группа ход анализа

Санитарная лаборатория Могилевского производственного объединения Химволокно имеет следующие группы анализа воздушной среды, анализа сточных вод, анализа оборотной, осветленной и питьевой воды, контроля за уровнем шума, вибрации и освещенности, гигиены труда. [c.124]

Группа анализа и контроля качества химических реагентов определяет физико-химические свойства химических реагентов при их поступлении (достоверность паспортных данных заводов-поставщиков), хранении и потреблении в опытных и опытно-промыщленных работах. Приготовление компаундов реагентов для технологических целей также проводят под контролем этой группы. На приготовленный продукт цеху-потребителю выдают паспорт. Группа контролирует свойства химических веществ на всех этапах и объектах химизации. [c.268]

Группа анализа нефти и эмульсии проводит лабораторные испытания новых реагентов на конкретных пробах нефти, отбираемых с установок подготовки, для получения предварительных результатов и уточнения программ испытания химических веществ, совместно с другими структурными подразделениями непосредственно участвует в проведении опытных и опытно-промышленных работ. [c.268]

Для оценки влияния производственного персонала различного уровня этого нами проанализированы аварии, которые произошли на установках АВТ двух нефтеперерабатывающих заводов уфимской группы. Анализ аварий показал. что одна из основных причин заключается в низкой квалификации производственного персонала. В связи с этим встала задача оценить действия персонала, определить степень тяжести принятия решений персоналом различного уровня. Для этого была проведена экспертная оценка аварийных ситуаций специалистами различных организаций. Основываясь на результатах специального [c.53]

Сдвигающие или уширяющие реагенты (для отнесения линий близких по свойствах атомов различных функциональных групп, анализа смеси изомеров, геометрического строения молекул). [c.732]

Органические соединения 3/783. См. также индивидуальные представители, их классы и группы анализ, см. Органических веществ анализ [c.671]

Окисленный полимер подвергают обработке парами диоксида серы при комнатной температуре. При этом сульфатные группы с количественным выходом образуются быстро только в результате реакции с гидроперекисными группами. Анализ основан на сильном инфракрасном поглощении сульфатных групп при 1195 см-. Количество гидроперекисных групп, определяемых этим методом, составляет 0,1—1 млн-. [c.245]

Некоторые компоненты удалось получить в чистом виде и подробно проанализировать. Методами ионообменной хроматографии и гель-фильтрации был изолирован [80] альбумин с молекулярной массой 16 000 Да, который не имеет свободной SH-группы. Изолирован и другой альбумин [62] с молекулярной массой от 26 000 до 31 ООО Да, также не имеющий свободной SH-группы. Анализ аминокислот показывает, что соотношение (ионные-(-полярные) неполярные = 0,71, тогда как этот альбумин превосходно растворяется в воде. Отсюда автор [62] делает вывод, что структура этих белков стабилизируется гидрофобным ядром, а боковые полярные и ионные цепи преимущественно вынесены в наружную часть молекулы, т. е. в водную среду. [c.181]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Пояснение. Разделение катионов на группы основано на последовательной экстракции небольших по численности групп катионов, извлекаемых в органическую фазу при разных значениях pH водной фазы, а также при использовании других комплексантов и экстрагентов. Внутри выделенных групп анализ ведут преимущественно дробным методом, лишь при необходимости прибегая к дополнительным процедурам разделения. [c.140]

Разделение катионов IV и V групп. Анализ осадка 2. Осадок, содержащий Ре(0Н)з, Мп(0Н)2, Со (ОН) 2, Ni(0H)2, Си (ОН) 2, обрабатывают 5—6 каплями концентрированного раствора ЫНз-Н20, перемешивают, центрифугируют, отделяют раствор 4, содержащий [Си(ЫНз)< +, [Ы1 (ЫНз)б [Со(ЫНз)б от осадка 3 Ре(0Н)з, Мп(0Н)2. [c.132]

Гумусовые вещества, как известно, представляют собой сложные высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с бензольными кольцами различные функциональные группы. Анализ кинетических кривых окисления хлором органических веществ позволил в области pH 5—12 принять для водного гумуса следующий механизм окисления окисление фенольных гидроксилов до карбонильных соединений через стадию образования промежуточного эфира гипохлоритной кислоты по оксигруппам гумусовых веществ реакции хлорирования водного гумуса наблюдаются только при низких значениях pH и больших избытках хлора. [c.645]

Все продукты, методы анализа которых рассмотрены в главе, условно разделены на 5 групп. Основными признаками отнесения продуктов к той или иной группе служили их физическое состояние, вязкость и летучесть. В первую группу (анализ топлив) включены методы анализа природных газов, бензинов, авиационных газотурбинных топлив и автотракторных дизельных топлив, а также товарных и промежуточных продуктов соответствующих фракций нефтей и других органических продуктов. Сырые нефти, вакуумные газойли, тяжелые моторные и котельные топлива, присадки к маслам, мазуты и битумы по своим физико-химическим свойствам и методам анализа ближе к смазочным маслам, поэтому их анализ рассмотрен в следующем параграфе. В третью группу продуктов входят консистентные смазки и отложения. Под термином отложения подразумевается группа веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов в процессе их добычи, переработки, хранения и применения. В четвертую группу объединены высокомолекулярные полимеры, которые при комнатной температуре представляют собой твердое вещество. Для анализа низкомолекулярных, жидких полимеров следует пользоваться методами анализа масел. Наконец, в пятой группе рассматриваются методы анализа нефтяных коксов и углей. [c.161]

После 60-часового испытания производился замер износа, оценка чистоты поршневой группы, анализ отработавшего масла, отложений и т. д. [c.633]

Для удобства расчета показателей надежности все узлы (системы), послужившие источником отказа компрессора, делятся на структурные группы. Анализ, надежности каждой структурной группы компрессора позволяет, с одной стороны, выявить влияние надежности узла на параметры безотказности компрессора в целом, а с другой — наметить мероприятия по совершенствованию деталей и повышению надежности их эксплуатации. [c.221]

Проведем, используя теорию групп, анализ электронно-колебательного перехода, описывающегося матричным элементом Мо, ПК [c.42]

Метод активационного анализа в сочетании с у-спектро-метрией нашел широкое применение для решения самых различных проблем. По методике проведения анализа все случаи применения у-спектрометрии в активационном анализе можно условно разделить на две большие группы анализ без разрушения образца, т. е. чисто инструментальный метод, и анализ с разложением образца и частичным или полным химическим разделением. Разница между этими случаями вытекает из различия методов подготовки образцов к измерению, из особенностей объектов исследования и в какой-то степени из круга радиоактивных изотопов, по которым ведется определение. [c.252]

Такая расшифровка полос спектра проводится следующими четырьмя способами. Первый способ—-чисто эмпирический и наиболее широко используемый—состоит в получении большого числа спектров соединений, молекулы которых содержат какую-то общую структурную единицу затем все эти спектры сравнивают между собой, находят общую, остающуюся приблизительно постоянной частоту и приписывают ее этой структурной единице. Успех такой операции обусловлен тем обстоятельством, что колебательные энергии и частоты определяются в основном массами атомов и сравнительно сильным взаимодействием между валентно связанными атомами и между связями этих атомов взаимодействие между валентно несвязанными атомами и между отдаленными связями неизмеримо слабее. Таким образом, хотя каждое колебание является, строго говоря, колебанием всей молекулы в целом, механическое взаимодействие между отдельными связями обычно настолько незначительно, что разрешает приписать отдельные колебания индивидуальным связям и группам. Во втором методе, который является полуэмпирическим развитием первого, спектр сложной молекулы сравнивается с поддающимся математической обработке спектром очень простого соединения, содержащего идентичные структурные группы анализ спектра простого соединения дает возможность расшифровать спектр гораздо более сложного вещества. Третий метод заключается в сравнении инфракрасного и раман-спектров одного итого же соединения правила отбора для процессов поглощения и рассеяния различны, и ко- [c.365]

Ватерман (Waterman) с сотрудниками в Голландии [27] создали свой метод исследования на основании условного деления масляных фракций на структурные группы ароматические кольца, циклановые кольца, замещающие алкановые цепи и свободные алканы. Метод дает процентное содержание углерода, входящего в состав каждой группы. Анализ основан на определении соотношения физических свойств масел, таких, как плотность, молекулярный вес и коэффициент преломления (метод n-d-M), или [c.24]

Схема анализа смесн анионов первой и второй групп (анализ осапка I) [c.431]

Валентная оболочка возбужденньис атомов элементов IV периода содержит один 5- и три р-электрона, которые образуют хр -группу. Анализ положения максимумов четырех гибридных функций показывает, что они равномерно распределены в пространстве и направлены по диагонали правильного тетраэдра (рис. 15, в). Валентные углы между связями 109° 28. Таково, в частности, строение молекулы метана СН4. Прочность гибридных р -связей больше прочности всех ранее рассмотренных связей. [c.43]

Реагенты с относительно высокой удельной радиоактивностью нJиpoкo используют в определениях стероидов и стеринов, содержащихся в экстрактах биологических жидкостей, путем ацетилирования гидроксильных групп этих соединений. Концентрации УТИХ соединений в таких экстрактах очень низки, так что в пробе может содержаться менее 1 мкг анализируемого соединения. В анализируемых объектах присутствуют первичные, вторичные и третичные гидроксильные группы, а некоторые стероиды (например, гидрокортизон) могут содержать гидроксильные группы исех трех типов. Кроме ожидаемых трудностей из-за различий в реакционной способности, обусловленных этими тремя типами гидроксильных групп, анализ таких соединений затрудняют и значительные различия в скорости ацетилирования вторичных гидроксильных групп, которая зависит от положения такой группы в молекуле [89]. Поскольку в анализируемых образцах содержатся лишь микро- или полумикроколичества соединений с гидроксильными группами, для их определения лучше всего подходят методы с использованием двух радиоактивных изотопов. Один —сравнительный изотоп — служит для определения количества производного, выделенного с помощью хроматографии, а второй — индикаторный изотоп — позволяет установить выход определяемого сослинения, степень превращения и чистоту продукта. Сравиитель-Н1.п" изотоп всегда находится в ангидриде, которым обрабатывают [c.71]

Несмотря на значительное число работ в области химии фторсодержаших гетероциклических соединений, обобщение экспериментального материала и анализ тенденций развития направлений в синтезе гетероциклов проводятся недостаточно. В более ранних обзорах рассматривались только лекарственные аспекты и практическое использование гетероциклических соединений. Химические аспекты, методы для синтеза гетероциклических систем, содержащих фтор, анализировались не в полном объеме. В представленной книге на основе новой информации, появившейся в печати, рассмотрены пути и методы формирования гетероциклических остовов с перфторалкильными группами. Анализ накопившегося в течение последнего десятилетия материала, сбор новой информации воедино, решение проблем и задач могут привлечь определенное внимание химиков к этому интересному и быстро развивающемуся разделу органической химии, а также помочь специалистам, работающим в области синтеза новых веществ для производства, включая исследования в области агрохимии и ветеринарии. [c.9]

Натта для анализа СКЭП в качестве полосы, характеризующей содержание метильных групп, использовалась полоса по глощения с частотой —1378 сж отнесенная к деформированным гимметричным колебаниям связей С—Н метильнои группы Анализ проводился в растворе четыреххлористого углерода Полученные результаты хорошо коррелируют с содержанием Этилена в сополимере, определенным радиоизотопным методом (по С) Однако метод, описанныи Натта, ограничен в своем Применении из за проблем, связанных с растворимостью [c.165]

В другой работе [12] рассмотрено взаимодействие 4-0-метил-/)-глюкуроноксилана, выделенного из древесины березы, с гидроксидом кальция. На основе данных об уменьшении количества карбоксильных и гидроксильных групп, анализа ИК-сиектрограмм авторы считают, что в условиях опытов при обработке Са(ОН) имеет место сшивка макромолекул ионами кальция. [c.138]

При взаимодействии типичного диена - мирцена 1 с типичным диенофилом -кротоновым альдегидом 4а на глине асканит-бентонит вместо стандартного аддукта реакции Дильса-Альдера образуется бициклический эфир 5 [1]. Необычность этого превращения заключается в том, что несмотря на наличие в молекуле триена 1 сопряженных двойных связей, он реагирует несопряженными, а а,(3-нена-сыщенный альдегид реагирует не по двойной связи, как обычно, а по карбонильной группе. Анализ возможных механизмов этого превращения показал, что промежуточной частицей должно быть соединение с и-ментановым остовом. Действительно и дипентен 2, и терпинолен 3 вступают в реакцию с альдегидом 4а, давая тот же бициклический эфир 5. Реакция носит общий характер - во взаимодействие с дипентеном вступают как алифатические, так и ароматические альдегиды с образованием соответствующих бициклических эфиров (схема 1). [c.393]

В настоящее время наиболее широко в ГХ используют методы защиты функциональных групп. Анализ аминокислот газохроматографическим методом стал возможным, в основном, благодаря химической защите их функциональных групп, что привело к повышению стабильности и увеличению летучести. Защита (трансформация) функциональных групп в более устойчивые является традиционным способом, широко используемым в методах ХОП. Естественно, что защита направлена, прежде всего, на те функциональные группы, присутствие которых в молекуле анализируемых соединений обуславливает их повышенную реакционную способность, термическую нестабильность и образование ассоциатов. Аналогичные проблемы давно решаются в препаративной органической химии, в которой часто прибегают к временной блокировке или защите тех функциональных групп, участие которых в реакциях, проводимых по другим функциональным группам молекулы, возможно, но нежелательно. Обширный, хорошо систематизированный материал по известным до настоящего времени методам защиты групп приведен в монографии, написанной под редакцией Дж. Мак Оми [12]. [c.14]

Радиометрические методы определения изотопов по излучению можно разбить на три группы анализ без изменения удельной активности, анализ с изменением удельной активности и радиоак-тивационный анализ, при котором активирование производится под действием облучения и удельные активности определяются природой изотопа и бомбардирующих частиц. [c.207]

Кристаллич. решетка мономеров может оказывать влияние не только на ориентацию макромолекул, образующихся при Т, п., но и на их химич. строение (в частности, конфигурацию). Топохимич. контроль роста цепи наиболее вероятен в случае мономеров второй группы. Анализ экспериментальных данных показывает, что если для данного мономера возможны два или несколько химич. направлений роста цепи, его кристаллич. решетка диктует то из них, к-рое ведет к синтезу когерентных ей макромолекул. Напр., полимеризация дикетена может, вообще говоря, вести к образованию ноли-Р-дикетона (1) и полиэфира (2) [c.293]

Реакция аэросила с lSi( Hз)2H не приводит к полной замене поверхностных гидроксильных групп. На этом основании делается вывод, что молекулы диметилмонохлорсилана, как и молекулы триметилхлорсилана, менее благоприятны для получения плотного покрытия поверхности инертными группами. Анализ спектральным методом групп 81—Н гидридкремнеземов проведен в работе [122]. Для характеристики свойств поверхности модифицированных кремнеземов может быть использован метод дейтерообмена с масс-спектрометрическим анализом [123]. [c.140]

МК на спектрометре ИКСЛХ с призмой МаС1. Четкие максимумы поглощения получены в области 1650—1672 отвечающей валентным колебаниям карбонильной группы р-формы [83]. Для а-формы в масле это волновое число выражено слабо (1642—1661 сж ), что является, вероятно, следствием экраниро-рования карбонильной группы метильными группами или образованием водородной связи между кислородом карбонильной группы и водородом метильной группы. Анализ остальных частей спектра показывает, что для а- и р-форм могут быть выделены характерные максимумы поглощения, которые строго повторяются для данной формы, снятой в масле и растворе ССи, Для а-формы три области 1053—1063, 923 и 874—875 см Для р-формы одна область — 965—967 см-К [c.107]

Благодаря взаимодействию с ненасыщенными груннировками должны изменятся и свойства самих присоединенных групп. Анализ суммарной интенсивности / 0+490 показывает, что для производных трехвалентного фосфора она возрастает в 2 раза в ряду алкиловых и фениловых эфиров (см. 3 и 6). Значение интенсивности группы Р(8)С12 возрастает в 1,5 раза при введении брома в ге-положение бензольного кольца (см. соед. 7,10). Интенсивность этой линии существенно изменяется и при введении брома в а-положение при двойной связи, (см. соед. 11). В стирольном производном она возрастает до 660 ед. на моль (см. соед. 15). Значение группы Р(0)С12 существенно не изменяется в ряду фосфорилированных алкил-, фенил-и /г-бромфепилвиниловых эфиров, но значительно повышено в фосфорили-роваином стироле (см. соед. 2, 5, 9, 13). [c.275]

Для выяснения этого вопроса Брюс и Файф [280] изучили поглощение групп С = 0 и —ОН и скорости щелочного гидролиза ряда ацетатов замещенных циклопентанолов и норборнео-лов, а также моноацетатов соответствующих диолов. Полученные данные приведены в табл. 1-30 и 1-31. Положение частот, соответствующих поглощению карбонильной группы и группы ОН изученных эфиров (табл. 1-31), указывает на образование внутримолекулярных водородных связей во всех эфирах, имеющих соседние с эфирной связью гидроксильные группы. Анализ ИК-спектров позволяет сделать следующие заключения. 1)вряду циклопентанов электронное влияние вицинальной ыетоксигруп-пы на с=о ничтожно мало (при сравнении I с П) 2) наличие вицинальной гранс-гидроксильной группы приводит к уменьшению величины ус=о на 9 см а частоты, соответствующей валентным колебаниям протона гидроксильной группы, на 73 см [это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании прочной внутримолекулярной водородной связи(И1)] 3) вицинальная <ыс-гидроксильная группа участвует в образовании слабой водородной связи, так как основная частота поглощения группы О—Н остается в нормальном ноложенин при 3618 см (IV) 4) рассмотрение частоты поглощения группы ОН в эфире VI указывает на то, что группа ОН частично образует [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология