Амины хлор,производными

Аналогично при бромировании 4-окси-1,5-нафтиридина в водном растворе с хорошим выходом образуется З-бром-4-окси-1,5-нафтиридин [44]. По патентным данным [851, хлорирование 2-амино-5,7-диметил-1,8-нафтиридина дает с высоким выходом 3-хлор производное. [c.177]

Простые амиды получаются при реакции аммиака или аминов с производными кислот, такими, как сложные эфиры, хлор-ангидриды и ангидриды (разд. 7.3,Б). Они являются также промежуточными соединениями при гидролизе нитрилов (разд. 7.5). Амиды из производных карбоновых кислот наименее подвержены нуклеофильной атаке, так как электронная плотность на атоме углерода увеличена из-за взаимодействия неподеленной пары азота с карбонильной группой (рис. 7.20). [c.157]

Алкилирование. Методом Ы-алкилирования в промышленности получают различные алифатические и ароматические амины. В качестве алкилирующих агентов применяют хлор-производные и спирты. Алифатические хлорпроизводные реагируют с аммиаком и аминами в отсутствие катализаторов. При Ы-алкилировании аммиака и аминов протекают последовательно-параллельные реакции по механизму нуклеофильного замещения, в результате которых образуются первичный, вторичный и третичный амины. Последний при дальнейшей обработке хлорпроизводным дает соль четырехзамещенного аммония [c.139]

Для получения моно- и дихлорпроизводных первичных ароматических аминов эти соединения вначале формилируют или ацети-лируют по аминогруппе, а затем ведут хлорирование, обычно в органическом растворителе (хлорбензол, нитробензол, диметилформамид). Отмечается, что в диметилформамиде хлорирование-идет значительно быстрее, чем в других растворителях. Первичными продуктами хлорирования в этих случаях являются Л -хлор-производные, которые затем под влиянием хлористого водорода перегруппировываются в - и о-хлорпроизводные (перегруппировка Ортона). Перегруппировка имеет межмолекулярный характер [6, с. 739]. [c.181]

Пользуясь описанным общим методом, можно получить и некоторые другие пирролидины того же ряда. Температура, необходимая для циклизации, и выход (в процентах) бывают различными в зависимости от применяемых аминов. Ниже приведены температуры, при которых происходит циклизация Ы-хлоро-производных перечисленных аминов. При получении более низко-кипящих пирролидинов неполное отделение от эфира может привести к снижению выхода. [c.133]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

В сходных условиях удается осуществить получение и,Других ароматических аминов из хлорпроизводных. Так, исследован] е взаимодействия а-хлорнафталина с растворами аммиака показало, что и это хлор-производное реагирует с аммиаком в присутствии соединений закиси меди с образованием в качестве главного продукта а-нафтиламина по уравнению [c.347]

При действии хлора или брома па кипящий нафталин образуются а-хлор- или бром-нафталин, у которых галогены несколько более подвижны, чем у соответствующих производных бензола впрочем, при кипячении со щелочами эти соединения также не изменяются. Сказанное относится и к соответствующим -соединениям, которые не образуются при непосредственном действии галогенов на нафталин, но могут быть получены из других 9-соединений (амино-, сульфо-производных) по методам, рассмотренным при бензоле. [c.532]

Между азотом и вновь пришедшим протоном образовалась настоящая ковалентная связь, лишь происхождение ее необычно оба электрона предоставлены одним из участников связи — атомом азота. Протон принес с собой положительный заряд, принадлежащий теперь всей группировке ЫН4 в целом. Обычной ионной связью катион аммония удерживает анион хлора, образуя соль — хлорид аммония. Совершенно аналогично проявляют основные свойства и органические производные аммиака — амины [c.84]

Первичные и вторичные амины реагируют с некоторыми производными карбоновых кислот, образуя амиды (например, хлор-ангидриды, ангидриды, сложные эфиры, тиоловые эфиры). Все [c.101]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд 1", Вт", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вт и 268 для 1 , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", 1", Н8 выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

Атом хлора в хлорангидридах кислот отличается большой подвижностью поэтому хлорангидриды находят широкое применение при различных синтезах. В частности, хлорангидриды ароматических кислот часто используются для выделения и идентификации спиртов, а также первичных и вторичных аминов, с которыми они образуют ацильные производные, в большинстве случаев мало растворимые и хорошо кристаллизующиеся. [c.69]

Функциональные производные — спирты приобретают окончания -ол, альдегиды -аль, кетоны -он, которые прибавляются к названию алкена, алкана, алкадиена, алкина. Заместители -N112, -С1, -Вг, -I, -80г0Н, -СООН называют с помощью приставок (как и алкилы) амино-, хлор-, бром-, иод-, фтор-, сульфо-, карбокси- перед названием главной углеродной цепи с указанием их местоположения в ней. [c.319]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро- и вообще галоидопроизводных, как уже приведенной выше (гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. гидроксильных производных. При замещении аминогруппы на ариламиногруппу (RNHa RNHR ), которое можно назвать арили-рованием аминогруппы, чаще всего в реакцию достаточно ввести исходное аминосоединение и араминирующий амин в избытке (2—3-кратном), причем часть его в виде солянокислой соли соляная кислота нужна для связывания освобождающегося при реакции аммиака [c.280]

Подобного Р9да конденсация была, кроме того, использована для получения дифенилальдегидов нагреванием галоидопроиз-нидных бензальдегида с медной бронзой, после предварительной защиты группы —СНО превращением ее в азометин. Реакция протекает нормально в случае галоидопроизводных ацилирован-ных аминов. По этой реакции можио также получить хлор-производные дифенила взаимодействием хлориодбенэолов с медной бронзой [c.489]

Насыщенные алкилгалогениды образуют четвертичную соль с высоким выходом однако на второй стадии выходы низкие. Например, для н-гептнлиодида выход составляет 46% [10[. В ряду хлор-метильных производных азотистых гетероциклов такая реакция не имеет большого значения, так как эти соединения обычно недоступны или неустойчивы. Однако в качестве исходных веществ для синтеза соответствующих альдегидов можно использовать амино-метильные производные, легко получающиеся при гидрировании нитрилов. Это показано на примере З-алшнометилпиридина [111 СН., Н, СНО [c.192]

Так, они легко алкилнруются галоидными алкилами с образованием алкилмеркаптопроизводных 9 (схема 4), хлорирование которых РОСЬ привело к хлор-производным 10. Последние взаимодействием с аминами и алкоголятами превращены в соответствующие амино- 11 и алкоксипроизводные 12 (схема 5). [c.399]

Интересную работу но титрованию нитро- и галогенамипов и нитросоединений опубликовали Фриц, Мой и Ричард [50]. Как известно, нитронроизводные ароматических аминов являются настолько слабыми основаниями, что даже в среде протогенных растворителей, каким является безводная уксусная кислота, не могут быть оттитрованы. Однако в среде основного растворителя (например, пиридина) эти основания проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кпслоты раствором гидроокиси те-трабутиламмония. Этим методом были оттитрованы нитропроизвод-ные анилина, замещенные в положениях 2,4 или 2,4,6 двумя нитрогруппами или одной нитрогруиной и одним или несколькими атомами хлора производные дифениламина, содержащие нитрогруппу в положении 4, а также тринитротолуол и тринитробензол. [c.297]

Если в качестве диазосоставляющих применять 6-хлор-2,4-динитроанилин или его бромный аналог, а также некоторые амины гетероциклического ряда типа 2-амино-6-метоксибензотиазола, то красители, полученные сочетанием этих диазотированных аминов с производными тетрагидронафталина, обладают ценным свойством вытравляемости [269]. [c.119]

Очередной сборник Газовая хроматография (вып. 4) посвящен в основном хроматографическим методам анализа. Он содержит 37 статей и состоит из пяти разделов. В первом разделе опубликованы материалы о выборе неподвижных фаз и носителей. Представляет интерес статья Иоган-сена А. В. и Сёминой Г. Н. по индексам удерживания хлор-производных углеводородов. В раздел Детекторы включены работы по ионизационным методам детектирования постоянных газов и органических соединений. Методика хроматографического анализа неорганических веществ. (например, фторидов азота), окисей олефинов, аминов, спиртов, альдегидов определения сложного состава бензинов и установления структуры органических соединений с использованием реакционной газовой хроматографии приведена в третьем разделе. В разделе Анализ примесей помещены статьи по вопросам анализа примесей углеводородов в постоянных газах, примесей сточных вод, повышения чувствительности [c.3]

Ряд ара-замещенных фенилциклобутанов (нитро-, амино-, хлор-, бром-, карбамино-, карбокси-, ацетил-и бутирилфенилциклобутаны) был синтезирован превращением производных, полученных при изучении поведения фенилциклобутана в реакциях электрофильного замещения (47, 49, 71]. [c.182]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат поли-фосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлор-ангидриды сульфокислот, карбоновых к-т и др. Процесс обычно проводят в пиридине, этиловом эфире или бензоле скорость его сильно возрастает с ростом полярности р-рителя. Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетоноа Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов. В случае циклич. кетонов происходит расширение цикла, напр. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины хлор,производными: [c.27] [c.27] [c.288] [c.375] [c.137] [c.362] [c.137] [c.353] [c.391] [c.141] [c.584] [c.99] [c.95] [c.220] [c.210] [c.212] [c.212] [c.26] [c.69] [c.7] [c.554] [c.51] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология