Спирт окисление марганцевокислым

Окисление спиртов. Окисление спиртов протекает с некоторым трудом и поэтому осуществляется с помощью довольно сильных окислителей, например двухромовокислого калия или марганцевокислого калия. При этом важно подчеркнуть, что при окислении первичных, вторичных и третичных спиртов получаются различные продукты. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды. Реакция эта протекает, по-видимому, таким образом, что сначала образуется двухатомный спирт, у которого две спиртовые группы прикреплены к одному углеродному атому. Выше уже упоминалось о том, что спирты, содержащие два гидроксила у одного углеродного атома, крайне непрочны. Они разлагаются с выделением воды, причем образуются альдегиды [c.72]

Окисление спиртов. Окисление спиртов протекает с некоторым трудом и поэтому осуществляется с помощью довольно сильных окислителей, например двухромовокислого калия или марганцевокислого калия. При этом важно подчеркнуть, что при окислении первичных, вторичных и третичных спиртов получаются различные продукты. [c.70]

Марганцевокислый калий применяют для окисления боковых цепей в ароматических и гетероциклических соединениях до карбоксильной группы. В большинстве случаев карбоновые кислоты менее растворимы в воде, чем их щелочные соли. Поэтому их можно выделить, подкисляя щелочной раствор, образующийся после окисления. В лаборатории реакции окисления используются главным образом для получения альдегидов, кетонов и кислот из соответствующих спиртов. [c.132]

Ок ение этилового спирт хромовой смесью Окисление этилового спирта марганЦевокислым калием Номенклатура спиртов [c.202]

Третичные спирты устойчивы к окислению в нейтральном или щелочном растворе марганцевокислого калия. Их окисление производят в кислой среде. В этих условиях происходит дегидратация спирта и образующийся при этом этиленовый углеводород подвергается действию окислителя. Окисление сопровождается разрывом углеродной цепи и образованием кислот и кетонов, содержащих меньшее число атомов углерода, чем исходный спирт [c.135]

Окисление. Для окисления спиртов применяются весьма энергичные окислители (хромовая кислота, хромовая смесь, марганцевокислый калий и т. п.). В зависимости от строения спирта в результате окисления образуются различные вещества [c.100]

При окислении аллилового спирта марганцевокислым калием в щелочной среде образуется трехатомный спирт —глицерин [c.111]

Окисление. В отличие от предельных, олефиновые углеводороды легко окисляются различными окислителями. Они медленно окисляются даже кислородом воздуха. Действие окислителей почти всегда направлено на двойную, связь. При окислении в мягких условиях, например при действии марганцевокислого калия на холоду в щелочном растворе, происходит разрыв двойной связи между атомами углерода, которая превращается в ординарную, к освобождающимся валентностям присоединяются две гидроксильные группы, и образуются двухатомные спирты — гликоли (реакция Вагнера) [c.43]

Окисление изобутилового спирта в изомасляную кислоту может быть осуществлено как обработкой щелочным раствором марганцевокислого калия на холоду [c.96]

Реакция окисления. Кислородом воздуха при обыкновенной температуре спирты не окисляются, но при повышенной температуре и в присутствии катализаторов окисление идет. Для окисления обычно используют марганцевокислый калий, хромовую смесь, иногда азотную кислоту. [c.138]

Окисление метилового спирта марганцевокислым калием идет в фосфорнокислой среде более медленно по уравнению [c.180]

Опыт 58. Окисление этилового спирта марганцевокислым калием [c.52]

Е. Е. Вагнер доказал, что первичными продуктами окисления олефинов марганцевокислым калием на холоду являются гликоли, т. е. продукты присоединения двух гидроксильных групп по месту двойной связи, а продукты распада исходной молекулы по месту двойной связи появляются в результате вторичных реакций. Экспериментальные данные, полученные Е.Е. Вагнером при окислении непредельных соединений, подтвердили его взгляд на механизм этой реакции как на процесс одновременного присоединения атома кислорода и молекулы воды и позволили ему предложить новый метод получения многоатомных спиртов мягким окислением непредельных углеводородов. Эти экспериментальные данные послужили, вместе с тем, основой для теории окисления Баха—Энглера, появившейся в 1897 г. и признающей, по А. Н. Баху, что все окисляемые вещества первоначально присоединяют к себе целые молекулы кислорода с образованием перекисей . А. П. Бах и Энглер рассматривали случаи медленного окисления соединений молекулярным кислородом, тогда как Е. Е. Вагнер изучал окисление, протекающее под влиянием атомарного кислорода, который окислитель отдавал окисляемому веществу в водном растворе. [c.7]

Марганцевокислый калий Этиловый спирт, Окисление до СО2 и обра- 396, 476, 522 Реакцию вы- [c.637]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Предельные спирты в отличие от соответствующих им предельных углеводородов могут окисляться марганцевокислым калием КМПО4, хромовой смесью K2 f207+H2S04 и другими окислителями. Окисление производят и кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Легкость окисления спиртов по сравнению с углеводородами объясняется наличием в их молекуле гидроксильной группы. [c.88]

Триметилуксусная кислота получается по А. М. Бутлерову омылением третичного цианистого бутила [1] и окислением триизобутилена 5%-ным раствором марганцевокислого калия [1,2] по реакции Гриньяра из хлористого третпчнобутилмаг-нпя [3], окислением 2,2-диметилпропанола хромовой кислотой [4], окислением пинаколина гипобромитом натрия [5], г-ипохлорптом калия [6], действием окиси углерода при высокой температуре и высоком давлении на бутиловый и изобути-ловый спирты [7] или ацетон [8]. [c.132]

Мы получили этот хипон осторожным окислением 4,3-фенилоксимоти-ленкамфоры 1 %-иым слабо щелочным раствором марганцевокислого калия на холоду. Хинон был извлечен из реакционной смеси эфиром после отгонки растворителя и перекристаллизации из разбавленного спирта хипон бьт.тг попучон в мелких золотистых кристаллах с т. пл. 142—143°. [c.424]

Получение тг-карбоксифенилстибиновой кислоты [21]. Суспендируют 26,4 г п-толилстибиновой кислоты в смеси из 500 мл горячей воды ж IQQ мл i N раствора едкого кали и проводят окисление прибавлением при 80° С 35 г измельченного марганцевокислого калия. Реакция заканчивается через 2 часа избыток окислителя разрушают прибавлением спирта, перекись марганца отфильтровывают и промывают горячей водой, соединенные фильтраты подкисляют. Выпавшую кислоту очищают через пиридиниевую соль, т. пл. 252° С. [c.368]