Состояние проблемы подбора катализаторов

Современное состояние теорий катализа таково, что их совместное применение может привести к выработке основ общей теории подбора катализаторов — главной проблемы каталитической химии. [c.41]

Состояние проблемы подбора катализаторов [c.56]

Среди различных требований, предъявляемых к катализаторам, важнейшим является активность, поэтому основное внимание при рассмотрении состояния проблемы подбора катализаторов мы уделили вопросам прогнозирования активности гетерогенных катализаторов. [c.57]

В проблеме подбора катализаторов существуют две стороны физическая и химическая. Физическая сторона полностью учитывается вторым фактором он характеризует состояние системы в целом. В первом факторе, наоборот, сосредоточивается вся химическая сторона проблемы. Действительно, положение энергетических уровней хемосорбированных на поверхности и участвующих в реакции частиц определяется прежде всего химической природой этих частиц и химической природой поверхности. [c.74]

В этом докладе хотелось бы вкратце рассказать о том, каково современное состояние проблемы подбора в теории катализа, чем теория может уже сейчас помочь практике подбора катализаторов и какие перспективы намечаются в дальнейшем. [c.5]

В книге освещается современное состояние проблемы кинетики и катализа, уточняются важнейшие понятия в этой области науки, приводятся различные мнения по основным вопросам кинетики и катализа и намечающиеся пути их решения, рассматриваются теоретические основы подбора катализаторов, критерии их качества, методы испытания каталитической активности, теории гетерогенного катализа. [c.2]

Рассмотрим сначала состояние последней, наиболее принципиальной и трудной проблемы теории катализа, имеющей наибольшую актуальность и для практики народного хозяйства, так как теория должна быть основой научного предвидения каталитических свойств веществ и подбора катализаторов. [c.91]

В книге кратко изложено современное состояние проблемы научного предвидения каталитического действия, даны рекомендации по практическому подбору катализаторов. Эта проблема тесно связана с изучением механизма катализа, природы каталитического ускорения. лл выяснения механизма катализа применяются многие сов- [c.3]

ПРОБЛЕМА ПОДБОРА ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ И НЕСТАЦИОНАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ИХ ПОВЕРХНОСТИ [c.260]

Таким образом, в ко1. ,епции электподинамики проблема теоретических аспектов катализа, по-видимому, могла бы состоять в выявлении характера потенциальных и кинетических свойств комионентов электромагнитного иоля, ответственных за акт химического превращения, в том числе характера тонкой структуры энергетических барьеров, учете эффективных масс носителей в конкретных средах, учете распределения их энергетических состояний, и особенно на границе раздела фаз (поверхности сопряжения реагирующих комионентов), с участием которой происходит преобразование энергии и вещества. Информацию об этих свойствах следует получить как из усовершенствования теоретических способов анализа электродинамических констант реагирующих сред, так и из набора соответствующих экспериментальных данных об объемных и поверхностных электромагнитных свойствах реагирующих структур. Эти данные В технике подбора катализаторов являются новыми, еще не используемыми на практике. [c.74]

Таким образом, для развития химической промышленности наряду с проблемой научных основ подбора огромное значение имеет разработка теории приготовления катализаторов, на основе которой возможно создание рациональных способов их производства. В настоящее время состояние вопроса еще не позволяет создать стройную теорию, однако сделать некоторые обобщения по отдельным стадиям, которые могут помочь быстрее достигать желаемого качества катализаторов, можно уже сейчас. Настоящая монография является попыткой обобщения опубликованного в литературе экспериментального материала. Главы 2, 3, 5 и 6 написаны В. А. Дзисько, глава 4 — А. П. Карнауховым и глава 1 — В. А. Дзисько совместно с Д. В. Тарасовой. [c.4]

Работы С. 3. Рогинского имеют основополагающее значение для гетерогенного катализа и химии твердого тела. Выдвинутые им теоретические представления стали теперь общепринятыми и на многие годы определили направление развития этих областей знания. С. 3. Рогинский являлся редактором большинства сборников, вышедших в серии Проблемы кинетики и катализа . В данный сборник вошли также две работы С. 3. Рогинского Новые типы и формы катализаторов и О механизме твердофазных реакций разложения , написанные им незадолго до смерти. В первой статье подчеркивается настоятельная необходимость исследования в качестве катализаторов новых материалов, получаемых для решения самых разнообразных технических задач. Подобная практика, так называемый скрининг, в последнее время начинает вводиться для испытания свойств всех синтезируемых в мире веществ на ряд тестовых испытаний (например, подбор лекарств против рака, испытание в качестве инсектицида и т. д.). По мнению С. 3. Рогинского, надо ввести и каталитический скрининг для испытания новых веществ в некоторых стандартных реакциях. Здесь же обращается внимание на то, что иногда новыми катализаторами оказываются хорошо известные каталитические системы, давно используемые для других реакций. Во второй статье С. 3. Рогинского проводится критическое рассмотрение специфики механизма твердофазных реакций разложения твердых тел. Главное внимание здесь уделяется промежуточным состояниям, предшествующим образованию конечного продукта реакции. [c.3]

В ряде работ [19, 36, 44] исследовали характеристики электрохимических сенсоров прямого действия, состоящих из платиновых электродов, не связанных с глюкозооксидазой. Сигнал генерируется в результате прямого анодного окисления глюкозы на поверхности платинового электрода при попеременном наложении на последний анодного и катодного потенциалов. В биологических жидкостях избирательность таких сенсоров к глюкозе далека от оптимальной из-за мешающего влияния эндогенных окисляемых веществ, таких как аминокислоты, мочевина, аскорбиновая кислота, а также экзогенных веществ, например спирта и некоторых лекарств. Подбор рабочих потенциалов и использование внешней селективной мембраны существенно улучшает избирательность. Дополнительной проблемой при работе с детектором этого типа является отравление поверхности платины в результате адсорбции глюконовой кислоты и аминокислот, что приводит к постепенной инактивации анодного катализатора и ингибированию дальнейшего окисления. Инактивации можно избежать, регенерируя рабочий электрод периодическим импульсным электрохимическим окислением поверхности. Вместе с продуктами окисления электрода на нем генерируются и десорбируются оксидные радикалы. Нынешнее состояние электрокаталитического глюкозного сенсора не позволяет использовать его в качестве имплантируемого прибора. [c.326]

При разработке новых катализаторов часто возникает проблема подбора эффективного структурирующего промотора, обеспечивающего возможность получения активного компонента катализатора в вьтсокодиспер-сном состоянии (структурообразующая функция), и сохранения этой структуры в условиях его применения (стабилизирующая функция). Выбор оптимального структурирующего промотора из большого числа применяемых для этих целей трудновосстановимых окислов металлов затрудняется из-за отсутствия обоснованных критериев их эффективности. [c.45]

Белоусов с сотрудниками [72, 180], занимаясь проблемой подбора окислительных катализаторов, пришли, в известной мере, к противоположному выводу. Они считают, что при отыскании корреляций между физико-химическими и каталитическими свойствами не всегда правильно использовать данные по каталитической активности для катализатора, находящегося в стационарных условиях, поскольку при этом обычно используют физико-химические характеристики объема твердого тела, не учитывая изменений, происходящих на поверхности катализатора. Поэтому применение импульсной микрокаталитической методики помогает лучше оценить изменение каталитических свойств контакта под влиянием реакционной среды и определить, насколько отклонение от предложенных ранее корреляционных зависимостей можно объяснить такими изменениями активной поверхности. В качестве модельной была выбрана реакция окисления пропилена. При испытании окисносурьмяных катализаторов было найдено, что их начальная активность значительно выше, чем окислов в квазистационарном состоянии, после нескольких импульсов. Причиной отравляющего действия пропилен-кислородной смеси является прочная хемосорбция пропилена на поверхности контакта. Повышенная каталитическая активность в начальный период работы катализатора обнаружена также при окислении пропилена на окислах хрома, молибдена, марганца, олова и других металлов [181]. Было показано [182], что прочно хемосорбированный пропилен медленно окисляется в процессе катализа. Это находится в хорошем согласии с данными [23], полученными при. изучении окислительного дегидрирования бутиленов на висмут-молибде-новом катализаторе. Прочно хемосорбированные молекулы не являются ответственными за каталитический процесс селективного окисления. К аналогичному выводу пришла еще в 1958 г. Марголис, изучавшая необратимую хемосорбцию пропилена на окиси хрома в статических условиях [183]. [c.355]

Ситцепечатание. В течение долгого времени применение антрахиноновых кубовых красителей в ситцепечатании было затруднено медленное восстановление и слабое пропитывание во время созревания приводило к недостаточной пестроте печати. Эта проблема в настоящее время в основном решена в результате тщательного изучения поведения каждого красителя на различных стадиях процесса печатания и подбора подходящих красителей. Физическое состояние красителя играет важную роль в печати, и красочные предприятия выпускают специальные марки красителей для печати (например, красители Супрафикс, IG). Образование куба можно ускорить не только энергичным диспергированием, но и введением катализаторов восстановления, например антрахинона или оксиантрахинонов. Основным процессом ситцепечатания является изготовление печатной пасты загущением ее декстрином, глицерином, поташом, формальдегидсульфоксилатом натрия и таким веществом, как натриевая соль N-бензилсульфанилата, которое улучшает растворимость и способствует чистоте печати. После печати ткань сушат и подвергают вызреванию в зрельнике в течение нескольких минут. Окисление осуществляют пропуском через раствор бихромата, после чего материал мылуют при кипении. Б процессе предварительного восстановления, которьпг сокращает время вызревания, пасту красителя, загущенную декстрином и глицерином, смешивают с поташом (или едким натром, щелочность которого позже снижают добавлением бикарбоната) и гидросульфитом. (Недостаток этого метода заключается в том, что печатная паста плохо [c.1005]