Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газы примеси

    Он очень чувствителен к содержащимся в газах примесям и мало-по-малу теряет свою начальную активность. Кроме того он оказывает полимеризующее действие на поглощаемые непредельные углеводороды, что постепенно приводит к загрязнению угля тяжелыми продуктами, понижающими его активность.  [c.144]

    В последнее время в связи с совершенствованием методов очистки газа и развитием техники используют цинк-(медь-алюминиевые и цинк-медные катализаторы 112, 113]. Известно, что катализаторы на медной основе повышают скорость образования метанола из синтез-газа, но быстро становятся инертными из-за наличия в синтез-газе примесей серы. Использование медьсодержащих катализаторов позволяет синтезировать метанол при пониженных температуре и давлении. Схема синтеза метанола представлена на рис. IX-2. Синтез-газ сжимается компрессором 1, проходит через масляный фильтр и поступает в теплообменник 2. После теплообменника синтез-газ пропускают через каталитический реактор 3. [c.261]


    Газы очищают от взвешенных частиц для уменьшения загрязненности воздуха (охраны окружающей среды), улавливания из газа примесей, затрудняющих последующую его переработку или разрушающих аппаратуру, а также для улавливания из газа ценных продуктов. [c.225]

    Для проведения реакции при температурах, когда константа равновесия обеспечивает достаточный выход продукта, используются специальные железные катализаторы. Чтобы сделать катализатор более эффективным и предохранить его от слишком быстрой дезактивации прд действием загрязняющих газ примесей, в него добавляют ванадий и другие металлы. Вещества, повышающие активность катализатора, называются промоторами, а вещества, снижающие каталитическую активность, — ядами. Поскольку только некоторая доля поверхности катализатора принимает участие в реакции, легко понять, почему даже относительно малое содержание промоторов и ядов может оказывать значительное действие на активность. [c.145]

    Очистка газа от газов-примесей достигается путем пропускания его через такие вещества, которые поглощают эти примеси. Например, при получении в аппарате Киппа двуокиси углерода вместе с ней выходят примеси — хлороводород (от соляной кислоты) и пары воды. Если двуокись углерода с этими примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлороводорода), а затем через хлоркальциевую трубку (для поглощения паров воды), то СОо получится практически чистой. [c.42]

    Очистка газа от газов-примесей достигается путем пропускания его через такие вещества, которые поглощают эти примеси. [c.48]

    Потенциал измеряют относительно насыщенного каломельного электрода сравнения (н. к. э.) при 25° С. В ячейке постоянно поддерживают инертную атмосферу. Технический азот, который используют для этой цели, предварительно очищают от кислорода в аммиачном растворе однохлористой меди, затем от углекислого газа, примеси аммиака и далее от возможных органических примесей и влаги соответственно в 30%-ном растворе КОН, 20%-ном растворе серной кислоты и, наконец, в концентрированном растворе серной кислоты. [c.223]

    Преимуществом данного метода по сравнению с методом, основанным на взаимодействии метилсульфата калия и фторида калия, является отсутствие в газе примеси диметилового эфира, для удаления которого часто требуется многократная фракционированная дистилляция. [c.386]

    Основными критериями при выборе абсорбентов, а следовательно, и процессов являются начальное и конечное содержание извлекаемых нежелательных компонентов в газе и заданное рабочее давление в системе или начальное и конечное парциальное давление их в условиях очистки. Начальное давление предопределяет кратность циркуляции абсорбента (удельный его расход). Конечное парциальное давление (или глубина очистки газа) зависит в первую очередь от степени регенерации абсорбента и от равновесного давления извлекаемого газа над раствором от температуры. Капитальные и эксплуатационные затраты определяются главным образом кратностью циркуляции и условиями регенерации растворителя. Следовательно, экономика процесса предопределяется в основном парциальными давлениями извлекаемых нежелательных компонентов в сыром и очищенном газе. На основе этих данных можно оценить, какой из растворителей — химический или физический — наиболее приемлем для заданных условий. После этого, учитывая специфику содержащихся в газе примесей и возможные варианты взаимодействия их с растворителями данной конкретной группы, можно выбрать процесс, который целесообразно будет использовать для проведения технико-экономического исследования. [c.141]


    Определение степени чистоты газа сводится к проведению его анализа на хроматографических газоанализаторах с чувствительными детекторами. Применение чувствительных детекторов дает возможность обнаруживать и отделять присутствующие в газе примеси из сравнительно небольших объемов проб. При этом достигается высокая эффективность разделения на хроматографической колонке. [c.85]

    Присутствие в газе примесей Oj и На также способствует гидрато-образованию. К веществам, не образующим гидраты, но способствующим их возникновению, относятся к-бутан, пентан, азот и др. [c.261]

    На установке, описание которой приведено выше, может быть изучена также динамика очистки газа, например водорода, от примесей. Для этого содержащий примеси водород из баллона при постоянном давлении пропускают через адсорбер 4. Все опыты проводят с одинаковой на выходе скоростью газа, устанавливаемой реометром 6. Состав газа контролируют по теплопроводности газоанализатором 8, помещенным в термостат 9. В первых порциях выходящего газа примеси, как правило, не обнаруживается степень очистки близка к 100%. Затем содержание примеси нарастает, и, наконец, наступает равновесие, о чем свидетельствует тождество составов входящего и выходящего газа. После наступления равновесия дросселированием давления с одновременным нагревом адсорбера до 300 °С производится десорбция примесей остаток газа из свободного объема адсорбера отдувается водородом. Суммарное количество выделенных компонентов за вычетом их содержания в свободном объеме адсорбера в условиях опыта определяет состав адсорбированной фазы. [c.169]

    Температура самовоспламенения не является константой,, а зависит от состава смеси, наличия в газе примесей, давления и особенностей ограждающих стенок. [c.27]

    В зоне реакции, вследствие экзотермичности окисления сероводорода до элемент арной серы, происходит уменьшение относительной влажности газа. С учетом этого влажность газа, поступающего на уголь, рекомендуется поддерживать близкой к 100%. Наличие в очищаемом газе примесей высших углеводородов снижает поглотительную способность активированного угля вследствие постоянного накопления на нем продуктов осмоления и полимеризации этих примесей. [c.295]

    Применять природный газ для разбавления водорода нежелательно, так как в нем присутствуют примеси сернистых соединений, отравляющие катализатор. Влияние других содержащихся в природном газе примесей (тяжелые углеводороды) еще недостаточно изучено, однако есть предположения о их вредном воздействии на катализатор. [c.373]

    Углекислота спиртового брожения. Побочным продуктом спиртовых, пивоваренных и некоторых других заводов является почти чистый углекислый газ, получаемый при брожении сахара. Теоретически при брожении 1 кг сахара образуются 0,511 кг спирта и 0,489 кг углекислого газа. Практически из-за неполноты процесса брожения, а также из-за побочных реакций выход спирта и углекислого газа оказывается ниже. В период главного брожения, когда в чане не остается воздуха, углекислота под небольшим избыточным давлением направляется в газгольдер, а из него — на дальнейшую переработку. Для удаления из углекислого газа примесей применяют физико-химические или химические методы обработки углекислоты брожения. Схема производства жидкой углекислоты из продуктов спиртового брожения и методика расчета описаны в специальной литературе. [c.287]

    При промывке конвертированного газа жидким азотом содержащиеся в газе примеси бензола удаляются силикагелем или активной окисью алюминия. Основное назначение этих поглотителей — дополнительная осушка разделяемых газов перед поступлением их в низкотемпературные блоки. [c.194]

    Свойства. М 2,016. Бесцветный газ без запаха и вкуса обладает, в особенности при повышенных температурах, сильным восстановительным действием. Нагретый водород не следует пропускать через концентрированную серную кислоту, так как при этом легко происходит загрязнение газа примесью 50г. [c.152]

    Возможности равновесного концентрирования в летучих жидкостях существенно расширяются, если концентрацию примеси в растворе определять не прямым дозированием его в хроматограф, а методом АРП. Такой вариант может быть реализован без обогащения и с обогащением газа примесью. [c.211]

    Это уравнение показывает, что степень обогащения исследуемого газа примесями (Са/Сд) в основном зависит от соотношения величин К и К, так как множитель fs/ l—FK) мало отличается от единицы, а отношение [c.212]

    Крупная установка синтеза по Фишеру—Тропшу над железным стационарным катализатором построена в Южной Африке (Сасолбург). Газ на этой установке очищают цо новому способу, разработанному в последние годы германскими фирмами. Все шрисутетвующие в газе примеси, включая углекислоту, удаляют под давлением и при низкой температуре за одну операцию. В качестве поглотителя в этом известном как ректизол-процесс методе используют метанол [73]. [c.128]


    Присутствие в газе примесей хлористого водорода, аммиака, водяных паров практически не сказывается на высокотемпературной сероводородной коррозии. Турбулентность среды также не оказывает заметного влияния на протекание собственпо сероводородновысокотемпературпой коррозии. Однако [c.147]

    Обширный обзор экспериментальных установок, необходимых для исследования напряженных волокон в ЭПР-резонаторе, содержится в работе Рэнби и др. [2]. Эти установки значительно более сложные, чем аппаратура для исследования порошков, хотя требования по регулированию температуры и атмосферы, окружающей образец в резонаторе, почти те же самые. Известны рычажные и гидравлические системы нагружения с сервомеханизмами [29, 37, 44, 60], с помощью которых запрограммированная по определенному закону нагрузка и деформация могут быть приложены к пучкам волокон (или другим растягиваемым образцам) непосредственно в резонаторе. Необходимо, чтобы растяжение упругих образцов проводилось в таком температурном режиме, при котором можно легко наблюдать спектры свободных радикалов. Для термопластичных волокон этот режим соответствует температура.м 200—320 К предварительно ориентированные волокна каучуков необходимо испытывать при температурах 93—123 К- При этих температурах первичные свободные радикалы достаточно подвижны, чтобы быстро вступать в реакции с атомными группами своей или других цепных молекул, с абсорбированными газами, примесями или включениями, действующими в качестве лову- [c.182]

    В первой главе анализ окисления ряда характерных для отходящих газов примесей на оксидных катализаторах показал, что зависимость константы скорости реакции к от температуры процесса Т в форме 1пк=/(1/Т) соответствует линейной анаморфозе уравнения Аррениуса и в первом приближении можно допустить протекание глубокого окисления органических примесей на рассмотренных катализаторах в кинетической области. Однако это допущение требует более детального анализа. Кроме того, было необходимо оценить, насколько корректно они-саьие гидродинамики реактора моделью идеального вытеснения, позволяющей пользоваться для расчета констант скорости реакции уравнением (1.1). [c.52]

    Кроме ископаемых углей важнейшими техническими сортами угля являются кокс, древесный уголь, сажа, костяной уголь. Различные специальные методы обработки технических углей позволяют получать активные угли, удельная поверхность которых может достигать 1000 на 1 г. Активные угли — прекрасные гидрофобные адсорбенты они поглощают углеводороды, газы, примеси солей металлов (М +). Свойства угля адсорбировать растворенные вещества открыл в конце XVIII в. Т. Е. Ловиц. [c.286]

    Очистка, сушка и поглощение газов. Выходящий из прибора газ может содержать примеси пары и капельки воды, мелкие твердые частицы веществ, применяемых для получения газов, другие газы и т.д. Для получения чистого и сухого газа примеси и влагу удаляют, пропуская газ через вещества, инертные к газу, но реагирующие с гримесями. [c.14]

    В лабораторной практике чаще всего применяются следующие методы очистки веществ перекристаллизация, возгонка, перегонка и поглощение. Для очистки твердых вещестг применяется перекристаллизация и возгонка, для очистки жидкостей — перегонка, для очистки газов — поглощение газов-примесей различными веществами. [c.41]

    По этому методу получается очень чистый газ, примесью в котором является лишь избыток водорода, легко удаляемого при конденсации фтористого водорода. Метод пригоден для получения ше льших количеств очень чистого газа. [c.124]

    В производственных условиях благодаря наличию в растворе поступающих из газа примесей ускоряются процессы окисления окситиомышьяковых солей и они могут окисляться более глубоко — вплоть до образования солей мышьяковой кислоты (кислородный мышьяк АзгОзк). Из-за малой скорости поглощения сероводорода этими солями такая перерегенерация нежелательна. По результатам промышленных испытаний установили, что перерегенерация раствора в результате интенсификации процесса не наблюдается, так как в регенерированном растворе отсутствует кислородный мышьяк. В период испытаний поднять расход воздуха >800 м /ч в регенераторе № 8 не удавалось из-за того, что компрессор не обеспечивал требуемого давления в системе. [c.25]

    Чриродную воду можно подразделить на атмосферную (дождь, снег, туман), поверхностную (реки, озера, болота), подземную (артезианская) и морскую (океаны, моря, соленые озера). Каково бы ни было происхождение воды — она всегда содержит различные соли, газы, примеси. Наличие примесей в воде определяет качество воды и возможность ее использования для технологических целей. [c.11]

    Ионизационные газоанализаторы. Их действие основано на зависимости электрич. проводимости ионизов. газов от их состава. Появление в газе примесей оказывает дополнит, воздействие на процесс образования ионов или на их подвижность и, следовательно, рекомбинацию. Возникающее при этом изменение проводимости пропорционально содержанию примесей. [c.459]

    УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки атм. воздуха, а также технол. газов и жидкостей, вьщеления из последних ценных компонентов, изготовления ср-в индивидуальной защиты органов дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и др. биол. жидкостей, в повязках при лечении ран и ожогов, как лек. ср-во (ваулен) при отравлениях (благодаря их высокой способности сорбировать л. яды), как носители лек. и биологически активных в-в. катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорг. и орг. синтеза, а также для окисления содержащихся В газах примесей (СО до СО5, SO2 до SO3 и др.). [c.29]

    Эксплуатация котлов, оборудованных горизонтальными щелевыми горелками, показала, что при наличии в сжигаемом газе примесей, подвергающихся крекингу в условиях, которые могут иметь место в коллектор горелки, наблюдается интенсивное уменьшение диаметров газовынускных отверстий. [c.105]

    Очистку железосодовым поглотителем проводят при 150—250 °С и объемной скорости 100—200 ч . Для успешного ведения процесса очистки в, газе необходимо поддерживать определенную концентрацию кислорода (0,2—0,3%). Железосодовая масса поглощает сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны (тиофен не поглощается). При этом образуются сульфаты, сульфиды и элементарная сера, одновременно выделяется углерод [109]. Поглотитель чувствителен к присутствию в газе примесей, способных окисляться и полимеризоваться. Даже небольшое содержание таких примесей снижает степень очистки газа и уменьшает срок службы поглотителя. [c.321]

    Из проб и эталонного материала готовят 10%-ный раствор золота. Для это го порошок, корольки или губчатое золото растворяют в смеси (3 1) НС1 и [N03 и добавляют равный объем бидистиллята. Спектрально-чистое золото для эталонов получают экстракцией его диэтиловым эфиром из среды 1 М НС1 с последующим восстановлением до металлического сернистым газом. Примеси определяемых элементов добавляют в эталонные растворы в виде водного раствора шгт-ратов, натрий и кремний вводят в виде N828103. Электродами служат угольные стержни ДЛ1Ш0Й 30 мм с плоским торцом. [c.101]

    Избыточное количество СОг не оказывает влияния на выход, карбамида но концентрация ее оказывает значительное влияние Чем выще концентрация СОг в исходном газе, тем выще степень конверсии. Обычно источником СОг служит экспанзерный газ — отход от производства аммиака. Содержащиеся в углекислом газе примеси (Нг, СО, N2, О2 и другие) уменьшают парциальное давление аммиака и, следовательно, его растворимость в жидкой фазе. Так, например, если при начальном содержании СО в исходном газе 98—99% степень конверсии составляет 65—66 % при содержании СО2 85—86% степень конверсии, при прочих равных условиях, снижается до 45%. Рост степени конверсии с повышением общего давления в системе синтеза показан на рис. 381. Так как карбамид образуется только в жидкой фазе, то чем больше степень заполнения ею аппарата (плотность загрузки),тем больше в нем жидкой фазы и больше равновесное давление над. ней газовой фазы (см. выше) — это увеличивает выход карба-мида [c.542]

    Газы обычно сохраняют в газометрах. Главный недостаток обыкновенных газометров заключается в том, что они, за исключением газометров с колоколом, не доттускают выпуска газа при постоянном давлении. В некоторых газометрах этот недостаток устранен тем, что трубка из верхнего сосуда не доходит до дна резервуара, но погружена в переливной сосуд. Такие газометры легко можно изготовить из больших реактивных склянок или из баллонов вместимостью 50 л. Расположение соединительных трубок показано на рис. 72. Доходящая до дна склянки трубка 4 служит для отвода запирающей жидкости снова в склянку 2, что. может быть достигнуто путем тювышения давления в нижнем сосуде или понижения давления в верхнем сосуде. Погруженная в верхний сосуд трубка 1 превращает его в сосуд Ма-риотта. Давление газа соответствует разности высот А между уровнями жидкости в верхнем сосуде и переливном сосуде 3. Такие газометры работают весьма надежно. Раз установленная скорость истечения газа остается практически постоянной в течение многих часов. Недостатком такого газометра является необходимость использования значительных количеств запирающей жидкости. Применение прокипяченных и насыщенных растворов поваренной соли у.меньшает опасность загрязнения газов примесями. Еще лучше пользоваться для этой цели раствором 200 г безводного Ыа ЗО и [c.117]

    Предлагавшаяся в прежней литературе очистка N0 поглощением рас твором FeS04 с последующим выделением оксида азота при кипячении hi заслуживает рекомендации ввиду загрязнения газа примесью N2O. [c.510]

    Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

    Скорость этой реакции сравнительно велика если в поступающем на очистку газе присутствует сероуглерод, то неизбежны большие потери первичного и вторичного аминов. Между этаноламинами и присутствующими в газе примесями могут, по-видимому, протекать и другие реакции. Однако удалось идентифицировать только перечисленные выше продукты. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Газы примеси: [c.140]    [c.218]    [c.145]    [c.37]    [c.434]    [c.19]    [c.141]    [c.324]    [c.239]   
Техника низких температур (1962) -- [ c.314 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте