Спектральное определение олове

Таллий. Метод химико-спектрального определения олова 22517-77 Гафний иодидный. Технические условия [c.588]

Методика спектрального определения олова и теллура. П.я.А-7815, 1969 р. [c.126]

В другом варианте этот же автор рекомендует спектральное определение свинца (до 10 %), олова (4,7-10 %), сурьмы (10 %), висмута (7,9-10 %), кадмия (8,6-10 %) из навески 1 г Re с воспроизводимостью 12—20%. Удаления части Re(VII) и концентри- [c.274]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения примесей [c.822]

Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения мышьяка, олова, ртути и кадмия Таллий. Общие требования к методам спектрального анализа Таллий. Метод спектрального определения ртути [c.822]

Таллий. Метод спектрального определения алюминия, железа, меди, никеля, олова, серебра и свинца Таллий. Метод спектрального определения кадмия и цинка Галлий. Атомно-эмиссионный метод определения кадмия, свинца и цинка [c.822]

Олово. Метод спектрального определения висмута, железа, меди, мышьяка, свинца, сурьмы, цинка и алюминия [c.822]

Индий высокой чистоты. Химико-спектральный метод определения олова [c.586]

Таллий. Метод спектрального определения алюминия, железа, меди, никеля, олова, серебра и свинца [c.588]

Метод появления линий. Применяя этот метод, пользуются несколькими аналитическими линиями определяемого элемента разной интенсивности, расположенными в области длин волн, регистрируемой визуально или фотографически. С увеличением концентрации определяемого элемента в той или иной мере увеличивается интенсивность каждой спектральной линии, и они достигают порога чувствительности приемника света в определенной последовательности, которая зависит от соотношения интенсивностей линий и от спектральной характеристики приемника. При помощи спектров эталонов можно составить таблицу, в которой указана последовательность появления аналитических линий по мере увеличения концентраций определяемого элемента. Примером может служить табл. 17 для определения олова в рудах. Обнаружив те или иные из этих линий в спектре пробы по таблице определяют искомую концентрацию. Таблицей можно пользоваться только тогда, когда спектры проб и эталонов пол чены при одинаковых условиях опыта с одними и теми же источниками света, спектральным прибором, при одинаковых условиях фотографирования и т, п. [c.213]

При определении олова хорошие результаты получают с соединениями свинца, германия и сурьмы в качестве внутреннего стандарта. Высокой чувствительности можно достигнуть, используя в качестве буфера щелочные и щелочноземельные элементы. Олово обладает высокой спектральной чувствительностью и одинаково хорощо определяется прямым и косвенным методами. [c.254]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ОЛОВА, СЕРЕБРА, ТАЛЛИЯ, [c.119]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ В ОЛОВЕ [c.366]

Для количественного спектрального определения примесей В1, Оа, Аи, Со, Си, N1, А и РЬ в металлическом олове проводят обогащение анализируемых примесей. Навеску металлического олова переводят в хлорное олово, затем, используя разность в упругостях паров хлоридов основы и примесей, отгоняют хлорное олово. Хлориды примесей при отгонке собирают иа спектрально чистом угольном порошке. [c.367]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, [c.400]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, РТУТИ, СЕРЕБРА, ВИСМУТА, СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СУРЬМЫ, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ, ЗОЛОТА И МЫШЬЯКА [c.457]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Спектральное определение меди, железа, никеля, марганца, ртути, серебра висмута, свинца, олова, кадмия, магния, алюминия, сурьмы, теллура [c.527]

Спектральное определение платины, палладия, золота, серебра, никеля меди. Железа, магния, алюминия, висмута, олова, свинца, кадмия [c.527]

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

Химико-спектральное определение алюминия, ванадия, железа, золота кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурь мы, титана, хрома и цинка в иоде............. [c.527]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в фтористоводородной, [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, олова, хрома и цинка в уксусной, соляной, серной и фтористоводородной кислотах [c.528]

Методика спектрального анализа олова по ГОСТ 5637—56 предусматривает количественное определение свинца, меди, железа, висмута, сурьмы и полуколичественное — мышьяка, цинка и алюминия. [c.148]

Например, действительное содержание олова в. горной породе составляет 0,046%. Спектральным анализом было найдено 0,040% олова. В таком случае абсолютная ошибка определения олова будет [c.153]

В практике спектрального анализа руд и минералов действительное содержание определяемого элемента в пробе обычно неизвестно. В таких случаях в качестве действительного содержания элемента в пробе берется среднее арифметическое из ряда спектральных определений. Так, например (табл. 24), среднее арифметическое содержание олова, полученное из ряда единичных спектральных анализов эталона, равно 0,051%, что незначительно отличается от истинного его содержания (0,052%). Такой упрощенный подход к выявлению действительного содержания определяемого элемента может быть принят с оговоркой, что точность спектрального метода установлена по воспроизводимости результатов (см. ниже), и только в том случае, если спектральный анализ проведен очень аккуратно при большом количестве определений (12—100) изучаемого элемента в одном и том же образце. [c.160]

Спектрально-аналитическое определение олова, цинка, кадмия, сурьмы, свинца и мышьяка в природных водах, Л. Г. Логинова, ЖАХ, 14, № 2, 217 (1959). 1 [c.434]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]

Спектральное определение примесей в чистом олове отличается невысокой чувствительностью. Сочетание химического обогащения со спектральным анализом повышает чувствительность до 10 —10 %. Использовано [575] фракционное испарение примесей в дуге постоянного тока из кратера угольного анода. Металлическое олово переводят в окись, добавляют угольный порошок. Уголь изменяет характер поступления примесей в облако дуги и служит буфером, восстанавливающим примеси до металла. Кальций испаряется в начальной стадии горения дуги вместе с Mg, Si, Al. Основу при анализе олова можно отделять отгонкой в виде хлорида в присутствии перекиси водорода и при хлорировании элементным хлором. В обоих случаях примеси концентрируются на оставшемся в растворе Sn la [248]. [c.127]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

Для определения рения в молибденитовых концентратах и тем более в рудах, в которых содержание рения составляет сотые и тысячные доли процента, применяются наиболее чувствительные методы анализа — спектральный и колориметрический. Метод спектрального определения рения был разработан в 1946 г. и впоследствии развит в работах многих исследователей [93, 96]. Реакций для колориметрического определения рения предложено довольно МНОГО. Наибольшей популярностью пользуется метод, основанный на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения, получаемого при восстановлении рения в присутствии роданида щелочного металла. Окрашенное соединение с роданидом дает также молибден, поэтому при определении малых количеств рения в пробах, содержащих большие количества молибдена (например, в молибденовых концентратах), перед определением рения необходимо отделить молибден. Лучшим способом разделения является отгонка рения при 260—270° С в виде НегОу из сернокислого раствора. К дистилляту, содержащему весь рений и немного молибдена, добавляют концентрированную соляную кислоту, 20%-ный раствор родан ида калия или аммония и раствор хлористого олова в соляной кислоте. При высокой кислотности расивора окраска молибдеироданидного комплекса неустойчива и исчезает при стоянии раствора в течение 35—40 мин. Окраска же, обусловленная рением, не изменяется. Тем не менее для стабилизации окраски рекомендуется извлекать окрашенное соедине- [c.43]

Химико-спектральное определение тяжелых металлов в природных водах, илах и аналогичных им материалах включает предварительное концентрирование определяемых элементов экстракцией хлороформом с помощью диэтилдитиокарбамината, купферона, а также 8-оксихинолина [303]. При спектральном определении примесей ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, олова, титана, циркония в щелочных металлах предварительно проводят концентрирование экстракцией оксихиноли-натов и куп-феронатов смесью бутилового спирта и хлороформа [304]. [c.139]

Рис. 42. Контурные эллипсы, построенные при изучении четырех вариантов спектрального метода определения олова в растительных продуктах [161а].

Русанов А. К. и Мовчан О. У. Методы количественного спектрального анализа минералов и растворов. [Сообщ.] 10. Непосредственное определение олова в рудах. Зав. лаб.. 1941, 10, вып. 6. с. 610—614. Библ. 7 назв. 5433 [c.209]

Семенов Н. Н. и Фишман И. С. Спектральный экспресс-анализ алюминиевых сплавов. Зав. лаб., 1945, 1Г № 5, с. 419—424. 3303 Семенова Н. Ускоренный метод определения олова в мясных консервах. Мясн. и молоч. пром-сть, 1941, № 2, с. 32—33. 5506 Семенова О. П. Спектральный анализ полупродуктов Иртышского медеплавильного завода на медь, цинк и свинец. Тезисы и рефераты докладов IV конференции молодых ученых Новосиб. обл. Томск, 1944, с. 17— [c.212]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]