синтез синтез Фурье

СИНТЕЗ ФУРИЛ л АМИНОФЕНОЛА [24] [c.401]

Вычисление трехмерных синтезов Фурье. [c.146]

Машинная графика. Вычерчивание графических изображений структур и синтезов Фурье в изолиниях. [c.146]

Синтезы Фурье —обычный, Ь -синтез, паттерсоновский синтез, разностные ряды. [c.148]

Синтез -(а-фурил)-3-метилпентана (29). [c.100]

Синтез производных фурана 87 [c.4]

Синтез производных фурана [c.87]

Второй выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , подобно первому, содержит материалы по синтезу производных фурана в нем приводится описание лабораторных методов получения тридцати соединений этого ряда. [c.5]

Радикальное отличие такой циклизации от соответствующих синтезов фурана и пиррола заключается в том, что трехсернистый фосфор способен восстанавливать карбоксильные группы дикар- [c.262]

Другие методы. Известны другие методы синтеза производных фурана, которые, возможно, найдут достаточно широкое применение. Ниже приведены три примера таких методов [c.282]

Разностные синтезы Фурье используются для того, чтобы локализовать более легкие атомы, пропущенные в исходной структурной модели. [c.408]

Значения параметров типичны для надежных наборов данных для соединения с простыми структурными свойствами. Положения атомов водорода найдены при помощи разностных синтезов Фурье и могут быть легко уточнены. Стандартные отклонения для связей Si-P находятся в диапазоне 0,001-0,002 4. [c.413]

При воздействии минеральных кислот на моносахариды в зависимости от концентрации кислоты и условий реакции протекают более или менее сложные превращения. Эти реакции не используются в синтетической химии сахаров, однако они представляют интерес для качественного отличия моносахаридов разных классов, а также применяются в широком масштабе для синтеза производных фурана. [c.109]

Рибонуклеаза по модели, описанной Картой и полученной с разрешением 0,2 нм в результате синтеза Фурье для семи различных производных с тяжелыми атомами (7294 измерения), представляет собой молекулу почкообразной формы размером 3,8 X 2,8 X 2,2 нм. Активный центр фермента находится в почечной борозде — характерной щели, разделяющей молекулу иа две половины и содержащей ответственные за каталитическую активность остатки гистидина (положения 12 и 119) и лизина (положения 41 и 7). [c.402]

Опуская все методические тонко-ти, которые пришлось преодолеть Б. К. Вайнштейну для выявления положения атомов водорода в структуре, приведем сейчас итоговый трехмерный синтез Фурье потенциала молекулы дикетопиперазина (рис. 354). На рисунке сплошные линии проведены через 15в, пунктирные — через 7,5 в, первая сплошная линия — через 15 в. [c.364]

Рис. 354. Трехмерный синтез Фурье потенциала молекулы дикетопиперазина

Соответственно дифракционная картина оказывается бедной рефлексами. Разработан ряд приемов для расшифровки такой картины. Применяется метод проб и ошибок на основании структурно-физических представлений и анализа атомных моделей вводится пробная модель системы, для которой и вычисляется распределение интенсивностей. Его совпадение с наблюдаемым доказывает истинность модели. Если совпадение хорошее, можно вычислить фазы и провести синтез Фурье электронной плотности изучаемого объекта. Для фибриллярных структур оказывается удобным пользоваться цилиндрическими симметричными функциями Паттерсона (см. [9]). [c.279]

При расчете синтеза Фурье используются как величины, так и фазы структурных факторов. В результате получается трехмерная контурная карта распределения электронной плотности, на которой должен быть виден каждый атом элементарной ячейки (по возможности также, и атомы водорода, содержащие лишь один электрон). Если пространственная группа рассматриваемой структуры цен-тросимметри на, то фазы структурных факторов будут либо +1, либо —1. Если определение структуры проводят с применением метода тяжелого атома, на первых стадиях структурного анализа получают координаты тяжелого атома из синтеза Патерсона. Далее приписывают фазы каждому структурному фактору в предположении, что в интенсивность рассеяния преобладающий вклад вносит тяжелый атом. Отсюда с помощью синтеза Фурье можно определить положение легких атомов в структуре.. [c.236]

Комплекс Рентген-70 написан в ИХФ АН СССР Б. Л. Тарно-иольским, В. И. Андриановым и 3. Ш. Сафиной для машин типа БЭСМ-4 и М-220. В целом он сходен с комплексом Кристалл . Не перечисляя всех его возможностей, следует отметить, что в нем очень удачно написана программа синтеза Фурье и нахождения экстремумов трехмерного распределения плотности. Она позволяет суш,ест-венно ускорить первые стадии расшифровки структуры. Поэтому можно рекомендовать комбинированное использование программ Рентген-70 (на ранних стадиях) и Кристалл (на поздних стадиях), поскольку последний содержит значительно большее число программ для прецизионных исследований (учет экстинкции, анализ ориентации эллипсоидов тепловых колебаний и др.), а также сервисных программ. [c.147]

С учетом результатов прогноза разработаны методы синтеза 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклоалканов [6,7], потенциально обладающих целевой биологической активностью. Синтез осуществлен в результате реакций полиолов (1-7), алкилированных аминоспиртов (8-14) и 1,2-диаминоэтанов (15-18) с фурфуролом, особенностью которых является образование продукта в виде отдельной фазы. Таким образом синтезированы 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканы (19-25), 2-(фурил-2)-1-окса-3-азациклоалканы (26-32) и 2-(фурил-2)-1,3-ди-азациклоалканы (33-36) [c.175]

Декарбоксилирование.Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод на.ходит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего аро1 атическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.186]

Для синтеза производных фурана из 1,4-глицолеи в качестве дегидратирующего средства особенно пригодна фосфорная кислота, Тетрагидрофуран получают из бутандтюла-1,4 в промышленном масштабе. [c.331]

Последующие работы, посвященные строению фурановых соединении (14—17), включая синтез фурана из янтарного альдегида (18), не оставляли ссмнений в достоверности этой структуры, что, впрочем, нашло себе подтверждение в почти одновременном установлении аналогичных структурных формул я для других пятичленных гетероциклов (пиррол, тио-фен). [c.6]

Получают П перегонкой аммониевой соли слизевой к-ты (вариант синтеза Пааля-Кнорра, р-ция 1), перегонкой ими-да янтарной к-ты с цинковой пьшью (2), пропусканием ацетилена и NH3 через прокаленную трубку в присут оксидов Fe(HI) или РЬ (3), каталитич аммонолизом фурана или тиофена в присут Al Oj (р-ция Юрьева) [c.544]

Ф.- сырье для синтеза фурана, сильвана, фурфурилового спирта, ТТФ, фурановых смол, лек. средств (напр., фурагщ-лина) и пестицццов, экстрагент при очистке нефти и растит, масел от углеводородов. [c.221]

Синтез Ганча. Этот синтез пирролов является модификацией синтеза фурана ло Фейсту — Бенари (стр. 280) с той разницей, что для построения кольцевой системы вводят аммиак. [c.241]

Барбитуровые кислоты в синтезе фуро[2,3- /]ииримидин-2,4-дионов [c.259]

Высота пика Паттерсона пропорциональна произведению атомных чисел атомов, расположенных на концах межатомных векторов. Для молекул, содержащих один или два тяжелых атома (например, бромсодержащих производных органических соединений), векторы между этими атомами будут занимать доминирующую позицию на карте Па.ттерсона, что позволяет определить их положения. Затем возможно определить функцию электронной плотности (ур. 11.2-10) с использованием наблюдаемых структурных амплитуд Fhf i o и фаз фкы)с, рассчитанных для положений тяжелых атомов. Поскольку это требует суммирования тригонометрических рядов Фурье (синусоидальные и косинусоидальные функции из уравнений 11.2-5 и 11.2-6), данную процедуру часто назьшают синтезом Фурье. Хотя такая карта распределения электронной плотности будет сильно смещена к тяжелым атомом, на ней будут также видны маленькие пики для некоторых (если не для всех) более легких атомов (за исключением водорода), которые, безусловно, вносят свой вклад в величину структурной амплитуды. Включение позиций этих легких атомов в структурную модель улучшает рассчитываемые фазовые углы, и последующий синтез Фурье часто позволяет локализовать все оставшиеся атомы, за исключением [c.408]

Атомные координаты (х, у, z), локализованные прямыми методами и (или) разностными синтезами Фурье, можно улучшить при помощи уточнения методом наименьших квадратов, который находит наилучшую модель ( F ), аппроксимирующую набор экспериментальных данных ( Fq )- Традиционно большинство кристаллических структур уточняют относительно Fq(, при этом на блюдаемые структурные амплитуды, меньшие, чем тп lFol, считаются ненаблюдаемыми. Величина ет представляет собой экспериментально найденное стандартное отклонение, а m — произвольно взятое значение между 2 и 4. Отбрасывание таких слабых отражений широко используется на практике, так как оно приводит к улучшению окончательных значений параметров добротности (ур. 11.2-14-11.2-16). Метод уточнений включает минимизацию функции w( Fo — F ) с индивидуальными весовыми коэффициентами w для каждой структурной амплитуды. Эта методика обычно приемлема для хороших наборов данных, но оказывается менее надежной для слабо дифрагирующих кристаллов, так как 60-70% экспериментальных данных можно признать ненаблюдаемыми. В таких случаях очевидно, что необходимо включать все значения Fo . В настоящее время наблюдается существенный рост числа структур, уточненных с использованием метода для полного набора данных об интенсивностях относительно Fl в котором минимизируют сумму X w(Fq — Подобная стратегия также позволяет избежать проблем, связанных с расчетом [c.410]

Значение Ар рассчитывают при помощи разностного синтеза Фурье по завершении уточняющих расчетов. Обычно обрабатывают самый высокий пик (положительный) и самую глубокую впадину (отрицательный). Для факторов R в диапазоне 0,02-0,05 величина Др не должна превышать 0,5e/A (где е — заряд электрона. — Перев.). Положительные значения выше примерно 1,0е/А на расстояниях (от положений атомов), характерных для вандерваальсовых или водородных связей, могут указывать на присутствие молекул растворителя. Такие значения Ар на расстояниях (от тяжелых атомов), не превышаюхцих 1 A, могут быть вызваны систематическими погрешностями, такими, как поглощение или неправильная обработка теплового движения. [c.413]

Реакци.ч. Синтез фурана по Файсту-Бенари. [c.335]

Синтез фурана по Файсту Бенари Образование диоксолана Арин посредством обмена галогена на металл с последующим 1,2-элиминированием МХ Улавливание и определение арина по реакции Дильса-Альдера Каталитическое гидрирование Регенерирование карбонильной группы диоксолана Г алогенирование ароматического соединения Ароматизация посредством дегидратации [c.612]

Следует раз. тчать номинальное и эффективное разрешения. Номинальное разрешение означает предел разрешения структурны.х факторов в синтезе Фурье, тогда как эффективное разрешение относится к результируюш,ей карте электронной плотности. Эффективное разрешение всегда ниже номинального. Различие может быть заметным, если точность фаз структурны.х факторов низка или если набор структурных факторов неполон. К сожалению, оценки эффективного разрешения не существует. В литературе обычно приводится номинальное разрешение. [c.160]

Фурил-2) кетоны могут быть получены ацилированием фураион по Фриделю — Крафтсу (см. разд. 18.4.4.6) или из производных фуранкарбоновой-2 кислоты, например нитрилов, амидов и хлорангидридов, с помощью стандартных превращений. Последние из упомянутых методов применимы и для синтеза (фурил-3) кетонов. Реакции простых фурилкетонов сходны с реакциями соответствующих альдегидов. При высокой температуре в 2-алкил-З-ацетилфу-ранах происходит взаимный обмен ацетильной метильной группы и 2-алкильного заместителя полагают, что эта реакция протекает по радикальному механизму [190]. 2-Ацетилфуран образует енамины (216), которые при нагревании превращаются в о-диалкиламино-фенолы (217) (схема 80) [191]. [c.164]

Одномерные периодические системы представляют частный случай упорядоченных трехмерных систем — кристаллов. Уста новление распределения электронной плотности по распределе нию интенсивностей в дифракционной картине по-прежнему про изводится путем синтеза Фурье. Подробное изложение теори содержится в монографии Вайнштейна [9]. Здесь мы ограничиваемся лишь краткими сведениями. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология