Потенциометрия каломельный электрод

В стаканчик налить испытуемый раствор, 20—30 мл которого получить у лаборанта, добавить в него немного хингидрона, размешать стеклянной палочкой и. погрузить в раствор платиновую пластинку (7). Этот стаканчик с помощью сифона (6) и промежуточного сосудика 2, с насыщенным раствором хлористого натрия соединить электролитически с каломельным электродом 1. Провода, идущие от каломельного и хингидронного электродов, подключить к потенциометру (каломельный электрод—плюс, хингидронный — минус) и измерить э. д. с. цепи. Принципиальная схема потенциометра представлена на рис. 73. Здесь 1 — аккумулятор, 2 — ползунковый реостат, 3 — выключатель, 4 — гальванометр, 5 — ключ, 6 — реохорд, Я — нормальный элемент, X — испытуемая цепь. [c.116]

Последовательность выполнения работы. В стакан налить 5 мл раствора соли двухвалентного металла, разбавить водой до 50 мл и погрузить в раствор стеклянный электрод. Шарик стеклянного электрода должен быть полностью погружен в исследуемую жидкость. Затем соединить стеклянный электрод с каломельным электродом и собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему (ламповый потенциометр ЛП-5). Из бюретки (на 25 мл) при непрерывном помешивании (магнитная мешалка) добавлять в стакан ио [c.315]

J — образец металла 2 — электролитические ключи с исследуемым раствором и насыщенным раствором K I 3 потенциометр 4 — насыщенный каломельный электрод (электрод сравнения) 5 — промежуточный сосуд с исследуемым раствором 6 — стакан с исследуемым раствором [c.456]

Металлические электроды, покрытые пленкой малорастворимого электролита, в состав которого входит ион металла электрода, или опущенные в насыщенный раствор этого электролита, в присутствии другого иона, входящего в его состав, относятся к электродам второго рода. Они обратимы относительно аниона, являющегося составной частью малорастворимого электролита, и их потенциалы связаны косвенной зависимостью через величину его произведения растворимости (ПР) с активностью данного аниона. Например, хлорид-серебряный (уравнение (1.6)) и каломельный электроды являются электродами второго рода. Электроды второго рода находят применение в методе прямой потенциометрии для определения величин Л" вн химических реакций, а также как электроды сравнения. [c.31]

Электроды сравнения. Для стандартизации точки отсчета, относительно которой измеряют потенциалы рабочего электрода в полярографии, также как и в потенциометрии, используют в качестве электродов сравнения электроды второго рода — хлор-серебряный, каломельный. Последний особенно прост в изготов лении и удобен в обращении при работе с насыщенным раствором хлорида калия в качестве электролита. Под названием насыщенного каломельного электрода (НКЭ) он принят в качестве стандартного в больщинстве полярографических работ. [c.293]

Еь — характеристика свободной энергии окислительно-восстановительной системы она может быть определена измерением э. д. с., возникающей в цепи, состоящей из каломельного электрода и платиновой пластинки , погруженной в изучаемую среду, воду или влажные осадки. Для этого можно воспользоваться любым потенциометром, который позволяет наряду с pH измерять и э.д. с. цепи. [c.112]

Рис. 46. Принципиальная схема установки для измерения адсорбционных скачков потенциала методом вертикальной струи н. к. 9.— нормальный каломельный электрод ЭУ — электрометрический усилитель или электрометр П — потенциометр

Э — зонд ЭУ — электрометрический усили-тель или электрометр П — потенциометр н к. э.—нормальный каломельный электрод [c.90]

Приборы и материалы. Ячейка для потенциометрического титрования с водородным индикаторным электродом каломельный электрод источник водорода потенциометр или катодный вольтметр (рН-метр) титрованный раствор щёлочи, растворы кислот. [c.128]

Выполнение работы. Определение количества анилина в водном растворе. 1. Налить в сосуд для титрования аликвотный объем v водного раствора анилина. Если в нем содержится 0,01—0,1 г анилина, то прибавить 1—2 г бромида калия и 3—5 мл концентрированной соляной кислоты. Разбавить раствор водой до 50—60 мл. В раствор опустить очищенную гладкую платиновую пластину и стеклянную мещалку. Составить гальванический элемент из собранного полуэлемента и насыщенного каломельного электрода. Подключить его к потенциометру. 2. Оттитровать <см. стр. 177 и работу 51) исследуемый раствор 0,2 и. раствором КВгОз. Установить по кривым титрования точку эквивалентности (см. стр. 168). Вычислить массу анилина (г/л) в растворе [c.182]

В силу большого омического сопротивления стеклянной мембраны электрода разность потенциалов гальванического элемента (рис. 4.10) не может быть измерена с большой точностью (сопротивление мембраны сопоставимо с сопротивлением высокоомных вольтметров). Для этой цели обычно используют ламповые потенциометры. Упрощенная схема такого потенциометра приведена на рис. 4.11, где показаны три блока, выполняющих самостоятельные функции. [>лок питания I служит источником стабилизированного -анодного напряжения для питания блока лампового усилителя II. Блок усилителя, собранный по дифференциальной схеме для устранения колебаний тока накала ламп, предназначен для усиления сигнала из потенциометрического блока III. Блок потенциометра, принципиальная схема которого подобна изображенной на рис. 4.6, служит для определения разности потенциалов гальванического элемента, состоящего из стеклянного и каломельного электродов. Разность потенциалов количественно определяют переменным сопротивлением R, шкала которого проградуирована в единицах pH исследуемого раствора. [c.96]

Так как измерения в лаборатории сводятся к измерению потенциала электрода, опущенного в неизвестный раствор, против каломельного электрода, то рекомендуется измерять потенциалы примерно десяти буферных растворов от pH = 2 до pH = 14 против 0,1 н. каломельного электрода и ио полученным значениям потенциалов нанести шкалу потенциометра. [c.407]

Аппаратура. Для потенциометрического титрования используют установку (рис. 147), в которой применяются потенциометры ЛП-5, ЛП-58 или ЛПМ-60 М и система индикаторного электрода и электрода сравнения (обычно стеклянного и насыщенного каломельного электродов). Стакан для титрования емкостью 50—100 мл закрывается крышкой, в которой имеются отверстия для кончика бюретки, электродов и трубки для азота. [c.433]

Ламповый потенциометр ЛПУ-01 со стеклянным и каломельным электродом [c.159]

Ламповый потенциометр ЛПУ-01 со стеклянным и каломельным электродом Магнитная мешалка [c.160]

Необходимые приборы и материалы 1) стеклянный электрод 2) каломельный электрод 3) ламповый потенциометр 4) реактивы для приготовления растворов с определенным pH (см. приложение, табл. 11). [c.128]

Рнс. 75. Установка для электроосаж-деиия при регулируемом вручную потенциале катода /—электромотор 2—потенциометр —каломельный электрод сравнения 4—платиновые электроды для электролиза. [c.108]

Далее в стакан 14 наливают 5 см титрованного 0,1 н. раствора NaOH и опускают в раствор платинированный электрод 13. который соединяют тонким монтажным проводом с плюсом потенциометра каломельный электрод 16 соединяют с минусом. В стакан 18 наливают насыщенный раствор нитрата калия, соединяют этот раствор с раствором в стакане 14 мостиком. 17, заполненным раствором нитрата калия. В стакан 18 опускают сифон каломельного электрода. В таком виде установка готова к работе. [c.169]

Далее в стакан наливают 5 см титрованного 0,1 н. раствора NaOH и опускают в раствор платинированный электрод 13, который соединяют тонким монтажным проводом с плюсом потенциометра каломельный электрод 16 соединяют с минусом. В стакан 18 наливают насыщенный раствор нитрата калия, соединяют [c.164]

I — исследуемый электрод с защищенной лаком ватерлиниеП 2 — сосуд е исследуемым раствором 3 — вспомогательный платиновый электрод 4 — магазин сопротивлений для шунтирования микро-амперметра 5 — рубильники 6 — движковые реостаты 7 — аккумуляторная батарея 8 — микроамперметр 9 — потенциометр 10 — насыщенный каломельный электрод сравнения // — электролитический ключ с насыщенным раствором КС1 ]2 — то же, с исслЕЯУемым раствором /3 — промежуточный сосуд с исследуемым раствором, [c.457]

Рис. 356. Схема установки для определения защитных свойств лакокрасочных покрытий 1 — образцы 2 — стаканы с исследуемым раствором 3 — электролитические ключи с тем же раствором 4 — электролитический ключ с насыщенным раствором КС1 5 — насыщенный каломельны электрод сравнения 6 — промежуточный сосуд с тем же раствором 7 — четырехкнопочный переключатель 8 — микроамперметр 9 — двухполюсный переключатель /О — потенциометр

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

В трубку впаян платиновый электрод, который присоединяют к отрицательному полюсу батареи через потенциометр. К положи-гелБпому полюсу источника тока присоединяют каломельный электрод 8, который соединяют с раствором в сосуде 9 агар-агаровым мостиком И, приготовленным на 0,5 н. растворе хлорида калия. [c.185]

В методе вертикальной струи [У. Томсон (Кельвин), Ф. Кенрик] эталонный раствор в виде распадающейся на капли струи протекает в центре стеклянного цилиндра. Одновременно исследуемый раствор стекает по внутренним стенкам этого цилиндра (рис. 46). При помощи каломельных электродов растворы соединяются с измерительной системой, состоящей из потенциометра и нуль-прибора с очень большим внутренним сопротивлением 010 Ом). В качестве таких приборов обычно используют или электростатические [c.89]

Приборы и материалы водородный электрод каломельный электрод промежуточный сосуд источник чистого водорода потенциометр или катодный вольтметр раствор Вейбеля исследуемый раствор. [c.132]

Собрать хингидронно-каломельный гальванический элемент (см. работу 45). В стакан или сосуд для титрования внести аликвотную часть кислоты с неизвестной концентрацией. Опустить в нее гладкую предварительно очищенную платиновую пластинку (см. стр, 147). Всыпать щепотку хингидрона. Вставить насыщенный каломельный электрод промышленного изготовления и стеклянную мешалку, соединенную с электромотором. Привести мешалку в движение. Если для работы взять каломельный электрод лабораторного изготовления, то соединить его с титруемым раствором через электролитический мост, заполненный насыщенным раствором хлорида калия. 2. Подключить составленный гальванический элемент к любому потенциометру. Определить его э. д. с. (см. стр. 173) (или pH раствора при работе с рН-метром). В испытуемый раствор влить из бюретки 0,5 мл раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия — титранта с известной, но с большей, чем у титруемого раствора концентрацией. Вновь тщательно перемешать и измерить [c.178]

Измерительная ячейка и электроды. Для измерения потенциалов используют электрохимическую ячейку, схема которой приведена на рис. 10.4. Ячейка снабжена платиновым электродом, солевым мостиком, соединяющим раствор в ячейке с каломельным электродом, а также стеклянным и хлорсеребря-ным электродами для измерения pH. Штсисельными разъемами электроды соединены с высокоомным потенциометром и рН-метром, К выходам рН-метра можно подключить автоматический потенциометр КСП-4 и вести запись зависимости потенциал — время. [c.209]

Потенциометрпческая индикация конечной точки вынолняегся общеизвестным способом. Для этой цели используется платиновый электрод в сочетании с насыщенным или нормальным каломельным электродом. Разность потенциалов индикаторных электродов измеряют с помогцью электронных потенциометров. Потенциометриче-скин способ индикации удобно использовать в автоматических устройствах для кулонометричеокого титрования. [c.85]

Экспериментальная часть. Схема устанозки с вращающимся электродом показана на рис. 100. Основные ее части таковы. Рабочая ячейка с вращающимся дисковым электродом, снабженная герметизирующим затвором и патрубком для поступления кислорода от лабораторного электролизера или кислородного баллона с редуктором, вспомогательным поляризующим платиновым электродом и соединительным электрическим ключом для контакта с насыщенным каломельным электродом сравнения. Кончик электролитического ключа должен находиться от забочей поверхности вращающегося электрод,а на расстоянии 0,5—1 мм. Источник поляризующего тока —высоковольтная батарея сухих элементов на 50—100 в. Регулировка силы тока осуществляется посредством электрической схемы, показанной на рис. 101. Максимально необходимое значение силы тока определяется угловиями проведения опыта, т. е. конкретно — величиной предельного диффузионного тока, который надлежит отчетливо зафиксировать. Для измерения силы тока используется многопредельный микроампермегр с ценой делений от микроампера до 1 ма. Потенциометр служит для измерения разности потенциалов цепи вращающийся дисковый электрод— каломельный электрод сравнения. При прямом методе снятия поляризационной кривой [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология