Дивинил гликолей

Лучшие сополимеры получены в условиях низкотемпературной сополимеризации (5° С), оптимальное соотношение дивинил гликоль равно 90 10 дивинил карбинол равно 80 20. В табл. 1 приведены физикомеханические показатели вулканизатов, которые показывают, что введение гидроксилсодержащих мономеров придает синтетическим каучукам прочность, повышенное сопротивление истиранию, теплостойкость. [c.291]

Полная дегидратация гликолей приводит к диеновым углеводородам, Эта реакция представляет интерес для получения некоторых синтетических каучуков (стр. 601). Для синтетических каучуков большое значение имеет дивинил, получаемый из этилового сппрта по С. В. Лебедеву, дегидрированием бутан-бутеновой фракции (стр. 266) или из ацетилена (стр. 748). [c.457]

ГЛИКОЛЬ—В ДИВИНИЛ. Исходный этиловый спирт можно получать реакцией Кучерова из ацетилена (о методе Кучерова—Остромысленского см. стр. 457). Однако наиболее простой способ получения дивинила путем каталитического разложения этилового спирта был, разработан С. В. Лебедевым [30J. [c.601]

Дивинил и изопрен получают также дегидратацией гликолей [Н "ЙО н он [c.75]

Большое число работ и патентов посвящено полу- чению дивинила из бутандиолов, их ацетатов, эфиров гликолей, эритрита. [c.28]

Ацетиленовые спирты и гликоли используют в органическом синтезе. В частности, для получения изопрена, тетрагидрофурана и дивинила [c.237]

Алифатические спирты, группы С —Сю, этилацетат, бутилаце-тат мешают определению этилен гликоль, дивинил, кислоты, бутиловый спирт, ацетон, фталаты, винилацетат до 0,1 мг — не мешают [c.95]

Дивинил (в промышленных масштабах), изопрен, диизопро-пенил получают дегидратацией гликолей [c.90]

Первые работы лаборатории касались способа получения дивинила из спирта. Об этом свидетельствует охранительное свидетельство № 67095, предметом которого стал Способ получения дивинила, отличающийся тем, что смесь этилового спирта или этилена с этиленовым гликолем или его производными подвергается действию высокой температуры в присутствии контактных действующих водоотнимающим образом веществ . [c.164]

Существенное место в исследовании заняло изучение изомерного состава углеводородной фракции С. В основном задача решалась применением газожидкостной распределительной хроматографии. Изомеры бутана легко разделялись на двухметровой колонке со смесью нитробензола и анилина на диатомите в присутствии других компонентов газа. Четыре изомера бутиленов определялись с разделением бутиленового препарата на колонках с нитробензолом и анилином или нитратом серебра в гликоле — на диатомите. Для определений изомеров бутилена в сыром газе использовалась составная колонка хинолин и раствор нитрата серебра — на диатомите. Дивинил хорошо отделялся от других углеводородов с помощью колонки с диметилформамидом на силикагеле АСК. Точность определений при этом достигала 0,1 %, считая на исходный газ. [c.167]

На свойства получаемого покрытия влияет также pH среды, в которой происходит отверждение. Так, при изучении отвер/кдения гликолями пленок, полученных из дивинил-стирольного латекса, содерл<ащего карбоксильные группы, установлено, что с увеличением pH среды прочность пленок повышается, набухание в органических растворителях уменьшается. [c.175]

Бутиленгликоль, освобожденный от воды, из куба второй ко- лонны подается насосом на третью тарельчатую колонну, работающую под вакуумом 740—730 мм рт. ст. Здесь отгоняется чистый 1,3-бутиленгликоль. Работа под вакуумом необходима вследствие высокой точки кипения бутиленгликоля. Бутилен-гликоль-ректификат, содержащий до 98% бутиленгликоля, собирается в промежуточную цистерну 6, откуда насосом 7 подается в следующий цех для переработки в дивинил. [c.165]

Если на полученный бромсодержащий гликоль подействовать щелочью, отнимаются две частицы НВг и образуется двуокись дивинила. Последняя легко присоединяет две частицы вод , причем получается эритрит [c.175]

Оказалось, однако, что при хороших выходах 2,3-бутиленгликоля на сбраживаемое сырье извлечение продукта брожения из бражки, а также его очистка представляют значительные технические трудности и требуют сложного оборудования. Помимо этого, непосредственный переход от 2,3-бутиленгликоля к дивинилу оказался невозможным, так как дегидратация гликоля приводила, главным образом, к получению метилэтилкетона. Поэтому потребовалось предварительное превращение 2,3-бутиленгликоля в его полный уксусный эфир, пиролиз которого дает сравнительно хорошие выходы дивинила. Это обстоятельство еще более усложнило процесс и в настоящем виде лишило его промышленной перспективности. [c.89]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

Имеются сведения о применении в качестве селективного растворителя непредельных спиртов (3], эти-ленгликоля-гметанол, гликоля + ацетон, гликоля-Ьизо-пропанол, триэтаноламина +метанол [4],нитропарафинов [51 с применением для этой цели 30-тарельчатых колонн. Способ экстрактивной дистилляции постоянно совер-шенствуется[6]. Девятых и Зорин [7] нашли, что этил-целлозоль с добавкой 20% воды является лучшим растворителем при экстрактивной ректификации для выделения дивинила из фракции С4. В отличие от применяемого в настоящее время водного раствора фурфурола, этот растворитель не полимеризуется в кубе колонны, имеет более низкую температуру кипения, а дивинил имеет в нем более высокую растворимость. [c.149]

Влияние этих добавок сказывается также на составе в газовой смеси, полученной после гидрирования. Так, налример, добавки п-роданхлорбензола в количестве 0,1% от веса винилацетилена, замедляя гидрирование примерно в три раза, увеличивает содержание дивинила в продуктах гидрирования с обычных 57% до 65%, что в пересчете на прореагировавший винилг.цетилен составляет 90%-ный выход дивинила. Уксуснокислый свинец в количестве 0,025% от винилацетилена, при гидрировании последнего на 100%, считая на соотношение углеводород и водород 1 1, уменьшая скорость процесса примерно в два раза, ув( личивает содержание дивинила с 61 до 67% и соответственно уменьшает количество бутиленов с 17,6 до 6,7%. Наши наблюдения над влиянием уксуснокислого свинца как н данном случае, так и в ранее описанных опытах гидрирования ацетиленовых спиртов и гликолей вполне согласуются с работами других авторов [18, 19 . [c.204]

Дивинил, изопрен, диизопропенил (первый в промышленных масштабах) получают дегидратацией гликолей [c.80]

Дивинил (в промышленных масштабах), изопрен, дииэопро-пенил получают дегидратацией гликолей (гл. 3.3) [c.88]

В качестве дивинильных соединений используют дивинилбензол (ДВЕ), п-дивинилбензол (п-ДВБ) и 2,5-дивинил пиридин (2,5-ДВП), диметакриловые эфиры гликолей, в частности триэтиленгликольдиметакрилат [91, 92]. [c.33]

Во-первых, Остромысленский получил дивинил из бутилен-гликоля, а изопрен — из изоамиленгликоля. Бутиленгликоль получался из ацетальдегида через альдоль. Способ получения дивинила из ацетальдегида выражается следующей схемой [c.156]

Количество алкильных заместителей в гетероцикле незначительно влияет иа его реакционпую способность. Тем не менее, следует отметить несколько более низкую селочтивность образования дивинила, из 4-метил-1,3-диоксана из-за трудности дегидратации первично-вторичных гликолей по сравнению с первично-третичными [27]. Репшющее-влияние на селективность образования диена оказывает природа амина (табл. 2). [c.8]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

К числу важнейших мономеров, используемых в настоящее время для промышленного производства синтетических каучуков, относятся углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен), а также ненасыщенные углеводороды (стирол, а-метилстирол, изобутилен, этилен, пропилен и др.). В последние годы широкое распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки из адипиновой кислоты и гликолей — полиуретановые каучуки из алкил(арил).хлорсила-нов — кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих требованиям современной техники. [c.90]

Бутиленгликоль в смеси с водой в отношении 1 1 (в молях) пропускался через печь со скоростью 1 мл в 1 мин. Всего за опыт проходило 25 г чистого бу1илен-гликоля. После пропускания смеси бутиленгликоля с водой для вытеснения продуктов реакции через печь пропускалось еще 5 мл воды. Конденсат собирался в приемник, охлаждаемый водой. Газ поступал в газометр и подвергался разгонке на колонке типа Подбильняка. В некоторых опытах газ анализировался на приборе Орса поглощением растворами серной кислоты различной концентрации (по А. Ф. Добрянскому). Дивинил определялся малеиновым ангидридом в приборе А. А. Короткова. [c.820]

Второй способ И. И. Остромысленского предусматривал превращение этилового спирта сначала в уксусный альдегид, а затем получение дивинила из альдегида через альдоль и 1,3-бутилен-гликоль. Этот способ получения дивинила (так называемый аль-дольный метод) в 30-х годах текущего столетия нашел применение в Германии на заводах синтетического каучука, с тем лишь отличием, что уксусный гльдегид получался не из этилового спирта, а из ацетилена путем гидратации последнего в уксусный альдегид по способу М. Г. Кучерова. [c.15]

Сырой бутиленгликоль, получаемый при гидрогенизации альдоля, не является чистым продуктом. В нем необходимо должны содержаться примеси этилового и бутилового спиртов. Шилов, в своих опытах гидрогенизации альдоля получал 1,3-бутиленгликоль, содержавший 9—16% бутилового спирта. В интересах получения более чистого дивинила на последующей стадии дегидратации гликоля необходимо, конечно, озаботиться очисткой сырога продукта гидрогенизации. Очистку проще всего производить, путем ректификации, так как 1,3-бутиленгликоль, бутиловый и этиловый спирты значительно отличаются друг от друга по температурам кипения. Однако, в соответствии с отмеченной ранее способностью к образованию полигликолей, длительное нагревание продукта гидрогенизации альдоля до высоких температур вряд ли допустимо и ректификацию, вероятно, целесообразнее вести под разрежением. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология