Доза в органе или ткани

Бериллий и его соединения обладают высокой токсичностью [738, 739]. Допустимые содержания бериллия в воздухе очень малы (см. стр. 106), а допустимые дозы бериллия в органах тела не должны превышать доли микрограмма на 1 г веса тела. Поэтому необходимо контролировать содержание бериллия в воздухе и в биологических тканях, применяя чувствительные аналитические методы его определения. Для этой цели часто применяют спектральные и спектрохимические методы [529—532, 740 О спектральных методах определения бериллия в воздухе и биологических объектах см. стр. 106—112. [c.185]

Свинец является протоплазматическим ядом, вызывающим изменения главным образом в нервной ткани, крови и сосудах. Ядовитость соединений свинца в значительной степени связана с растворимостью их и в желудочном соке, и в других жидкостях организма. Хроническое отравление свинцом дает характерную клиническую картину. Смертельная доза различных соединений свинца неодинакова. Дети особенно чувствительны к нему. Свинец не относится к числу биологических элементов, но обычно присутствует в воде и пище, откуда поступает в организм. Человек, не занятый работой со свинцом, поглощает в сутки, как указывает И. В. Лазарев, 0,05—2 г свинца (в среднем 0,3 мг). Соединения свинца способны кумулироваться в костной ткани, печени, почках. Около 10% его всасывается организмом, остальное количество выделяется с калом. Свинец откладывается в печени и в трубчатых, несколько меньше — в плоских костях. В остальных органах откладывается в незначительном количестве. Отсюда возможность обнаружения свинца во внутренних органах трупов людей, умерших от других причин, и необходимость количественного определения его при положительных результатах качественного анализа. [c.305]

Мощность эквивалентной дозы внутреннего облучения Я О) в органе (ткани) Т от радионуклида V, содержащегося в органе (ткани)-источнике 5, равна [31] [c.21]

Распределение радиоактивности в °/о 01 дозы в тканях и органах после подкожного введения крысе стирола, меченного по С [c.70]

I относится к средней эквивалентной дозе в ткани (органе)-мишени от активности в ткани-источнике. [c.60]

При расчете дозы внутреннего облучения и, в частности, полувековой эквивалентной дозы необходимо знать удельную эффективную энергию, т.е. энергию, поглощенную в 1 г органа (ткани)-мишени при испускании излучения определенного вида, возникающего при радиоактивном распаде нуклида в органе (ткани)-источнике Гд. [c.125]

При расчете эквивалентной дозы от а-активных остеотропных радионуклидов следует учитывать коэффициент распределения дозы (КР), характеризующий влияние неоднородности распределения нуклида в органе (ткани) и его канцерогенную эффективность по отношению к Ка. [c.242]

Радиоактивные вещества неравномерно распределяются в различных органах и тканях человека. Поэтому и степень их поражения зависит ие только от величины дозы, создаваемой излучением, но и от так называемого критического органа, в котором происходит наибольшее накопление радиоактивных веществ, приводящее к поражению всего организма человека. [c.56]

Вода, имеющаяся в тканях организма, расщепляется на Н и гидроксильную группу ОН. В результате ионизирующего излучения нарушаются течение биологических процессов и обмен веществ в организме человека. В зависимости от дозы излучения и от индивидуальных особенностей организма вызванные изменения могут быть обратимыми и необратимыми. При небольшой дозе ткань восстанавливает свою функцию. Большая доза облучения может вызвать поражение отдельных органов или всего организма. [c.147]

Предельно допустимые дозы ПДД внешнего и внутреннего облучения устанавливаются для четырех групп критических органов или тканей [c.232]

Рис. 18. Величина кровотока в органах и тканях крыс в (мл/мин) Хг через 5 мин после внутримышечного введения мексамина в дозе 0 мг/кг.

Согласно одной из них (ее можно назвать беспороговой концепцией), любой сколь угодно малой поглощенной дозе соответствует определенный вредный эффект. Это связано с экспериментально выявленной высокой чувствительностью ряда органов и тканей по отношению к радиации. Одни из них - молочная и щитовидная железы, легкие, а также красный костный мозг -подвержены формированию радиогенных раковых опухолей. При облучении других (половые железы) велик риск возникновения передающихся по наследству радиационных мутаций и хромосомных аберраций. Поэтому здесь речь идет об отсутствии какой-либо пороговой дозы радиации, ниже которой вредные эффекты отсутствуют. Однако такая точка зрения приходит в противоречие с отсутствием достоверно выявленной повышенной частоты раковых или наследственных заболеваний у популяций людей и других животных, проживающих в условиях повышенного естественного радиационного фона (например, в высокогорных районах). Согласно другим воззрениям существует порог, ниже которого облучение не оказывает вредного воздействия, или даже действует стимулирующе. [c.257]

Большие дозы диазепама (188 мг) способствуют значительному накоплению его метаболитов в органах и тканях плода [83]. Рожденные в таких случаях младенцы находятся в тяжелой асфиксии с угнетенным дыханием. Уровень диазепама в крови младенцев повышается еще в течение 40 ч после рождения, а затем резко снижается, но остается на определенном уровне в течение семи дней жизни. [c.175]

Оценить биологическую эффективность радиации на одной выбранной системе сравнительно легко. Для этого достаточно облучить орган, ткань или целостный организм в достаточно широком диапазоне доз и оценить величину дозы, при которой наблюдается исследуемый эффект. Гораздо сложнее, сопоставлять радиочувствительность различных объектов. Такое сопоставление требует выбора надежных и адекватных биологических критериев, поддающихся строгой количественной интерпретации. Например, выбрав в качестве 1Критерия поражающего действия радиации задержку клеточного деления, мы выявим значительную чувствительность активно пролиферирующих тканей и е Обнаружим постлучевой реакции у неделящихся или медленно делящихся клеточных популяций. Выбор другого критерия — метаболической [c.152]

Определение максимально допустимых концентраций изотопов в организме представляет собой крайне сложную проблему. На основании несколько произвольных соображений принято считать, что ни один орган и ни одна ткань, в которых накапливаются изотопы, не должны получать дозы -излучения или жесткого рентгеновского излучения больше 0,300 рентген в неделю. Данные о максимально допустимых количествах радиоактивных изотопов во всем организме и о максимально допустимых их концентрациях в воде и воздухе (при непрерывной экспозиции) приведены в рекомендациях Международной [169] и Национальной [170] комиссий но защите от излучений. [c.35]

Доза в органе или ткани [c.20]

Доза в органе или ткани )т равна средней поглощенной дозе в определенном органе или ткани человеческого тела [c.20]

Эквивалентная доза в органе или ткани [c.20]

Найдено, что одинаковые поглощенные дозы от различных видов излучений оказывают различное биологическое воздействие на живой организм. Для того, чтобы учесть эти различия, вводят понятие эквивалентная доза в органе или ткани. [c.20]

Эквивалентная доза Ят, полученная органом или тканью Т, равна поглощенной дозе В д в органе или ткани Т, умноженной на соответствующий взвешивающий коэффициент Жц для данного вида излучения К. При воздействии на тело человека различных видов излучения с различными взвешивающими коэффициентами Жц эквивалентная доза в органе или ткани определяется как сумма эквивалентных доз в органе или ткани для этих видов излучения [c.20]

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших после вдыхания ядов, отмечено резкое полнокровие всех внутренних органов и головного мозга. При микроскопии органов крыс, погибших в первые сутки после введения веществ в желудок, наблюдались однотипные изменения, характеризующиеся полнокровием, гемостазом, диапедезом и связанными с ними явлениями кислородного голодания тканей. С целью получения дифференцированной картины развивающейся патологии животных, которым вещества вводил,и в дозе ВЬ1в, забивали на 8-е сутюи, когда острые явления у выживших особей стихали и на первый план выступали изменения критических органов. Наиболее выраженные изменения органов наблюдались у к,рыс, полу чавших морфолин, наименьшие — при введении этилморфолина, воздействие метилморфолина занимало промежуточное положение. [c.269]

Эквивалентная доза в органе или ткани равна сумме эквивалентной дозы внешнего облучения и ожидаемой эквивалентной дозы внутреннего облучения. [c.21]

Мощность эквивалентной дозы Я в органе или ткани равна производной от эквивалентной дозы по времени [c.21]

Эффективная доза Е равна сумме произведений взвешивающих коэффициентов WJ для органов или тканей на эквивалентные дозы Яг, полученные этими органами или тканями [c.21]

Становление клинической фармакокинетики как специфической отрасли лекарствоведения связано с общим прогрессом фармакотерапии и фармакогенетики и достижениями биофармации, общей фармакокинетики, клинической фармакологии аналитической химии. Клиническая фармакокинетика — это наука о процессах всасывания, распределения и элиминации конкретного лекарственного препарата в каждом конкретном случае. Основная задача фармакокинетики — найти оптимальный вариант достижения максимальной эффективности лекарства в конкретном случае при сведении к минимуму побочных действий препарата. В отличие от общей фармакокинетики клиническая фармакокинетика ставит своей целью решение вопросов фармакотерапии индивидуального больного (дозирование, врем приема препарата, путь введения лекарства, вид лекарственной формы), исходя из вида заболевания, особенностей его течения у данного больного, физиологического состояния, результатов, фармакогенетического исследования, функции почек, концентрации альбуминов в плазме крови, показателей крови, характера предшествующего лекарственного вмешательства и т. д. а также свойств и особенностей предписанного лекарства. Особое внимание клиническая фармакокинетика при этом уделяет оценке эффективности фармакотерапии путем определения содержания препаратов (их метаболитов) в плазме крови и состоянию биохимических показателей органов и тканей больного. Клиническая фармакокинетика анализирует все случав индивидуальных отклонений фармакотерапии, необычные реакции в ответ на введение лекарств или их неэффективность и дает обоснованные рекомендации врачу и клиническому фармацевту относительно целесообразных путей изменений лекарственного вмешательства в каждом конкретном случае (изменение доз, времени приема препарата в связи с хронобиологиче- [c.112]

Числовое значение н х = 0,30 должно быть применено к каждому из пяти органов (тканей), входящих в группу Остальные оргацы и ткани . Отдельные участ ки желудочно-кишечного тракта (желудок, тонкая кишка, нисходящая и восходящая части толстой кишки) следует рассматривать как четыре различных органа. При оценке эффективной дозы облучение кистей, предплечий, лодыжек и стоп, а также хрусталика глаза не учитывается. В случае облучения кожи числовое значение коэффициента н х следует принимать равным 0,01. [c.57]

Бк, средняя удельная активность его в кортикальной кости равна 2 10" Бк/кг, а в трабекулярной кости — 7-10 Бк/кг. Наибольшая удельная активность ТЬ наблюдается в лимфатических узлах (0,3 Бк/кг). Некоторые данные о содержании ТЬ в различных органах и тканях тела человека приведены в табл. 4.26. В этой же таблице приведены данные о годовой поглощенной дозе излучения в этих органах (тканях). Эффективная эквивалентная доза, рассчитанная на основании данных, приведенных в табл. 4.26, равна 6,8 мкЗв в год [3], [c.85]

Точный расчет допустимых потоков на ткани кроме принадлежности их к определенной группе критических органов (см. табл. 1) требует учета поглощения и рассеяния частиц в экранирующих тканях. При оценке дозы внешнего облучения потоком слабопроникающих излучений (бета-частицы и электроны, альфа-частицы, протоны и другие заряженные частицы небольшой энергии) следует иметь в виду, что толщина слоя тканей и жидкостей, экранирующих хрусталик глаза, принята равной 300 мг см толщина кожи — 100 мг1см , в том числе толщина эпидермиса кожи, экранирующего базальиый слой эпителия, — 7 мг1см . [c.233]

Обладая липофильными свойствами, после ооступлеиия в организм ТГК быстро пвкидаст кровяное русло, распределяясь в тканях, богатых липидами жировых отложениях, мозге, легких, половых органах, клеточных мембранах. Объем распределения 10 д/кг. Детектируемые количества ТГК в жировьах отложениях организма, взятых методом биопсии у хронических курильщиков марихуаны, сй наружи-ваются спустА более четырех недель после сеанса курения и составляют 0,4-8 нг/г (15 . Количество ТГК в жире зависит от дозы, частот ты приема и индивидуальных особенностях организма. [c.120]

Высокую активность ззз гистоауторадиографически установили р1гке1 и соавт. (1963) в ЖКТ, легких, надпочечниках и коже крыс в период от 5 до 30 мин после внутрибрюшинного введения меченого цистамина в дозе 100 мг/кг. Моп(1оу1 и соавт. (1962) определяли 8-цистамин в растворимых белках и субклеточных структурах большинства органов крыс после внутривенного введения протектора. Высказано предположение, что степень защиты отдельных тканей связана с концентрацией цистамина в их субклеточных структурах. Уже через 5 мин после внутривенного введения цистамина и АЭТ Владимиров (1967) обнаруживал их присутствие в митохондриях клеток селезенки и печени мышей. Тотальное гамма-облучение мышей (6 Гр) не влияло на распределение цистамина в субклеточных структурах. Через 30 мин после внутрибрюшинного введения цистамина мышам и крысам его внутриклеточное распределение у этих видов животных существенно не отличалось. Увеличение дозы цистамина у мышей приводит к повышению его содержания во всех субклеточных фракциях селезенки и печени, особенно в ядрах клеток [Владимиров, 1968]. Довольно быстро, в течение 5 мин, [c.45]

В дозах, существенно превышающих физиол. потребность, 2 и 63 вь[сокотоксичны Они вызывают развитие О-гипервитаминоза с гиперкальциемией и кальцификацией внутр. органов и тканей, что ведет к необратимым нарушениям их ф-цни и в наиб, тяжелых случаях-к летальному исходу. [c.386]

Железо входит в состав гемоглобина крови, а точнее в красные пигменты крови, обратимо связывающие молекулярный кислород. У взрослого человека в крови содержится около 2,6 г железа. В процессе жизнедеятельности в организме происходит постоянный распад и синтез гемоглобина. Для восстановления железа, потерянного с распадом гемоглобина, человеку необходимо суточное поступление в организм около 25 мг. Недостаток железа в организме приводит к заболеванию — анемии. Однако избыток железа в организме тоже вреден. С ним связан сидероз глаз и легких — заболевание, вызываемое отложением соединений железа в тканях этих орга-нов Недостаток в организме меди вызывает деструкцию кровеносных сосудов. Кроме того, считают, что его дефицит служит причиной раковых заболеваний. В некоторых случаях поражение раком легких у людей пожилого возраста врачи связывают с возрастным снижением меди в организме. Однако избыток меди приводит к нарушению психики и параличу некоторых органов (болезнь Вильсона). Для человека вред причиняют лишь большие количества соединений меди. В малых дозах они используются в медицине как вяжущее и бактерио-стазное (задерживающее рост и размножение бактерий) средство. Так, например, сульфат меди (И) Си304 используют при лечении конъюнктивитов в виде глазных капель (0,25 %-ный раствор), а также для прижиганий при трахоме в виде глазных карандашей (сплав сульфата меди (И), нитрата калия, квасцов и камфоры). При ожогах кожи фосфором производят ее обильное смачивание 5 %-ньш раствором сульфата меди(П). [c.170]

Аналогично производят вакцины вирусов. Вирусы размножаются только в живых клетках или в организме или вне его в культурах тканей. В вакцинировании домашних животных еще теперь используют вакцины, полученные из органов, например, лимфатических желез, селезенки и др. больных животных. Такие органы размельчают и лиофилизируют в ампулах. От одной козы можно получить вакцину для 2000 доз. [c.126]

Таблица 16. Содержание С-феназепама (С-10 имп-мии-мл или г) в органах и тканях белых крыс п = 6-г- 12) при однократном введении им препарата в дозе 14 мг/кг (Л/ м)

Гистохимические методы исследования. Изучение тонких гистохимических изменений в тканях и клетках нервной системы и внутренних органов лабораторных животных помогает в уяснении патогенеза интоксикаций и дает возможность выявить ранние морфологические изменения при действии малых доз изучаемых веществ, когда обычные гистологические методы еще не выявляют патологического процесса. Наиболее общими приемами являются изучение содержания рибонуклеиновых кислот в протоплазме различных клеток и дезоксирибонуклеиновых кислот в ядре клеток. Изучение содержания и распределения в тканях и клетках сульфгид-рильных групп помогает в уяснении патогенеза интоксикации, например, тяжелыми металлами и органическими перекисями, которые блокируют сульфгидрильные группы. [c.140]

Скорость наступления максимально выраженного эффекта действия химического вещества на активность ферментной системы in vivo определяется рядом факторов. С одной стороны, это концентрация или доза токсического вещества, скорость его всасывания, распространения и взаимодействия с ферментной системой, а с другой — процессы, направленные на восстановление ферментной активности. Существенное значение имеет путь введения яда в организм. При внутривенном, ингаляционном и внутрибрюшинном введении химические вещества быстро проникают в кровь и достигают органов и тканей. При внутримышечном, внутреннем, подкожном введении или накожной аппликации скорость всасывания замедляется. В месте введения яда создается его депо , откуда он постепенно в течение определенного времени поступает в кровь, что накладывает свой отпечаток на характер ингибирования ферментных систем в том или ином органе. [c.237]

Из некоторых дрожжевых организмов получены полисахариды, обладающие противоопухолевым действием. В оценке названных естественных полимеров в эксперименте исходили из положения, что в периферической крови и в органах (или тканях) макроорганизма нет или почти нет -карбогидраз, поэтому парентеральное введение -струк-турированных полисахаридов вызывает как бы стрессорный эффект. Устойчивость полимера в организме зависит от ряда причин молекулярного веса, структуры, вводимой дозы и т. д. [22]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология