НОМЕНКЛАТУРА ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

ГЛАВА 16. НОМЕНКЛАТУРА ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 16.1. Углеводы [c.276]

Основная часть дополнений в пятом издании относится к стереохимической номенклатуре, к номенклатуре природных веществ и металлоорганических соединений. [c.8]

Стероиды представляют собой следующую обширную область химии природных соединений, для которой весьма существенна специальная номенклатура [13]. Принципы этой номенклатуры, по-видимому, применимы и к некоторым другим разделам органической химии. [c.171]

В таблице использованы названия, построенные, в основном, в соответствии о требованиями номенклатуры ШРАС (см. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 2. М. ВИНИТИ, 1979). Исключения сделаны лишь для сложны природных соединений и красителей, которые помещены под своими тривиальными названиями. [c.7]

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для кар- боковых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 142). [c.140]

Химическая классификация предполагает разделение на классы и формирование названий веществ строго в соответствии с номенклатурой классической органической химии. Но учитывая то, что уже сказано о природных соединениях как полифункциональных, этот подход может быть рационально использован только в случае достаточно простых соединений, таких, например, как оксикислоты и жирные кислоты или же тогда, когда необходимо указать только характерные функции данной группы соединений. Например, мы называем класс соединений "аминокислоты , не учитывая тот факт, что как правило, в их молекулах имеются другие функции, и они должны быть отнесены, по меньшей мере, к трехфункциональным соединениям (схема 1.2.1). [c.7]

Субтрактивные названия выражают удаление атомов или групп, произведенное определенным образом из вещества, описываемого систематическим или тривиальным названием. Они часто используются для природных соединений, где удаление атомов водорода может быть обозначено с помощью префикса дегидро-, а удаление атома кислорода — префиксом дезокси- . В специализированной номенклатуре углеводов для обозначения потери элементов воды употребляется префикс ангидро-. [c.138]

До недавнего времени аминокислоты, приведенные в табл. 2, настолько доминировали в изученных природных соединениях, что все другие аминокислоты рассматривались исследователями как неприродные , редкие или случайные . В дальнейшем было обнаружено, что белки некоторых бактерий, а также ряд природных физиологически активных веществ содержат и другие аминокислоты. Некоторые другие аминокислоты были найдены и в свободном состоянии в растениях и в животных организмах (см. табл. 3). Они отличаются гораздо более широким ассортиментом функциональных групп, многие из них относятся к О-ряду. Вероятно, номенклатура аминокислот, входящих в состав белков, вряд ли подвергнется серьезному изменению, что же касается списка аминокислот, найденных в физиологически активных [c.438]

Рассмотрены принципы номенклатуры основных классов органических соединений, важнейших природных соединений -углеводов, стероидов, аминокислот и пептидов, терпенов, нуклеиновых кислот, порфиринов и др., а также новых классов молекул, например, фуллеренов. Отдельная глава посвящена стереохимической номенклатуре. [c.2]

С целью избежать появления большого количества дополнительных тривиальных родоначальных названий для построения производных стероидов, содержащих отличный от приведенных в табл. 52, 53 углеводородный скелет, были введены специальные структурные префиксы, которые также используются в номенклатуре других природных соединений. [c.332]

Органическая химия—химия соединений углерода. Свое название органические соединения получили в связи с тем, что первые описанные индивидуальные вещества имели растительное или животное происхождение. Со временем данное определение приобрело более широкий смысл, поскольку номенклатура соединений углерода не ограничивается только природными соединениями, а включает и вещества синтетического происхождения. Причиной многообразия органических [c.216]

OM. Последние главы отводятся отдельным группам соединений, причем основные поло/кения первых 20 глав иллюстрируются и разрабатываются па примере химии природных соединений, нефти, полимеров и других важных материалов. Книгу дополняют глава о спектрах, глава о номенклатуре п глава, посвященная химической литературе. [c.27]

В процессе становления химии как науки вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Для некоторых сравнительно простых соединений прочно привились и так называемые рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, изопропиловый спирт. В этих случаях название, как правило, состоит из названия функциональной группы и простейших радикалов при ней. Однако для более сложных систем эти типы номенклатур малопригодны. В любой официальной номенклатуре название соединения и структура должны соответствовать друг другу и, кроме того, название должно быть по возможности однозначно. [c.21]

Назовите по систематической номенклатуре следующие природные соединения [c.24]

История открытия элементов. Углерод в виде угля и сажи, алмазов и графита известен человечеству с незапамятных времен. Название углерод впервые появилось в книге де Морво, Лавуазье, Бертолле и Фуркруа Метод химической номенклатуры . Природные соединения кремния (кварц, горный хрусталь и др.) также давно известны, но кремний удалось получить только в 1823 г. Берцелиусу при взаимодействии паров 31Р4 и калия 81Р4+4К-51+4КР. Существование германия было предсказано Менделеевым в 1871 г. (экасилиций), а в виде простого вещества он получен в 1886 г. Винклером. Олово и свинец были известны за 3000—2000 лет до н. э., но вплоть до XVII в. олово и свинец почти не отличали друг от друга. [c.230]

Важнейшим элементом среди них (и наиболее типичным) является сера. Природная сера (лат. sulfur) состоит из четырех стабильных изотопов 8(95,02%). (0,75%). (4,21%), (0,02%). Русское название элемента происходит от древнеиндийского (санскритск.) сира — светло-желтый. В номенклатуре химических соединений производные серы часто обозначаются приставкой тио (от греч. тейон — божественный). [c.113]

Убихиноны, или коферменты Р — группа производных бензо-хинона общей формулы (28). В природных соединениях число изопреноидных звеньев варьируется от б до 10. Так, в убихино-нах человека и больщей части млекопитающих содержится 10 таких звеньев, в то время как у большинства микроорганизмов это число колеблется между б и 8. В ранних работах для убихинонов использовалась запутанная номенклатура и несколько систем нумерации. В настоящее время название убихинон предпочитают коферменту р , а число изопреноидных звеньев обозначают прибавлением цифр б—10 в суффиксе. Так, убихинон-10 характерен для человека. Из природных источников выделены два других продукта, родственных убихинону-10. Один из них, убихроменол (29), легко образующийся в результате циклизации убихинона-10, возможно, является артефактом. Другой представляет собой частично восстановленное производное убихинона-10, в котором двойная связь концевого изопреноидного звена насыщена. [c.596]

Многие природные соединения [110] и природные дущистые вещества [111] содержат фрагменты фуран-2-она, что породило большое число синтетических работ [112]. В номенклатуре этих природных соединений в основном используют название бутенолид и они рассматриваются как производные 4-гидроксибутено-вой кислоты, а не фурана, например, тетроновая кислота — З-гидроксибут-2-ено-лвд. [c.392]

DL призмы. / 125. трео-Щ [а] + 30,6 (е = 1 в Н О). рЛГ 3,29 4,71 6,40. Природное соединение-mpeo-Ds (-t- )-нзомер номенклатура см. [JB 237, 1739 (1962)]. [а]о в раств. молибдата аммония см. [BJ 45, 578 [c.44]

Субтрактивная номенклатура, основанная на удалении атомов или групп, используется сравнительно редко. В частности, она применяется в названиях природных соединений, где удаление атомов водорода может быть обозначено с помощью префикса дегидро , а удаление атома кислорода — префиксом дезокси (англ. ёеоху ). Другими префиксами, з сазывающими на отщепление, являются ангидро , обозначающий отщепление воды, и нор , свидетельствующий об удалении ациклического атома углерода или о сокращении размера кольца на метиленовую группу [c.16]

Номенклатура, или способ наименования соединений, является химическим языком , служащим для передачи строения соединений. Первыми в органической химии появились тривиальные (от лат. 11ту1аи — обыкновенный) названия. Их давали веществам, структуракоторых даже не была известна. Тривиальные названия указывали либо на источник их выделения, например, мочевина впервые была обнаружена в моче либо на некоторые заметные свойства, например, названия веществ — глицерин, глюкоза, глицин — связаны с их сладким вкусом (от греч. glykys — сладкий). Тривиальные названия широко распространены среди природных соединений — аминокислот, углеводов, алкалоидов, стероидов. Эти названия удобны своей лаконичностью, но они не могут быть объединены в сис- [c.25]

См. Номенклатура органических соединении, Терпены, Смолы природные и балъзалш. Стероиды, Конформа-ционный анализ. Изомерия, Стереоизом.ерия, Демьянова перегруппировка. [c.57]

Наряду с новой номенклатурой химических соединений и научной терминологией в книге используются традиционные и тривиальные названия веществ, а иногда и термины, укоренившиеся в заводской практике. Они узаконены действующими ГОСТами, до пересмотра которых отказ от их использования невозможен. Некоторые искусственно получаемые вещества обозначены названиями соответствующих минералов (т. е. природных веществ) в тех случаях, когда этот прием условного упрощения стал традиционным в химической технологии и товарном обращении. Например, полученные в заводских условиях кристаллы K2Mg (804)2-бНаО называют шёнит , а не гексагидрат-бис (сульфат) магния-дикалия . [c.7]

Определение витамина Е. К группе веществ, объединяемых общим названием витамин Е , в соответствии с принятой номенклатурой, относятся производные токола и токотриенола, обладающие биологической активностью а-токофе-рола. Кроме а-токоферола известно еще семь родственных ему природных соединений, обладающих биологической активностью. Все они могут встречаться в составе пищевых продуктов. Следовательно, при определении витамина Е в продуктах питания основная трудность состоит в том, что во многих случаях приходится иметь дело с группой соединений, имеющих большое химическое сходство, но одновременно различающихся по биологической активности, оценить которую возможно только биологическим методом. Однако в силу длительности биологических исследований, их большой трудоемкости и высокой стоимости, они почти полностью вытеснены физико-химическими методами. [c.203]

Tetrahedron.. Международный журнал, помещающий работы по органической химии. Выходит с 1957 г. Журнал уделяет большое место общн.м теоретическим вопросам органической химии, в частности номенклатуре и химии природных соединений. [c.179]

ФОСФОМУТАЗЫ — ферменты, катализирующие реакции изомеризации нек-рых природных соединений с переносом остатка фосфорной к-ты от одного атома углерода к другому относятся к трансферазам (см. Номенклатура и классификация ферментов). Из числа Ф. наиболее известны фосфоглюкомутаза (шифр 2.7.5.1), катализирующая обратимую реакцию изомеризации глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, а также фосфоглицеромутаза (шифр 2.7.5.3), катализирующая аналогичную реакцию взаимопревращения D-3-фосфоглицериновой к-ты в D-2-фосфоглицерино-вую к-ту. [c.241]

Фишер (Fis her) Эмиль Герман (1852—1919) — немецкий химик-органик, создатель научной школы, основоположник химии природных соединений, ин. ч.-к. и ин. поч. ч. Петерб. АН. Исследовал строение и синтезировал ряд производных пурина. Ввел номенклатуру, создал рациональную классификацию и синтезировал многие углеводороды. Открыл специфичность действия ферментов. Провел основополагающие исследования по химии белков. Лауреат Нобелевской премии 189 [c.297]

Сложные, особенно полнциклические и гетероцепные соединения, называют используя одну или другую систему. Регламентируется лишь минимальное. Для сложных моделей, особенно для вновь открываемых классов природных соединений, названия образуют по принципу региональной номенклатуры, где в основе лежит родоначальник, а остальные вещества рассматриваются как их производные. Таким образом, в какой-то мере химики вновь пришли к принципам рациональной номенклатуры, называя стероиды, как производные прегна-на, терпеноиды — как производные туйана или камфана и т. д. Для гетероцепных соединений можно использовать так называемую окса-аза-систему . [c.9]

В четвертом издании (3-е издание вышло в 197Й г.) по методическим соображениям несколько изменена последовательность изложения материала. Расширены теоретические представления о механизмах реакций, дополнены сведения о некоторых природных соединениях. Последовательно используется международная номенклатура, уточнена терминология. [c.2]

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология