Хлор амино сульфокислота

Группа ЗОзМа может быть введена замещением атома хлора при нагревании с водным сульфитом натрия под давлением (га-хлор-бензальдегид —> бензальдегид-п-сульфонат натрия 1,4-дихлоран-трахинон—динатриевая соль 1,4-дисульфокислоты антрахинона). Важные промежуточные продукты, сульфаниловая и нафтионовая кислоты, получаются путем процесса запекания, состоящего из нагревания кислого сульфата амина до 180°. При этом происходит внутримолекулярная перегруппировка и образуются амино-сульфокислоты с почти количественным выходом [c.70]

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота см. 4-Хлор-2-амииофенол-6-сульфо кислота [c.33]

Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

Толуол-л-сульфокислота, полученная впервые В. Яворским 6", образуется при сульфировании толуола купоросным маслом в качестве побочного продукта образуется до 10% орто-изомера 2 . Используется для синтеза 2-хлор-5-амино-4-сульфокислоты толуола. Сульфирование толуола предложено также проводить с отгонкой воды с парами толуола э [c.108]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат поли-фосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлор-ангидриды сульфокислот, карбоновых к-т и др. Процесс обычно проводят в пиридине, этиловом эфире или бензоле скорость его сильно возрастает с ростом полярности р-рителя. Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетоноа Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов. В случае циклич. кетонов происходит расширение цикла, напр. [c.247]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Ацетотолуидид хлорируется аналогично до 4-хлор-2-ацетото-луидида и 4,6-дихлор-2-ацетотолуидида . Используя гипохлорит натрия, можно прохлорировать также ароматические амино-сульфокислоты с защищенной аминогруппой. Таким образом были получены 1-хлор-2-ацетаминонафталинсульфоновая-6 и 1-хлор--2-ацетамипонафталинсульфоновая-5 кислоты . [c.18]

Разработан способ [22] вьщеления серной кислоты экстракцией из смеси ароматических сульфокислот с последующей обработкой экстракта водой. В качестве экстрагента используют эфиры фосфорной кислоты или №алкилбензолсульфамиды (очистка серной кислоты от производст на хлор амина-Б) [23]. Двух - трех теоретических ступеней достаточно для получения H2SO4, удовлетворяющей требованиям, предъявляемым к качеству серной кислоты для производства суперфосфата, npi M коэффициент разделения лежит в пределах 5—18. [c.16]

При хлорировании амидов сульфокислот один или оба водорода амидогруппы замещаются на хлор и получаются так называемые хлор-амины, гидролизующиеся с образованием Н0С1 и исходного сульфамида и обладающие С1 льным дезинфицирующим действием, [c.62]

При действии 3-хлор-2-оксипропан-1-сульфокислоты. на амины получаются смачивающие вещества [266а] [c.150]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

В стакане вместимостью 1 л суспендируют 92 г (0,4 моля) 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты в 400 мл воды, затем приливают 120 мл концентрированной H I. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании и охлаждении в течение 2 ч приливают к ней раствор 2В,4 г (0,412 моля) NaN02 в 80 мл воды. По мере диазотирования амин нацело переходит в раствор, лee раствор отфильтровывают и нейтрализуют до pH 5 — 6 добавлением 50 г Ha OONa-SHjO. [c.8]

Аминогруппа в 4-амино-2-этоксихинолине может быть замещена на хлор при диазотировании в концентрированной соляной кислоте [353]. Атомы галогенов в 2- и 4-положениях реакционноспособны в отношении нуклеофильных реагентов вследствие того, что они находятся у атомов углерода с пониженной электронной плотностью. Были осуществлены многие реакции замещения такого рода. В качестве примера можно привести превращения 4-хлор-хинолина в 4-алкиламиноалкиламинопроизводные (стр. 236) и в сульфокислоту при действии бисульфита натрия [354], замещение хлора в положении 4 на п-сульфамидоаминную группу [3546], на метоксигруппу [355] и замещение хлора в положении 2 под действием ряда нуклеофильных реагентов [356]. Реакция 2-хлорхинолина с тиомочевиной является удобным способом получения 2-меркаптохинолинов [357]. [c.89]

Интересным примером наличия в молекуле одновременно активирующей и дезактивирующей групп может служить 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокис-лота [106]. Можно было предположить, что благодаря присутствию электроноакцепторного заместителя — сульфогруппы сводится на нет дезактивирующее влияние оксигруппы. Действительно, 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокислота легко реагирует с тиомочевиной, давая 8-окси-6-меркаптопурин-2-сульфокис-лоту. Однако при действии различных алифатических аминов на 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокислоту атом хлора не замещается, а образуются лишь аминные соли по сульфогруппе. При обработке соединения XXIII разбавленным раствором едкого натра получается натриевая соль, кипячение же с кис- [c.224]

Сульфокислоту аитрахинона получают сульфированием антрахинона олеумом в ирисутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахинона и добавкой КС1 или Na l выделяют соответственно калиевую и,ли натриевую соль. Применяют для получения 1-амино-, 1-хлор-, в меньшей степени, [c.135]

Последующими превращениями первичЕгых продуктов замещения возможно образовать ряд других групп. Восстановление групп —N02, —N0 (=ЫОН) и азогруппы —— приводит к образованию аминогруппы —МНг. В результате щелочного плавления сульфокислот или обработки соединения, содержащего атом хлора, щелочью, или окисления атома водорода образуется оксигруппа —ОН. Диазотирование аминогруппы дает диазониевую группу —МгХ, где X одновалентный анион. Реакции алкилирования, арнли-рования II ацилирования в применении к амино- или оксигруппе приводят к образованию,соответственно, алкиламиногруппы—МНА1к, диалкиламиногруппы —N(Alk)2, ариламиногруппы —ЫНАг, ацили- [c.40]

Однако ныне приобрели значение и попользуются в качестве диазосоставляющих для синтеза азокрасителей и некоторые амино-и диаминодифениламинсульфо кислоты (в частности, 4,4 -диамино-дифениламин-2-сульфокислота), получаемые восстановлением приведенных выше продуктов замены хлора на ариламиногруппу. [c.392]

Получение 1-(2-аминоэтиламино) -нафталин-4-сульфокисло-ты. Смесь 4,5 г 1-нафтиламино-4-сульфокислоты, 40 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия и 18 г 20%-ного раствора этилендиамина кипятят с обратным холодильником до исчезновения исходного амина по диазопробе (25—30 часов). После охлаждения реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго и повторно кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Выпавший осадок фильтруют, очищают растворением в содовом растворе и повторным осаждением соляной кислотой. Продукт отмывают водой до отсутствия ионов хлора и сушат при 70—80°. Выход кислоты равен 4,7 г (89% от теоретического). [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор амино сульфокислота: [c.175] [c.153] [c.60] [c.214] [c.243] [c.59] [c.189] [c.278] [c.283] [c.225] [c.225] [c.99] [c.88] [c.662] [c.153] [c.68] [c.193] [c.473] [c.103] [c.612] [c.59] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология