Аминоспирты сложные эфиры

ЛЕЦИТИНЫ — (холинфосфатиды, фосфатидилхолины) — сложные эфиры аминоспирта холина и диглицеридфос-форных кислот являются важнейшими представителями фосфолипидов. В молекулу Л. входят остатки жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и др.). Л. содержатся во всех растительных и животных организмах, значительное количество его содержится в яичном желтке, эритроцитах, в сое. В организме Л. принимают участие в обмене жирных кислот. Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые воскообразные продукты, растворимые в боль- [c.146]

Атропин. Этот алкалоид, выделенный из корней белладонны в 1831 г. Мейном и одновременно Гейгером и Гессе, является сложным эфиром. При гидролизе он распадается на с ,/-т роповую кислоту (стр. 673) и аминоспирт тропин [c.1071]

Среди соединений, получаемых из нитроспиртов, наибольшее значение имеют их сложные эфиры и аминоспирты. Сложные эфиры азотной кислоты могут быть получены при действии на нитропарафины охлажденной (от О до —20 ) концентрированной азотной кислоты в присутствии серной кислоты, например [c.225]

Большое распространение в природе имеют аминоспирт холин и его сложный эфир ацетилхолин 6.3. Последнее вещество является важнейшим метаболитом животных, обеспечивающим деятельность нервной системы. Он образуется в окончаниях нервных клеток, называемых холинэргическими нейронами, и функционирует как медиатор нервного возбуждения. Так называют вещества, выделение которых в нервных окончаниях вызывает передачу электрического сигнала на соседний нейрон или на мышцу и другой иннервируемый орган. В основном, ацетилхолин участвует в передаче сигнала от спинного или головного мозга скелетным мышцам, тем самым обеспечивая произвольные движения тела. Кроме того, он причастен к некоторым непроизвольным мышечным реакциям понижает кровяное давление, замедляет сердечный ритм, интенсифицирует работу желудочно-кишечного тракта. [c.429]

Несколько работ посвящено получению пиридиновых аналогов анестетиков типа сложных эфиров аминоспиртов, хорошо известных в ряду производных бензола [49—54]. Эти соединения были получены с помощью методов, аналогичных тем, которые применяются в ряду бензола. По некоторым данным, в качестве анестезирующих веществ из трех изомеров активными оказались только производные никотиновой кислоты [53], однако результатами более поздних исследований это не подтвердилось [52]. [c.451]

Низкомолекулярные нитропарафины применяются главным образом как промежуточные продукты органического синтеза и растворители. Наиболее важная реакция нитропарафинов — это их взаимодействие с альдегидами и кетонами и особенно с формальдегидом с образованием нитроспиртов, из которых могут быть получены взрывчатые вещества, аминоспирты или сложные эфиры. [c.393]

Наиболее важная проводимая в промышленном масштабе реакция низкомолекулярных нитропарафинов состоит в соединении их с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом для получения нитроспиртов. Нитроспирты могут быть восстановлены в аминоспирты или же путем получения сложных эфиров с органическими или неорганическими кислотами превращепы в ценные конечные продукты, имеюшие значение как растворители, мягчители или взрывчатые вешества. [c.321]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение ак промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфор-ой кислст, которые оказались хорошими пластификаторами. По ехнологи реакции формальдегида с ннтропарафинами не отли-аются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.585]

Липиды—это сложные эфиры глицерина или сфингозина (длинноцепочечного аминоспирта) и жирных кислот (предельных и непредельный), содержащих в основном углеводородные радикалы —С18. Большинство лигшдов имеют в молекуле две такие гидрофобные цепи. Полярные части могут включать различные химические группы эфирвые (моно-, ди- и триглицериды), остатки фосфорной кислоты (фосфолипиды), а также углеводные остатки (в большой группе гликолипидов). На рис. П-ЗО приведены структурные формулы некоторых наиболее распространенных липидов различных классов. В организме липиды, как правило, вместе с белками являются основной составляющей таких биоструктур, как клеточные мембраны. [c.96]

Для восстановления сложных эфиров в спирты наряду с хро-митными катализаторами применяется скелетный никель. В присутствии избытка этого катализатора (до 1,5 г/г) эфиры гидрируются при температуре 25-125 °С и давлении 350 атм с выходами не менее 80 % имеющиеся в молекуле исходного соединения ароматические кольца также восстанавливаются. Эфиры -аминокислот на активном никеле Ренея при 50 °С и 150-200 атм с удовлетворительными или хорошими выходами дают аминоспирты повышение температуры более чем до 100 °С недопустимо, так как при этом реакция может протекать со взрывом [c.73]

В состав неионных ПАВ входят также высокомолекулярные маслорастворимые амины, амиды, имидазолины, оксазолины, карбоновые кислоты и их сложные эфиры с одно- и многоатомными спиртами (аминоспиртами), металлические мыла этих кислот с многовалентными металлами. [c.38]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Химические свойства. Р-ции по карбоксильным группам А,, аминогруппа к-рых защищена ацилированием или со-леобразованием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т. А. легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиозфиры, галогенангидриды, смешанные ангидриды и т.д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорг. соед. превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке в присут. Ва(ОН)2 А. декарбоксили-руются. [c.138]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= H2 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

Во избежание рацемизации оптически активных сложных эфиров и спиртов может оказаться целесообразным проводить реакцию гидрогенизации эфиров а-аминокислот и а-оксикислот до соответствующих аминоспиртов или гдиколей при низкой температуре над никелем Ренея в присутствии триэтиламина [48] . [c.36]

Сложные эфиры аминоспиртов R2N( H2)nOO R (R = алкил, арил, аралкил) ведут себя при ЭУ подобно алифатическим аминам, хотя в их масс-спектрах значительную интенсивность имеют и пики ионов [М—R OOH]+, [R OOH] + и [R OJ + [c.286]

Аналоги XLVIII—2-алкоксипроизводные и их сложные эфиры—готовятся из 2,6-дихлоризоникотиновой кислоты путем замены одного из атомов хлора по методу Тилепапе (стр. 402). Из 2-хлорпиридин-5-карбоновой кислоты были получены [55] пиридиновые аналоги эфиров аминоспиртов и п-аминобензой-ной кислоты, подобные по своей структуре новокаину и обладающие, по имеющимся данным, высокоэффективным местноанестезирующим действием. [c.452]

Сложные эфиры и в эксперименте, и в биологических условиях подвергаются гидролизу быстрее, чем соедипеиия с простой эфирной связью. Вследствие гидролиза аминоэфиров образуется соответствующая кислота и аминоспирт. В перевернутом аналоге кватерона можно было ожидать ступенчатого гидролиза, сначала сложноэфирной связи с образованием бутилового спирта и йодэтилата пара-а,р-диметил- -диэти-ламииопропоксибензойной кислоты. [c.47]

АМИНОЭФИРЫ, би- или полифуикциональные орг. соединения, в молекулах к-рых одновременно имеются группы ККа (К = И или орг. остаток) и остатки простых илп сложных эфиров. Обладают хим. св-вами аминов и эфиров. Образуют соли с к-тами и комплексные соед. с солями металлов. Многие А. раств. в воде (особенно в виде солей) и в орг. р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами или аминоспиртов с алкилирующими (соотв. ацилирующими) агентами. Из производных простых эфиров особое значение имеют макроциклич. А. (криптанды), обладающие комплексообразующими св-вами. Структурные фрагменты аминов и простых эфиров содержатся во мн. алкалоидах, напр, производных морфина. Среди А.— производных сложных эфиров — большое число лек. в-в, напр, новокаин, промедол. [c.41]

В СССР в 1953—1954 гг. проводились большие исследования по выбору присадок, предотвращающих образование кристаллов льда в авиационных топливах. В США эти работы стали проводиться только в 1957—1960 гг., когда стало ясно, что другие методы борьбы с образованием кристаллов льда и, в частности, применение подогревателей являются недостаточно эффективными. Исследовалось более 100 индивидуальных химических соединений. По своей природе и механизму действия эти присадки можно разделить на растворимые и поверхностно-активные, или нерастворимые в воде. К первой группе относятся одно- и двуатомные спирты, аминоспирты, кетоспирты, диамины, простые и сложные эфиры, кетоны и некоторые другие соединения [122]. Ко второй группе относятся нафтенаты аммония, натриевые и аммонийные соли алкил-арилсульфонатов, продукты конденсации окиси этилена или три-этаноламина со спиртами и жирными кислотами, полиоксилены, моноолеатглицерин и др. [123]. [c.113]

Природные тропановые алкалоиды представляют собой производные нортропана с различными заместителями. Важнейшими из тропановых алкалоидов являются атропин и гиосциамин, являющиеся сложными эфирами, образованными аминоспиртом тропином [c.109]

Алкалоиды группы тропапа. Из различных родов растений семейств пасленовых, вьюнковых, диоскорейных и кокаиновых было выделено около 25 алкалоидов, обладающих составом сложных эфиров и дающих нри гидролизе кислоту и аминоспирт. Выделенные аминоспирты производятся от одного и того же основного соединения — тропана [c.965]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновые и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А, в присутствии гидроокиси бария происходит декарбоксилирование и образование аминов. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоспирты сложные эфиры: [c.186] [c.1060] [c.215] [c.487] [c.407] [c.210] [c.90] [c.13] [c.12] [c.634] [c.15] [c.110] [c.125] [c.1016] [c.26] [c.33] [c.33] [c.33] [c.179] [c.48] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология