Рений определение весовое

В химии для выражения концентрации растворов пользуются нормальностью и молярностью. Нормальным называется такой раствор, в литре которого содержится один грамм-эквива-лент растворенного вещества. Молярным (мольным) называется раствор, в литре которого находится один грамм-моль раство- ренного вещества. В некоторых случаях содержание растворенного вещества относят не к количеству раствора, а к определенному весовому количеству растворителя. Так, раствор, в котором на 1000 г растворителя приходится один моль растворенного вещества, называется моляльным. Применяются и другие способы выражения состава растворов. Выбор способа выражения концентрации нередко определяется соображениями удобства при решении определенных задач. Если известны молекулярные веса растворенного вещества и растворителя, а также [c.138]

В настоящей работе мы предприняли экспериментальную попытку подтверждения высказанных соображений, избрав в качестве объекта фотометрический тиомочевинный метод определения малых содержаний рения. Для выполнения работы мы приготовили стандартный раствор рениевой кислоты растворением 100 мг металлического рения в аммиаке (1 1) с добавлением пергидроля, выпариванием полученного раствора перрената аммония досуха с последующим растворением сухого остатка в 100 мл дистиллированной воды. Содержание рения проверяли весовым методом с нитроном. Кроме того, были приготовлены [c.70]

Из методов весового определения рения следует упомянуть об осаждении солями таллия, с которыми рений дает практически нерастворимые осадки (см. табл. 5), сероводородом и некоторыми органическими соединениями, напр имер нитроном или фениларсоновой кислотой. [c.43]

Другой объемный метод заключается в окислении соединений рения до рениевой кислоты, например перекисью водорода, с последующим титрованием стандартным раствором щелочи. Рениевую кислоту можно не титровать, а осадить в виде перрената калия или таллия (или даже нитрона) и определить весовым путем. Действительно, рениевая кислота была предложена [39] для определения калия, ввиду того что перренат является одной из наименее растворимых солей калия. [c.36]

Значение К. Эту величину должно считать переменною У и ею выражать отступления от законов, известных для газов. 21 и 22. Определение возможной погрешности в У в зависимости от погрешностей, возможных в Р, М, V ж Т. % 23. Расчет погрешностей, возможных по весовому и, 24, по объемному способам. 25. Выводы из предшествующего. 26. Выводы из опытов Реньо, данных для расширения ртути [c.20]

Золото мешает как при использовании колориметрических методов, так и весовых методов определения рения. Его отделяют либо восстановлением из слабосолянокислых сред сернистым газом, либо осаждением гидрохиноном. В последнем случае рений после отделения золота осаждают в виде сульфида. [c.634]

Определение миллиграммовых количеств рения в присутствии больших количеств селена весовым путем возможно, но при определении малых количеств рения колориметрическими методами необходимо их предварительное разделение. Обычно отделение проводят осаждением элементарного селена из 3—4 N солянокислых сред восстановлением сернистым газом либо сульфатом гидразина. [c.634]

ВЕСОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ В СПЛАВЕ ВОЛЬФРАМ РЕНИЙ > [c.649]

Применяемый метод отбора проб допжен быть одинаково эф фективным во всем диапазоне размеров частиц исследуемого аэрозопя Иные проблемы возникают при работе с жидкими частицами, так как их размеры могут изменяться вследствие испарения ти растекания капелек по подложке При определении весовой концентрации или химического состава аэрозолей последние предварите пьно осаждают на твердую подложку или в жидкую среду В этом стучае агрегация частиц не имеет значения однако испа рение ти химические изменения в осадке могут привести к ошибкам [c.220]

Природные и промышленные материалы содержат рений от 10 до десятков процентов. В зависимости от содержания рения в анализируемых объектах для его определения используются весовые, титриметрические, электрохимические, спектрофотометрические, спектральные, флуоресцентные, рентгеноспектральные, радио-активационные, масс-спектрометрические и другие методы. Большое число публикаций относится к изучению взаимодействия рения с различными органическими реагентами и разработке спектрофотометрических и экстракционно-спектрофотометрических методов его определения. Такая тенденция вполне закономерна, если учесть большую склонность рения к комплексообразованию с различными реагентами, а также то, что фотометрические методы обладают высокой точностью и экспрессностью. Значительное развитие экстракционно-фотометрических методов определения рения, основанных на образовании ионных ассоциатов перренат-и гексахлороренат-ионов с красителями, связано с их высокой чувствительностью и избирательностью. Многие из этих методов позволяют определять рений в присутствии больших количеств молибдена — основного мешающего элемента. [c.73]

В воде перренат нитрона при 0° С растворяется в количестве 0,0017—0,0018 г л, а в 0,3—0,5%-ном растворе уксуснокислого нитрона эта соль практически нерастворима. Весовой метод определения репия в виде перрената нитрона паиболее пригоден для анализа перренатов и соединений рения, которые можно перевести в рениевую кислоту и ее соли. Для осаждения перренат-иона используют раствор уксуснокислого нитрона (5 г нитрона в 3 мл ледяной уксусной кислоты и 100 J лвoды), который непосредственно перед употреблением фильтруют через мелкопорнстый керамический фильтр для удаления смолистых веществ. В качестве промывного раствора применяют раствор, полученный разбавлением 6—7 мл исходного 5%-ного раствора реагента водой до 100 мл и содержащий 0,3% нитрона. Определению репия с нитроном мешают , Мо, Р(1, Р1 и Аи окислители Ми04 , МО -, СЮ4" и также должны быть удалены. [c.74]

Поскольку вольфрам совсем не мешает определению рения, оставаясь в виде вольфрамовой кислоты в водной фазе, метод рекомендуется для анализа W—Ке-сплавов. Для устранения ме-шаюш,его действия Мо, 8е и V используется метод дифференциальной снектрофотометрии в варианте, описанном Пешковой и Громовой [381]. Используя этот метод, устраняется влияние 100 — 200-кратных (по отношению к весовому содержанию ренпя) количеств Мо, Зе и V. [c.115]

Осадок RejS обрабатывают щелочным раствором Н2О2 для переведения рения в перренат. Последующее определение рения проводят лк бым методом — весовым, колориметрическим и т. д. Осаждению мешают элементы сероводородной группы, окислители. Умеренные количества хлоридов (до 0,2jV) не мешают осаждению. Ошибка определения 6—16%. Преимущество метода перед сероводородным заключается в его простоте.. [c.176]

Присутствие элементов сероводородной группы часто метает последующему фотометрическому или весовому определению рения. При осаждении сульфида рения в сильнокислых растворах (5—6 N НС1) происходит отделение от ряда элементов (РЬ, Bi, d, Sb и Sn), осаждающихся сероводородол при более низкой кислотности [803]. При обработке осадка сульфидов растворами сульфидов щелочных металлов можно полностью отделить рений от лю-либдена, сульфид которого при этом растворяется [1064], однако частичная растворимость сульфида рения не позволяет при этом полностью выделить рений. [c.178]

Нитрат-иоиы часто мешают последующему определению рения. При спектрофотометрических определениях они окисляют восстановитель и рений в степени окисления менее семи, осаждаются при весовом определении, соэкстрагируются при экстракционнофотометрическом и флуориметрическом определениях. Для отделения или уменьшения концентрации нитрат-ионов растворы выпаривают до небольшого объема ( == 1—2 мл) иа водяной бане или нагретом блоке с температурой < 110° С более полное удаление нитрат-ионов достигается при многократном выпаривании растворов с соляной кислотой. Показана возможность применения для этой цели выпаривания с серной кислотой до начала выделения ее паров. Иногда рекомендуют применять методы ионообменной хроматографии. Нитрат-ионы можно удалить из сильнокислых растворов путем восстановления их до низших окислов формальдегидом [325]. [c.234]

Интегральная теп.юта растворения полимера может быть измс-рена калориметрическим методом. Это достигается смешением навески полимера с определенным количеством низкомолекулярного компонента, находящегося в калориметрическом сосуде. При соприкосновении с растворителем полимер набухает, а затем растворяется. Процесс в g целом, даже при очень малых навесках полиме-ра, Продолжается от 20 до 60 мин. Основная трудность этого метода заключается в том, что в еди- иицу Времени выделяется Или поглощается очень небольшое количество теплоты. Подобные измерения требуют точных приборов и искусства экспериментатора. Применять большие навески полимеров Практически невозможно, так как, во-первых, значительно увеличивается вязкость образующихся растворов, что затрудняет их перемешивание, а во-Вторых, очень возрастает время тепловой реакции. Поэтому в большинстве исследований определяют интегральную теплоту образования растворов, в которых весовая доля полимера не превышает 0,1. [c.361]

Рений можно определять весовым, объемным, колориметрическим и электролитическим методами. Однако ни один из этих методов не дает вполне надежных результатов при определении рения даже в чистых его соединениях, как, например, в ККе04, и во всех случаях требуется более или менее сложная предварительная обработка. [c.375]

Заслуживают внимания лишь три весовых метода определения рения, а именно — взвешивание 1) в виде металла, 2) в виде перрената нитрона и 3) в виде перрената тетрафениларсония (СбН5)4А8Ке04. Все эти методы применимы для определения нескольких миллиграммов и больших количеств рения. [c.375]

Все растворы составлялись весовым путем, исходя из сухого спирта, воды и кристаллического гидрата СоО бНдО. Методом определения теплоемкости служил метод Д. П. Коновалова. Расчет поправки на лучеиспускание производился по формуле Реньо-Пфаундлера. Как видно из следующих таблиц, разница между отдельными наблюдениями незначительна. Лишь в нескольких случаях погрешности превышают колебания, наблюдаемые при определении теплоемкости водных растворов. Причина этому — испарение спирта, значительно увеличивающее поправку на охлаждение. [c.39]

Весовой метод анализа, обычно применяемый при определении рения, т. е. определение в виде пертехнатов нитрона, тетрафениларсония или тетрафенилфосфония, не является количественным и поэтому не нашел применения. [c.270]

Влияние различных количеств рения и молибдена на светопоглсь щение технеция представлено на рис. 11. Рений при содержании 1—30 мкг мл практически не влияет на определение технеция. Так присутствие десятикратных количеств рения по отношению к технецию увеличивает ошибку определения менее чем на 1 %. Ошибка определения Тс в присутствии Мо при весовом отношении 1 1 составляет 1—2%. Погрешность определения технеция в присутствии небольших количеств молибдена и рения составляет +3%. [c.44]

Существенна также компоновка теплообменной поверхности пучки оребренных Т1рубок могут быть тесными или свободными, шахматными или коридорными в пластинчатых теплообменниках можно изменять расстояние между разграничивающими пластинами и т. д. Это приводит к определенны.м изменения.м в соотношениях между интенсивностью теплоотдачи и потерей катора и сказывается на габаритных и весовых характеристиках таплообменных аппаратов. Из краткого изложения существа затронутых вопросов следует, что решение поставленных задач достаточно сложно и требует рассмот рения взаимосвязи между большим числом переменных. Подход к решению подобных задач содержится в работах Гельфенбейна [6-1], а также Факса и Миллса [6-2]. [c.238]

Как было указано выше, высокомолекулярные вещества являются смесью полимергомологов одинакового типа строения, но с различным молекулярным весом. Эта система, состоящая из молекул разной величины, может быть названа полидисперсной системой. Полидисперсность полистирола не является величиной постоянной, т. е. при разных условиях полимеризации образуются полимеры разной степени поли-дисперсности. Полидисперсность является фактором, влияющим на значение величины молекулярного веса, определенного любым из существующих методов. Существуют методы определения молекулярного веса, при которых на результат исследования влияет число растворенных частиц к таким методам относятся криоскопия, эбулиоскопия и метод изм(е-рения осмотического давления. При измерении вязкости на результат определения влияет не число растворенных молекул, а только весовое процентное содержание молекул различной величины. Изучение седиментационного равновесия (ультрацентрифугальный метод) может дать представление о величине как самых больших, так и малых частиц и приблизительное представление о полидисперсности вещества. [c.114]

К сожалению, до последнего времени определению миллиграммовых количеств рения уделялось недостаточно внимания. За исключением старых, трудоемких и длительных весовых методов (нитроновый и тетрафе-ниларсоновый) в литературе не имелось почти никаких данных. Поэтому разработанный Черниховым, Добкиной и Малютиной дифференциальный спектрофотометрический метод с использованием тиомочевинного комплексного соединения, позволяющий быстро и с высокой точностью определять рений, является большим шагом вперед. Из методов отделения рения от ряда элементов весьма перспективными являются как хроматографические, так и экстракционные. [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология