Изомерия моноциклических соединений

В моноциклических соединениях наиболее устойчивым изомером является тот, который обладает наибольшим числом экваториальных заместителей (например, /п/ аяс-изомеры 1,2- и 1,4-дизамещенных производных циклогексана и цмс-изомеры 1,3-производных) (ср. стр. 100—102). [c.125]

Тип ментана моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и пара- изомеры) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными фуппами, называют в соответствии с правилом А-11. [c.396]

Три изучении реакций бициклических диенов такого типа основным модельным соединением служил моноциклический диен — винилциклогексен, поскольку при реакциях этого соединения имеются те же возможности возникновения пространственной и структурной изомерии, что и для более сложных диенов. [c.39]

Какова структурная формула моноциклического четырехчленного соединения, если известно, что его молекулярная масса М<80, а одним из его изомеров является симметричный кетон насыщенного ряда [c.79]

Вопрос 2. 16. Моноацетиленовые, диеновые и моноциклические моноолефиновые соединения с одним и тем же числом углеродных атомов являются изомерами. [c.29]

Моноциклические соединения, содержащие гетероатомы азота и кислорода или серы. Названия оксазол и тиазол применяются условно для соединений с гетероатомами в положении 1,3 (16 2 = 0, 8), а названия изоксазол и изотиазол — для 1,2-изомеров (17 2 = 0, 8). Возможны четыре оксадиазола и четыре тиади-азола 1,2,3-, 1,2,4-, 1,2,5- и 1,3,4-изомеры. [c.213]

Нафталин, при пирогенетическом разложении, образует водород и смесь я, a. -и р -динафтилов, С Н — СюН . Возмо но, что также образуется а, -изомер. Нафталин и антрацен не дают при разложении моноциклических соединений. Около 130 г динафтила может быть получено из 380 г нафталина (850— 470 г не разложенного) в течение 8 часов. Образуется также много углерода. [c.85]

Пространственные изомеры в бицикланах, так же как и в моноциклических углеводородах, находятся в равновесных для этих температур соотношениях. Во всех случаях более устойчивые стереоизомеры, не имеющие г ыс-вицинальных взаимодействий илп аксиально ориентированных заместителей, присутствуют в значительно больших концентрациях. Интересно также, что метпль-ные гомологи тиабицикло(3,3,0)октана и тиабицикло(3,2,1)ок-тана уже давно были найдены в ряде нефтей [41, 42]. Это наводит на мысль о генетически единых нутях образования всех нефтяных компонентов. Надо также отметить, что полициклические нефтяные углеводороды по своему строению близки к другим природным гетероциклическим соединениям. Так, структуры бицикло(3,3,0)-октана п бицикло(3,2,1)октана часто встречаются в азотистых соединениях (пирролизидип, тропаны). Можно привести и другие аналогии [45]. [c.355]

Одним ИЗ самых значительных достижений в химии краун-соединений стала серия новаторских работ 1 ама и его сотрудников по химии соединений типа "хозяин - гость" и приложению этих исследований для синтеза оптически активных краун-эфиров и расщепления на оптические изомеры в качестве метода, который использует способность краун-соединриий к асимметрическому распознаванию [1 - 11]. Как описано в разд. 3.2.1, Педерсен [12] обнаружил, что краун-эфиры образуют комплексы как с ионами металлов, так и с первичными солями аммония, и объяснил образование комплексов ион-дипольным взаимодействием. Впоследствии, как упоминалось в разд. 3.2,3.А, Крам и сотрудники продемонстрировали наличие связывающего взаимодействия с П(фвичными солями аммония у 28 различных моноциклических и разделенных полициклических краун-эфиров (частично их результаты представлены в табл. 3,13). Сравнение полученных количественных данных по величинам констант устойчивости (lg К) комплексов привело к вьшо-ду, что комплексы краун-эфиров с первичными солями аммония образованы тремя водородными связями и тремя ион-дипольными связями, которые чередуются между собой (176) [ 1 - 4, 13] [c.280]

УВ одной молекулярной массы и гомологического ряда превращаются в наиболее термодинамически устойчивые изомеры, соответствующие именно этим молекулярной массе и гомологическому ряду. Так, фракция бакинской нефти с /кип = 150 190 С, содержащая моно- и бициклические нафтены состава Сю—Сц, после равновесной изомеризации включала в себя следующие соединения (рис. 120). Моноциклические нафтены Сю перешли главным образом в 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, Си — в 1,1,3-триме-тил-5-этилциклогексан бициклические нафтены Сю образовали гранс-декалин, Сц — смесь двух метилдекалннов. Таким образом, состав анализируемых соединений намного упростился, что позволило количественно охарактеризовать анализируемую фракцию. [c.366]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Количество изомеров в моноциклических рядах соединений равняется 2 , где п обозначает количество асимметрических угле-])одпых атомов с различными конфигурациями. Лимонен является примером соединения о одним асимметрическим центром (см. стр. 39). Характерными примерами циклических соединений с двумя асилгаетрическими углеродами являются вышеприведенные лгетилциклогексанолы и циклогександиолы. Как уже указывалось, [c.660]

Полностью определены все ароматические соединения, выкипающие до 190°, выделены 31 алкилбензол и один углеводород, содержащий конденсированные кольца, — бензольное и циклоиарафиновое — индан. Кроме того, выделено из керосинового и ло кого газойлевого погонов 16 моноциклических ароматических соединений, в том числе 9 алкилбензолов и 7 ароматических углеводородов, содержащих циклопарафиновые кольца. В каждой данной группе изомеров алкилбензолов в наибольшем количестве [c.87]

Хорошим методом разделения моноциклических и особенно алифатических терпенов является ТСХ на силикагеле, пропитанном нитратом серебра [141]. Так, например, с помощью хроматографии на силикагеле, пропитанном 6—8%-ным раствором нитрата серебра, в гексане или бензоле можно отделить сабинен от р-пинена и а-туйен от а-пинена [136, 142], а в системе эфир — циклогексан (1 99) можно отделить у-терпинен от а-терпинена, а а-терпинен от лимонена [142]. В более полярных растворителях легко поддаются разделению цис — транс-изомеры монотерпеновых спиртов [28, 137]. В связи с тем что пластинки, содержащие нитрат серебра, светочувствительны и имеют ограниченный срок хранения, были предприняты попытки заменить ионы серебра на ионы других металлов, также способных образовывать л-комплексы с ненасыщенными соединениями [143, 144], однако предложенные методики обладают незначительными преимуществами. Обращенно-фазовая ТСХ, применяемая главным образом для разделения терпенов с различной длиной цепи [145], была использована для разделения монотерпеновых спиртов [132]. [c.238]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология