Ксилоглюкан

Например, в результате исследований изменения химического состава клеток волокна хлопка в период роста растяжением сделан вывод, что оба образца, как образовавшиеся в природных условиях, так и выросшие в тканевой культуре, сходны ио составу и динамике образования химических компонентов [56]. В то же время ксилоглюкан, выделенный из тканевой культуры риса, более разветвлен, чем выделенный из саженцев риса, причем в первом образце он имеет боковые цепи О-галактозы и )-ксилозы, которые не обнаружены во втором случае >[50]. [c.29]

Рис. 20-3. Схема возможного соединения двух главных компонентов первичной клеточной стенки-целлюлозных микрофибрилл и матрикса Молекулы гемицеллюлоз (например, ксилоглюканов) прикренлены к поверхности целлюлозных микрофибрилл водородными связями. Некоторые из этих молекул соединены поперечными сшивками, образованными короткими молекулами нейтральных пектинов (например, арабиногалактанов)

Представителем ГМЦ в первнчной стенке является ксилоглюкан, который характерен для всех первичных оболочек наземных растений. Структура ксилоглюкана почти ие изменилась в процессе эволюции, что указывает на его важную роль в клеточной оболочке. [c.31]

В последовательных экстрактах этого материала [48] растворами щелочей соотношение глюкозы и ксилозы в отдельных фракциях составляет 1 (1,9—2,5), а в нерастворимом в щелочи остатке — 1 (0,7—1,7). Это позволяет думать, что ксилоглюкан существует по меньшей мере в двух формах тесно связанной с целлюлозой и более растворимой, не имеющей связи с целлюлозой. Соотношение между этими формами в первичной стенке тканевой культуры роз составляет 1 1. [c.31]

Не менее относительным является и понятие нативности полисахаридов ГМЦ. В настоящее время можно говорить лищь большей или меньшей модификации их в процессе выделения. Как правило, при этом происходит их частичная деполимеризация и окисление. Кроме того, при извлечении в большинстве случаев разрушаются межмолекулярные связи (водородные, ковалентные) полисахаридов ГМЦ с другими компонентами клеточных стенок. Для выделения максимально нативных препаратов полисахаридов перспективно, по-видимому, применение ферментов [174, 209]. Так, Альбершейм, располагая рядом ферментов высокой степени очистки, выделил из клеточных стенок взаимосвязанный фрагмент , сочетающий в себе иолисахариды ГМЦ (арабиногалактан, ксилоглюкан) и рамногалактуронан, в котором сохранились нативные межмолекулярные связи, что позволило автору в дальнейшем установить природу этих связей и сформулировать гипотезу о функциональном назначении каждого из биополимеров в архитектонике клеточной стенки [121]. [c.56]

Из мякоти оливок выделен глюкуроноксилан [211, 212], содержащий в каждом 11-м ксилозном остатке ответвление в виде 4-0-метил-а-0-глюкуроновой кислоты, присоединенное в положении С-2 к остатку ксплозы. Затем установлено, что это сырье содержит галактоглюкоманнан, который, по данным метилирования, ферментативного расщепления н кислотного гидролиза, имеет главную цеиь Gl -(1—>-4)-Man и ответвления Gal-(1—>-6), связанные с остатками маннозы и, в меньшей степени, с остатками галактозы, В продукте, полученном после отделения этого полисахарида, найден ксилоглюкан. Он представляет собой (1— -4)-глюкан, содержащий при С-6 ответвления в виде цепей из Ху1-(1- 4). [c.99]

Для них характерно присутствие небольших количеств ксилана, ксилоглюкана и отсутствие маннана. Выделенный и очищенный ксилоглюкан листьев борщевика Сосновского, по данным метилирования и другим показателям, представляет собой разветвленный, растворимый в воде полимер. Его основная цепь построена из u-глюкозидных остатков, соединенных связью (1— -4), боковые ответвления представлены остатками ксилозы, арабинозы и галактозы [102]. [c.122]

Из меристематических клеток стеблей бобов выделен макро-молекулярный комплекс, состоящий из ксилоглюкана и целлюлозы [26]. Препарат был выделен путем последовательной экстракции образца этанолом, буферным раствором с pH 7,0 и 4%-ным раствором КОН в присутствии 0,1 7о МаВН4. Остаток представлял собой комплекс целлюлоза—ксилоглюкан и не содержал протеина и ароматических соединений, но сохранял как бы начальную форму этой полимерной композиции, характерной для клеточной стенки. В этой работе [26] был использован широкий арсенал современных методов исследования электронная микроскопия на оттененной поверхности образца световая микроскопия, сопряженная с радиоавтографией, выявляющей фукозу с меченым атомом водорода, и флюоресцентная микроскопия, которая обнаруживает соединение фукозы или галактозы с флюоресцирующим [c.150]

Рис. 19-6. Схема строения молекулы гемицеллюлозы из клеточной стенки типичного цветкового растения. Целлюлозоподобный остов молекулы состоит из остатков глюкозы и присоединен в клеточной стенке водородными связями к поверхности целлюлозной микрофибриллы. В данном случае изображен ксилоглюкан, в котором к глюкозиым единицам осевой цепи присоединены остатки ксилозы компонентами боковых олигосахарндных цепей могут быть и другие сахара, напрнмер галактора и фукоза.

Клеточные стенки в эндосперме риса отличаются от стенок других злаков тем, что в них присутствует большее количество пектинов и ксилоглюканов, то есть геми-целлюлозы. [c.24]

Микрофибриллы погружены в матрикс из нецеллюлозных полисахаридов, которые включают фракции, составляющие остатки пентоз (5-углеродные сахара) —арабинозы и ксилозы и гексоз (6-углеродные сахара)—глюкозы, галактозы и ман-нозы. Молекулы ксилоглюканов представляют собой цепи, образованные глюкозньши остатками, связанными по (l—Ботину с многочисленными ксилозными боковыми цепями, тогда как арабиногалактаны имеют линейные разветвленные цепи (рис. 1.3). Кроме указанных полисахаридов, которые раньше назывались гемицеллюлозами, существуют другие полисахариды, в большом количестве содержащие галактуроновую кислоту и называемые ранее пектинами. Первичные клеточные стенки содержат также структурный белок с высоким содержанием необычной аминокислоты гидроксипролина. [c.18]

Как мы уже говорили в гл, 1, стеики молодых, растущих клеток состоят из переплетенных цепей микрофибрилл целлюлозы, заключенных в плотный матрикс из нецеллюлозных полисахаридов, относящихся к нескольким различным классам, и белка. Эти компоненты составляют около 20% веса стеики, а оставшиеся 80% приходятся на воду. В общем можно сказать,, что клеточная стенка похожа на железобетонную конструкцию или на пластик со стекловолокном. Микрофибриллы целлюлозы создают прочность конструкции, а нецеллюлозный матрикс служит 0ля стабилизации. Молекулы целлюлозы внутри микро-, фибрилл удерживаются вместе водородными связями, а компоненты матрикса — как полисахариды, так и белки — связаны ковалентно. Известно, что между микрофибриллами и матриксом, по крайней мере у двудольных, также существуют водородные связи и что в состав матрикса двудольных входит полисахарид ксилоглюкан (он, как и целлюлоза, имеет р(1—->-4)-глюкановый скелет, а в его боковых цепях очень часто, встречаются ксилоза, а иногда галактоза, фруктоза и арабино- [c.136]

Считается, что АТФаза, принимающая участие в выделении ионов И- из цитоплазмы в клеточную стенку, активна только в присутствии ИУК- Выделяющиеся ионы водорода могут разрушать водородные связи, связывающие полимеры ксилоглюкана а микрофибриллы целлюлозы. Под влиянием тургорно-го давления ксилоглюкан начинает скользить относительно микрофибрилл, в результате чего стенка растягивается, а клетка увеличивается в размерах. [c.140]

На третий вопрос пока нет определенного ответа, но ясно, что ионы Н+ могут действовать двояко, а именно путем непосредственного разрушения чувствительных к кислотности связей или путем создания более благоприятных условий для различных ферментов, обусловливающих модификацию клеточной стеики, например приближая pH стенки к оптимальному для работы какого-либо ключевого фермента (ов). Если речь идет о ферментативном процессе, то важную роль у двудольных может играть ксилоглюкан матрикса, так как было показано, что ауксии влияет иа скорость обновления ксилоглюкана в большой степени, чем иа скорость обновления других полисахаридов, т. е. под действием ауксина ускоряется как раснад, так и синтез ксилоглюкана. Кроме того, эта ответная реакция иа обработку ауксином возникает очень быстро и может быть также вызвана снижением pH клеточной стеики. Как мы уже говорили, ксилоглюкан, очевидно, взаимодействует с микрофибриллами клеточной стенки и от этого взаимодействия, вероятно, зависят свойства степки. В настоящее время проводится активная работа по идентификации фермента (ов), катализирующего это ускоренное обновление ксилоглюкана. Следует подчеркнуть, что данная гипотеза пригодна только для двудольных. В матриксе однодольных не содержится ксилоглюканов, и в этом случае должен быть предложен другой механизм. [c.141]

В клеточных стенках растений мицеллы целлюлозы связаны водородными связями с различными гетерополисахаридами. Например, у белого клена ими являются соединенные между собой гликозидными связями ксилоглюкан, арабиногалактан, рамногалактурон. Кроме того, имеются данные о том, что в построении клеточной стенки растений принимает участие особый, богатый оксипролином гликопротеид экстензин. [c.24]

Рис. 20-3. Схема возможного соединения двух главных компонентов первичной клеточной стенки-целлюлсвных микрофибрилл и матрикса. Молекулы гемицеллюлоз (например, ксилоглюканов) прикреплены к поверхности целлюлозных микрофибрилл водородными связями. Некоторые из этих молекул соединены поперечными сшивками, образованными короткими молекулами нейтральных пектинов (например, арабиногалактанов) и кислых пектинов (например, рамногалактуронанов). Гликопротеины плотно вплетены в ткань клеточной стенки.

После холодового шока усиливается экспрессия ТСН-генов из Arabidopsis, которые кодируют калмодулин-связанные белки и ксилоглюкан эндотрансглюканазу. Была исследована возможная роль колебаний во внутриклеточных концентрациях иона кальция в [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология