Ю Содержание га-Аминофенол

Содержание аминофенола в продукте—не менее 95%, веществ, нерастворимых в соляной кислоте,—не более 2%, золы—не более 3 %, влаги—не более 1 %. [c.310]

Содержание 4-нитрофенола в 4-аминофеноле определяют в соответствии с линейной зависимостью между площадью зоны исследуемого вещества (S) на хроматограмме и логарифмом его концентрации (lgс) [c.220]

Чувствительность флуориметрического. метода определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом составляет 0,0025 мкг М/мл 58]. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации алюминия до 0,5 жкг/5 мл [58]. Флуоресценция достигает максимума через 15 мин. и в дальнейшем остается постоянной [561 обычно измеряют ее через 40—50 мин. Содержание алюминия находят по калибровочному графику или методом добавок. Оптимальное количество реагента 0,3 мл 0,1%-ного раствора в 10 мл [56], при меньших и больших количествах реагента интенсивность флуоресценции меньше. Реагент применяют в виде раствора в ацетоне (присутствие до 10% ацетона не мешает, большие количества сильно снижают интенсивность флуоресценции). [c.135]

Бензоксазолон (1И). Смесь 1,637 кг о-аминофенола (I), 1,08 кг мочевины (II) и 1,875 л 36% соляной кислоты нагревают 1 ч при 80—90 С, повышают температуру массы до кипения (118—120°С) и кипятят 3 ч, прибавляют в течение 30—40 мин 2 л воды, затем для растворения примесей основного характера — 375 мл 36% соляной кислоты и еще 1,75 л воды. Реакционную массу медленно охлаждают до 20 °С и дают выдержку 2 ч. Осадок отфильтровывают и промывают водой до pH 7,0 в промывной воде. Получают 2,451 кг пасты III с содержанием влаги около 31%, которую без высушивания используют на следующей стадии. Выход в пересчете на 100% вещество III 83% (на I). [c.233]

Этиленгликоль высокой степени чистоты получается при ректификации сырого продукта, к которому добавлены небольшие количества га-аминофенола или а- либо (3-нафтола [105]. Для снижения содержания альдегидов в техническом этиленгликоле рекомендуется разбавить его водой с небольшим количеством соляной кислоты, продукт выпарить и подвергнуть ректификации [106]. [c.90]

Оценка содержания алюминия люминесцентным методом основана на свойстве салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает интенсивную изумрудно-зеленую флуоресценцию. [c.153]

Поскольку углеводороды под действием кислорода воздуха способны образовывать свободные радикалы, актуальным является ингибирование процессов автоокисления топлива и смазочных масел при их длительном хранении. Наиболее эффективные ингибиторы найдены среди аминов, фенолов и аминофенолов. Эти ингибиторы работают при содержании [c.177]

Определение азота по методу Кьельдаля, освоение приемов работы. Определение содержания азота в мочевине, уротропине или л-аминофеноле...... [c.233]

Ход анализа. 0,5 г сульфида кадмия помещают в кварцевый тигель, растворяют в 5 мл НС1 и выпаривают раствор досуха. Сухой оста-ток растворяют в 10 мл буферного раствора, прибавляют 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и через 30 мин. измеряют интенсивность флуоресценции анализируемого раствора по сравнению с контрольной пробой в кювете толщиной слоя 2 см. Содержание алюминия находят по градуировочному графику, построенному для растворов соли алюминия. [c.415]

Оптимальное количество реактива для указанного интервала концентраций алюминия — 0,3 мл 0,01%-ного раствора в 10 мл испытуемого раствора. Пропорциональ-аость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией алюминия наблюдается вплоть до содержания алюминия 0,5у в Ъ мл раствора. Чувствительность реакции 0,00257 в 5 жл раствора. В указанных условиях проведения реакции большинство катионов не вызывает флуоресценции салицилаль-о-аминофенола, если содержание их не превышает 25у ъ Ъ мл раствора. Гасят флуоресценцию образующегося комплекса только Си и Ее при концентрациях, больших чем 0,1у на 5 мл раствора. [c.172]

Вещество представляет смесь ж-аминофенола и фенола. Для определения общего содержания в пересчете на ж-аминофенол взята навеска смеси 0,7820 г и переведена в мерную колбу вместимостью 100 мл. На 10,00 мл полученного раствора затрачено 34,25 мл 0,1205 н. раствора бромид-бромата калия. Затем -определяли содержание лг-аминофенола в смеси методом диазотирования. На титрование навески смеси 1,6470 г израсходовано [c.158]

Содержание п-нитрозофенола определяют методом восстановления его цинком в кислой среде до п-аминофенола и последующего диазотирования (путем титрования раствором нитрита натрия). [c.294]

Содержание 4-хлор-аминофенола не менее 95,5% влаги не более 1% нерастворимого в соляной кислоте остатка в пересчете на сухой продукт не более 1% растворимость не более 11,5 мол. %. [c.43]

Для учебных и контрольных задач рекомендуется определение содержания азота в мочевине, и-аминофеноле, этиланилине. [c.178]

Композиция антиокислительных присадок к смазочным маслам [англ. пат. 1287444] включает следующие компоненты 1) алкил-, диалкпл- или триалкилфенолы с общим содержанием до 30 атомов углерода в радикалах, нафтолы и их алкильные производные, бисфенолы, аминофенолы, арилмеркаптаны 2) арилдиалкил- или арилдиаралкилборат формулы [c.58]

Определение содержания 4-нитрофенола в водном растворе 4-аминофенола. На стартовую линию хроматографической бумаги наносят 3 пробы анализируемого раствора объемом 2 мкл. После хроматографирования находят среднее значение площади пятна 4-нитрос )енолята аммония. Пользуясь рассчетной формулой и найденными значе- [c.221]

В другом варианте,, точка росы может быть оценена, исходя из известного содержания 80з в газах. Определение концентрации оксида серы (VI) затруднено тем, что очень часто содержание ЗОг в 10—100 раз превышает содержание ЗОз, причем происходит медленное окисление ЗОг до ЗОз. Это затруднение можно преодолеть добавлением к абсорбирующему раствору (0,2 н. раствору щелочи) 6% чистого бензилового спирта в качестве ингибитора. С такой же целью может быть использован бензальдегид, маннитол, или солянокислый и-аминофенол. Оксид серы (VI) определяют в виде сульфата. Обзор стандартных методов определения был сделан Корбетом и Краном [175]. [c.72]

В четыре колбы вместимостью по 25—50 мл вводят по 9 мл полученного раствора. В одну из них добавляют 0,5 мл стандартного раствора (что соответствует содержанию алюминия 0,05 мкг), во вторую — 0,8 мл того же раствора (0,08 мкг алюминия) и в третью — 2 капли 0,05 М раствора ЭДТА. Объемы растворов во всех четырех колбах доводят до 10 мл дистиллированной водой, приливают по 0,3 мл 0,01%-ного ацетонового раствора салицилаль-о-аминофенола и оставляют на 45—50 мин для образования комплекса. [c.190]

Описанным методом определяли фенол, о-хлорфенол, 2,3-диме-тилфенол, л -аминофенол и нафтол-2. При анализе 5-аминонафто-ла-1 и нафтола-1 поглощение рекомендуется измерять спустя 3 мин после начала реакции и определять содержание фенола по калибровочным графикам зависимости поглощения от концентрации. [c.36]

В три пробирки приливают по 1 мл полученного раствора, вводят соответственно 0 0,2 и 0,4 мл раствора Сг(ТУ) (0,1 мкг/мл), по 0,5 мл 0,1 М нитрилотриме-тилфосфоновой кислоты, 0,1 мл 3% Н2О2 и 0,2 мл 0,5 М раствора уротропина. Объем раствора во всех пробирках доводят до 4,6 мл. Затем в одну из пробирок вводят 0,4 мл 0,01 М о-аминофенола в 0,04 Л/НМОз и фиксируют кинетическую кривую с помощью регистрирующего фотометра при 436 нм в течение 3- мин. Аналогично измеряют скорость реакции в других растворах и проводят холостой опыт. Содержание хрома определяют методом добавок. Скорость реакции можно измерять также методом фиксированного времени. [c.325]

В три пробирки отбирают по 1 мл анализируемого раствора, вводят соответственно 0 0,1 и 0,2 мкг Мо(У1), по 1 мл 1 М ацетатного буферного раствора (pH = 5,8), по 0,2 мл 0,1 М нитрилотриметилфосфоновой кислоты, по 0,2 мл 3% Н2О2 и доводят растворы водой до объема 3,4 мл. В одну из пробирок приливают 2 мл 0,1 М о-аминофенола в 0,1 Ми переносят раствор в кювету (толщина слоя 1 см). Фиксируют кинетическую кривую с помощью регистрирующего фотоколориметра при 436 нм. Точно так же измеряют скорость реакции в других растворах и проводят холостой опыт. Содержание Мо определяют методом добавок. [c.326]

Содержание алюминия определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при температуре 1000° С в течение 15 мин. Сухой остаток количественно смывают в кварцевую пробирку 3 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,8-ьб,4) и прибавляют 0,2 мл 0,01 %-ного раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с йнтенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество алюминия, или визуально или фотоэлектрически. [c.154]

I Соединение алюминия с салицилаль-о-аминофенолом растворимо в воде. Таким образом, здесь не требуется экстракции и в этом отношении метод проще, чем описанная методика с оксихинолином. В то же время выполнение работы требует большого внимания к точному соблюдению оптимального pH 5,5—6,5. Даже при небольшом отклонении от оптимальной величины люминесценция сильно ослабевает. Оптимальные условия для количественного определения следующие pH 5,5—6,5, содержание алюминия 0,1—1 мкг (или больше) в 10 мл, количество манганона [c.169]

Еще одним способом химического связывания растворенного в воде кислорода является введение в водные среды бисфе-нолов, аминофенолов, биснафтолов, аминонафтолов и их производных, полученных замещением одного или нескольких атомов водорода на алкильные группы с числом атомов углерода 1—8 и на сулъфогруппы [63]. Эти соединения обычно используются в виде солей. Содержание их в воде должно быть в 1 — [c.121]

При анализе на содержание глюкозы в крови [56] смешивают 0,1 мл крови с 1 мл 5%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты и центрифугируют. К 0,2 мл прозрачной жидкости прибавляют 4 мл 5%-ного раствора 4-аминобензойной кислоты в ледяной уксусной кислоте и нагревают 15 мин при 100 °С. После охлаждения оптическую плотность раствора измеряют при 470 нм. Если в качестве реактива применять раствор 3-аминофенола, то следует измерять при 525 нм. [c.158]

Используя данную реакцию, Божевольнов и Янишевская [88] разработали методы количественного определения алюминия в уксуснокислом натрии и ряде кислот при содержании алюминия в количествах 5 10" —5-10 г/г. Галлий с салицилаль-о-аминофенолом прирН<5 тоже образует флуоресцирующий комплекс, но чувствительность этой реакции не высока [86]. [c.172]

Найти процентное содержание га-аминофенола, если навеска его 0,4547 г оттитрована 3,84 мл 1,0054 н. раствора КаМОд. [c.416]

Навеску л-аминофенола 1,5660 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 10,00 мл полученного раствора добавили 40,00 мл 0,1205 н. раствора бромид-бромата калия. На титрование выделившегося иода, эквивалентного избытку бромид-бромата калия, затрачено 5,70 мл 0,1225 н. NasSgOs. Вычислите процентное содержание eH4(NH2)OH. [c.158]

Содержание ацетоаминофенола в пасте не мепее 70% 4-аминофенола, считая на 100%-ный продукт, не более 0,2% т. пл.— не ниже 166 С растворимость не более 20%. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология