Олеиновая к продукт реакции продукты реакции с олеиновой стеариновой той

В процессе переработки природных жиров из них выделяют стеариновую, олеиновую и другие кислоты, которые идут на изготовление загустителей пластичных смазок. Например, смазка ЦИАТИМ-201 содержит в качестве загустителя стеарат лития — продукт реакции между стеариновой кислотой и едким литием. [c.13]

Если масло предназначено для блокируемого дифференциала, то в него дополнительно вводят присадку, уменьшающую коэффициент трения. В качестве такой присадки предложены метиловые или этиловые эфиры олеиновой или стеариновой кислоты в концентрации не менее 0,5%. Удовлетворительными присадками оказались также некоторые первичные алкилами-ны, такие, как Амин Т (в концентрации 0,33%) и продукт реакции уксусной кислоты с алкиламином, алкильный радикал которого содержит 16 атомов углерода, в концентрации 0,14%. [c.206]

Эта реакция использована для получения поверхностноактивных веществ, в которых гидрофобная углеводородная группировка, присутствующая в высших жирных кислотах, сочетается с гидрофильной группировкой, присутствующей в полиэтиленгликолях. Например, олеиновая кислота конденсируется с 6 молекулами окиси этилена при 150—160° в присутствии едкого натра как катализатора и образует продукт, который применяется для получения эмульсий олеина. Продукт конденсации стеариновой кислоты с 6 молекулами окиси этилена служит мягчителем в производстве искусственного шелка [19]. [c.363]

Выход препарата по этой реакции почти количественный Примесь олеиновой кислоты в стеариновой недопустима, так как в этом случае образуется фитоцидный продукт. [c.451]

Восстановлением олеиновой кислоты водородом в присутствии катализаторов получают нормальную стеариновую кислоту. Доказательством положения двойных связей в олеиновой кислоте служат образующиеся при ее окислении продукты разрыва цепи (см. реакции окисления, стр. 40). [c.103]

Пальмитиновая кислота является первым самостоятельным продуктом биосинтеза жирных кислот. В последующем она может удлиняться до насыщенных кислот С,д и т.д. по тому же механизму ацильной сборки", либо включаться в последующие биосинтетические превращения. Из последующих (после сборки алкильной цепи) реакций насыщенных жирных кислот необходимо выделить образование ненасыщенных жирных кислот — олеиновой кислоты из стеариновой, как [c.133]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Смеси веществ, выделяющие газообразные продукты в результате химического взаимодействия компонентов, их составляющих. К этому типу ХГО относятся смеси, в которых выде.тение газа происходит по схеме А ВГ АВ Г j. К такого рода реакциям относятся взаимодействия нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических (стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) и минеральных (соляная, серная, ортофосфорная и др.) кислот с карбонатами и металла4[и II и III группы периодической системы. [c.91]

Получившиеся при этой реакции продукты располагаются в два слоя нижний, более тяжелый, — водный раствор глицерина и серной кислоты и верхний, более легкий, — смесь указанных органических кислот. Пальмитиновая и стеариновая кислоты — твердые, олеиновая кислота — жидкая. Поэтому смесь этих кислот представляет полужидкую, полутвердую массу. Отжиманием при незначительном нагревании (до 40 ) твердые кислоты отделяют от жидкой олеиновой. Если жиры, что бывает нередко, были взяты загрязненные, то полученные кислоты приходится очищать от загрязняющих их примесей. Для этой цели их перегоняют с перегретым паром, затем снова отжимают и получают смесь пальмитиновой и стеариновой кислот в виде совершенно белой твердой массы. Отделение пальмитиновой и стеариновой кислот друг от друга основано на различной их растворимости и неодинаковой быстроте кристаллизации. Пальмитиновая кислота плавится при 62°, стеариновая при 69,2°. Впрочем, в технике отделения стеариновой [c.318]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Глицерин, входящий в состав молекулы жира, образуется в форме а-глицерофосфата из диоксиацетонфосфата, трехуглеродного соединения, являющегося одним из промежуточных продуктов гликолиза. Жирные кислоты, вступающие в соединение с глицерином, образуются из ацетил-СоА непрямым путем (рис. 5.15). Сначала ацетил-СоА при участии АТР реагирует с СО2. Продуктом этой реакции является малонил-СоА, в котором к СоА присоединен уже не двууглеродный, а трехуглеродный фрагмент. Малонил-СоА теряет затем СО2 и передает оставшуюся двууглеродную ацетильную группу другой молекуле ацетил-СоА, так что к СоА оказывается теперь присоединенным уже четырехуглеродный фрагмент, т. е. образуется бути-рил-СоА. Процесс повторяется до тех пор, пока цепь синтезируемой жирной кислоты не достигнет полной своей длины. Поскольку на каждом таком этапе к синтезируемой углеродной цепи добавляется двууглеродный фрагмент от малонил-СоА, в природных жирных кислотах содержится всегда четное число атомов углерода. Из насыщенных жирных кислот в растениях больше всего распространены пальмитиновая [СНз(СН2)14СООН] и стеариновая [СНз(СН2)1бСООН], из ненасыщенных — олеиновая [СНз(СН2)7СН = [c.163]

Алкилоламины, продукты реакции их с олеиновой (стеариновой) кислотой. Способ получения в [371]. [c.143]

Нами изучалось получение адгезионных присадок из поли--этиленполиамина (НЭПА) и синтетических жирных кислот (СЖК). На модельных системах диэтиленириамин (ДЭТА) — карбоновые кислоты (олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, фракции СЖКСд 11, С22-24) изучалась кинетика реакции. ДЭТА получался перегонкой с дефлегматором технического продукта, олеиновая кислота—многократным вымораживанием и перегонкой, пальмитиновая и стеариновая — перегонкой соответствующих чистых кислот, фракции СЖК Се-и, С2, 24 — фракционированием [c.117]

Забавин считал, что в опытах Жилле олеиновая кислота при 300—350° вступала в химическую реакцию с веществом угля, диспергированным в антраценовом масле, образуя продукты, растворимые в бензоле и омы-ляющиеся щелочью. Аналогичное явление происходило нри нагревании каменного угля с абиетиновой кислотой при 300—350°. При нагревании каменного угля при 350° со стеариновой кислотой также получались продукты, растворимые в петролейном эфире и бензоле, омыляющиеся щелочью. [c.262]

В проблеме происхождения нефти с химической точки зрения необходимо различать две стороны вопроса вопрос о возможном материнском веществе нефти и вопрос о тех химических реакциях, которые пре-терпевает это вещество в процессе его превращения в природную нефть. Один из этих вопросов поддается экспериментальному изучению благодаря работам Н. Д. Зепипского с сотрудниками, здесь мояшо считать установленным, что нри надлежащей обработке нефтеобразные продукты получаются из самого разнообразного исходного материала. Так, пр1[ перегонке с хлористым алюминием такие результаты показали следующие продукты животного и растительного происхождения холестерин, пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты, пчелиный воск, абиетиновая кислота, бетулин, каучук. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология