Комплексоны, содержащие

Если применение метода ЭПР к анализу металлов ранее ограничивалось лишь немногими металлами, дающими сигнал, то предложение использовать в качестве хелатообразующего соединения дикетоны (и другие комплексоны), содержащие группировки с неспаренным электроном —О резко увеличивает набор [c.147]

Характер углеводородного радикала — алифатический или ароматический, реже алициклический и гетероциклический. При этом комплексоны, содержащие ароматический радикал, следует подразделять на производные фениламина и бензил-амина (учитывая различия как в путях их синтеза, так и в кис- [c.12]

Введение комплексонных фрагментов в молекулу, содержащую подвижные атомы водорода или галогена, получило в последние годы большое развитие Этому во многом способствовало создание технологических методов получения узловых соединений— комплексонов, содержащих реакционноспособные первичные и вторичные аминогруппы, и их этерифицированных производных (см. разд 1 1.3). [c.19]

МИ комплексонами, содержащими первичные и вторичные ами- -ногруппы. [c.20]

Комплексоны, содержащие в молекуле первичную или вторичную аминогруппы, имеют большое значение в синтетической химии комплексонов, так как большинство из них является ценными реакционноспособными исходными соединениями — унифицированными реактивами органической химии. Благодаря реакционной способности аминогруппы эти вещества широко используются для введения комплексонных фрагментов в соединения различного строения, в том числе полимерные, с использованием реакции Манниха (в качестве Ы-составляющей) и реакции нуклеофильного замещения подвижного галогена. [c.53]

Основными путями создания поликомплексонов служат поликонденсация комплексонов ароматического ряда с формальдегидом, полимеризация комплексонов, содержащих двойную связь введение комплексонных групп в молекулу полимера (наиболее часто в качестве полимера выступает сополимер стирола и дивинилбензола). [c.91]

Комплексоны, содержащие макроциклы [c.212]

Сульфофталеины. Комплексоны, содержащие сопряженную [c.257]

За последние годы в структурной химии комплексонатов было введено понятие о циклах ранее не описанного типа, включающих одновременно координационные связи металл — лиганд и Н-связи (не более двух независимых) [603]. Такие циклы возникают, в частности, в кристаллах комплексов металлов с комплексонами, содержащими в составе молекул карбоксилатные или фосфонатные группы. При этом могут возникать внутри- или межмолекулярные водородные связи, включающие в качестве донора протона любой протонированный атом, обладающий протонодонорными свойствами, например атом О молекулы воды, а в качестве акцептора — любой атом, обладающий акцепторными свойствами, например атом О координированной функциональной группы Образование подобных Н-связей приводит к замыканию дополнительных циклов в структуре комплексоната Эти циклы было предложено называть водородными металлоциклами или Н,М- циклами [603] (рис. 2 48) [c.318]

Электронным парамагнитным поглощением обладают вещества, имеющие неспаренные электроны Соответственно применение метода ЭПР в химии комплексонатов ограничивается либо использованием модифицированных молекул комплексонов, содержащих в своем составе органические радикалы, либо изучением только таких комплексов, центральные ионы которых имеют неспаренные электроны (табл 4 5) [c.433]

Влияние ряда комплексонов, содержащих как карбоксильные, так и фосфоновые группы, на процесс кристаллизаций сульфата кальция представлено в табл. 5.1 и 5 2 [114]. [c.444]

Равновесия в растворах комплексонов имеют довольно сложный характер. Для их расчета обычно используют соотношения типа (3.39)— (3.41). Как показывают расчеты, при любом значении pH в области от 0,5 до 3,0 в растворе в заметных количествах одновременно существуют 3—4 частицы и доля ни одной из них не превышает 50 %. Известны также комплексоны, содержащие гетероатомы (серу, кислород и др.) и кроме карбоксильной другие кислотные группы — алкилфосфоновую, алки-ларсоновую, оксигруппу и т. п. [c.69]

Синтез комплексонов, содержащих вторичную аминогруппу, имеет ряд особенностей Они обусловлены тем, что непосредст- [c.18]

Особенностью комплексонов, содержащих гидроксиэтильную группу, является возможность их циклизации с образованием лактонного цикла [34] (схема 1.1.23) [c.28]

При этом побочных реакций, затрагивающих гидроксильные группы, не наблюдалось. При получении комплексонов, содержащих гидроксигруппу, например, на основе этаноламина, гидроксиэтилэтилендиамина, Ы- (2-гидрокси) пропилэтилендиамина, Ы,Ы -ди (2-гидроксипропил) этилендиамина, Ы,М-ди (2-гидрокси-пропил) амина, успешно применяется также реакция цианметилирования. [c.29]

Макроциклический лиганд типа комплексонов, содержащий аминоуксусные группировки, — 5,5,7,12,12,14-гексаметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-Ы, Ы " -диуксусная кислота [64] — получен по схеме (1.1.46). [c.38]

Определенное внимание уделено комплексонам, содержащим в качестве комплексонного фрагмента алкилендиаминди-(три)уксусные кислоты. [c.45]

Безусловный интерес представляют комплексоны ароматического ряда, содержащие при атоме азота отличные от ацетатной кислотные группы, например комплексоны, содержащие пропионатные, а также гидроксиэтильные группы. Подобные комплексоны могут быть получены по реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компоненты иминодипропионовой или Ы-(2-гидроксиэтил) аминоуксусной кислоты Последняя вступает в реакцию лишь с наиболее активными СН-компонен-тами аминометилирования, например с 2,4-дигидроксибензойной и 2-гидрокси-З-нафтойной кислотами. Выходы соединений составляют 12 и 17% соответственно (схема 1.1.76). [c.52]

Эфиры комплсксонов с первичной и вторичной аминогруппами. Обособленную группу комплексонов, содержащих реакционноспособные вторичные и первичные аминогруппы, составляют алкиловые эфиры карбоксилсодержащих комплексонов. Они служат ценными исходными соединениями для введения соответствующих комплексонных фрагментов в различные галогенсодержащие молекулы, в том числе хлорметилированные сополимеры (в основном метиловый, этиловый эфиры иминодиуксусной кислоты). [c.58]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Наиболее типичными представителями комплексонов, содержащих в качестве основного атома фосфор(1П), являются производные фосфиналкилкарбоновых кислот. Синтез этих соединений осуществлен реакцией галогенидфосфинов с металлорга- [c.83]

Комплексоны, содержащие атом серы в полиметиленовой цепочке,— тиоди(2-аминоэтил)-Ы,Ы,Ы, Ы -тетрауксусная и тиоди-(2-аминоэтил)тетраметиленфосфоновая кислоты, получены взаимодействием сульфида натрия с хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием или фосфонометилированием образовавшегося диамина в одну технологическую стадию без выделения промежуточного диамина (схема 1.4.10). [c.89]

Известны и другие сочетания фрагментов комплексонов и макроциклов [64, 389—390]. В качестве примера можно привести комплексон, содержащий макроцикл с атомами азота и кислорода,— 1,7-диаза-4,10,13-триоксациклопентадекан-М,М -диуксусную кислоту (КИДА, НзЬ) (2.2 41) [c.215]

ЛОТЫ Представлены в табл. 2 27. Как видно из представленных результатов, характеристики комплексообразующей способности различных катионов с фосфинтрипропионовой кислотой довольно противоречивы. Согласно [138, с. 157] фосфинтрипропионовая кислота образует с ионами уранила и никеля более устойчивые комплексы, чем аналогичный комплексон, содержащий в качестве донорного атома азот Данные [397] свидетельствуют для никеля(II) о прямо противоположном эффекте [c.219]

Комплексоны, содержащие высокосопряженную систему трифенилметана, обладают выраженной способностью изменять при взаимодействии с рядом ионов металлов поглощение в видимой области спектра, что определяет их теоретическую и практическую значимость. Как и комплексоны бензольного ряда, эти лиганды построены либо по 1-му типу — производные фениламинов, либо по 2-му типу — производные бензиламинов. [c.252]

Наконец, весьма важным следствием обобщения серии структурных работ по комплексонам, содержащим в составе своих молекул разнородные функциональные группы, можно назвать выявление относительной склонности их к депротонизации, которая повышается в ряду [203] СН2СН2СООН СН2СООН< <СН2РОзН2 Полученный ряд хорошо коррелирует с независимо определенной методом ЯМР и ИК-спектроскопии последовательностью депротонизации этих групп в растворе [337, 344] [c.315]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексоны, содержащие: [c.12] [c.22] [c.23] [c.25] [c.45] [c.49] [c.66] [c.70] [c.85] [c.91] [c.192] [c.195] [c.216] [c.220] [c.237] [c.243] [c.251] [c.264] [c.264] [c.352] [c.435] [c.445] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология