Прямое определение влажности газов

Определение влажности. Для определения влажности самых различных объектов (органические растворители, газы, твердые соли, текстильные материалы, бумага, зерно, почвы и т. д.) применяют прямую кондуктометрию. Принцип измерения основан на проводимости исследуемых объектов. За последние годы в практике сельского хозяйства подобные приборы получили широкое применение для определения влажности зерна. Некоторый объем зерна помещается в измерительную ячейку между электродами и измеряется сопротивление этой пробы. Чем большей влажностью характеризуется зерно, тем меньшим сопротивлением оно обладает. Обычно приборы градуируются в процентах (мае.) влажности для каждого вида зерна. Кондуктометрический метод определения влажности зерна отличается быстротой и достаточно высокой точностью. [c.234]

Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях - сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВ [c.201]

Определение влажности газа при помощи хроматографии [7, 8] проводят прямым (сорбентами поглощаются водяные пары) или косвенным (вода вступает в реакцию с каким-либо веществом) методом и продукты реакции анализируют хроматографическим способом. Косвенный способ имеет ряд недостатков. Обычно для взаимодействия с водой применяют карбид кальция. Как было отмечено, пленка из оксида кальция, покрывает поверхность карбида, изолируя его от воздействия воды. Реакция не достигает полноты, и результаты получаются заниженными. Однако некоторые авторы считают этот метод наиболее точным. [c.164]

Самые ранние опыты прямого определения влажности угля основывались на удалении из него воды током нагретого воздуха пли какого-либо другого газа, поглощении этой воды в сушильной трубке и последующем определении увеличения веса труб- [c.17]

Прямая кондуктометрия применяется и для определения влажности органических растворителей, газов, твердых солей, текстильных материалов, бумаги, зерна и т, д. [c.76]

Следовательно, по положению границы окрашенных слоев можно довольно точно оценить влажность газа при известной скорости газового потока и времени пропускания (принцип линейной хроматографии). Поло/кение границы, отвечающее определенной влажности, отмечают прямо на трубке при ее калибровке. Хотя скорость газа можно строго не контролировать, однако надо иметь в виду, что с ростом скорости граница смазывается это, естественно, снижает точность анализа. Оптимальная скорость равна примерно 50 см /мин. [c.170]

При определении влажности прямым путем навеску топлива высушивают в токе инертного газа (обычно азота), а выделяющиеся пары воды поглощают хлористым кальцием или крепкой серной кислотой. По увеличению веса поглотителя рассчитывают содержание влаги в топливе. Этот метод дает достаточно точные результаты, но относительно сложен. [c.242]

Для определения влажности углеводородных газов используют различные лабораторные методы, которые можно разделить на прямые и косвенные [4]. [c.158]

Сухие инерционные аппараты пылеочистки должны быть оснащены следующими контрольно-измерительными приборами дифманометрами для измерения гидравлического сопротивления аппаратов термометрами (термопарами) на входе и выходе газа манометрами для указания давления в аппарате психрометрами для контроля влажности уровнемерами (автоматическими, радиоизотопными или прямого действия) для определения степени заполнения бункеров пылью. [c.242]

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Из химических методов измерения влажности наибольшее распространение получил газометрический метод, заключающийся в том, что определенные химические реагенты при взаимодействии с водой выделяют газообразные продукты, количество которых прямо пропорционально количеству воды, вступившей в реакцию. Влажность определяют или по объему выделившегося газа, собирая его в газометре, или по давлению этого газа в закрытом сосуде. [c.309]

Во второй воронке скорость газов снижается за счет уменьшения объема циркулирующих газов вследствие снижения их температуры. Поэтому происходит не прямое выдувание древесных частиц из сушилки, а также их фонтанирование и во второй верхней воронке, пока они не высушатся и не станут еще легче. Лишь по достижении определенной степени влажности, что может быть отрегулировано количеством циркулирующего газа, древесные частицы поднимаются до верхней выхлопной горловины сушилки и вместе с газами попадают в циклон [c.299]

При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы углекислый газ не связывался и не удерживался золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы весь углекислый газ и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СО.з, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, углекислого газа, водорода и воды. [c.778]

После определения (исходя из принятых значений а и к. п. д. топки) влагосодержания и энтальпии топочных газов по уравнениям (XV, 45) и (XV, 46) находят на диаграмме положение точки Г, характеризующей состояние газов по выходе из топки. Соединяя прямой точку Г с точкой А, выражающей состояние наружного воздуха, определяют, в зависимости от принятого соотношения количеств газов и воздуха [см. уравнение (XV, 41)1, положение точки М на прямой АГ. Эта точка характеризует состояние смеси газов и воздуха, т. е. сушильного агента перед входом в сушилку наклонная прямая АМ изображает процесс смешения газов с воздухом. Наклон прямой АМ тем меньше, чем больше влажность топлива и чем меньше его теплотворная способность. Дальнейшее построение процесса проводят так же, как для действительной воздушной сушилки (см. стр. 631 сл.). [c.642]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

При определении влажности прямым весовым методом (ГОСТ 9516—60) навеску топлива высушивают в токе инертного газа (обычно азота) при 105—ИО С, а выделяющиеся пары воды поглощают хлорнокислым магнием или серной кис110Т0Й. При этом газ пропускают через два сосуда (трубки) с поглотителем основной, в котором поглощается основная часть влаги, и контрольный, в котором улавливаются остатки (следы) влаги. По увеличению массы поглотителя рассчитывают содержание влаги в топливе по формуле [c.313]

Индикаторные трубки, по Азами [391], заполняют силикагелем, который предварительно выдерживают в течение 1 ч с 20%-ным раствором o lg фильтруют и сушат при 80 °С. Эти трубки предназначены для определения влажности газов, например кислорода. При пропускании влажного газа образуется резкая граница между двумя окрашенными слоями розовым обводненным слоем и синим исходным. Протяженность розового слоя прямо пропорциональна количеству поглощенной влаги. [c.170]

На рис. 16-25 показано содержание в твердой фазе влаги, находящейся в равновесии с воздухо.м, и относительная влажность воздуха ф для разных температур. В первом приближении равновесие выражается прямой АВ, на которой не заметно в.тияиия температуры в действительности же получается прямая СО, показывающая, что равновесная влажность твердого вещества прн определенно влажности газа уменьшается с ростом температуры. [c.857]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Особый интерес вызывает определение влажности тетраоксида азота, учитывая как актуальность задачи, так и тот факт, что применение других, привычных , методов или невозможно, или не приводит к стабильным результатам. Как мы видели, для решения этой задачи в принципе пригодны разные методы титриметрический с реактивом Фишера, потенциометрический, газо- хроматографический, гравиметрический и некоторые другие. Однако все они (исключение составляет потенциометрический) требуют проведения ряда предварительных операций для переведения тетраоксида в безвредные соединения, не мешающие дальнейшему ходу анализа. Естественно, кансдая новая операция — источник дополнительных ошибок, поэтому вполне понятен интерес к прямым методам измерения вланшости тетраоксида. [c.184]

Кулонометрическое определение воды прямым электролизом дает возможность интересного аналитического определения. При пропускании смеси водяных наров с газом над пленкой нятиокиси фосфора в результате поглощения воды пленка становится электропроводной [192]. Сконструирована специальная электролитическая ячейка, состоящая из платиновых электродов, намотанных спирально на пластмассовую оправу и покрытых пленкой Р2О5. Электролиз с выделением водорода и кислорода идет до момента, когда вследствие удаления воды пленка становится непроводящей ток электролиза является мерой абсорбированной воды. Такие устройства можно, например, использовать при определении влажности и для онределения воды, получающейся при сншгании органических соединений. В гигрометрических определениях 1-10" % водяного пара в воздухе при скорости 100 мл мин получается ток электролиза силой 13 мка. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология