Онтогенез растения

А. П. Белозерский показал, что РНК скапливается в точках роста растений, эмбриональных тканях, секреторных клетках и органах. Проследил закономерности изменения нуклеиновых кислот в онтогенезе растений. [c.680]

Благодаря стабильности содержание ДНК в клетке является самым надежным эталоном сравнительного изучения динамики поведения отдельных химических компонентов в онтогенезе растения и в процессе формирования урожая. Самое точное представление о том, накапливается данное вещество в-клетке или убывает, можно получить, если содержание этого-вещества рассчитать не на сухой или свежий вес навески, а на ДНК. [c.21]

Выяснение механи.зма действия химических мутагенов в М1 на метаболические процессы в онтогенезе растений представляет определенный теоретический интерес. [c.88]

Гормональный статус — состояние гормональной системы в онтогенезе растений и животных, уровни гормонов и соотношения между ними в процессах образования, передвижения, использования и инактивации в ответ на эндогенные и экзогенные воздействия. [c.461]

По мере углубления исследований каталитического аппарата растительной клетки, связанного с дыханием, все больше раскрывается сложность, гетерогенность дыхательной системы. Гетерогенность эта неразрывно связана с непостоянством, изменчивостью соотношений между отдельными компонентами окислительной системы. Речь идет о так называемой смене ферментативных систем в онтогенезе растений. Описанное Сисакяном и Рубиным (1944) на примере листьев яблони, Михлиным и Колесниковым (1947) на проростках ячменя, это явление затем было подтверждено в исследованиях многих других авторов на самых различных объектах. [c.235]

Как уже отмечалось выше, наиболее высокой интенсивностью дыхания обладают молодые органы и ткани растений, находящиеся в состоянии активного роста. Об этом свидетельствуют и данные, характеризующие изменения активности дыхания различных тканей в онтогенезе растений (табл. 27). [c.282]

Существенно изменяется ДК и в онтогенезе растений и отдельных их органов. Так, по мере созревания плодов у тканей перикарпия, наряду с понижением интенсивности дыхания, отмечается значительное возрастание ДК. [c.287]

Причины различного хода поступления питательных веществ в онтогенезе растения вскрываются более полно с позиций теории стадийного развития, рассматривающей развитие как закономерное сочетание качественно различных этапов обмена веществ. [c.404]

Однако, независимо от длительности жизни различных групп растений, всем им свойствен достаточно близкий, в общем, ритм индивидуальной жизни, или онтогенеза. В онтогенезе растений довольно четко различаются два этапа. На первом, более раннем из них, растение образует вегетативные органы (листья, стебли, корни) и лишь вслед за этим приступает к образованию органов плодоношения (цветы, плоды). В то же время отдельные группы растений довольно четко различаются в отношении того влияния, которое образовавшиеся у них генеративные органы оказывают на дальнейшее развитие материнского организма. [c.579]

Вопрос о природе взаимосвязи процесса развития озимых и яровых растений с температурным фактором был детально изучен Т. Д. Лысенко, который к решению данного — частного вопроса подошел с позиции общей проблемы развития, проблемы факторов, регулирующих длину периода вегетации и онтогенез растения в целом. При этом Т. Д. Лысенко отправлялся от идей и принципов развития, сформулированных впервые И. В. Мичуриным. В своих многолетних работах, посвященных изучению закономерностей изменчивости в растительном мире, И. В. Мичурин руководствовался принципом единства организма и среды. Он постоянно подчеркивал, что единство не есть простая сумма двух инертных по отношению друг к другу систем. В понимании Мичурина эти системы, будучи различными, вместе с тем не только не противостоят друг другу, но, наоборот, находятся в постоянном взаимодействии. Единство организма и среды — это тесная динамическая взаимосвязь компонентов, каждому из которых принадлежит одновременно как активная, так и пассивная роль. Именно благодаря этому и возможно сохранение подвижного равновесия между внутренними потребностями и условиями жизни растения, представляющего собой обязательное условие нормального развития живой природы в целом и каждого из ее представителей. [c.585]

Поскольку условия внешней среды в ходе вегетации растения не остаются постоянными, то сохранять единство с этими изменяющимися условиями может лишь организм, потребности которого в условиях жизни на разных этапах онтогенеза также неодинаковы, различны. Изменения потребностей растения в условиях освещения, температуры и др. должны носить, очевидно, закономерный характер они должны находиться в соответствии с общим направлением смещений условий внешней среды. Таковы основы впервые сформулированных Мичуриным представлений об онтогенезе растения как закономерном сочетании качественно различных этапов или стадий. [c.585]

Уже неоднократно отмечалось, что происходящие в онтогенезе растения процессы морфогенеза должны иметь в своей основе глубокие сдвиги в характере отдельных физиологических функций и клеточного метаболизма в целом. Исчерпывающее познание природы изменений в обмене веществ, которыми обусловлены закономерности индивидуального развития растений, процессы новообразования анатомических и морфологических структур является пока задачей будущего, [c.604]

На ранних этапах своего онтогенеза растение запасает нуклеиновые кислоты в вегетативных органах. Часть запасов мобилизуется и перемещается из листьев и стеблей в плодовые образования. Общее содержание нуклеиновых соединений в растении после цветения увеличивается только за счет семян. Отмечается также возрастание у яровизированных растений содержания ауксинов. [c.609]

Изменения ферментативной активности листьев в онтогенезе растений гороха [c.610]

Последние исследования также убеждают в том, что гиббереллины и ауксины, а в некоторых случаях и цитокинины, весьма существенно сдвигают онтогенез растения, стимулируют переход клеток, органов и организма в целом на новые этапы (стадии) и пути развития. Так, в работах А. Ланга, Линкольна, Боннера и других показано, что некоторые соединения этой группы способствуют перерыву покоя у спящих почек и переходу последних в состояние активного роста. И в данном случае эффект достигается за счет активирования синтеза информационной РНК и соответствующих ферментов. Следовательно, соединения гормонального типа вызывают у покоящихся почек сдвиги в обмене, идентичные тому, какие при естественном пробуждении этих органов возникают под влиянием определенной температуры, длины дня, либо имитирующих действие последних соединений типа этиленхлоргидрина, паров эфира и др. Это хорошо согласуется с приведенными выше данными о значительном повышении содержания нуклеиновых кислот в результате обработки тканей ауксинами, гиббереллинами и цитокининами. [c.615]

Джапаридзе Л. И. Пол у растений, т. I и II. АН Груз. ССР, 1963—1965. Д о б р у н о в Л. Г. Физиологические изменения в онтогенезе растений. Изд-во АН Каз. ССР, 1956. [c.634]

Л о X а н о в А. П. Влияние неблагоприятных температур в онтогенезе растений на химический состав и качество зерна гречихи. Сб. науч. тр. /ВНИИ зернобобовых и крупяных культур. - 1977. - Т. 6. - С. 60—68. [c.261]

В онтогенезе растений табака отмечают 10 фаз покоящееся семя, прорастание семян, всходы, укоренение всходов, формирование рассады, укоренение рассады в поле, формирование растений, цветение, формирование и созревание семян, формирование и созревание листьев. [c.251]

На основании наблюдений за окраской растительных органов можно сделать вывод о значительных изменениях содержания пигментов в онтогенезе растений количество хлорофилла н каротиноидов постепенно увеличивается до цветения и уменьшается к концу вегетации. [c.173]

Спорофит и гаметофит — это различные поколения в онтогенезе растений. Первый из них у цветковых растений длится долго и характеризуется диплоидным состоянием клеток. Мейоз осуществляется на последнем этапе развития спорофита. Стадия гаметофита непродолжительна по времени. Из микро- и мегаспор образуются мужской и женский гаметофиты, т. е. поколения клеток с гаплоидным набором хромосом. При развитии гаметофита образуются гаметы. Слияние мужской и женской гамет приводит к образованию зиготы, которая дает начало новому спорофиту. [c.190]

Двудомных видов мало. К ним относятся конопля, хмель, тополь, ива. У некоторых двудомных видов в клетках обнаружены половые хромосомы типа XX и XV (некоторые мхи, элодея, дрема). Генетической основой определения пола у этих двудомных растений являются X- и У-хромосомы, однако гены, ответственные за детерминацию пола, локализуются не только в половых хромосомах, но и в аутосомах (т. е. во всех других хромосомах). Тем более это относится к растениям, у которых специализированных половых хромосом нет. Гены, ответственные за определение пола, играют важную роль, позволяя клеткам по-разному реагировать на действие факторов внутренней и внешней среды. В отличие от животных процесс формирования пола в ходе онтогенеза растений может сильно меняться в зависимости от условий вплоть до превращения одного пола в другой. [c.375]

Значительно изменяется радиоустойчивость в онтогенезе растений. Так, формирующиеся семена злаков наиболее радиочувствительны в фазе молочной спелости. При полном созревании радиоустойчивость семян возрастает до максимума. Как отмечалось, начало прорастания приводит к значительному снижению радиоустойчивости, которая несколько возрастает к периоду заложения оси соцветия, но вновь снижается во вре- [c.437]

Покой является физиологически обусловленным состоянием в онтогенезе растений, за счет которого обеспечивается выживание вида в неблагоприятных условиях. В основе формирования механизмов покоя заложено функционирование различных физиолого-биохимических процессов. Контроль за этими процессами осуществляется комплексом функционально активных веществ, которые регулируют рост и развитие растительного организма, обеспечивая таким образом сохранение его жизнеспособности. Одним из компонентов механизмов покоя является антиоксидантная система (АОС), поддерживающая жизнеспособность организма при проявлении его минимальной функциональной активности. При этом компоненты АОС могут не только обеспечивать продолжительность состояния покоя, но и при создании благоприятных условий, активировать выход из состояния гипобиоза. [c.209]

Лясковский М. И. Процессы биосинтеза и метаболизма гемнцеллюлоз стебля пшеиниы и их физиологическая роль в онтогенезе растений // Химия, биохимия и использование гемицеллюлоз Тез. докл. III Всесоюз. конф. — Рига Зинатне, 1985. — С. 10—И. [c.411]

Возможны и другие причины наличие определенных внутриклеточных взаимоотношений, связанных с размерами клетки, ядра, хромосом, сложившихся исторически и определяющих онтогенез растений (длительность клеточного цикла). Дарлингтон [73] указывает, что тетра-плоиды не встречаются в некоторых родах с более крупными хромосомами, таких как Lilium, Tritillaria, и высказывает соображение об ограничении размера хромосом минимальными размерами клеток, особенно в камбиальных клетках, с которыми связан вторичный рост. [c.75]

Для изучения наследования пероксидазной активности у ка-П5 сты необходимо было решить ряд методических вопросов. Следовало выяснпть, как распределяется активность пероксидазы по отдельным. листьям растения капусты, л проследить за изменениями ферментатпвпоп активности в онтогенезе растений. [c.145]

Лукьянова Н. Ф., Аминокислотный состав белков хлорпластов и лейкопластов в онтогенезе растений, Биохимия, 20, 368—375 (1955). [c.362]

Гормональный статус у растений.Гормональный статус — состояние фитогормональной системы в онтогенезе растений, уровни фитогормонов и соотношение между ними в процессах образования, передвижения, использования и инактивации в ответ на внешние воздействия. Гормональные статусы изучены слабо. Это объясняется трудностью количественного определения фитогормонов. Исследования гормонального статуса сельскохозяйственных растений развернуты на кафедре сельскохозяйственной биотехнологии МСХА им. К.А. Тимирязева с использованием современных приборов и методов анализа (B. . Шевелуха, В.М. Ковалев, П.Б. Курапов, 1995). [c.343]

Исследование Р1 и р2 поколений растений от скрещивания различных мутантных форм с исходным сортом показало, что такие признаки, как отсутствие воскового налета на листьях, их желтая окраска, являются рецессивными и контролируются монофакторно (табл. 3). Мутация салата Хамелеон — изменение окраски листьев в онтогенезе растения от бледно-зеленой до [c.272]

Ряд интересных фактов, установленных в наблюдениях Клебса, были им не всегда правильно поняты. Он утверждал, например, что, изменяя условия внешней среды, можно произвольно изменять онтогенез растения, исключать отдельные этапы и на- [c.583]

Известны и другие представления относительно основных стадий развития растений. Так, А. А. Сапегин считал первой стадией развития период, в течение которого зародыш достигает определенного уровня морфологической и физиологической организации. Эту стадию Сапегин предлагал называть эмбриональной, или зародышевой. За этой стадией следуют, по Сапегину, стадии яровизации (вторая) и световая (третья). Близкой точки зрения придерживается В. И. Разумов. Четвертой стадией этот автор считает период, Б течение которого закладываются генеративные органы и формируется пыльца (половая, или спорогамето ге н и а я, стадия). Высказываются предположения о наличии в онтогенезе растений и других стадий развития, однако сведения об их природе и условиях прохождения пока весьма ограничены. [c.591]

В связи с разбираемыми вопросами остановимся на теории циклического старения и омоложения растений , принадлежащей советскому ботанику Н. П. Кренке. Выдающийся специалист в области анатомии и морфологии, Кренке широко известен своими работами по вопросам регенерации растений, а также в области хирургии растений — отрасли ботаники, которая фактически создана этим ученым. Он много работал над выяснением закономерностей изменений морфологических признаков растений, связанных с возрастом как отдельных органов, так и всего организма. В своей теории Кренке исходил от правильной идеи, что онтогенез растения и его органов представляет собой совокупность закономерных, взаимосвязанных и взаимообусловленных изменений. Кренке писал, что развитие растительного организма, начиная с момента оплодотворения яйцеклетки, представляет собой систему непрерывно изменяющегося состояния целостности . Он рассматривал онтогенез как процесс постепенного исчерпания потенциала жизнеспособности, свойственного организму и заложенного в его наследственности. В этом, согласно теории Кренке, якобы и состоит сущность процесса развития организма, которое он представлял себе как чередование отрезков старения и обратного старению процесса — омоложения организма. [c.593]

Борьба между старением и омоложением и составляет, согласно этой теории, основное содержание процесса развития, является основной движущей силой этого процесса. Под омоложением Кренке понимал процесс непрерывного образования в онтогенезе растения новых морфологических и анатомических [c.593]

В онтогенезе растения растущим и запасающим тканям принадлежит ведущая роль в ориентации потоков ассимилятов нз листьев, В растении возникает несколько аттрагирующих (потребляющих) зон верхушечная меристема стебля, кончики корней, участки интеркалярного роста, плоды и запасающие паренхимные ткани — это главные центры, между которыми распределяется большая часть подвижных ассимилятов. Указанные зоны возникают в определенной последовательности соответственно программе онтогенеза растения. Потребность в ассимилятах у каждого из таких центров в онтогенезе неодинакова, [c.399]

В разные периоды онтогенеза растения неодинаково реагируют на факторы внешней среды. Периоды, в которые наиболее резко проявляется отклонение от оптимального соотношения условий внешней среды, когда один из факторов находится в минимуме, что отрицательно сказывается на росте, развитии и продуктивности растений, называют критическими. Обычно они непродолжительны. К таким факторам относятся недостаточная обеспеченность влагой, элементами минерального питания, неблагоприятные температурный и световой режимы и т. д. Для большинства моиокарпических растений весьма чувствителен репродуктивный период. [c.502]

Наличие высокой активности пероксидазы в семенах и проростках пщеницы позволяет предположить участие фермента в метаболических процессах, происходящих во время покоя зерновок и в период их активного прорастания. Пероксидаза входит в состав антиоксидантной системы, активность которой определяет их уровень устойчивости к различным воздействующим факторам в процессе онтогенеза растений. Фермент способен катализировать окисление различных неорганических и органических соединений. Обладая щирокой субстратной специфичностью фермент может проявлять свойства оксидазы. Поэтому активность пероксидазы возрастает с увеличением дыхания семян при выходе их из состояния вынужденного покоя. Сродство пероксидазы к различным соединениям, являющимися субстратами фермента, может характеризоваться величинами констант Михаэлиса-Ментен (К ) и каталитической константой (к ). В случае использования неочищенного фермента, когда неизвестна его концентрация характеристической величиной может быть V , рассчитанная на грамм сухой массы. Субстраты пероксидазы можно условно разделить, как это было описано выше, на две группы быстро окисляемые и медленно окисляемые. При совместном присутствии субстраты могут окисляться последовательно, при этом быстро окисляемый субстрат активирует окисление медленно окисляемого субстрата [Лебедева, Угарова, 1996 Рогожин, Верхотуров, 1998а], причем в условиях in vivo преимущественно протекает совместное окисление субстратов в присутствии пероксидазы. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология