Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминогруппы вторичные первичные

    Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

    При взаимодействии аминов с азотистой кислотой образуются различные продукты в зависимости от того, являются ли амины первичными, вторичными или третичными, а также в зависимости от строения связанных с аминогруппой органических радикалов. [c.424]


    Нингидрин специфичен к алифатическим или алициклическим первичным аминогруппам. Вторичные, третичные и четвертичные амины, амиды и аминозамещенные ароматические соединения дают слабую реакцию или не дают вовсе. Исключение-пролин дает желтое пятно (по-видимому, благодаря раскрытию цикла). Аминокетоны первоначально дают желтую окраску, которая переходит в пурпурную. [c.382]

    Из катионитов с однотипными ионогенными группами наибольшее применение находят смолы, содержащие сульфогруппы, фосфо-груп-пы, карбоксильные группы и др. В качестве разнотипных ионогенных групп чаще всего сочетаются сульфо- и оксифенильные группы и сульфо- и карбоксильные группы, ( сфо- и карбоксильные группы и т. д. Однотипные аниониты содержат в качестве ионогенных групп четвертичные, третичные, вторичные, первичные амины. Разнотипные аниониты характеризуются наличием аминогрупп с различной степенью замещения. По степени ионизации ионообменные смолы обычно [c.301]

    Наиболее распространенные анионитные смолы сильноосновного типа, хорошо диссоциирующие и быстродействующие, получают введением в смолы четвертичных аминогрупп. Введением первичных, вторичных или тре- г тичных аминогрупп получают смоЛы со слабыми или средними основными свойствами. [c.387]

    Монофункциональные аниониты могут содержать в качестве ионогенных групп третичные, вторичные, первичные аминогруппы. Они представляют собой четвертичные аммониевые и сульфониевые полиоснования. [c.509]

    Классификация. 1. По числу замещенных атомов водорода в аммиаке различают первичные амины, у которых замещен один водород К—ЫНг, т. е. содержащие в молекуле группу — ЫНа, называемую аминогруппой вторичные амины, у которых на органические радикалы замещено два атома водорода К —Ы—к и третичные амины, у которых [c.393]

    Присоединение первичных и вторичных аминов по активированным кратным связям исследовано на многих примерах. Реакция с первичными аминами протекает не только в соотношении 1 I, но и в соотношении 1 2с образованием соединения с третичной аминогруппой  [c.134]

    Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]


    Найденное значение для молекулярного веса этого соединения равно 180, а вычисленное по формуле равно 193. Присутствие в неизвестном веществе третичного аминного азота и свободной гидроксильной группы , повидимому, указывает на то, что вещества, содержащие вторичные аминогруппы и первичные гидроксильные группы, также могут конденсироваться с бензальдегидом с образованием гетероциклических соединений [35]. [c.351]

    Функциональными группами органических соединений называют реакционноспособные группы атомов (или отдельные атомы). Известно около ста функциональных групп. Различают функциональные группы (ФГ) содержащие кислород гидроксильная -ОН, карбонильная >С=0, карбоксильная -СООН и др. содержащие азот аминогруппа, соответственно первичная -КН , вторичная =МН, третичная нитрогруппа -N0 , нитрозогруппа -N0 и др. содержащие серу сульфгидрильная [c.96]

    При установлении строения органических соедииеиий хлорангидридами кислот пользуются для того, чтобы определить число гидроксильных и первичных или вторичных аминогрупп, каждая нз которых присоединяет один ацильный остаток. [c.275]

    Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

    Азосочетание с первичными и вторичными аминами может приводить к диазоаминосоединениям в том случае, когда атака катиона диазония направляется на аминогруппу  [c.193]

    Б). Вы неправы. В выбранной вами формуле две аминогруппы, оДна первичная и одна вторичная. Однако здесь нет протяженной углеродной цепи, нужной для образования основы названия. Выбранная структура должна быть названа М-пропилпропандиамин-1,3. Изучите это название. Полностью поняв его, вернитесь и выберите другой ответ. [c.191]

    Недостатком этого синтеза являются большие потери, возникающие вследствие циклизации бромаминов (IX) в пирролидины в том случае, если концевая аминогруппа является первичной или вторичной. Этот метод получения был заменен методом, который основывается на реакциях, аналогичных применяемым при получении 8-аминохинолинов, которые содержат первичную [c.238]

    ЛИЗ таких соединений обычными способами очень сложен и трудоемок. Высокочастотный метод позволяет выполнить анализ диэти-лентрнамина одним титрованием в водной среде. Пробу диэтилен-триамина разбавляют в мерной колбе водой и приготовленный раствор вносят в сосуд ячейки для титрования. В качестве титранта используют 0,1 н. серную кислоту. В молекуле диэтилентриамина H2N H2 H2NH H2 H2NH2 3 аминогруппы — 2 первичные и 1 вторичная. При титровании кислотой сначала в реакцию вступают первичные аминогруппы, а затем вторичная. В соответствии с этим кривая титрования состоит из трех отрезков первый соответствует нейтрализации двух первичных аминогрупп, второй — нейтрализации вторичной аминогруппы, третий — избытку титранта. [c.248]

    Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

    Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образова-цием побочных продуктов. В зависимости от продолжительности реакции и соотношения исходных реагентов образуются вещества, имеющие первичную, вторичную и третичную аминогруппы  [c.52]

    Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

    При i 0BMe TH0M осуществлении обеих реакций из альдегидов образуются амины, в которых аминогруппа находится при первичном атоме углерода, а из кетонов получаются амины с аминогруппой у вторичного атома углерода. Если вместо аммиака брать первичные hJ]H вторичные амины, то получаются вторичные или третичные амины  [c.511]


    У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии первитина с СНзСОСг 1) без катализатора, 2) в присутствии А Сез а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Амидная д. Альдегидная е. Кетонная ---н [c.240]

    Этаноламины относятся к аминоспнртам. При этом аминогрупп . может быть первичной, вторичной или третичной. В соответстви с этим различаются моноэтаноламин —HO 2H4NH2 диэтанолами  [c.296]

    Из трех групп, которые необходимо защищать (аминогруппа, фосфатная и гидроксильная), блокирование гидроксила наиболее важно для сведения к минимуму выхода побочных продуктов и изомеров. Поэтому было предложено много защитных групп для блокирования гидроксила. Такое разнообразие очень полезно, поскольку может возникнуть необходимость введения в одну молекулу двух разных гидроксилблокирующих групп. Обычно это бывает нужно при обработке 5 -гидроксильной (первичной) группы отдельно от вторичных. В случае рибонуклеотндов избирательно воздействовать на 2 - и З -вторичные гидроксильные группы сложнее, так как они обладают подобными химическими свойствами. [c.158]

    Атомы хлора в полихлорметилстироле можно легко заместить различными аминогруппами. Образуются соответственно полимерные первичные, вторичные или третичные амины, или ч( твертичное аммониевое основание  [c.371]

    Первичные ароматические амины АгКНг Первичные алифатические амины RNП2 +6.5 + 13 1 В атоме углерода, связанном с аминогруппой, при сгорании перемещаются все электроны при под счете числа перемещающихся элек тронов учитываются также электроны водородных атомов, непосредственно связанных с азотом,. Это же справедливо и для вторичных и для третичных аминов [c.70]

    По способности к диссоциации функциональных групп различают аниониты сильноосновные, средней силы и слабоосновные. Сильноосновными анионитами являются органические полимеры, содержащие в качестве функциональных групп остатки четвертичных аммониевых оснований [например, —Ы(СНз)зОН].У слабоосновных анионитов функциональными группами являются первичные и вторичные аминогруппы (—NH2, —ЫН(СНз). Аниониты средней силы имеют группы —Ы(СНз)2. Наиболее распространенным анионитом является в настоящее время анионит ЭДЭ-ЮП. Это по-лифункциональный анионит, в его составе есть слабоосновные, среднеосновные и немного сильноосновных групп. [c.328]

    АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

    У. Какие новые тасциональные группы образуются цри полном восстановлении азотола а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Первичная аминогруппа д. Вторичная аминогруппа е. Третичная аминогруппа  [c.149]

    I. Укажите тип гетероцикла и функциональной группы в молекуле кониина. а. Напряженный цикл б. Ненапряженный цикл в. Первичная амино1Т1уппа г. Вторичная аминогруппа д. Третичная аминогруппа [c.227]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминогруппы вторичные первичные: [c.235]    [c.46]    [c.92]    [c.190]    [c.201]    [c.201]    [c.180]    [c.346]    [c.514]    [c.371]    [c.392]    [c.46]    [c.120]    [c.303]    [c.27]    [c.158]    [c.429]   
Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.24 , c.109 , c.115 , c.299 , c.347 , c.350 , c.417 , c.418 , c.537 , c.538 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминогруппа

Первичные аминогруппы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте