Содержание смолисто-асфальтеновых веществ в различных нефтях

Содержание смолисто-асфальтеновых веществ в различных нефтях II соотношение в них смол н асфальтенов [c.475]

Как ВИДНО ИЗ таблицы 93, содержания асфальтенов в нефтях меньше, чем смол. Отношение смолы асфальтены в различных нефтях колеблется от 9 1 до 7 3. Суммарное содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефтях снижается с погружением залежи, причем тем более резко, чем древнее вмещающие отложения (табл. 94). [c.265]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Первая попытка химической классификации нефтей была сделана в 1907 г. Гефером. С того момента и до середины бО-х годов были предложены у нас в стране и за рубежом различные классификации, недостаток которых состоял в том, что они рассматривали нефти лишь с точки зрения их углеводородного состава, в то время как химическая классификация должна учитывать и состав неуглеводородных компонентов. Так как этот состав для нефтей изучен еще недостаточно полно, обычно в качестве параметров современные классификации используют значения содержания серы и смолисто-асфальтеновых веществ. Так, за основу классификации нефтей Карнатика , разработанной в 1962 г. [22], принят структурно-групповой состав нефти. В зависимости от числа атомов углерода, приходящегося на алифатические радикалы, нафтеновые и ароматические циклы в усредненной молекуле, нефти разделены на семь групп, а по содержанию серы, смол и асфальтенов, твердого парафина, легких фракций — на 12 подгрупп. [c.10]

Содержащиеся в различных количествах в разных нефтях металлы (ванадий и никель) и асфальто-смолистые отравляющие катализаторы вещества концентрируются в остатках от перегонки нефти. Изучение металлоорганических соединений, асфальто-смолистых веществ, продолжительности пробегов промышленных установок и отработанных катализаторов позволило модифицировать катализатор и технологическое оформление процесса гидрообессеривания нефтяных остатков. Оказалось, что в случае содержания суммы металлов в исходном остатке менее 25 млн-1 процесс можно проводить с высокими технико-экономическими показателями в реакторе со стационарным слоем катализатора одного вида, характеризующегося высокой гидрообессеривающей активностью и небольшой металлоемкостью. При содержании металлов 25-50 млн 1 более эффективно использование системы из двух видов катализаторов, причем первый должен обладать высокой металлоемкостью и невысокой гидрообессеривающей активностью. Другой катализатор должен быть высокоактивным в реакции гидрообессеривания. Последние достижения в области катализаторов и технологического оформления процесса позволяют получать из тяжелых нефтяных остатков низкосернистые котельные топлива, вырабатывать сырье для каталитического крекинга и производства низкосернистого кокса, решать задачу безотходной, экологически чистой переработки самых тяжелых нефтей с высоким содержанием металлов и асфальтенов. Однако для этого требуется резко улучшить технико-экономические показатели по сравнению с каталитическим крекингом понизить на целый порядок себестои- [c.194]

Обобщение данных об элементном составе природных смол и асфальтенов, выделенных из нефтей различных месторождений Советского Союза, резко различающихся между собой как по содержанию смолисто-асфальтеновых веществ (от легких ма- [c.45]

Как видно из табл. 24, не имеется никакого соответствия между содержанием в нефти асфальтенов и смол. Очевидно количество асфальтенов в различных нефтях зависит от характера исходных смолистых веществ и степени изменения последних под влиянием различных условий в недрах. [c.26]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) в нефтях кавказских месторождений изучали Гурвич и Черножуков [10] и многие другие исследователи [11—13]. На основании многочисленных анализов природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений была выполнена одна из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [14]. В этом обзоре приводятся классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продук- [c.438]

Основная масса всех гетероорганических высокомолекулярных веществ относится к нейтральным смолам. Асфальтенов в нефтях значительно меньше, чем нейтральных смол. Карбенов и карбоидов в сырых нефтях почти нет, они характерны для остаточных продуктов термокаталитической переработки нефтяных фракций. Общее содержание смолисто-асфальтеновых веществ в различных нефтях колеблется в широких пределах — от 1—2 до 40—45 %. В настоящее время в мировой добыче нефти резко возросла доля высокосмолистых нефтей. [c.39]

Б. Тиссо И Д. Вельте [36], рассматривая состав нафтенов различных нефтей, отмечают приуроченность тетра- и пентациклических нафтенов к нефтям "молодым, незрелым", богатым смолами и асфальте-нами. Это утверждение справедливо лишь отчасти. Нефти могут быть обогащены асфальто-смолистыми веществами вследствие совершенно разных процессов. В некоторых случаях, действительно, тяжелые смолистые и сернистые нефти обогащены полициклическими нафтенами. Но это наблюдается лишь тогда, когда высокое содержание в нефти смол, асфальтенов и серы является следствием генетических факторов, а не обусловлено характером вторичных преобразований нефти в залежи. В этом случае состав метано-нафтеновых УВ может оказаться полезным для выявления генезиса нефти. [c.57]

При адсорбционно-хроматографическом фракционировании нефтяные ВМС так же, как и при гель-хроматографии, обмениваются металлами с поверхностью адсорбента, в результате суммарное содержание микроэлементов в выделенных продуктах становится неидентичным их концентрации в исходных веществах. Способность к обмену и связыванию различных микроэлементов смолисто-асфальтеновыми веществами должна определяться их химически.мн свойствами (функциональным составом) и, следовательно, находиться в связи с химическим типом нефти. Для выяснения характера такой связи нами изучены изменения концентраций микроэлементов в смолах и асфальтенах из западно-сибирских нефтей различных химических типов в процессе их хроматографического разделения на силикатных адсорбентах. Анализировались фракции смол и асфальтенов из нафтеновой нефти Русского месторождения (сеноман, пласт ПКз, средняя глубина залегания около 890 м), из метаново-нафтеновой нефти Советского месторождения (валанжин, БВз, [c.218]

Результаты исследований смолисто-асфальтеновых веществ за этот первый период суммированы в обобщающей работе А. Н. Саханова [9]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ нефтей, асфальтов и продуктов их переработки, количественное их содержание в различных нефтепродуктах и даны некоторые их свойства (растворимость, плавкость, окраска). Подчеркнута сложная химическая природа нефтяных смол и асфальтенов и намечено схематически направление их образования путем конденсации углеводородов, как с участием кислорода и серы, так и без них. Генетическую связь асфальтенов, смол и углеводородов А. Н. Саханов выразил общей схемой углеводороды смолы асфальтены. [c.12]

Как уже упоминалось, коэффициент светопоглощения зависит от содержания асфальтенов и смолистых веществ в нефти. В свою очередь, от концентрации последних зависят плотность, вязкость и другие свойства нефти. Это означает, гго по коэффициенту светопоглощения нефтей различных скважин можно судить о степени неоднородности свойств нефти в залежи. [c.121]

Цвет. Цвет нефтей различных месторождений зависит от содержания в них смолистых веществ и асфальтенов. Большинство нефтей окрашено в красно-коричневый или коричневый цвет. Некоторые нефти, в особенности содержащие сернистые соединения и имеющие высокую смолистость, окрашены почти в черный цвет. Однако имеются нефти почти бесцветные или окрашенные в слабожелтый или светлокоричневый цвет. Эти типы нефтей не содержат вовсе или содержат очень незначительное количество смолистых веществ. [c.81]

При исследовании нефтей сведения об асфальтово-смолистой части их обычно ограничиваются данными о содержании смол и асфальтенов. Массовая корреляция компонентов этой части нефти, равно как и соответственных компонентов из состава рассеянных битумов, осуществляется по единственному признаку — отношению их к определенному органическому растворителю, с помощью которого этот компонент отделяется от общей массы нефти или от смеси веществ, предварительно сорбированной на вполне определенном, строго обусловленном методикой анализа сорбенте. При этом исследователи единодушно, признают, что идентификация и корреляция изучаемых компонентов в данном случае имеет условный характер, так как каждый из компонентов представляет собой сложную смесь различных по составу и строению веществ, имеющих общую способность растворяться или не растворяться в том или ином растворителе. [c.31]

Было изучено также влияние давления и химической природы газов, в атмосфере которых проводились опыты по термическому превращению нефтепродуктов с различным содержанием смолисто-асфальтеновых веществ. Большая часть опытов проводилась при 450° С и продолжительности нагревания от 10 до 30 час. [5]. Мазуты обеих нефтей (50%-ные) нагревались в автоклавах при 350° С в течение 20 час., причем каждые 10 час. определялось содержание в мазутах смол и асфальтенов. Этими опытами было показано, что нри атмосферно-вакуумной перегонке гюргянской (бессернистой) нефти образование асфальтенов не наблюдается, а идет просто увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в остатке, в полном соответствии с количеством отогнанных легких углеводородных компонентов, при этом практически не меняется и величина отношения асфальтены/смолы. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при атмосферно-вакуумной перегонке, наряду с концентрацией асфальтенов, идет в заметной степени и их образование за счет смол (табл. 46). [c.157]

Содержание серы в смолисто-асфальтеновых соединениях, выделенных из нефтей различных месторождений, колеблется от сотых долей до 9%. Между содержанием серы в асфальтенах и нефтях существует определенная зависимость (рис. 2), которая для 17 месторождений асфальтенов описывается уравнением 5асф 94 1,65нефть % (с точностью 0,34%) [56]. Между содержанием серы в нефтях и степеньд) ароматичности существует вполне устойчивая корреляция (коэффициент корреляции 0,6) (рис. 3). Наблюдается также корреляция между содержанием смолисто-асфальтеновых веществ нефти и содержанием серы и ванадия. В работе [57] эта связь объясняется следующим образом наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и окислению нефти за счет кислорода сульфатов в результате происходит осмоление и осернение нефти. Поэтому в богатых ванадием нефтях больше содержится сернистых и смолис-то-асфальтеновых соединений. Содержание серы в смолах составляет 42—46% от общего ее содержания в нефти, а в асфальтенах 15—20% [49]. [c.76]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Изменения в структуре углеродного скелета свидетельствуют о реакции дегидроконденсации, преимущественно за счет гексамети-леновых колец. Особенно рельефно проявляется такой характер изменения углеродного скелета в смолисто-асфальтеновых веществах в процессах высокотемпературной переработки нефти. Этим и обусловлено различие в свойствах и строении нативных асфальтенов и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, полученных на различных стадиях высокотемпературной переработки нефти. Несмотря на аналогию в строении углеродного скелета, наблюдается резкое качественное различие в элементном составе высокомолекулярных углеводородов нефти и нефтяных смол. Первые имеют чисто углеводородную природу, т. е. полностью состоят из атомов углерода и водорода, вторые относятся к высокомолекулярным неуглеводородным компонентам нефти и, кроме углерода и водорода, содержат в своем составе О, 8, N и металлы, суммарное содержание которых может достигать 10% и более. В высокомолекулярных же углеводородах лишь в случае сернистых и высокосернистых нефтей могут присутствовать более или менее значительные примеси сераорганических соединений, близких по строению углеродного скелета к высокомолекулярным углеводородам. [c.40]

К настоящему времени накопился значительный экспериментальный материал по термическому превращению высокомолекулярных компонентов нефтей с высоким содержанием (30—70%) неуглеводородных — смолисто-асфальтеновых веществ, как нервпч-ных, так и вторичных, выделенных из тяжелых нефтяных остатков (мазутов, гудронов, крекинг-остатков), а также искусственных смесей, приготовленных растворением асфальтенов в различных растворителях. В силу различий в исходном материале, а также в условиях проведения опытов по термообработке и методиках выделения и анализа продуктов реакции полученные результаты характеризуются большой неоднородностью по воспроизводимостп, достоверности и точности. [c.178]

Окисление различных нефтей при температуре 200° приводит к образованию асфальтенов за счет смолистых веществ, присутствующих в нефтях. Че м больше содержание в нефтях смол, тем выше процент асфальтенов, получающихся в результате окислени ( (см. таблицу 28). [c.88]

С целью установления связи микроэлементов с различ-ныуп компонентами нефтей И. Я. Деменкова [75] провела исследования по изучению распределения ванадия и никеля ь нефтях и во фракциях асфальтово-смолистых веществ нефтей различных месторождений Волго-Уральской области. Нахождение ванадия и никеля в нефти автор связывает с асфальтенами и силикагелевьши смолами, включающими лишь часть сернистых и азотистых соединений, имеющихся в нефти. Экспериментально установлено, что более 50% от обшего содержания ванадия и никеля в нефти связаны с ас-фальто-с.молистыми компонентами, а остальная часть распределена по фракциям [23], [c.20]

Установлено, что силикагель, модифицированный кремнекислым калием, проявляет высокую активность при хроматографическом выделении кислых компонентов из нефтей различных типов, отличающихся содержанием асфальтосмолистых веществ, составом углеводородов (табл. 4—6). Высокий выход кислот и фенолов получен из смолистой высоковязкой нефти месторождения Тобеджик (16,5 мас.% смол и асфальтенов, кислотное число 1,00 мг КОН/г), наименьший — из нефти Самотлорского месторождения, характеризующейся низким содержанием ас- [c.44]