Давление способы измерения

Другой способ измерения давления при помощи манометра МакЛеода заключается в доведении столбика ртути в капилляре а до определенного, всегда одинакового уровня, например (отсчитываемого от вершины капилляра), и отсчете уровня который в это время будет ниже столбика ртути в трубке в. Давление в этом случае рассчитывается по формуле [c.88]

Для экспериментального определения поверхности порошков предложены приборы, отличающиеся, главным образом, по способу измерения перепада давления и расхода жидкости 26, Наибольшее распространение нашел [c.30]

Способы измерений давления пара тщательно разработаны и зависят от того, насколько летучим является исследуемое вещество. Для малолетучих веществ часто пользуются методом увлечения. заключающимся в том, что над поверхностью жидкости медленно пропускают сухой газ, например, воздух, который при этом насыщается парами. Увлеченные газом пары улавливают подходящим способом (пары воды, например, хлоридом кальция), а по объему пропущенного газа и массе уловленного пара вычисляют давление пара по уравнению Менделеева — Клапейрона. [c.64]

Способ измерения температуры и давления. [c.138]

Способ ослабления высокоэнергетического у-излучения основан на измерении зольности угля по его плотности. Он нашел применение для определения зольности угля в потоке, а также в вагонетках [32]. В ФРГ разработана установка непрерывного измерения зольности, плотности и массы рядового угля с использованием газоразрядного и сцинтилляционного счетчиков [33]. В Великобритании запатентован способ измерения плотности и состава суспензий при давлении 0,7— [c.36]

Вследствие интенсивного истирания и разъедания внутренних стенок калачей угольной пастой, проходящей по ним под высоким давлением и со значительной скоростью, срок их эксплуатации весьма ограничен. Во избежание утонения стенок калачей ниже допустимого предела их необходимо периодически контролировать. Использование ультразвуковой толщинометрии подтвердило эффективность применения этого способа измерения и для рассматриваемого случая. На рис. 36 представлена схема измерения толщины стенки калачей в местах наибольшего износа. В табл. 6 приведены результаты ультразвукового контроля толщины стенки одного из калачей и измерения его штангенциркулем после разрезки. [c.62]

При классификации измерений обычно исходят из характера зависимости измеряемой величины от времени, вида уравнения измерений и способов выражения их результатов. По характеру зависимости измеряемой величины от времени измерения подразделяются на статические - измеряемая величина остается постоянной во времени, динамические -измеряемая величина не остается постоянной во времени. Статическими измерениями являются, например, измерения размеров тела, постоянного давления, динамическими - измерения пульсирующих давлений, параметров вибраций. По способу получения результатов измерений их подразделяют на прямые, косвенные, совокупные и совместные. [c.75]

Необходимо знать, как влияет на структурные свойства нефти ее газо-насыщенность. Следовательно, установка должна позволять проводить ступенчатую дегазацию нефти. В процессе дегазации выделившийся газ необходимо собирать и анализировать. При реологических исследованиях чаще ирименяются два способа — капиллярный и ротационный. Другие эмпирические способы измерений менее надежны [6]. Конструкций ротационных вискозиметров известно очень много [7, 8]. У всех ротационных приборов есть общая черта — приспособить их для измерений при высоких давлениях чрезвычайно трудно. Малопригодны для указанных целей вискозиметры с падающими шариками. [c.35]

На применении уравнения Бернулли основан пневматический способ определения окорости потока, который состоит в том, что в поток вводится насадок (рис. 1.5), состоящий из двух трубок. Открытое отверстие одной из этих трубок (1) размещается в носовой части насадка (перпендикулярно к потоку), а отверстия второй трубки (2) расположены в боковой поверхности насадка (вдоль потока) при дозвуковой скорости замедление струи газа от встречи с насадком проходит без каких-либо потерь, так как трение и вихреобразование возникают уже на боковой поверхности насадка, т. е. после того, как струя минует область своего полного торможения, размещающуюся перед самым носиком насадка. По этой причине в первой трубке создается давление, почти в точности равное полному давлению набегающего потока во второй трубке, если ее входное отверстие достаточно удалено от носика, устанавливается давление, близкое к статическому давлению потока. Трубки 2 и 2 сообщаются с манометром, измеряющим давление. Отношение измеренных давлений [c.33]

Для измерения коэффициентов поверхностного натяжения служит главным образом уравнение (1.27а). Наибольшую известность получили следующие способы измерение веса отрывающейся капли измерение силы, необходимой для отрыва тела от поверхности жидкости измерение давления, необходимого для продавливания через капилляр пузырька газа или жидкости в испытуемую жидкость измерение высоты капиллярного поднятия жидкости и др. Описания указанных методов измерения коэффициента поверхностного натяжения приводятся в специальных руководствах . [c.32]

Ошибки при определении упругости пара обычно связаны не столько с определением температуры, сколько с неточностью измерения давления. Вопрос об измерении упругости пара изложен в работе Томсона [2024], в которой подробно рассмотрены различные способы измерения давления. [c.22]

Также следует упомянуть и о других способах измерения степени разрежения, в частности измерения высокого вакуума, которыми мало пользуются в органической лаборатории. Сюда относятся радиационные манометры для давлений от 1-10— до Ь10— мм, действие которых основано на линейной зависимости теплопроводности газа от давления в указанных пределах. Ионизационные манометры показывают степень ионизации газа электронами, зависящую от числа молекул газа в данном объеме, а следовательно, от давления такие манометры позволяют измерять давление от 1-10 до 1-10- мм. Качественная оценка степени разрежения для остаточного давления не менее 1 10 мм может быть сделана по наблюдению свечения газа в обыкновенной разрядной трубке, припаянной к системе. [c.149]

Использование литературных данных по параметрам удерживания. Из широкого набора параметров. удерживания для целей идентификации при сопоставлении с опубликованными данными используют индексы удерживания и относительные времена удерживания. Чтобы сопоставление было корректным, необходимо измерения выполнять в условиях, идентичных тем, прн которых получены опубликованные данные. Эти условия должны контролироваться в Первую очередь по следующим пунктам 1) тнп сорбента (марка, фирма-изготовитель, количество неподвижной фазы и характеристики твердого носителя, условия предварительной активации илн обработки сорбента, условия кондиционирования колонки) 2) температурные режимы колонки и системы ввода пробы 3) параметры (длина, диаметр, материал) и условия предварительной подготовки колонки 4) объем вводимой пробы 5) расход, входное и выходное давление газа-носителя 6) способ измерения мертвого времени. [c.214]

Современные способы измерения температуры и давления непосредственно в МВ-печи позволили сделать интересные выводы об условиях разложения основных компонентов пищевых продуктов азотной кислотой под давлением. Температуры разложения основных компонентов углеводы — 140 °С, белки — 150 °С, жиры — 160 °С. Достаточно 10 мин для полного разложения азотной кислотой всех компонентов пищевых продуктов, кроме ароматических нитросоединений. Однако эти соединения могут влиять на определение других компонентов (например, тяжелых металлов вольтамперометрическим методом) и требуют дальнейшего разложения [5]. [c.50]

Другой способ измерения поверхностного давления, известный как метод Вильгельми, основан на взвешивании тонкой пластинки из инертного материала, приведенной в соприкосновение с поверхностью монослоя. [c.552]

Для адсорбентов с близкой к однородной поверхностью произведены многочисленные измерения величин адсорбции и соответствующих величин давления или концентрации в газовой фазе при постоянной (изотермы адсорбции) и при разных температурах. Эти измерения производились как статическими, так и газохроматографическими методами. Значительно меньше сделано калориметрических измерений (статических и динамических) теплот адсорбции. Наконец, совсем немного сделано калориметрических измерений теплоемкости адсорбционных систем. Однако именно все эти независимые измерения, вместе взятые, для одной и той же системы адсорбат—адсорбент дают необходимую информацию о термодинамических свойствах адсорбционной системы. Вместе с тем перечисленные методы измерений имеют свои особенности, которые необходимо зачитывать как при оценке точности измеряемых величин, так и при дальнейшей их обработке для получения термодинамических характеристик адсорбции, не зависящих от способа измерений. [c.93]

Рассматриваемые здесь зависимости являются важной физической характеристикой полимерных систем. Они определяются их природой, температурой и давлением. Использование различных типов вискозиметров легко позволяет охватить диапазон изменения у в 10 —10 раз, но неоднократно удавалось проводить измерения, когда у изменялось в 10 —10 раз. При этом функция течения всегда должна быть инвариантной относительно способа измерения. [c.147]

Другой способ измерений воздушной проницаемости описан Риг-деном [58]. В его методе в ячейку помещают слой порошка, выходы ячейки соединяют с концами и-образной трубки, содержащей масло с низким давлением паров. Поднимая один конец трубки, вытесняют [c.372]

Измерив на опыте эквивалентную электропроводность исследуемого раствора X, нетрудно определить степень диссоциации <1. Следует заметить, что любой способ измерения электропроводности растворов связан с изменениями и( параметров, при этом значения степени диссоциации, определяемые различными методами, оказываются довольно близкими между собой только лишь для слабых электролитов. Для сильных же электролитов, степень диссоциации которых весьма высока, прищлось создать особую теорию, учитывающую влияние на скорость движения ионов сил электростатического притяжения и отталкивания. Согласно этой теории принимают диссоциацию сильных электролитов 100%-ной. Если принять такое предположение, то возникает вопрос почему же измерение электропроводности осмотического давления, понижение температуры замерзания или повышение температуры кипения растворов приводит к заключению о якобы неполной диссоциации сильных электролитов. Основу такого несоответствия эта теория видит в неучтенных силах электростатического притяжения и отталкивания между ионами. Действительно, в результате наличия между-ионовых сил каждый ион окружен ионной атмосферой (рис. 43), т. е. щарообразным слоем из противоположно заряженных ионов. Действующие на данный ион силы притяжения взаимно уравновешиваются в том случае, когда на раствор не действуют внешние электрические силы, не происходит диффузии, химических реакций и других подобных процессов. [c.77]

В месте стабильной границы должно существовать резкое изменение падения потенциала, поэтому ясно, что применение электрического детектора для определения скорости перемещения границы могло бы быть наиболее удобным способом измерений. Среди ранних и довольно примитивных методов следует назвать способ Хэкера [61], использовавшего каломельные электроды, впаянные в боковые отводы трубки, где движется граница. Для измерений под давлением Уолл и Джилл [27] применили более удобную конструкцию. В трубку, еде движется граница, впаивали маленькие платиновые индикаторные электроды на расстоянии 10 см друг от друга. Ячейку с самопроизвольным образованием границы, содержащую кадмиевый анод, аналогичную ячейке, представленной на рис. 9, а, использовали в сочетании с переключателем, который каждые 4 мин выключал постоянный ток и включал на 30 с электроды-зонды в мост для измерения сопротивления. Типичная зависимость сопротивление-время представлена на рис. 13. Время, необходимое для того, чтобы граница вытеснила объем между электродами-зондами, можно рассчитать по [c.101]

Мак-Леода оказывается весьма неточным. Для повышения точности измерений давления паров веществ с малой упругостью насыщенного пара нами построен ступенчатый манометр Мак-Леода, целиком помещенный в водяной термостат с плоскими стеклянными окнами, температура которого 1 огла поддерживаться постоянной в пределах от комнатной до 100°. При работе с этим манометром мы столкнулись с одним затруднением, которое, насколько нам известно, не отмечено в литературе. Дело в том, что при обычном способе измерения давления в манометре МакЛеода, нагретом до 60—80°, измеряемые давления оказываются в 10—100 раз меньше истинных. Это объясняется тем, что нагретый манометр, соединенный с холодной частью аппаратуры, действует как своего рода конденсационный насос, откачивающий измеряемое вещество из объема манометра. Поэтому при работе с подобным манометром необходимо отсекать ртутью измеряемый пар при комнатной температуре и только после этого нагревать весь манометр до требуемой температуры. В этом случае результаты измерений прекрасно совпадают с измерениями, проводимыми в другом манометре при комнатной температуре. [c.392]

При конструировании реометров необходимо, во-первых, найти способ измерения уровня жидкости, находящейся под давлением, в коленах реометра (это можно сделать одним из описанных уже способов), и, во-вторых, правильно подобрать капилляры. [c.180]

Капилляр 1 уплотнен одним концом в сальнике 2, который должен выдержать давление, равное высоте столба жидкости в трубке реометра. Эта конструкция удобна тем, что позволяет легко заменять капилляры Гильзу с капилляром монтируют в общей схеме реометра, которая не отличается от обычной схемы реометра, работающего при атмосферном давлении. Детали схемы зависят от принятого исследователем способа измерения уровня жидкости [c.180]

Другой способ измерения скорости поршня применен в работе . Установка (рис. 285) состоит из ствола высокого давления 1, в котором движется поршень 2 диаметром 125 мм и весом 50 кГ. [c.350]

Из многочисленных способов измерения давления, основанных на ионизации, чувствительность которых достигает 10 мм рт. ст., для химической лаборатории пригоден, пожалуй, только альфатрон (ионизационная камера с а-излучателем), имеющий линейную область измерения 10 —100 мм рт. ст. [137], которая, правда, зависит от вида газа. Следует упомянуть также разрядный манометр Пеннинга [138], который позволяет измерять давления в области 10 —10 мм рт. ст., и простой газовый разряд в сосуде, снабженном двумя вплавленными электродами. Поскольку разряд сильно зависит не только от давления, но и от состава газа и условий электрического возбуждения, этот способ допускает только приблизительную оценку давления . Флуоресценция стекла прекращается при давлениях в интервале 10 —10 мм рт. ст. Небольшая Н-образная раз- [c.420]

Для изучения кинетики дегидратации и расчета содерн апия воды также применяли способ измерения давления, однако в данном случае процесс осушки замедлялся, так как при давлении выше атмосферного отрыв пузырьков водорода с поверхности гидрида [c.21]

Р и с. 24. Схема одного из простейших способов измерения давления пара жидкости. I — вакуум 2 — пары воды 3 — капля воды. [c.42]

Такая печь емкостью около 400 кг была сконструирована в 1961 г. на экспериментальной станции в Мариено. Мы последовательно рассмотрим устройство печи, методы измерения давления распирания, возникающего в процессе коксования, и способы измерения давления газов в различных точках загрузки. [c.359]

В зависимости от способа измерения в котельной практике применяют четыре группы расходомеров скоростные расходомеры, измеряющие количество протекающей воды или пара по скорости потока, объемные расходомеры, счетчики, измеряющие количество газа, а также мазутомеры, измеряющие количество мазута, проходящего через прибор, дроссельные расходомеры с переменным перепадом давления, дроссельные расходомеры с постоянным перепадом давления или ротаметры. [c.112]

Способы измерения атомного поглощения. Атомное поглощение (в отличие от молекулярного) наблюдается в очень узкой области спектра. При типичных условиях атомизации (атмосферное давление, температура 1000-3000 К) ширина Л1ший поглощения составляет всего 0,001-0,01 нм. Поэтому, если попытаться измерять [c.825]

Измерение расстояний ультразвуком также рационально в атомной энергетике, поскольку в реакторе часто находится жидкая среда, в которой хорошо распространяется УЗ и обеспечивается дистанционность измерений. В [425, с. 484/064] и [425, с. 513/065] предложен УЗ-способ измерения геометрии расположения трубных элементов в реакторе на тяжелой воде. Реактор повышенного давления с тяжелой водой (в качестве замедлителя нейтронов и теплоносителя) имеет трубы каландра (380 шт. в конкретном реакторе), расположенные горизонтально (рис. 6.28). В них размещены сборки из тепловыделяющих элементов с урановым топливом. [c.725]

Определение скорости горения уже приводилось в разд. 1.3. Однако скорость горения зависит еще и от параметров, характеризующих распространение пламени, т. е. от давления, положения пламени, скорости его распространения, и должна рассчитываться с их учетом. С целью правильного вывода уравнения связи этих параметров, из которого можно определить скорость горения, обычно выбирают иламена геометрически простой формы, как например, сферической или конусной (иламена горелки). Можно определить скорость горения и методом измерений распространения пламени в круглых трубах. Однако этот способ имеет много недостатков в сравнении с другими и не может быть рекомендован в качестве надежного способа измерения скорости горения. [c.112]

Второй способ измерения применяется, если пульсация в водяном манометре выражена неотчетливо. В этом случае давление в манжетке и ртутном манометре должно быть выше систолического, тогда в хвосте прекращается циркуляция крови. При постепенном выпускании воздуха из системы остановленный путем пережатия хвоста приток крови возобнов- [c.181]

Вообще говоря, приборы для измерения давления, пригодные для такой работы, стали доступны только недавно, после изобретения обратного (Байярд-Альперт) ионизационного манометра (описан в разделе IV, Д, 1). Однако уже в 1920-х годах Ленгмюр с сотр. [2] нашел способ измерения таких низких давлений, как 10 мм рт. ст., для одного частного случая — паров цезия, и, таким образом, заложил основы современного изучения кинетики адсорбции. [c.105]

Конвей [213] и Гордон, Халперн и Конвей [214] предложили но вые способы определения положения мениска без микроскопа, а так же разработали более прямые способы измерения избыточного давления без использования катетометра в каждой определяемой точке. Методика состоит в следующем. [c.483]

Можно также измерять скорость проникновения, растворителя ДЛ/Ai нри нескольких значениях разности уровней жидкости Ah и из кривых зависимостей Дй/Д от Ah находить значение Ah (или л) при dhidt = О (рис. 4.4). Эта разновидность динамического способа измерения осмотического давления получила название метода нулевой скорости [8]. [c.93]

Дело в том, что в капиллярных трубках с разным радиусом мы по известной формуле, учитывающей поверхность сдвига масла в капилляре, и измеряя критическое давление, вычисляли предельное напряжение сдвига в абсолютных единицах. При этом было показано, что величина эта в достаточно широком интервале размеров не зависит от радиуса капилляра и от его длины. В методе же Ю. А. Пинкевича радиус не учитывается, и ясно, что никакого инварианта не может получиться. Поэтому утверждение Ю. А. Пинкевдча, что он дает способ измерения температуры, при которой критическое напряжение сдвига соответствует давлению 100 мм водяного столба, физически не обосновано. А я еще раз подчер1 иваю, что нам необходимо совместными усилиями внед )ить в практику понятие о предельном напряжении сдвига как меру механической прочности структур, образуемых при низких температурах. Мне кажется, что это связано с ответом Л. Г. Жердевой на вопрос акад. Е. А. Чудакова, спра-. вдивавшего ее о пусковых свойствах маСел. Конечно, процесс пуска двигателя при низких температурах является очень сложным, но я думаю, что одним из важных пусковых свойств является предельное напряжение сдвига, т. е. предел текучести смазочного масла. [c.242]

В напорных хлораторах обычно применяется метод учета хлора, основанный на принципе искусственного сужения потока газа при помощи дроссельного устройства и измерения происходящего при этом перепада давлений (рис. 152). Для этого применяются дифференциальные жидкостные стеклянные манометры, работающие на малых перепадах давлений (напорный хлоратор системы Б. М. Ремесницкого). Однако более целесообразным оказался способ измерения расхода хлора дроссельными устройствами, в которых перепад давления измеряется металлическими манометрами (хлоратор ЛК-6 и хлоратор ЛК-7 большой производительности). Замена жидкостных измерителей металлическими манометрами значительно повысила точность [c.276]