Кинетика растворения

С учетом принятых допущений о составах газа и жидкой углеводородной фазы, а также кинетики растворения газа, дифференциальные уравнения совместной фильтрации газированной жидкости, соответствующие модели Маскета-Миреса, можно получить из общих уравнений многофазной фильтрации так же, как и системы (9.59). Для простоты ограничимся случаем прямолинейно-параллельного течения вдоль оси л . Обобщения на случай трехмерного фильтрационного потока можно сделать аналогично 3. [c.290]

Работа 3. Изучение кинетики растворения малорастворимых веществ [c.417]

Рис. 7.5. Кинетика растворения гематита в H I без облучения I и при >облучении 2 с — концентрация железа в растворе

А. Н. Щукарев (1896 г.) на примере простейшей диффузионной кинетики растворения твердых тел в жидкостях сформулировал закон [c.205]

Основной закон кинетики растворения был установлен А. И. Щука-ревым (1896 г.) и выражается уравнением [c.553]

Ш и м о н и с И. В,, Д ы б и н а П. В., Изв. вузов, Хим. и хим. технол., 14, 208 (1971). Исследование по кинетике растворения хлора (неорганическими кислотами). [c.276]

Громов В.В. Влияние ионизирующего излучения на кинетику растворения твердых тел. М. Атомиздат, 1976. 126 с. [c.204]

Очевидно, что на кинетику растворения фуллеренов оказывают значительное влияние структурные особенности твердой фазы, из которой фуллерены переводят в раствор. Плотная гранецентрированная кубическая структура кристаллов фуллерита С60, характеризуемая величиной энергии связи молекул, равной 0,4 эВ при 25 °С [30], является фактором, по всей видимости, понижающим общую скорость растворения фуллерита. Углеродная матрица Ф-сажи, имеющая рыхлую аморфную структуру, слабо препятствует взаимодействию молекул фуллеренов и растворителя, а также обусловливает большую поверхность контакта фаз, что в целом приводит к увеличению скорости выхода фуллеренов в раствор. [c.48]

РАБОТА 8. КИНЕТИКА РАСТВОРЕНИЯ ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА [c.161]

Рис. 49. Схема сосуда для изучения кинетики растворения твердых веществ в жидкостях методом измерения электропроводности

Работа 8. Кинетика растворения твердого вещества в жидкости. . . 161 Литература к главе VI........................163 [c.206]

Рис 187. Схема установки для изучения кинетики растворения [c.436]

Исследование кинетики растворения углекислоты (и других газов) в воде интерферометрическим методом. [c.466]

Изучите по аналогии с предыдущими экспериментами кинетику растворения алюминия (или цинка) в растворах сильных и слабых оснований. [c.172]

Изучение кинетики растворения металла в кислоте. Соберите прибор для определения объема выделяющегося в реакции газа (см. 6). [c.389]

Зависимость скорости растворения от гидродинамических режимов, осуществляемых в аппаратах-растворителях разных типов, является основным объектом исследования в кинетике растворения. Она рассматривается в специальных монографиях [2, 3, 40, 71, 176] и трудах, посвященных общим аспектам массопередачи в гетерогенных системах. [c.221]

На практике повышение анодного потенциала ограничивается начинающимся разрядом гидроксильных или других анионов, скорость которого нарастает с потенциалом. Поэтому случаи окисления пассивирующих пленок и перепассивации наблюдаются сравнительно редко. Однако иногда они оказывают решающее действие на кинетику растворения металлов н сплавов. Это относится, [c.442]

Изучение кинетики растворения стекол и стеклокристаллических материалов в различных средах показало, что скорость растворения кремнийсодержащих материалов на несколько порядков выше, чем алюмосодержащих, причем процесс растворения сопровождается резким снижением pH среды до 3.0-3.5 у первых и остается в пределах 6.0-7.15 у вторых. Закономерности, установленные при изучении растворимости стекол и стеклокристаллических материалов в воде и искусственной плазме, позволили предложить схему их поведения в контакте с живыми тканями, которая подтвердилась в эксперименте на животных. [c.25]

Скорости выделения и растворения газов находятся в прямой зависимости. Кинетика растворения пузырьков для раствора, подчиняющегося закону Генри, определяется уравнением [c.174]

Брандт Б. Б., Дильман В. В. Кинетика растворения твердых тел в ламинарном потоке при больших числах Рейнольдса и Прандтля.— Теор. основы хим. технол., 1975, т. 8, вып. 5, с. 765-767. [c.326]

По кинетике и степени растворения полимеров можно судить о их поперечных связях, которые, увеличивая длину цепей, уменьшают растворимость полимера, а при достаточно большой концентрации зтих связей делают его вообще нерастворимым. Кинетику растворения поливинилхлоридных пленок (рис. 25) определяли по убыли веса образцов в циклогексаноне на торзионных весах. Испытания проводили на пленке диаметром 16 мм, толщиной 270-290 мкм. Предварительно с пленки тщательно снимали клеевой слой, а ее поверхность промывали этиловым спиртом. Скорость растворения исходной пленки больше скорости растворения пленки, находившейся в грунте на холодных участках трубопровода. С уменьшением глубины нахождения пленки в грунте скорость уменьшается. Это можно объяснить повышением скорости процесса структурирования пленки под влиянием молекулярного кислорода почвенного воздуха, так как с увеличением глубины концентрация кис торода в грунте уменьшается. Нижний слой пленки, обращенный к поверхности трубопровода, растворяется с большей скоростью по сравнению с верхним слоем, что также 1цожно объяснить влиянием концентрации кислорода вследствие того, что доступ к нижнему слою покрытия кислорода, проникающего сквозь верхний слой, в определенной мере затруднен. [c.37]

Рис. 25. Кинетика растворения пленок ПИЛ (i-7), ПВХ-СЛ (S) и импортной (9) 1 - исходной 2 - находившейся в суглинке (Минская область, пористость и = 38 %) в течение 8 лет на глубине 2,5 м, н.с. i - то же, в.с, 4 - то же на глубине 0,6 м, Н.С. S - находившейся в суглинке (Московская область, п = 32 %) в течение 3 лет на глубине 0,8 м, b. . 6 - находившейся в черноземе (Краснодарский край, п = 49 %) в течение 7 лет на глубине 0,8 м, н,с. 7 - то же, b. . S - находившейся в черноземе (Ставропольский край, п= 41 %) в течение 2,5 лет на глубине 1,2 м 9 - исходной

В соответствии с вышеизложенным, увеличение жесткости покрытия и повышение модули упругости можно объяснить наряду с другими факторами протеканием окислительных процессов, которые в поливинилхлоридных композициях сопровождаются дегидрохлорированием, что может приводить к образованию поперечных связей ( поперечных сшивок ). Известно, что по кинетике растворения полимеров можно судить о степени их [c.60]

Обе стадии протекают с различной скоростью, и кинетика растворения зависит от соотношения этих скоростей. Классические работы в этой области Нойеса и Уитнея, Бруннера и Нернста, Щукарева и др. привели их к заключению, что скорость растворения твердых тел определяется скоростью диффузии. Позднее Нернст более детально разработал диффузионную теорию кинетики гетерогенных процессов. Согласно этой теории процесс взаимодействия твердого тела с растворителем на границе раздела фаз идет значительно быстрее диффузии продуктов растворения в объем и растворителя к поверхности. В таком случае скорость растворения определяется скоростью диффузии, как наиболее медленной стадии процесса. [c.227]

Рис, 18. Кинетика растворения образцов [c.60]

Колотыркин Я. М. Влияние анионов на кинетику растворения металлов.— Успехи химии, 1962, т, 31, вып. 3, с. 322—335. [c.175]

Анодная поляризация а алюминия в двух последних (0,1-и 13,5-н.) растворах СН3СООН увеличивает (в соответствии с законами электрохимической кинетики) растворение алюминия и соблюдается условие i = (рис. 187, б). В остальных [c.280]

Вэй Д., Гзовский С. Я., Плановскнй А. Н. Исследование кинетики растворения при перемешивании механическими мешалками.— Химическая промышленность , 1963, № 4, с. 286—292. [c.109]

Основной закон массоотдачи, или конвективной диффузии, был впервые обнаружен Щукаревым при изучении кинетики растворения твердых тел. Нелишне заметить, что этот закон япляетея, в определенной мере, аналогом закона охлаждения твердого тела, сформулированного Ньютоном (как законы Фика являются аналогами законов теплопроводности, сформулированных Фурье). [c.266]

Наиболее ранняя пленочная модель была предложена Льюисом и Уитменом, развившими взгляды Нернста на кинетику растворения твердых тел и некоторых других гетерогенных процессов. Согласно этой модели, в каждой фазе непосредственно к ее границе примыкают неподвижные или ламинарно движущиеся пленки, в которых перенос осуществляется только молекулярной диффузией. В пленках сосредоточено все сопротивление массоотдаче. Поэтому градиенты концентраций возникают лишь внутри пограничных пленок, в ядре фазы концентрации постоянны и равны средним концентрациям. Кроме того, в модели приняты допущения, указанные выше. Таким образом, этой модели соответствует схема, отличающаяся от приведенной на рис. Х-5 тем, что весь пограничный слой является областью, где отсутствует перемешивание турбулентными пульсациями и изменение концентрации в нем происходит линейно. [c.396]

Концентрация С60 в толуоле выходит на насыщение в течение 2,5-3 ч при температуре 21,0 °С (растворимость 3,00 мг/мл) и в течение 3-3,5 ч при 108,9 °С (растворимость 1,00 мг/мл) (рис. 2.5). В данном случае влияние температуры на выявленные кинетические парамефы экстракции С60 из Ф-сажи аналогично описанному выше влиянию температуры на кинетику растворения чистого С60. [c.46]

Растворение твердого вещества в растворителе и кристаллизация твердой фазы из раствора являются одними из основных операций препаратив- ой химии, необходимых как в начальных, так и в заключительных стадиях химического синтеза. Особым случаем является разрушение и образование ионного соединения в присутствии полярного растворителя (разд. 33.3). Растворение и кристаллизация твердого вещества в соответствующем растворителе также можно рассматривать как химическую реакцию с переносом вещества. Этим методом можно добиться очистки твердого вещества, а также получать монокристаллы. Процессы образования зародыша, а также особенности его роста рассматриваются в разд. 38.3.4.2. Знание закономерностей процессов кристаллизации позволяет проводить направленную кристал--лизацию. Кинетика растворения металлов рассмотрена в гл. 14. [c.436]

Ряд расчетов, связанных с конкретным применением вращающегося диска с кольцом, был выполнен Брунен-стайном и Олбери с сотрудниками. Метод предназначен для изучения многостадийных процессов (сопровождающихся образованием нестойких промежуточных продуктов) и химических (объемных) превращений продуктов электродных реакций, для определения кинетики растворения металла по накоплению продуктов ионизации или коррозии, а также при изучении процессов адсорбции, сопровождающих электрохимические реакции. Хорошо известно, например, что промежуточные продукты электродных процессов весьма часто бывает затруднительно накопить в растворе даже при длительном электролизе. В то же время обнаружение и установление природы таких промежуточных частиц, претерпевающих на своем пути изменения, разлагающихся или вступающих в какие-либо реакции, представляет собой реальную возможность установить стадию электродного процесса, в том числе и стадию, лимитирую- [c.76]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

В работе [52] исследовали кинетику растворения ниобиевых сплавов путем периодического, через каждые 24 ч, взвешивания (до 72—144 ч) при испытаниях в закрытых контейнерах при давлении 15 атм, а также при 185° С (только 24 ч). В качестве агрессивных сред использовали кипящие серную, соляную и фосфорную кислоты. Испытания в азотной кислоте не проводили, так как согласно литературным данным в азотной кислоте ниобий абсолютно стоек при любых температурах и концентрациях. На рис. 64 показана стойкость ниобиевых сплавов в кипящей серной кислоте различной концентрации. Расположение кривых позволяет оценить влияние легирования на коррозионную стойкость ниобия в этой среде. Очевидно, что все исследованные элементы (Ti, V, Zr, Mo), кроме Та, оказывают неблагоприятное влияние на стойкость ниобия. Стойкость ниобия в кипящей соляной кислоте может быть оценена по предельной концентрации этой кислоты, которая, как установлено, равна 16%. Тантал, как бьшо показано (см. рис. 45), абсолютно стоек в кипящей соляной кислоте до концентрации 30%. Взвешивание с точностью до 10 г практически не фиксирует уменьшения массы сплава МЬ + 15ат. %Тав кипящей 20%-ной НС1. [c.68]

Высокая стойкость молибдена обусловлена образованием на его поверхности защитной пленки. Кинетика растворения молибдена характеризуется кривой, интенсивность подъема которой постоянно уменьшается (рис. 82), т.е. соответствует кривой типа 1 на рис. 50, что свидетельствует об образовании защитной пленки. Продолжительность испытаний в кипящих кислотах была принята равной 96 ч, в закрытых контейнерах - 24 ч. На рис. 83 ][1редставлены результаты испытаний молибдена в серной кислоте различной концентрации. Видно, что при концентрации кислоты до 50-60% молибден устойчив против коррозии, а в кислотах более высоких концентраций скорость его коррозии резко увеличивается. [c.89]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.278 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.51 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.49 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.278 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология