Изопреноидные алканы

Изопреноидные алканы, например [c.107]

Проведение структурного анализа фракций ароматических УВ методом ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. В парафиново-нафтеновой фракции остатка методом капиллярной ГЖХ количественно определяют изопреноидные алканы, а посредством комплексов включения с карбамидом выделяют из них н-ал-каны и определяют индивидуальный состав методом ГЖХ. [c.12]

Все углеводороды нефтей могут быть условно разделены на две основные группы 1) преобразованные углеводороды, утратившие черты строения, свойственные исходным биоорганическим молекулам и 2) реликтовые углеводороды, или хемофоссилии. К числу наиболее важных реликтовых углеводородов относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, три-терпаны и пр. [c.9]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является ГЖХ, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хромато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных алканов путем клатратообразования с тиомочевипой. Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный нефтяной изопреноид — [c.62]

Проблема унаследованности конкретной нефтью черт ОВ материнских пород сложная, и многие вопросы требуют дальнейших исследований. В последние годы этой проблеме уделяется все больше и больше внимания. Ал. А. Петров [20) подробно рассматривает реликтовые УВ нефти, которые тесно связаны с исходными биологическими>молекулами. По его данным, к числу наиболее важных реликтовых УВ относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, тритерпаны. По мнению Ал. А. Петрова, около половины УВ ряда метана в нефтях представлено реликтовыми соединениями. Одна часть из них непосредственно наследуется нефтью, другая служит источником образования определенной части глубокопревращенных УВ нефти. [c.30]

Таблица 4 б Изопреноидные алканы, идентифицированные в гексановых фракциях битумоидов [c.365]

НОРМАЛЬНЫЕ И ИЗОПРЕНОИДНЫЕ АЛКАНЫ [c.6]

Четвертая группа нефтей гипа Б характеризуется по групповому составу как нафтеновая или нафтено-ароматическая. В этих нефтях практически полностью отсутствуют н-алканы и изопреноидные алканы и относительно мало содержание других разветвленных алканов (от 4 до 10%>). [c.37]

ИЗОПРЕНОИДНЫЕ АЛКАНЫ (изопренаны) [c.59]

Регулярные и нерегулярные изопреноидные алканы [c.60]

В советских нефтях изопреноидные алканы впервые были найдены в 1969 г. В настоящее время проведены массовые анализы по определению этих углеводородов в нефтях, причем результаты этих работ способствовали лучшему пониманию геохимических условий формирования нефтяных месторождений [10]. Если вначале идентифицировали лишь изопреноидные алканы состава Сю— jo, то вскоре были найдены высшие регулярные изопреноиды состава ji—Са5 [23, 24], а затем и изопреноиды вплоть до С40 [25, 26] и, наконец, в последние годы — изопреноидные алканы нерегулярного и псевдорегулярного типов строения [27, 28]. [c.60]

В работе [29] был отмечен следующий порядок окисления углеводородов микроорганизмами нормальные алканы изопреноидные алканы > регулярные стераны (207 > 205) > перегруппированные стераны ]> гопаны. [c.245]

Рис. 2.6, Хроматограшш насыщенных углеводородов а) и продуктов гидродесульфирования сернистоароматического концентрата (б), полученных с помощью жидкостной хроматографии из фракции 270—340°С западно-сибирской нефти (г — изопреноидные алканы).

С помощью капиллярной хроматографии во фракции 200-500 °С обнаружены изопреноидные алканы не только регулярного, но и псевдорегулярного строения, а также нерегулярной структуры. [c.71]

I — изопреноидные алканы исходной нефти 2 — то же, в пересчете па сумму изо-Ск — 30-С20 3 — сингенетичное битуминозное вещество аргиллита. [c.391]

Цифры — число атомов углерода в алканах X — изопреноидные алканы нафтеновый фон [c.402]

Какие же структуры разветвленных алканов можно отнести к углеводородам изопреноидного типа строения Строго говоря, терминология здесь несколько произвольна, так как изопреноидные алканы нефтей не обязательно состоят из, отдельных изопреновых единиц. В этих углеводородах, как в типичных реликтах, проявляется их гомологичность и, конечно, неравновесность . Критерием для отнесения алканов к изопреноидным углеводородам служит правильное чередование метильных групп. Гомологичность является, как и всюду, следствием процессов деструкции более высокомолекулярных источников. Однако в отличие от реликтовых не-разветвленных алканов в изонреноидах всегда можно обнаружить провалы в концентрациях тех или иных гомологов. Эти провалы (отсутствие или малые относительные концентрации) некоторых гомологов являются следствием невозможности разрыва цепи (образования гомолога) в том месте, где находятся замещающие ме-тильные радикалы. Эта особенность чрезвычайно важна для определения источников образования тех или иных изопреноидных алканов. Именно отсутствие некоторых гомологов дает иногда наиболее ценную информацию. [c.60]

Б ранних работах определяемые в нефтях изопреноидные алканы состава С21 и выше обычно принадлежали к типу регулярных изо-лреноидов. Вопросы, связанные с источниками образования этих углеводородов, подробно были обсуждены в монографии Кальвина [151. Добавим, что изопреноиды состава С21—С23 называют иногда сестертерпанами [261. [c.67]

В опыте 3, который длился 39 мес, произошло еще более глубокое окисление нефти (месторождение Кара-Тюбе). Содержание алканов уменьшилось здесь на 23%. Как видно из хроматограмм, окислению подверглись не только нормальные, но и изопреноидные алканы. Прочие изоалканы, элюирующиеся в виде четких пиков, в процессе окисления также исчезли. В соответствии с этим хроматограмма нефти после опыта представляет собой сплошной фон, что соответств ует уже нефтям типа Б , Некоторые изменения наблюдались и в составе нафтенов. Изменился, в частности, нафтеновый паспорт, главным образом уменьшилось содержание моноциклических углеводородов, что, по-видимому, объясняется окислением более длинных алифатических цепей, присутствующих в этих углеводородах. [c.236]

Дальнейшее окисление исследуемой нефти привело к полному разрушению нормальных алканов. Через 9 мес эти углеводороды были окислены полностью. К этому времени микроорганизмы использовали и часть изопреноидов, хотя соотношение пристан/фитан осталось еще прежним. Не изменился также и нафтеновый паспорт. Тип образованной нефти — Б . И наконец, ко времени окончания эксперимента (18 мес) полностью были разрушены нормальные и изопреноидные алканы, а также большая часть (75% от исходного содержания) изоалканов прочего строения. [c.237]

По легкости окисления насыщенные углеводороды можно расположить в следующий убывающий ряд нормальные алканы изо-и антеизоалканы изопреноидные алканы моноциклические нафтены прочие углеводороды. В силу избирательности процесса биодеградации, состоящего в постепенном потреблении микроорганизмами алифатических углеводородов, нефть обогащалась циклическими углеводородами и в зависимости от интенсивности и длительности этого процесса происходило стадийное изменение химического типа нефти по схеме -> Б . [c.239]

С помощью капиллярной хроматографии во фракции 200— 500 °С обнаружены изопреноидные алканы не только регулярного, но и псевдорегулярного строения (типа 2,6,10-триметилалканов Сп и С19), а также нерегулярной структуры, например 2,6,10,15-тетраметилалканы [104]. [c.119]

По нашему мнению, соотношение в нефтях содержания серы и азота — это один из интересных генетических параметров. К сожалению, его не часто используют при геохимических построениях. Его применение особенно полезно при установлении генетической общности между нефтями и возможными продуктами их глубокой деградации — маль-тами, асфальтами и т.д., когда отсутствуют легкие и средние фракции, нормальные и изопреноидные алканы, данные по которым часто используются в качестве надежных коррелятивов. [c.82]

Было предложено все углеводороды нефти условно разде лить на две основные группы преобразованные углеводороды реликтовые углеводороды. К реликтовым углеводородам отно сятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изо преноиды — стераны, тритерпаны и пр. [c.33]

Изопреноидные алканы Сд—С20 количественно определены в десятках нефтей. Обнаружение изопреноидных алканов С21 — 2S в нефтях позволяет считать реальным в нефтях присутствие более крупных по сравнению с фитаном молекул предшественников, например соланосана. В нефти были идентифицированы изопреноидные алканы регулярного типа строения [c.164]

Наиболее законченной можно считать сейчас геохимическую классификацию по A.A. Петрову. В ней исходными позициями является содержание в нефти реликтовых углеводородов, т. е. соединений, общих по своему химическому строению с органическим нефтематеринским веществом. Они считаются в этом случае как бы биологическими метками нефти. В частности, в качестве таких реликтовых углеводородов приняты изопреноидные алканы от С14Н30 до С25Н52, а деление нефтей по группам ведется на основе их соотношений с алканами нормального строения. [c.229]

Биологические метки в нефтях являются предметом тщательного анализа в геохимии нефти, поскольку они могут рассматриваться как показатели происхождения, миграции и созревания нефтей Обычными биологическими метками служат н алканы, изопреноидные алканы, например пристан и фитан, а также полициклические стерановые и тритерпановые углеводороды [377] [c.158]

В экстрактах и дистиллятах горючих сланцев Доттерхаузен-ской формации, содержащих 10—17 % органического вещества и отличающихся относительно большим содержанием низкомолекулярных углеводородов, были обнаружены четыре группы углеводородов н алканы Сю—Сге с максимумом распределения в области is— i9 (преобладания углеводородов с нечетным числом атомов С, как в более поздних новых осадках не обнаружено), изопреноидные алканы, низкомолекулярные циклоалканы, такие как диметилциклогексан, метилэтилциклопен-тан триметилциклогексан, 1 метил 4 этилциклогексан, арома- [c.161]

Методом ГХ—МС с использованием ЭУ (70 эВ) и ХИ (газ реагент СН4) было исследовано органическое вещество, выде ленное экстракцией (н гексан) из горючих сланцев предгорий Альп (возраст 100—150 млн лет) [387] Масс спектры ЭУ содержали большое число пиков осколочных ионов, масс спек тры ХИ — интенсивные пики квазимолекулярных ионов а так же осколочных ионов, дающих необходимую структурную ин формацию В экстрактах были обнаружены н-алканы с макси мумом распределения в области ie, изопреноидные алканы с максимумом распределения соответствующим пристану, и ароматические углеводороды содержание которых было менее [c.162]

Среди разветвленных алканов особый интерес для геохимии нефти представляют изопреноидные УВ (изопренаны), имеющие характерную структуру. Основой таких изопреновых структур является изопрен (изопреновая цепь) (см. рис. 1.3). Но не все изопреноидные алканы состоят из изопреновых единиц. Критерием для отнесения алканов к изопреноидным УВ служит правильное чередование метильных групп в основной углеродной цепи независимо от числа атомов углерода в молекуле (Петров, 1984). В нефтях идентифицированы изопренаны от С9 до С40 наиболее распространенными УВ такого типа являются пристан И-С19Н40 и фитан И-С20Н42. Источником этих УВ считаются биологические соединения с изопреноидной структурой и их кислородные производные спирты, альдегиды, кетоны и др. (подробнее см. ниже в разделе хемофоссилии . [c.21]

Группа хемофоссилий — углеводородов или реликтовых УВ включает нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды (стераны, тритерпаны). [c.33]

Изопреноидные алканы С9-С20 количественно определены в десятках нефтей. Обнаружение изопреноидных алканов С21-С25 в нефтях позволяет считать реальным присутствие более крупных по сравнению с фитаном молекул предшественников, например соланосана. В нефти были идентифицированы изопреноидные алканы регулярного типа строения вплоть до С40, т. е. изопреноиды, имеющие правильное (регулярное чередование боковых метильных заместителей (2,6,10, 14, 18, 22 и т. п.), источником образования которых могут быть природные полиизопренолы. В последнее время в ряде нефтей обнаружены псевдо- и нерегулярные изопренаны. [c.107]

Успехи в исследовании битумоидов в значительной степени связаны с развитием физических методов исследования Поскольку основу молекул битумоидов составляет углеродный скелет, применение количественных методов спектроскопии ЯМР С, позволяющее получить информацию о доминирующих типах взаимосвязи атомов, образующих скелет молекул битумоидов, наиболее перспективно [493—496] Состав и структура битумоидов, выделенных из углей различных месторождений, отражают особенности структуры и характер исходного материнского материала Для понимания закономерностей преобразования каустобиолитов в процессе катагенеза особое значение имеет установление в составе битумоидов так называемых реликтовых структур, к которым относятся нормальные и изопреноидные алканы, стераны, тритер-паны — составные части ископаемого органического вещества В углях различных стадий метаморфизма идентифицированы алканы нормального и изостроения (494, 495], причем в ряду при-стана и фитана установлено, что отнощение <-С 9//-С2о больще единицы и имеет тенденцию к уменьщению с увеличением стадии метаморфизма Пентациклические углеводороды гопанового ряда идентифицированы в угольных и торфяных экстрактах [495] Наряду с углеводородами в состав битумоидов входят воски, смолы, жирные и ароматические кислоты и их производные Все это очень верные признаки для понимания катагенеза угольного вещества [c.363]

Методом хромато-масс-спектрометрии в составе гексановых фракций идентифицированы изопреноидные алканы и тритерпе-новые углеводороды (табл 4 6 и 4 7) Масс-спектры регистрировали на хромато-масс-спектрометре Vanan-МАТ (капиллярная колонка длиной 50 м, фаза SE-54, газ-носитель — гелий, потенциал ионизации 70 эВ) Из данных табл 4 7 видно, что изопарафины значительно щире представлены в составе углеводородной фракции битумоидов сапропелитов, чем бурых углей Для всех образцов наибольшее содержание от суммы изопреноидов имеют пристан (i- g) и фитан (/-С20), причем отношение /- g//- 2o больше единицы, что также характерно для каустобиолитов буро-угольной стадии зрелости [c.365]

Алканы ииклоалканы Ароматичес- кие и-Алканы Изопреноидные алканы [c.403]

Какие же структуры разветвленных алканов можно отнести к углеводородам изопреноидного тина строения Строго говоря, терминология здесь несколько произвольна, так как изопреноидные алканы нефтей необязательно состоят из отдельных изопреновых единиц. Критерием для отнесения алканов к изонреноидным углеводородам служит правильное чередование метильных групп. В этих углеводородах как в типичных реликтах проявляется их гомологичность, являющаяся следствием процессов деструкции более высокомолекулярных источников. [c.18]

Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам кипения фракциях. Самый низкомолекулярный нефтяной изопреноид — 2,6-диметилгептан — имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. [c.20]

Изопреноидные алканы регулярного типа строения, например 2,6-диметил-, 2,6,10-триметил-, 2,6,10,14-тетраметилалканы состава С9— jo, достаточно хорошо известны и определены в десятках различных нефтей [2]. Источником их образования справедливо считают фитол. На рис. 1 представлена типичная хроматограмма насыщенных углеводородов во фракции 200—400° С, из которой предварительно, адсорбцией на силикагеле, были удалены ароматические углеводороды. В этой фракции присутствуют изопреноидные алканы состава i2—С25, т. е. основная масса изопреноидных углеводородов. Следует отметить, что эта хроматограмма типична лишь для керосино-газойлевых фракций парафиновых нефтей, т. е. нефтей типа категории А. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология