Температура нормальная

Рис. 30. Зависимость температуры плавления сказываются на температуре нормальных парафиновых углеводородов плавления, так как при пласт числа атомов углерода в молекуле. влении силы Ван-дер-Ваальса

Другая особенность ферментов как белков — большая лабильность, легкая изменяемость свойств в зависимости от условий среды (pH, температуры, присутствия активаторов и ингибиторов и др.). Это позволяет проводить химические реакции в очень мягких условиях в отличие от применения неорганических катализаторов— при низкой температуре, нормальном давлении, невысоком pH среды и т. д. [c.115]

Кривые давления пара (см. рис. 64) выражают не только зависимость давления насыщенного пара от температуры, но и зависимость температуры кипения от внешнего давления. Повышение давления всегда повышает и температуру кипения, и наоборот, под пониженным давлением жидкости кипят при более низкой температуре. Нормальной температурой кипения, иначе точкой кипения, называется температура кипения при нормальном атмосферном давлении, т. е. температура, при которой давление насыщенного пара становится равным нормальному атмосферному давлению — 760 мм рт. ст. [c.173]

Гидрид, или силан (моносилан), 51Н4. Это соединение значительно менее прочное, чем описанные выше (ДЯ=+34,7, 0 = = - -57,2 кДж/моль). В связи с этим гидрид кремния ис может быть получен непосредственным синтезом из элементарных вешеств (он получается при действии соляной кислоты на силид магния). При обычных условиях гидрид кремния представляет собой бесцветный газ (температура нормального сжижения —111,9°С, критическая температура —3 С). Очень реакциоиноспособен — воспламеняется ири смешивании с кислородом и даже с воздухом, легко взаимодействует с галогенами и галоводородами, легко гидролизуется водой и растворами щелочей. Подобно тому как метан является родоначальником ряда предельных углеводородов, гидрид кремния является родоначальником кремневодородов, или так называемых силанов, имеющих состав, выражаемый общей формулой 51 Н2п- -2- Однако в отличие от предельных углеводородов аналогичные им по составу кремневодороды чрезвычайно иенрочны и в связи с этим немногочисленны (число атомов кремния в них не превышает шести), [c.359]

Формула III. 1.4 позволяет определять кривую давления насыщенных паров по двум значениям давления, например по температуре нормального кипения и еще одному значению давления пара при более низкой температуре /34/. Пример таких расчетов дан в табл. 111,1.1 для гек-сана. (Мы и во всех дальнейших примерах будем использовать н-гексан как типичный представитель ряда углеводородов в роли пробного камня. Он служил примером и ранее в /34/.) В качестве исходных данных взяты /"кип 341,89 К, Р =1,616.10-2 МПа при 293,15 К /60/. [c.34]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Для углеводородов, кипящих в области близких температур, критические температуры алканов самые низкие. В самом гомологическом ряду крити ческие температуры алканов изостроения ниже, чем критические температуры нормальных алканов. Эти различия могут достигать 5—10°С. Критические параметры для смесей углеводородов не могут быть удовлетворительно подсчитаны по формулам, предназначенным для индивидуальных соединений. В этом случае получаются псевдокритические значения, не всегда соответствующие экспериментальным. Так, для нормальных алканов псевдокритический объем со ставляет 0,0043 молекулярной массы. [c.189]

Каждый измерительный сосуд калибруется при определенной (обычно указанной на нем) температуре. Нормальной температурой считают 20°С. Только при этой температуре емкость сосуда строго соответствует указанной. Поэтому при точной работе необходимо температуру соответствующей жидкости доводить до [c.207]

Теоретические основы (IV). Свойства газов-взаимосвязь между объемом и давлением-влияние изменения температуры-нормальные условия-молярные объемы-закон Авогадро [c.468]

Иногда нагрузка выражается в градусах температуры. Нормальная величина тепловой нагрузки находится в пределах 5,6—22,2° С. Тепловая нагрузка и скорость циркуляции воды определяют размеры градирни. [c.171]

В нефтях присутствует множество метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Все метановые углеводороды, начиная с С5 и до С15, жидкие при комнатной температуре. Нормальные углеводороды С в и более тяжелые являются твердыми, но некоторые изомеры углеводородов С в — С20 остаются еще жидкими при комнатной температуре. К числу твердых углеводородов относятся парафины, которые содержатся в растворенном виде в нефти. Содержание твердых парафинов в некоторых нефтях доходит до 5-10%. [c.239]

Г- - температура нормального кипения, [c.16]

I2) температура нормальная, стандартная, комнатная, обычная [c.275]

Организация сжигания эстонских сланцев в топках с жидким шлакоудалением является еще более сложной. Связано это, во-первых, с обогащением шлака окисью кальция, ка к компонентом, повышающим температуру нормального жидкого шлакоудаления /н.ж (см. рис. 5-9), и, во-вторых, с высокими температурами продуктов сгорания, которые необходимы для организации жидкого шлакоудаления. При этом в свою очередь возникает проблема создания воздухоподогревателя для подогрева воздуха до высоких температур. [c.291]

Элемент Вестона не используется как источник тока, он является нормальным элементом. Нормальными называются такие элементы, которые обладают устойчивой и вполне определенной э. д. с., не изменяющейся во времени и мало зависящей от изменения температуры. Нормальные элементы используются в качестве эталонов при измерении э. д. с. других элементов. Всем этим требованиям отвечает элемент Вестона или, как его называют иначе, нормальный кадмиевый элемент. Его э.д. с. измерена точно при 20° С -№= 1,0183 в. [c.284]

Критическая температура нормальных парафиновых углеводородов [35, с. 1] определяется по уравнению [c.132]

До недавнего времени исследования вязкости шлака в зависимости от их химического состава относились к истинно жидкому состояник> раоплава, подчиняющегося закону течения Ньютона. Однако исследования [Л. 118, 120, 122 и др.] показали, что расплавы золы, характеризующиеся наличием основных окислов, способны частично кристаллизоваться и переходить в структурированное состояние. В таком слу-ч ае течение щлака описывается не уравнением Ньютона, а уравнением Бингема — Шведова [Л. 122], которое содержит независящий от градиента скорости деформации член. Поэтому в качестве основной характеристики вытекания шлака принято состояние перехода шлака из структурированного в истинно жидкое состояние. В качестве основного расчетного параметра принимается температура истинно жидкого состояния /о, определяемая по точке расхождения кривых вязкости шлака при нагреве и охлаждении. Расхождение между кривыми нагревания и охлаждения вызвано растворением твердой фазы в расплаве при подъеме температуры и кристаллизации жидкой фазы при охлаждении. Температура нормального жид-fOQ кого шлакоудаления н,ж определяется по температуре о, если вязкость шлака не превышает 200 П. Если вязкость при и более 200 П, то за н.ж принимается температура, соответствующая вязкости 200 П [Л. 122]. Определение н.ж по температуре вязкости при 200 П вызвано тем, что кислые золы и шлаки (с высоким содержанием ЗЮа + АЬОз) имеют низкую кристаллизационную-способность и могут застывать в стекловидном состоянии. Для таких расплавов характерны относительно низкие температуры истинно жидкого состояния при высоких значениях вязкостей. [c.92]

Температура шлака принимается при твердом шлакоудалении равной 600°С, при жидком — равной температуре нормального жидкого шлакоудаления н.ж, а при отсутствии данных — на 100°С выше температуры начала жидкоплавкого состояния, шл= з+Ю0°С [Л. 7]. [c.200]

Встряхивание проводят в большинстве случаев при нормальной температуре, нормальном давлении и без прибавления во время процесса каких-либо других компонентов. Поэтому для встряхивания можно использовать обычные реакционные сосуды или круглодонные колбы. При горизонтальном встряхивании или при встряхивании покачиванием встряхиваемый сосуд рекомендуется закрывать во избежание выплескивания жидкости. При встряхивании содержимого сосуда путем вращения его следует закрывать плотно, для чего пробку прикрепляют проволокой. В случае выделения газа или разогревания нельзя плотно закрывать сосуд для [c.63]

Газы осадочных пород нефтяных месторождений газовых месторождений каменноугольных месторождений рассеянные СН4. ТУ, N2, со СН4, Ыг, СОа С02, СН4 НаЗ, Не, Аг. Н , ТУ. НаЗ. Не, Аг, На СОа, N2, На, ТУ, Не, Аг N2. ТУ, На. НаЗ Все газы, кроме благородных, главным образом химического происхождения. Имеется примесь газов биохимического происхождения (частично НаЗ и др.). На значительных глубинах при повышенной температуре нормальная деятельность микроорганизмов прекращается и биохимические газы здесь отсутствуют [c.252]

Автоматическое регулирование температуры. Для эффективной работы дегидратора требуется поддержание постоянной рабочей температуры. При колебаниях температуры, в особенности при поднятии её значительно выше температуры нормального рабочего режима, может происходить выделение газа, растворённого в нефти, что отрицательно отражается на работе дегидратора. [c.116]

Для рассматриваемого нами вопроса весьма важное значение имеет присутствие в нефтях алканов с высокой температурой плавления, которая повышается с ростом их молекулярной массы. Начиная с гексадекана () и выше в обычных температурах нормальные алканы являются твердыми веществами, которые в зависимости от температуры и их концентрации могут находиться в нефти в растворенном или кристаллическом состоянии, При равной молекулярной массе разветвленные алканы характеризуются более низкими температурами плавления. Разница достигает весьма заметных величин так, температура плавления додекана равна -9,6 С, тогда как у 2-метилундекана и 5-метилундекана составляет -46,0" С и -75,0°С соответственно. При темпепатурах выше 40 °С все алканы в нефтях находятся в растворенном состоянии. Алканы в твердом состоянии обладают большей плотностью в пределах 865,0-940,0 г/см , тогда как у расплавленных 777,0-790,0 г/см /3/. Содержание так называемых твердых парафинов в нефтях нашей страны колеблется от следов (Марковская) до 26,0% (Каспийская). [c.11]

Кроме того, яе мешая течению реакций, предшествуюпщх периоду гс(рения, они направляют их в сторону образования стабильных продуктов, температура воспламенения которых не нгоке температуры нормального регулярного горения. [c.509]

Стандартная температура нормально лежит в пределах 320—340°. Детонацию на многоцилиндровых двигателях оценивают по цвету пламени выхлопных газов и дымлению, по температуре цилиндров и равномерной работе мотора, а также по падению мощнос ти. [c.612]

При нормальной температуре, нормальном цавлении и без добавления во время цроцессг- каких-либо компонентов используют встряхи-г а а)1н (качалки). При этом необходимо тщательно закреплять сосуды. [c.32]

Но надо признать, что всю полноту и всю важность четвертой концептуальной системы тогда, в начале 1970-х годов, еще никто себе не представлял. Процессы саморазвития химических систем, подводящие к биогенезу, невольно представлялись тогда в духе идей А. И. Опарина [5] протекающими при невысоких температурах, нормальном давлении и, как правило, в растворах. Эти представления о предбиологической эволюции господствовали длительное время. Они получили поддержку в работах М. Кальвина [6], Дж. Бериала [7], А. А. Татаева [8] и других исследователей. Химия экстремальных состояний, предметом которой являются системы, функционирующие в условиях плазмы или, наоборот, при температурах вблизи О К, представлялась ввиду этого, как нечто альтернативное эволюционной химии. [c.170]

Практика сжигания назаровского и ирша-бородинского углей в топках с жидким шлакоудалением показала, что из-за благоприятного соотношения SiOs/ aO в этих углях организация жидкого шлакоудаления не вызывает трудностей. Однако проблема организации жидкого шлакоудаления может усложниться нри сжигании малозольных березовских углей. Так, из-за большого количества окиси кальция в золе этих углей (количество СаО в этих углях может доходить до 58—60%) температура нормального шлакоудаления должна быть не ниже 1600°С. [c.291]

П1. Газы осадочных пород а) нефтяных месторождений б) газовых месторождений в) угольных месторождений г) ссмеиосных отложений д) рассеянные СН4. ТУ СН, СН4 СН4, На, Nj СОа Na, СОа, HaS, Не, Аг ТУ, Na, СОа, HaS, Не, Аг СОа, N2, На HaS, ТУ На, HaS, ТУ На, благородные газы На, благородные газы ТУ, благородные газы Благородные газы Благородные газы Газы преимущественно химического происхождения с примесью газов биохимического и иного происхождения. На значительных глубинах, где вследствие повышения температуры нормальная деятельность микроорганизмов прекращается, биохимические газы отсутствуют [c.311]

Рассчитайте количество теплоты, необходимое для нагре-Всшия воздуха в квартире обнщм объемом 600 м от 20°С до 25"С. Примите, что воздух — это идеальный двухатомный газ, а да1 1сние при исходной температуре нормальное. Найдите А11 и АН для процесса нагревания воздуха. [c.26]

Окислы галлия — ОагО, GaO и ОагОз- Наиболее устойчив при всех температурах нормальный окисел Ga20a — белый тугоплавкий (т. пл. 1900° С) кристаллический порошок, существующий в пяти модификациях (а, р, у, 6, е) [423, 1271]. ОагОз получают обезвоживанием гидроокиси ОагОз- НгО или прокаливанием нитрата либо сульфата галлия. Сильно прокаленная СагОз плохо растворяется в кислотах и основаниях подобно окиси алюминия. При нагревании в вакууме смеси ОагОз с металлическим галлием происходит образование темно-коричневого порошка Ga20. При окислении металлического галлия образуется GaO — соединение серого цвета, нерастворимое в воде, но растворимое в кислотах. GaO можно получить также восстановлением ОагОз водородом при 730—800°С. Оба низших окисла — сильные восстановители Eq системы Ga +/Ga + равен —0,65 в) восстанавливают серную кислоту до H2S (GaO только частично восстанавливает H2SO4 до H2S). [c.13]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.69 , c.119 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.31 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.170 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.55 ]

Техно-химические расчёты Издание 4 (1966) -- [ c.22 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.222 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.55 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология