Салицилаль аминофенол флуоресценция

Чувствительность флуориметрического. метода определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом составляет 0,0025 мкг М/мл 58]. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации алюминия до 0,5 жкг/5 мл [58]. Флуоресценция достигает максимума через 15 мин. и в дальнейшем остается постоянной [561 обычно измеряют ее через 40—50 мин. Содержание алюминия находят по калибровочному графику или методом добавок. Оптимальное количество реагента 0,3 мл 0,1%-ного раствора в 10 мл [56], при меньших и больших количествах реагента интенсивность флуоресценции меньше. Реагент применяют в виде раствора в ацетоне (присутствие до 10% ацетона не мешает, большие количества сильно снижают интенсивность флуоресценции). [c.135]

Оценка содержания алюминия люминесцентным методом основана на свойстве салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает интенсивную изумрудно-зеленую флуоресценцию. [c.153]

Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 ммк с максимумом люминесценции 520— 530 ммк. [c.153]

Определение алюминия основано на измерении интенсивности флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом [1, 2] при pH 6,2—6,4 без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают железо в количестве, большем I мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, в 10 мл раствора. [c.415]

Ход анализа. 0,5 г сульфида кадмия помещают в кварцевый тигель, растворяют в 5 мл НС1 и выпаривают раствор досуха. Сухой оста-ток растворяют в 10 мл буферного раствора, прибавляют 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и через 30 мин. измеряют интенсивность флуоресценции анализируемого раствора по сравнению с контрольной пробой в кювете толщиной слоя 2 см. Содержание алюминия находят по градуировочному графику, построенному для растворов соли алюминия. [c.415]

Оптимальное количество реактива для указанного интервала концентраций алюминия — 0,3 мл 0,01%-ного раствора в 10 мл испытуемого раствора. Пропорциональ-аость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией алюминия наблюдается вплоть до содержания алюминия 0,5у в Ъ мл раствора. Чувствительность реакции 0,00257 в 5 жл раствора. В указанных условиях проведения реакции большинство катионов не вызывает флуоресценции салицилаль-о-аминофенола, если содержание их не превышает 25у ъ Ъ мл раствора. Гасят флуоресценцию образующегося комплекса только Си и Ее при концентрациях, больших чем 0,1у на 5 мл раствора. [c.172]

Рис. 4. Зависимость интенсивности флуоресценции комплекса алюминия а салицилаль-о-аминофенолом от концентрации алюминия

Спектры поглощения и флуоресценции оксихинолинатов алюминия, галлия и индия, а также спектр поглощения оксихинолината меди приведены на рис. 13. Такие же данные для внутрикомплексных соединений салицилаль-о-аминофенола приведены на рис. 14. Из полученных данных видно, что спектры флуоресценции растворов оксихинолинатов в хлороформе, а также растворов [c.64]

Рис. 14. Спектры поглощения (1—6) и флуоресценции (2 —5 ) растворов внутрикомплексных соединений салицилаль-о-аминофенола

Длины волн максимумов спектров поглощения и флуоресценции а величины Стоксовых смеи ний для оксихинолинатов (I) и комплексных соединений катионов с салицилаль-о-аминофенолом (II) при комнатной температуре [c.66]

Найденная зависимость величины Стоксова смещения внутрикомплексных соединений от величины е /г может оказаться полезной при решении вопроса о причине отсутствия флуоресценции у комплексных соединений меди с исследуемыми реагентами. Из полученной зависимости, зная величину е /г для катиона двухвалентной меди, можно найти величину Стоксова смещения по данным, приведенным на рис. 15, а зная в свою очередь длину волны максимума спектра поглощения оксихинолината меди или ее комплексного соединения с салицилаль-о-аминофенолом, можно определить, какой длине волны отвечали бы максимумы флуоресценции указанных комплексов меди, если бы они флуоресцировали. Как видно из табл. 7, максимум спектра флуоресценции оксихинолината меди должен лежать при 640 ммк, а комплекса с салицилаль-о-аминофенолом при 630 ммк. [c.66]

Можно предположить, что отсутствие флуоресценции у комплексов меди с 8-оксихинолином и салицилаль-о-аминофенолом связано с наличием в составе комплекса Н-хромофора меди, способного поглощать свет в интервале длин волн, близких к 630— 640 ммк. Вероятность такого предположения подтверждается способностью аквокомплекса меди поглощать свет в области длин волн от 550 ммк и выше. Это показано на рис. 13 кривыми 2, 3 я 4. [c.67]

Ре не образуют флуоресцирующих соединений в условиях определения алюминия при их содержании до 50 мкг в 10 мл раствора. Однако Си , Ре " и Ре в количествах, больших 0,1 мкг в 5 мл, гасят флуоресценцию салицилаль-о-аминофенола с алюминием. [c.282]

НОГО раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и оставляют на 45—60 мин для образования комплекса алюминия с реактивом. После этого растворы из каждой колбы последовательно наливают в кювету объемом 10 мл и при ее освеш,ении сверху ультрафиолетовым светом фотометрируют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны Я,=520 ммк. -Содержание алюминия в соляной кислоте рассчитывают по [c.285]

ЮТ 0,3 МЛ 0,1%-НОГО раствора салицилаль-о-аминофенола в ацетоне. В качестве холостой пробы используют раствор, содержащий 10 мл ацетатной буферной смеси и 0,3 мл 0,1%-ного раствора реактива. Через 45—50 мин измеряют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны i==520 ммк. [c.287]

Для построения калибровочной прямой в мерные цилиндры вводят стандартный раствор алюминия в количествах, содержащих соответственно 0,00 0,01 0,02 0,04 0,06 0,08 мкг алюминия, приливают в каждый цилиндр по 5 мл ацетатной буферной смеси, по 0,3 мл 0,1%-ного раствора салицилаль-о-аминофенола и объемы доводят буферным раствором до 10 мл. В результате получают серию растворов с концентрациями алюминия сверх содержащегося в буферном растворе 0,000 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 мкг в 1 мл раствора. Через 45 —50 мин измеряют интенсивность возникшей флуоресценции. Полученные данные выражают графически в виде зависимости разности интенсивностей флуоресценции растворов с введенным алюминием и холостой пробы от концентрации алюминия, как это изображено на рис. 63 (см. стр. 286). [c.287]

Разработан люминесцентный метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом в красном фосфоре, при этом было установлено, что анион Р0 в количестве, превышающем 5 10 %, гасит флуоресценцию комплекса салицилаль-о-аминофенола с алюминием, однако при определении алюминия методом добавок удалять анион Р01 нет необходимости, так как его гасящее действие одинаково как в испытуемом растворе, так и в испытуемом растворе с добавленным алюминием. [c.288]

Указывается" на возможность определения 0,1 мкг германия с морином в интервале pH 2,5—5,0 и 0,4 мкг германия с салицилаль-о-аминофенолом при pH 7,1. В обоих случаях реакции не специфичны возникает флуоресценция и в присутствии А1 +, Ве , Оа , Зс , и других катионов. [c.327]

Алюминий образует с салицилаль-о-аминофенолом в слабокислой среде комплекс, флуоресцирующий зеленым светом - Оптимальным условием проведения реакции является pH 5,6—6,2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Флуоресценция развивается в течение 30 мин и сохраняется неизменной около 24 ч. Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 нм с максимумом интенсивности флуоресценции при 520—530 нм. [c.112]

При определении алюминия в дистиллированной воде упаривают 50 мл анализируемой воды в платиновой чашке до объема 5 мл. Остаток воды из чашки переносят в колбу емкостью 50 мл, чашку ополаскивают 5 мл буферного раствора в ту же колбу. В две другие колбы наливают по 5 мл анализируемой воды и по 5 мл буферного раствора, затем в одну из них вводят 0,5 мл стандартного раствора В (0,05 мкг А1). Во все три колбы добавляют по 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола и через 45—60 мин измеряют интенсивность флуоресценции. [c.115]

Ход определения. Навеску соли кадмия 0,3 г растворяют в 5 жл ацетатного буферного раствора. К раствору прибавляют 0,3 жл раствора салицилаль-о-аминофенола и через 30—40 мин измеряют интенсивность флуоресценции при 530 нм. [c.147]

Во все четыре колбы приливают по 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 45—50 мин растворы из каждой пробирки наливают последовательно в кювету емкостью 10 мл и в ультрафиолетовом свете измеряют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны 520 нм. [c.161]

Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Опти.чальным условием проведения реакции является pH 5,6 6,2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения алюминия из навески 1 г составляет 1-10" —Ы0" %. Относительная ошибка определения —от 15 до 20%. [c.240]

Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Определение алюминия выполняют методом добавок после растворения анализируемого уксуснокислого натрия в воде и нейтрализации раствора до pH 5,8—6,0. В качестве холостой пробы используют анализируемый раствор с добавкой комплексона 111. [c.240]

Флуоресценция почти всегда отсутствует, если возможно вращение отдельных частей молекулы относительно друг друга, так как в этом случае энергия возбуждения растрачивается на взаимное превращение конформационных изомеров. Например, салицилаль-о-аминофенол не флуоресцирует [c.96]

Из флуориметрических методов определения алюминия наибольшее применение нашел метод с салицилаль-о-аминофенолом (ман-ганоном) [37, 56—58, 168, 224, 227, 435, 671, 1144]. Максимум интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с ним наблю- [c.132]

С помощью салицилиден-о-аминофенола (салицилаль-о-ами-нофенол) галлий открывают по зелено-желтой флуоресценции при pH 4,0—5,0 с чувствительностью 0,15 мкг/мл [1203]. [c.41]

Определение галлия при помощи продуктов конденсации салицилового и резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. При pH 4,5—5,5 галлий можно определить по интенсивности зелено-желтой флуоресценции продукта взаимодействия его с салицили-ден-о-аминофенолом (салицилаль- о -аминофенол) [739, 1203 (рис. 48). Чувствительность реакции — 0,15 мкг Ga/M. i. Фториды, тартраты, цитраты, оксалаты, ЭДТА, СДТА и НТА подавляют флуоресценцию. Мешают определению большие количества индия и таллия, а также окрашенные ионы. Алюминий не мешает до соотношения А1 Ga = 10 1. В случае больших количеств алюминия следует добавлять раствор NaBF< или NaF. [c.150]

Содержание алюминия определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при температуре 1000° С в течение 15 мин. Сухой остаток количественно смывают в кварцевую пробирку 3 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,8-ьб,4) и прибавляют 0,2 мл 0,01 %-ного раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с йнтенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество алюминия, или визуально или фотоэлектрически. [c.154]

Для определения алюминия в свинце предложен высокочувствительный метод А1), основанный на измерении флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом (манганон) при pH 5,0—6,0 на фоне свинца [35]. [c.312]

Ход анализа. При определении алюминия в соляной кислоте в платиновую чашку емкостью 50 мл помеш ают 3 мл анализируемой кислоты, добавляют 6 капель раствора Na l и выпаривают досуха на слабом огне газовой горелки. Сразу после испарения последней капли кислоты чашку снимают, остаток смывают 30 мл буферного раствора и раствор делят на три части по 10 мл и переносят в колбочки емкостью 50 мл. В одну колбочку прибавляют 0,3 мл рабочего стандартного раствора, во вторую — 0,5 мл этого же раствора, в третью колбочку стандартного раствора не добавляют. В четвертую колбочку наливают 10 мл буферного раствора (холостая проба). Во все четыре колбочки прибавляют по 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и оставляют на 45—60 мин. для образования комплекса алюминия с реагентом. После этого растворы из каждой колбочки последовательно наливают в кювету объемом 10 мл и при ее освещении сверху ультрафиолетовым светом фотометрируют интенсивность возникшей флуоресценции при 520 ммк. [c.498]

Хольцбехером были испробованы флуоресцентные реакции растворов солей алюминия с салициловым альдегидом, нафтальдегидом и восемнадцатью их производными [85]. В результате им рекомендован в качестве люминесцентного реактива на алюминий салицилаль-о-аминофенол. Божевольновым изучена возможность применения этого реактива для количественного определения алюминия [87]. Им показано, что возникновение флуоресценции при прибавлепии реактива к раствору алюминия связано с образованием внутрикомплексного соединения алюминия с салици-лаль-о-аминофенолом в отношении 1 1. Полоса флуоресценции комплекса лежит в интервале длин волн 440—640 ммк с максимумом 510—520 ммк. Для выполнения реакции оптимальное значение рН=5,8—6,0, и время нарастания флуоресценции 40—50 мин. нри количествах алюминия 0,01—0,5у в 5 мл раствора. [c.172]

Салицилаль-о-аминофенол (манганон) при pH 5,6 с АР+ образует растворимое внутрикомплексное соединение, при возбуждении которого ультрафиолетовым светом возникает зеленое свечение. Спектр флуоресценции этого соединения представляет собой широкую бесструктурную полосу в интервале длин волн 440— 640 нм с максимумом 520—530 нм. Пропорциональная зависимость интенсивности флуоресценции // от концентрации алюминия ai наблюдается до 0,1 мкг АР+/мл. Интенсивность флуоресценции развивается со временем и становится постоянной через 10—15 мин. Чувствительность реакции составляет 0,0005 мкг АР+/МЛ. [c.142]

Оксиазо- и оксиазометиновые соединения не нашли применение в качестве люминесцентных реагентов для определения бериллия. Из семнадцати соединений этого класса флуоресценция с бериллием обнаружена только у салицилаль-о-аминофенола и [c.254]

Широко известны люминесцентные реакции определения алюминия с применением оксиазо-и и оксиазометиновых соединений. Из числа реагентов этих классов наиболее широко применяется в Советском Союзе салицилаль-о-аминофенол. Этот реагент был лредложен 3. Хольцбехером для открытия и полуколичественного определения алюминия по флуоресцентному свечению, возникающему при добавлении этого реагента к водному раствору. соли алюминия. Е. А. Божевольновым изучена возможность при-, Менения этого реагента для количественного определения алю-миния . Показано, что возникновение флуоресценции при прибавлении реагента к раствору алюминия связано с образованием внутрикомплексного соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом (см. стр. 59) в отношении 1 1. Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 ммк с максимумом люминесценции при 520—530 ммк. Оптимальное значение pH раствора для выполнения этой реакции равно 5,6—6,2. Реагент вводят в анализируемый раствор в виде 0,01%-ного раствора в ацетоне в количестве 0,15 мл на 5 мл раствора. [c.282]

Справедливость зависимости (14) показана Е. А. Боже-вольновым на примере люминесцентной реакции алюминия с салицилаль-о-аминофенолом [35]. Зависимость интенсивности флуоресценции алюминия с салицилаль-о-аминофенолом от г. онцептрации алюминия в водном растворе при pH 5,8—6,0. полученная экспериментально, приведена на рис. 3. Если предположит .. что квантовый выход этой реакции постоянен, то в казаииом па рис. 3 интервале концентраций алюми шя не удается подобрать значения константы в уравнении (12) для иписапия полученной экспериментальной зависимости. При пр менеиии уравнения [c.14]

Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофеноло.м. Определение алюминия проводят после смывания остатка от выпаривания воды или кислоты ацетатным буферным раствором с pH 5,8—6,0. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. Относительная ошибка определения составляет от 15 до 20%. [c.234]

Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофеноло.м. Определение алюминия выполняют методом добавок после растворения навески окиси свинца в концентрированной уксусной кислоте и нейтрализации раствора аммиаком до pH 5,5. Необходимое значение pH (5,8—6,0) достигают добавлением ацетатного буферного раствора. В качестве холостой пробы используют нейтрализованный аммиаком раствор уксусной кислоты с таким же количеством буферного раствора, как и в анализируемом растворе. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология