Нормальная температура таблицы

Таблица И) Атомные объемы для расчета молекулярных объемов при нормальной температуре кипения

I. При температуре Т давление пара раствора концентрации с неизвестного нелетучего вещества в жидком растворителе равно Р Па плотность этого рствора Зависимость давления насыщенного пара от температуры над жидким и твердым чистым растворителем приведена в таблице (с. 167—170) 1) вычислите молекулярную массу растворенного вещества 2) определите молярную и моляльную концентрации раствора 3) вычислите осмотическое давление раствора 4) постройте кривую Р = f Т) для данного раствора и растворителя 5) определите графически температуру, при которой давление пара над чистым растворителем будет равно Р Па 6) определите графически повышение температуры кипения при давлении Р раствора данной концентрации с 7) вычислите эбуллиоскопическую постоянную всеми возможными способами и сравните эти величины между собой при нормальной температуре кипения 8) определите понижение температуры замерзания раствора 9) вычислите криоскопическую постоянную. [c.206]

Видимую плотность испытуемого нефтепродукта пересчитывают на действительную относительную плотность 4 при нормальной температуре путем вычитания из значения видимой плотности поправок, устанавливаемых по таблице (см. приложение 8). [c.160]

Что касается выбора питателей для подшипников качения, то он тоже условно производится по приведенным выше номограмме и таблице. При этом в зависимости от типов подшипников и условий, в которых им приходится работать, необходимо делать соответствующие коррективы в сторону уменьшения или увеличения размеров выбранных питателей. Принимая во внимание, что централизованная подача смазки к подшипникам качения на металлургических заводах, работающих при малых и средних скоростях, производится не только с целью уменьшения потерь на трение, но также с целью постепенного централизованного обновления ее и обеспечения постоянного наличия в подшипнике достаточно чистого смазочного материала, во многих случаях для большой группы подшипников, работающих в условиях нормальной температуры и незначительного загрязнения смазки, рекомендуется централизованная подача через большие промежутки времени (2, 3 раза В месяц). Подшипники качения вообще рекомендуется смазывать значительное реже, чем подшипники скольжения, обслуживаемые от одной и той же автоматической системы. [c.155]

Для огромного числа органических веществ нормальную точку кипения можно согласно [17] определить через структурные постоянные, приведенные в табл. 1а и 16. Через постоянные р, у н д из этой таблицы нормальная температура кипеиия. К, определяется как [c.152]

Таким способом можно вычислить энтропию реального газа при температуре Т и р = 1 атм (если испарение происходит при нормальной температуре кипения). Для получения значений энтропии идеального газа (которые приводятся в таблицах) делается поправка. Но она невелика. В таблицах обычно даются ве- [c.65]

По другим данным триклинный анортит пмеет характерные дифракционные максимумы с rf. А 3,21 3,19 4,05. Габитус кристаллов— таблицы, бруски бесцветный, белый или серый п = 1,589, Пт = 1,583, Пр — 1,576 (—) 2 V =1Т спайность совершенная по (001) и по (010). ИКС полосы поглощения при (см- ) 460—480 (деформационные колебания связи Si—О—S1) 570—625 (предположительно валентные колебания связи А1—О) 930 (валентные колебания связи Si—О). 7 пл = 1553°С. Растворим в НС1. Плотность 2,765 г/см . Твердость 6. При нормальных температурах и в гидротермальных условиях гидратируются с образованием геля. При наличии активизаторов (СаО, гипс) проявляет слабые вяжущие свойства. Получают из расплава. Встречается в основных и кислых доменных шлаках, золах. Конечный член плагиоклазовой серии твердых растворов. Один из распространенных минералов группы полевых шпатов. [c.205]

Номограмма и таблица составлены исходя из предположения, что подача смазки в подшипники, работающие при нормальной нагрузке и нормальной температуре, производится через 2 часа. При этом предполагается, что объем смазки, заполняющей кольцевое пространство подшипника скольжения между цапфой и вкладышем при ходовой посадке по 3-му классу точности, полностью должен замениться новым через вполне определенное число оборотов цапфы вследствие постепенного выдавливания смазки с торцов подшипника. [c.152]

При определении пожарной опасности технологических процессов необходимо иногда учитывать изменение пределов воспламенения смеси от того или иного фактора. Например, в сушилках, где имеются пары горючих и легковоспламеняющихся жидкостей пределы воспламенения будут иные, чем при нормальной температуре. Иногда смесь горючих паров и газов с воздухом находится под давлением, большим или меньшим нормального. В этом случае пределы воспламенения также отличаются от приведенных в справочных таблицах. [c.135]

Величины Я1 и Я2 при соответствующих значениях Р, и Р являются экспериментальными, их считывают с номограмм, приведенных в работе Майерса [499]. Во второй таблице данного примера собраны результаты для различных составов. Величина адсорбции измеряется в миллилитрах (при нормальных температуре и давлении) в расчете на грамм углерода. [c.451]

Таблица 2.2.18 Аддитивные приращения объемов для расчета молярных объемов растворенных веществ при нормальной температуре кипения

ТАБЛИЦА 3.12. Сравнение расчетных и экспериментальных значений мольных объемов жидкостей при нормальной температуре кипения [c.65]

Сравнение результатов испытаний сосудов [30] и образцов на изгиб, например для стали марки 20, при нормальной температуре испытаний показывает, что величина Кс в первом случае больше, чем во втором (изгибе) (таблица 2.12). Это означает, что конструкционный фактор Кк, представляющий собой отношение предела трещиностойкости детали к пределу трещиностойкости образца, в условиях данных опытов больше единицы (К - 1,2-1,4). Очевидно, что в рассматриваемом случае пределом трещиностойкости детали является величина К для сосуда, а пределом трещиностойкости для малогабаритных образцов при изгибе -. [c.770]

Количества адсорбированного газа целесообразно привести к стандартным условиям — нормальному давлению 760 мм рт. ст. и нормальной температуре 0° при этом необходимо учитывать неидеальность азота или другого используемого газа при низкой температуре. С этой целью объем газа, находящегося в мертвом пространстве при низкой температуре, прежде чем проводить вычисления на основе закона для идеальных газов, умножают на множитель ар. Для азота при —196° а = 6,6- 10 , если р выражено в миллиметрах ртутного столба. Эммет и Брунауер [5] вычислили для некоторых газов степень отклонения от идеальности при р = 760 мм рт. ст. (табл. 61). Приведенные в таблице отклонения отрицательны объем реального газа меньше объема идеального газа. [c.351]

Все имеющиеся данные по равновесию жидкость — пар для сложных систем, содержащих парафиновые и олефиновые углеводороды, были использованы для проверки корреляции и распространения ее на области, не охватываемые двойными системами, содержащими метап. На основании настоящего исследования был изготовлен набор графиков констант равновесия, аналогичный представленному на рис. 18 и охватывающий соединения с нормальными температурами кипения до 260° С и давлениями до 700 ата. Чтобы охватить всю область температур и коррелирующих давлений, требуется большое число таких графиков для каждой данной температуры и давления по одному графику. С целью экономии места и удобства по этим графикам были составлены таблицы. [c.109]

Таблица 21. Теплоты испарения кип (в кал/моль) и нормальные температуры кипения Ткип (в К) некоторых жидкостей

Вместо вычислений суммарной поправки Др можно пользоваться таблицей приложения 3 или же вместо вычислений плотности испытуемого нефтепродукта р о при нормальной температуре можно пользоваться номограммой, составленной Г. В. Виноградовым. [c.288]

Весьма резко выраженная зависимость дисперсии от строения ненасыщенных частей молекул делает ее более важным классификационным признаком непредельных соединений по сравнению с молекулярной рефракцией. Существенно, что для целей классификации не требуется точного определения состава и молекулярного веса и можно пользоваться удельной или относительной дисперсией (1,48—51). Подробные системы классификации на основе удельной и относительной дисперсии разработаны пока только для углеводородов [42,43]. Классификационная табл. 7 охватывает жидкие углеводороды с нормальной температурой кипения только до 100°, но в литературе имеются подобные таблицы для углеводородов с температурой кипения до 200° [43]. [c.92]

Таблица 9а может быть весьма полезной прн проверке измерительных сосудов, как колбы, пипетки и т. п., с округленными обозначениями емкости. Она позволяет простейшим способом по взвешиванию с водой при любой температуре определить отклонения объема сосуда от номинальной емкости, установленной при нормальных условиях его калибровки (20°). Из таблицы 9а непосредственно определяют, сколько должен весить (при любой температуре) объем воды, вмещаемой сосудом, верно калибрированным при нормальной температуре (20 ). [c.273]

Вода и водные растворы расширяются при повышении температуры и сжимаются при охлаждении. Соответственно этому при охлаждении концентрация водного раствора повышается и понижается при нагревании. Получающиеся при этом погрешности при титровании пря любых температурах лишь в незначительной степени компенсируются изменением объема стеклянных сосудов. При точных работах по объемному анализу желательно знать, каков был бы объем раствора, установленного при нормальной температуре (20°), но применяемого при другой температуре, если отнести сосуд и раствор к нормальной температуре. Для этой цели служит таблица 10. Он указывает, сколько миллилитров нужно прибавить на 1000 мл (положительная поправка) или сколько отнять (отрицательная поправка), чтобы перейти к объему при нормальной температуре. [c.273]

Таблица 1.1.2 Мольные объемы некоторых веществ (при нормальной температуре кипения)

Другие авторы пытались оптимизировать экстрагирование фитинового фосфора из семян подсолнечника и хлопчатника [112]. В таблице 9.12 представлены данные о растворимости фитатов (солей фитиновой кислоты) в зависимости от pH среды. В четырех ярусах экстрагирования в противотоке при нормальной температуре окружающего воздуха и pH 4,6 они получали концентрат из семян подсолнечника с содержанием белков 78,6 %, фитинового фосфора 0,15 (по сравнению с 1,38% в муке) и хлорогеновой кислоты 0,2%. Выход азотсодержащих соединений достигал 77 %. [c.405]

Таблица 60. Приведение измеренного объема к объему при нормальной температуре 20°С.

В соответствии с ГОСТ 3900-85, результаты измерений плотности приводят к температуре 20 °С с использованием таблиц (Приложение 1 к стандарту). В соответствии с ASTM D 1298, результаты измерений плотности приводят к температуре 15 °С с использованием международных таблиц стандартных справочных данных. Поправка к показаниям, отсчитанным по ареометру при некоторой температуре, отличной от нормальной, подсчитывается на основании табличных данных о коэффициенте расширения жидкости. Если таких данных нет, проводится научно-исследовательская работа по экспериментальному определению температурных коэффициентов расширения жидкости. Поправка на изменение объема стекла ареометра равна +Р (г- iij pr. где Р - коэффициент объемного расширения стекла, t - нормальная температура жидкости, t -температура жидкости, -плотность жидкости. [c.243]

Если 4 не соответствует нормальной температуре, для которой составлена таблица, требуется поправка на расширение пикнометра в диапазоне температур от 4 до /г [c.165]

В табл. VI], 30 для углеводородов, принадлежащих к разным гомологическим рядам, в более краткой форме приведены также параметры процесса испарения в равновесных условиях, при стандартных состояниях веществ и 298,15 К. Эти данные показывают, в какой степени ири 298,15 К стандартные значения указанных величин отличаются от их равновесных значений. В таблице приведены также теилоты испарения (АЯщ, а) и изменения энтронии (А5 , а) для нормальной температуры кипения. Для этих температур параметры равновесного процесса отличаются от стандартных значений соответствующих величин только в небольшой степени, зависящей от степени нендеальности пара в этих условиях. [c.304]

Вещество А испаряется при температуре Т. Вычислите удельную теплоту исгарения при этой температуре. Составьте уравнение зависимости теплоты испарения вещества- А от температуры. Теплоемкости насыщенного пара в жидкости возьмите из справочника, приняв, что в данном интервале температур они постоянны. Теплоты испаре ния при нормальной температуре кипения приведены в таблице. [c.161]

По этим данным строят прямые в координатах g р— Х/Т и посредством интерполяции (для СбНзВг) и экстраполяции (для СбНбС ) находят давления пара каждой жидкости при трех-четы-рех температурах между их нормальными температурами кипения, например, при 138, 144 и 150 °С. Найденные значения целесообразно свести в таблицу [c.90]

Как уже было показано, уравнеаие (324) пригодно для расчета констант равновесия для любой температуры лишь в ограниченной степени (в узком диапазоне температур). Однако на практике часто сталкиваются с необходимостью определить константу равновесия для любой, значительно удаленной от нормальной температуры из взятых в таблицах значений стандартных энтальпии и энтропии для нормальных условий, а также теплоемкости реагирующих веществ. Иногда говорят об абсолютном расчете константы равновесия с помощью выведенного ранее уравнения изотермы Вант-Гоффа [c.265]

Таким способом можно вычислить энтропию реального газа при температуре Т и р=1 атм (если испарение происходит при нормальной температуре кипения). Для получения значений энтропии идеального газа (которые приводятся в таблицах) делается поправка. Но она певелика. В таблицах обычно даются величины 5 "208, т. е. при 25°С и 1 атм. Значения 5°298 некоторых веществ приведены в табл. 2.5. [c.76]

Таблица параметров модели UNIFA , составленная авторами модели [295, 300, 304] в настоящее время включает 42 основные группы Приложения I, II, стр. 280 — 284). Более ранняя таблица параметров для 34 основных групп имеется в книге [91 ]. Как отмечают авторы модели, в существующем виде она неприменима к компонентам с нормальными температурами кипения ниже 300 К, к сильным электролитам и полимерам. Оценку представленных в Приложении II энергетических параметров модели UNIFA проводили на основании экспериментальных данных о равновесии жидкость—пар в бинарных системах из Дортмунд-ского банка данных [208] (данные проверены на термодинамическую согласованность по методам Редлиха—Кистера и Ван-Несса, см. гл. VI). При расчете коэффициентов активности компонентов учитывали неидеальность паровой фазы. В качестве целевой функции при расчете параметров модели была выбрана следующая [c.246]

Для этих соединений, кроме ириведеиных в таблице характеристик, определены теплота плавления, криоскопическая константа, нормальная температура кипения и константы уравнения Антуана. Прн 20, 25 и 30 определены плотность, динамическая вязкость, коэффициент преломления для шести длин волн. Таблиц 6. Рисунков, 1. Библиографий 9. [c.602]

Полученные результаты записывают в таблицу, затем темп ратуры переводят на нормальное атмосферное дaвлeн (102 кПа) и конечный результат представляют функцие нормальная температура кипения - выход в мл [% (об.)] i виде таблицы или графической зависимости). [c.52]

Таблица 26 Седиментационная скорость (мкм/с) для сферических частиц в воздухе при нормальных температуре и давлевин (18°с, 1,01 Ю Па) и в воде при 21 С

Таблица 1,4. Атомные инкременты (А. и.) объема для вычвслення мольного объема Vь) при нормальной температуре кипения

Таблица для определения вместимости при нормальной температуре 20° С стек янной мерной посулы путем уравнопешивана в воздухе [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология