Отношение объемов фаз

Интересно отметить, что форма уравнений, описывающих превращения веществ в псевдоожиженном слое, и метод анализа соответствующих моделей зависят от того, какой процесс проходит в реакторе — гомогенный или гетерогенный. Это положение станет яснее, если учесть, что на протекание гетерогенных реакций оказывает влияние присутствие твердого вещества в фазе и не влияет объем самой фазы, тогда как течение гомогенных реакций связано с ее объемом. Таким образом, для гомогенных реакций отношение объемов фаз является одним из параметров, характеризующих модель в случае же каталитических гетерогенных систем данный параметр в модель не входит (см. табл. 35). [c.294]

Объемный фактор важен для выбора отношения объемов фаз при разделении. Пусть необходимо, например, разделить два вещества X и У путем распределения между двумя фазами. После первого встряхивания в легкой фазе находятся массовые доли веществ рх и ру, в тяжелой фазе — и Разделение оптимально, если [c.225]

По уравнению (351) определяют оптимальное отношение объемов фаз, необходимое для разделения. [c.225]

Из уравнения (HI. И) следует, что, зная коэффициент распределения в статических условиях и отношение объемов фаз в колонке, можно оценить количество элюента для извлечения того или другого компонента смеси из колонки. Это позволяет при разработке методов разделения пользоваться данными по экстракции в тех случаях, когда механизм разделения чисто распределительный [102]. [c.169]

Из формул (18.17) и (18.18) видно, что мольная доля извлеченного вещества зависит как от коэффициента распределения Д (константы распределения /Со ), так и от отношения объемов фаз l ei/v. Зависимость носит один и тот же характер, потому что замена О (Ко ) па иех/и, или наоборот, никаких изменений в формулах (18.17) и (18.18) не вызывает. Графическое изображение этой зависимости показано на рис. 55. [c.246]

При хроматографировании отношение объемов фаз практически постоянно и поэтому можно считать, что [c.248]

Как показано в гл. 1, чувствительность парофазного анализа зависит не только от коэффициента распределения, но и от соотношения объемов фаз. Роль последнего фактора при малых коэффициентах распределения становится особенно важной, и при анализе растворенных газов правильный выбор объемов фаз часто имеет решающее значение. Рис. 3.23 иллюстрирует влияние отношения объемов фаз на степень повышения чувствительности при АРП по сравнению с прямым введением исследуемого раствора в хроматограф. Так, для веществ с /С = 10 изменение отношения Vg/Vl на два порядка (от 0,1 до 10) приводит к изменению чувствительности анализа всего вдвое. Но при /( = 0,1 в этом же интер [c.157]

Исследования в системе к-гептан — уксусный ангидрид — вода показывает, что эта уменьшенная константа скорости весьма зависит от отношения объемов фаз и имеет максимум при отношении вода бензол = 0,7. Важно отметить, что перенос уксусной кислоты пз н-гептана в воду описывается кривой той же формы с максимумом, в той же области. [c.361]

Реакции сульфирования [32] во многом подобны реакциям нитрования. Их важное отличие заключается в том, что продукты реакции растворимы в воде. Это важно по двум обстоятельствам. Во-первых, отношение объемов фаз в реакторе есть функция превращения, а следовательно, и времени пребывания в реакторе. Задержка также зависит от отношения расходов питающих потоков. Во-вторых, поскольку реакционная зона лежит в водной фазе, продукты реакции должны диффундировать в глубину водной фазы, а не через поверхность раздела фаз в органическую фазу, как в случае нитрования. [c.372]

Влияние изменения соотношения объемов фаз зависит от того определяется процесс кинетикой химической реакции или массопередачей, местом реакции и растворимостью продуктов реакции в обеих фазах. В результате эту зависимость трудно использовать п с ее помощью редко удается получить удовлетворительный результат. Если процесс контролируется химической кинетикой и ограничивается одной фазой, а отношение объемов фаз не меняется в результате реакции, то скорость получения продукта будет зависеть только от времени пребывания фазы, в которой протекает реакция. Она не будет зависеть от времени пребывания другой фазы н от соотношения объемов фаз. [c.375]

Толщина пленки с/ входит в член Сь уравнения Голея, который в зависимости от толщины пленки либо-становится пренебрежимо малым, либо вносит значительный вклад в полную высоту, эквивалентную теоретической тарелке. Одновременно меняется и отношение объемов фаз р, а следовательно, и коэффициент емкости к, являющийся функцией толщины пленки. [c.31]

Очевидно, что такие системы не могут проявлять полиморфизм с изменением концентрации растворителя, поскольку при этом отношение объемов фаз А и В изменяется лишь очень незначительно. [c.228]

Отметим, что уравнение (25-23) верно для равных объемов обеих фаз, а уравнение (25-24) справедливо при любых отношениях объемов фаз. [c.530]

Немаловажное значение имеет количество взятого реактива. Были проведены следующие опыты. В 1 л 0,4 N HG1 (реактив А) или 4 N НС1 (реактивы М, К, ДМ) растворяли 31 мкг меди, приливали различные количества реактива и встряхивали в делительной воронке с 50 мл амилацетата. Отделяли органический слой, медь реэкстрагировали и определяли фотометрическим методом, пользуясь калибровочной кривой. Результаты представлены в табл. 1, из которой следует, что при отношении объемов фаз вода амилацетат, равном 20 1, для практически полного извлечения 31 мкг меди однократной экстракцией достаточен 60-кратный избыток димеркаптотиопирона А реактива ДМ требуется 200-кратный, а К и М — 300-кратный избыток по отношению к количеству меди. [c.91]

Если заменить отношение объемов фаз Уо/У на / , то [c.513]

Из. рис. 15.8 следует, что распределение вещества между различными делительными воронками можно описать при помощи бинома [а- -(1—а)] (где а — доля вещества в органической фазе (1—а) — доля вещества, остающаяся в водной фазе п — число операций переноса фаз). Это выражение относится к случаю, когда отношение объемов фаз равно 1 (т. е. Уо= Ув). Для описания системы с другим соотношением фаз члены а и (1—а) следует заменить более общими членами л и (1— с). Тогда после п ступеней вещество распределяется между п делительными воронками или участками колонки по закону, который выражается биномом [c.513]

Член, учитывающий сопротивление массопередаче, учитывает также значения константы распределения и отношение объемов фаз (роль [c.518]

Сорта бумаги различаются по их пористости и степени гидратации. Эти свойства определяют скорость движения подвижной фазы и отношение объемов фаз. Влияние этих факторов на эффективность разделения обсуждалось выше. Следует также учесть, что различные сорта бумаги обеспечивают различную скорость движения подвижной фазы в разных направлениях. Следовательно, при проведении серии опытов необходимо каждый раз одинаково ориентировать текстуру бумаги. При производстве бумаги целлюлозная ткань может поглощать некоторые количества примесей, а присутствие кислотных групп придает бумаге свойства слабого катионообменника ограниченной емкости. Эти два фактора могут вызывать нежелательные последствия, например приводить к размыванию пятен и появлению хвостов поэтому некоторые исследователи рекомендуют перед использованием бумаги промывать ее различными растворителями для удаления примесей. Промывка необязательна при использовании специальной хроматографической бумаги, которая хранится в атмосфере, свободной от газообразных примесей. [c.521]

XI — мольная доля -го компонента в жидкой фазе 1/1 — мольная доля -го компонента в газовой фазе а — отношение объемов фаз [c.6]

Однако бумага как носитель не лишена некоторых недостатков. Она имеет низкую емкость по отношению к экстрагентам, что вынуждает работать с. очень небольшими количествами элементов и осложняет последующее детектирование элементов. Скорость элюирования меняется в зависимости от количества нанесенного экстрагента или ионной силы элюента она также меняется по мере движения фронта элюента. Величина скорости элюирования имеет большое значение, так как часто кинетические эффекты влияют на механизм удерживания. Кроме того, вдоль хроматограммы может меняться отношение объемов фаз, а также концентрация компонентов в элюирующем растворе. Несмотря на это, в большинстве случаев результаты, полученные на бумаге, сравнимы с результатами, полученными методами, которые свободны от этих недостатков. Это справедливо не только по отношению к зависимости м =lg(l/iг/—1)] от разных параметров, но и по отношению к факторам разделения, полученным для двух заданных элементов. [c.463]

Тонкослойная хроматография имеет те же преимущества (экспериментальная легкость и быстрота получения результатов), что и бумажная, однако в этом случае труднее нанести неподвижную фазу. Тем не менее тонкослойная хроматография имеет ряд преимуществ перед бумажной, поскольку емкость слоя больше. Возможно, что отношение объемов фаз вдоль хроматограммы в тонких слоях сохраняется в большей степени постоянным однако никаких данных, подтверждающих это предположение, нет. Вероятно, в этом случае также отсутствует концентрационный градиент вдоль хроматограммы. И наконец, большой выбор удобных материалов для носителей позволяет использовать элюенты, неприменимые в бумажной хроматографии. [c.464]

Эти же авторы интерпретировали уравнение (2), учитывая возможность частичной взаимной растворимости двух фаз, а также принимая во внимание, что часть активных групп неподвижной фазы может взаимодействовать с носителем (целлюлозой), вследствие чего ее активность снижается. При этом предполагалось, что коэффициент А характеризует отношение объемов фаз, но не просто равен отношению количества неподвижной фазы к [c.467]

Насколько известно авторам, по колоночным и ламинарным методам не ставилось экспериментов специально с целью проверки уравнения (3). Более того, попытки найти необходимую для этого информацию в литературе показали, что сравнивать опубликованные данные трудно, так как в очень редких случаях для хроматографических систем определяли отношение объемов фаз, а имеющиеся результаты получены при различных экспериментальных условиях, например при разной температуре. [c.471]

Несмотря на отмеченное выше расхождение расчета с экспериментом, данные табл. 1 подтверждают, по мнению авторов, возможность оценки удерживаемых объемов колонки на основании результатов ламинарных методов. Однако для этого следует во всех вновь проводимых исследованиях ламинарных экстракционно-хроматографических систем, вопреки сложившейся к настоящему времени практике, приводить данные об отношении объемов фаз. [c.473]

Если удается найти систему с достаточно высокими факторами разделения (10 и более) [17], то для разделения злементов обычно используют двухстадийную методику, и задача сводится в основном к выбору подходящего состава элюирующих растворов. Конечно, в колоночном методе следует и в данном случае подобрать разумное отношение объемов фаз и концентрацию экстрагента в разбавителе. Однако поскольку нахождение оптимальных параметров для таких систем не обязательно для того, чтобы добиться хорошего разделения в этом варианте метода, то обычно оптимизации уделяют мало внимания. [c.474]

При этом следует также учитывать отношение объемов фаз для обеих систем. Для колонки средней емкости, а также для наиболее типичных / /-спектров можно использовать соотношение, проиллюстрированное штриховой линией на рис. 1. В любом случае следует иметь в виду, что. чем выше Rf более удерживаемого элемента, тем с большей тщательностью следует выбирать объем элюента, для того чтобы избежать загрязнения элементов друг другом. Если Rf обоих элементов выше 0,5—0,6, то обычно добиться хорошего разделения таких элементов не удается, если не использовать колонки с необычно низким отношением объемов фаз. [c.475]

Что касается предварительной оценки объемов элюирования, то результаты ламинарных исследований помогают мало не только вследствие того, что обычно при этом не определяется отношение объемов фаз, но и потому, что поиск условий разрешения на колонке обычно подразумевает проведение экспериментов, которые автоматически дают эту информацию. [c.476]

Однако реальная возможность расчета коэффициентов распределения на основе значений Rf ограничена отсутствием сведений об отношении объемов фаз. Последнее не позволяет также рассчитывать удерживаемые объемы колонки из значений Rf. [c.500]

Задача 47. Вычислить рН / и степень извлечения лантана при экстракции оксихинолината лантана из ЫО М водного раствора 0,01 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе в отсутствие конкурирующих комплексантов. Отношение объемов фаз WIV — 10, Экстрагируются незаряженные формы реагента и комплекса. [c.335]

Свойства эмульсий. Описывая свойства эмульсий, обычно пользуются классификацией по содержанию в них дисперсной фазы а) разбавленные эмульсии, содержащие до 0,1 % дисперсной фазы (отношение объемов дисперсной фазы и дисперсионной среды 10" ) б) концентрированные эмульсии, содержащие до 74 % дисперсной фазы (отношение объемов фаз 2,84) в) высококонцентрированные эмульсии, содержащие более 74 % дисперсной фазы. В разбавленных эмульсиях расстояние между частицами по крайней мере на десятичный порядок меньше самих частиц. В этом случае можно полностью пренебречь взаимодействием их друг с другом. Предел 74 % устанавливается в качестве такового, потому что он отвечает максимальному содержанию монодисперсной фазы, состоящей из сферических капелек. При большем содержании дисперсной фазы долж- [c.177]

При таком отношении объемов фаз положительные результаты дает проведение процесса в. пленочных реактррах, на примеыечие которых ориентируют и патенты. [c.228]

Величины, обозначенные со штрихом, относятся к рассматриваемому слою колонки, (Ув1Ум) представлено отдельно, для того чтобы подчеркнуть факт допущения, что отношение объемов фаз в этом слое колон- [c.528]

Значение Ко при данной температуре должно оставаться постоянным при условии, что используются те же самые два растворителя и что можно пренебречь изменением коэффициентов активности. Однако истинное количество КНЫ в органической фазе изменяется с изменением отношения объемов фаз, т. е. Уо1Уъ- [c.306]

В самом простом случае более удерживаемый элемент в определенном концентрационном интервале имеет Rf=0, в то время как второй элемент соответственно имеет Rf>0. Тогда раствор с любой концентрацией элюирующего реагента внутри заданной области концентраций (особенно если его концентрация достаточно далеко отстоит от границ этой области) обычно гарантирует количественное удерживание первого элемента на колонке и полное вымывание второго независимо от отношения объемов фаз хроматографической системы. Очевидно, что, чем выше Rf второго элемента, то тем меньший объем элюента необходим для его количественного элюирования. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология