Биохимическая очистка газов

Исследования, имеющие цель обеспечить высокую эффективность и стабильность процессов биохимической очистки газов, ведутся во многих странах, однако в настоящее время, можно констатировать, что область промышленного применения метода ограничена только теми компонентами газовых потоков, которые поддаются биохимическому окислению. [c.95]

БИОХИМИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА ГАЗОВ [c.93]

Немецкие специалисты [48], у которых накоплен наибольший опыт создания систем биохимической очистки газов, провели сопоставление стоимости этого метода со стоимостью дру-З их методов газоочистки. Стоимостные показатели биохимической очистки как по капиталовложениям, так и по эксплуатационным расходам минимальны, что видно из данных, приведенных ниже [c.94]

К числу преимуществ метода биохимической очистки относится способность разрушать различные классы органических соединений и, следовательно, возможность применения на многих производствах. Следует подчеркнуть, что ряд органических соединений не подвергается биохимическому разрушению вследствие токсического действия на микроорганизмы. Отдельные органические соединения распадаются, но продукты распада не окисляются до углекислого газа и воды. Иногда биохимический распад невозможен из-за высокой концентрации загрязнений в сточных водах, оказывающей токсическое влияние на микроорганизмы или требующей очень большого разбавления. [c.159]

То же с предваритель ным отделением смол Биохимическая очистка 5 Газ (м< ) 265 22 1 8 6 [c.344]

В последнее время большое внимание уделяется вопросам оптимизации процессов и аппаратов биохимической очистки сточных вод на основе математических моделей, учитывающих кинетические закономерности микробиологических процессов очистки и процессов массопереноса в системах газ—жидкость—активный ил, а также гидродинамическую обстановку [16, 17 ]. [c.31]

Принципиальная схема канализования и очистки сточных вод химического или нефтехимического завода (схема П-1) предусматривает объединение и очистку различных сточных вод в соответствии с их классификацией, т. е. принадлежностью их к соответствующей группе и типу вод. Балансовый избыток сточных вод, повторно используемых в местном обороте, должен сбрасываться в канализацию (с предварительной специальной очисткой или без очистки) или в коллектор оборотных вод в зависимости от того, к какой группе и к какому типу могут быть отнесены сточные воды, сбрасываемые из местного оборота. Так, воды из оборотного цикла охлаждения контактных газов дегидрирования бутиленов могут быть отнесены к первому типу группы А, а воды из оборотного цикла отмывки дивинила или бутана в приведенных выше примерах местного оборота могут быть отнесены к первому типу группы А после предварительной очистки их отгонкой углеводородов. Балансовый избыток вод этих оборотных циклов может быть сброшен в общую систему оборотного водоснабжения. Воды же из оборотного цик.да разложения комплекса хлорида алюминия в процессе алкилирования углеводородов, в зависимости от местных условий, должны быть отнесены ко второму или третьему типу группы Б и соответственно должны или непосредственно направляться на биохимическую очистку или подвергаться в местных очистных сооружениях освобождению от основной массы углеводородов, после чего направляться на биохимическую очистку. [c.37]

В производстве этилового спирта продувочные газы возвращают на получение этилена, газы из колонны отгонки эфиров направляют на сжигание и только наименее токсичные газы со второй колонны, содержащие небольшое количество этанола, отводят в атмосферу. Сточные воды, загрязненные небольшим количеством спирта и полимеров, направляют на биохимическую очистку. [c.223]

Системы аэрации. Под системами аэрации следует понимать комплекс сооружений, устройств и оборудования, обеспечивающих подачу и распределение воздуха (кислорода) в аэротенке, поддержание активного ила во взвешенном состоянии и создание благоприятных гидродинамических условий работы аэротенков, а также отдувку образующихся в результате метаболизма газов, избыток которых может тормозить (ингибировать) процесс биохимической очистки сточных вод. [c.41]

При биохимической очистке сточных вод одноатомные фенолы (сам фенол, крезолы) легко окисляются до углекислого газа и воды. В отличие от этого окисление фенолов более сложного строения, а также нафтолов, антролов и особенно двух- и многоатомных фенолов (например, гидрохинона, пирокатехина) протекает значительно труднее и сопровождается образованием целого ряда биохимически стабильных органических продуктов [1 ]. [c.187]

Ко второму типу следует отнести сточные воды с низкими концентрациями растворенных органических веществ, не содержащие веществ, подавляющих жизнедеятельность микроорганизмов. К водам этого типа могут быть отнесены, например, воды из резервуарных сырьевых парков нефтехимических заводов, от обессоли-вания нефти, от нейтрализации н промывки отходящих газов в процессах алкилирования и галоидирования. Воды этого типа должны направляться непосредственно на биохимическую очистку. [c.36]

Специфичность производственного стока завода СК (наличие взрывоопасных газов, всплывающих веществ и т. д.) предопределяет раздельную с бытовыми сточными водами механическую очистку. Биохимическая очистка может вестись совместно с бытовыми сточными водами. При отсутствии бытовых сточных вод или малого их количества, для биохимической очистки требуется добавка биогенных элементов в виде минеральных солей. [c.321]

Процесс характеризуется небольшим количеством сточных вод, легко поддающихся биохимической очистке. Количество газов, выбрасываемых в атмосферу, также невелико и в них не содержатся вредные вещества. [c.182]

СМС очень медленно разлагаются, вредные результаты их воздействия на природу и живые организмы непредсказуемы, Перевод ПАВ в пену, адсорбция активным углем, нейтрализация катионактивными веществами и др. недостаточно эффективны и очень дороги. Поэтому предпочтительна очистка сточных вод от ПАВ в отстойниках и в естественных условиях (в водоемах) путем биологического окисления под действием гетеротрофных бактерий, которые входят в состав активного ила. Процесс идет до превращения органических веществ в углекислый газ и воду При биохимической очистке окисление ведется в присутствии ферментов. Микробиологический метод основан на использовании высокоактивных культур микроорганизмов. Получены штаммы бактерий, разрушающих алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты и др. [c.658]

Любой процесс переработки топлив неизбежно связан с образованием сточных вод, содержащих значительное количество токсичных веществ - солей, растворенных газов, органичес сих веществ. Все это заставляет тщательно очищать большие объемы сточных вод с использованием физико-химических и биохимических способов очистки. [c.76]

Устройства для биохимической очистки газов делятся на две группы биологические фильтры и биоскрубберы. [c.162]

Технологические конденсаты. Образование конденсатов связано с применением водяного пара в печи (в качестве турбулизатора), для блокировки четырехходовых кранов и для пропарки кокса. Пары проходят ректификационную колонну и вместе с газом и бензиновыми фракциями после охлаждения в холодильнике поступают в газосепаратор, из которого газ и бензин направляются на дальнейшую переработку, а пар переходит в технологический конденсат и сбрасывается в канализацию сер-иистоквслых стоков (сероводородаодержащих стоков). Эта группа сточных вод относится к наиболее загрязненным стокам НПЗ, содержащим в основном специфические загрязнители — сероводород, аммиак, а также различные растворенные в воде органические соединения. Поступление этих сбросов на очистные сооружения способствует повышению содержания сероводорода в сточных водах, направляемых на биохимическую очистку. Так как на НПЗ сточные воды, содержащие сероводород, поступают не только от установок замедленного коксования, но и от других установок, концентрация сероводорода в общем сто- [c.21]

Биохимическая очистка газов может базироваться на типовой аппаратуре химической технологии. К такой аппаратуре относятся, например, скрубберы, а также аэротенки и окситен-ки. Это позволяет использовать при расчетах биохимических реакторов те же методы, что и при проектировании и конструировании типовой химической аппаратуры [17, 30, 56] с учетом кинетики биохимических реакций. [c.166]

Подход к расчету процессов очистки масляных фракций селективными растворителями осуш,ествлен с совершенно новых позиций, что позволило отказаться от традиционных графических методов расчета процессов экстракции с помош,ью треугольных диаграмм и применить математические модели многоступенчатой экстракции. На основании составленных программ были выполнены расчеты на ЭВМ, которые показали удовлетворительную сходимость с практическими данными на действующих установках. Приведены методики расчета абсорберов моноэтаноламиновой очистки газов, адсорберов для осушки газов, расчета элементов факельных установок, систем каталитического обезвреживания газовых выбросов, а также расчеты основных элементов сооружений по механической и биохимической очистке производственных сточных вод. [c.7]

А — свежая вода Б — воздух В — культуральная жидкость Г — биологически очищенная вода Д — суспензия микроорганизмов Ё — сгущенная биомасса Ж — отработанный газ I — подготовка засевной биомассы // —подготовка питательной минеральной среды 1/1 — подготовка субстрата /V — ферментация V — сепарациоиное сгущение V/— термообработка и выпарка УЯ — сушка V///— биохимическая очистка /X — стерилизация [c.15]

При содержании 4—6 г/л сероводорода и Э1мм иака и объеме конденсата 10—30 м /ч более эффективной и экономичной является продувка сточных вод углеводородным газом с последующей сорбцией Извлекаемых соединений и регенерацией растворителя. Сероводород и аммиак следует использовать для праизводства серы или серной кислоты и азотных удобрений. Остаточное содержание сероводорода и аммиака в очищенных конденсатах составляет со-ответсгвенно 10—20 и 250 мг/л. Такие конденсаты могут использоваться для обессоливания нефти, промывки реакционных газов иа установках гидроочистки и гидрокрекинга, подпитки оборотных систем и только в крайнем случае направляться на биохимическую очистку вместе с нейтральными сточными водами. [c.158]

Способ очистки газов, запатентованный Прюсом и Блунком в Германии в 1941 г., положил начало широкому развитию исследовательских работ в этой области. В настоящее время в Германии, Нидерландах, Франции, Японии, Новой Зеландии и других странах эксплуатируются сотни промышленных установок, предназначенных для биохимической очистки отходящих газов в самых различных отраслях [48]. [c.93]

Ряд интересных новшеств в систему биохимической очистки аспирационных газов внесен разработчиками фирмы Фудзи касуй когё (Япония). Во-первых, для стабилизации действия активного ила и улучшения процесса его регенерации к суспензии добавляют активированный уголь. Во-вторых, в установках очистки используют активный ил со станций очистки сточных вод тех же предприятий, что делают работу установок безотходной (рис. 4.31). [c.165]

Перчугов Г. Я-, Бобров О. Г. Биохимические методы газоочистки//Про-мышленная и санитарная очистка газов. Сер. ХМ-14. 1986. 22 с. [c.249]

Биохимический процесс разрущения органических загрязнений сточных вод в анаэробных условиях производится комплексом анаэробных микроорганизмов в результате количество загрязнений уменьшается за счет превращения кх в газы и растворимые соли, а также за счет роста биомассы анаэробных микроорганизмо-в. После метантенков сточная вода перед подачей ее в сооружения аэробной биохимической очистки должна быть освобождена от биомассы анаэробных микроорганизмов путем аэрации — от растворенных газов, которыми она обогащается в метантенках. [c.142]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Сточные воды из основного корпуса и корпуса кристаллизации, содержащие следы аммиака и мочевины, сбрасываются в производственнодождевую канализацию. Сточные воды корпуса разделения газов дистилляции, содержащие следы моноэтаноламина, направляются яа биохимическую очистку совместно с бытовыми стоками. [c.236]

Десорбция высококипящих соединений возможна парогазо-выми смссями, имеющими тбмперзтуру днжё ниже кип сорбата. Но для этого необходимо осуществлять очень быстрый нагрев ГАУ, что возможно лишь вне адсорбера в специальном аппарате— прямоточной барабанной сушилке. Работами ВНИИВодгео экспериментально показано, что в этом случае возможна регенерация ГАУ, загрязненного нефтепродуктами (С20—С34) с кип—300—450 °С с парогазовой смесью с температурой 360— 400 °С [86]. Однако сточные воды НПЗ иногда после физикохимической очистки и всегда после биохимической очистки содержат загрязнения, которые после адсорбции на ГАУ не десорбируются с паром или газом, а осмоляются, закрывая активное поровое пространство сорбента. В этом случае эффективна лишь термическая регенерация — процесс обработки отработанного сорбента при 650—1000 °С в парогазовой среде. Температура обработки зависит от типа сорбента и вида сорбата. Обычно полное восстановление сорбционной емкости ГАУ при малых (5—7%) потерях достигается при 700—820°С. Время регенерации складывается из периода нагрева (5—15 мин) и собственно, термообработки (5—15 мин). [c.118]

При дозах загрузки 5 7,5 10 п 12,5% (от о бъема ила в метантенке) распад беззольного вещества соответственно составляет 28 24,4 18,4 и 11,2%, выход газа 0,39 0,35 0,33 и 0,29 л/г. При дозе загрузки 15% процесс прекращается. Опыт эксплуатации городских сооружений показывает, что распад беззольного вещества при сбраживании активного ила в метан- тенках достигает 45%. выход газа 0,8 л/г при дозах загрузки 7—8%. Сравнение приведенных данных позволяет сделать вывод, что сбраживание активного ила, полученного при очистке. промстоков, протекает неэффективно, поэтому его нельзя реко-кмендовать как метод обезвоживания избыточного активного ила сооружений биохимической очистки НПЗ. Следует отметить, что при сбраживании объем активного ила не уменьшается, но при этом значительно осложняется его последующее обезвоживание. [c.236]

Исследования БашНИИНП 44 по сбраживанию избыточного активного ила, образующегося при биохимической очистке смешанного стока НПЗ и НХЗ, показали, что данный процесс неэффективен, так как распад беззольного вещества ила при 5%-ной дозе загрузки составлял всего 28%, а выход газа - 0,39 л/г. При дозе загрузки 15% процесс прекращался. Кроме того, было установлено, что сброженный ил, имея высокое удельное сопротивление (до 1210 10 0 см/г), обезвоживается хуже сырого активного ила. [c.51]

Для повышения эффективности биохимической очистки вод, содержащих некоторое количество лелколетучих примесей, тормозящих этот процесс, иногда используют метод предварительной продувки вод дымовыми газами или воздухом (с улавливанием и сжиганием отходящих газов). [c.430]

Парогазовая омесь, выходящая из выпарного аппарата через брызгоуловитель 5 последовательно проходит в теплообменники 4 и 5, в которых охлаждается (с целью конденсации паров воды). Образующаяся смесь газа и конденсата поступает далее в сборники-разделители 15 и 16, нз которых газы отводятся в атмосферу, а вода напра1вляется на технологические нужды или на дополнительную биохимическую очистку, после которой сбрасывается в водоемы. [c.434]

Не исключена возможность использования для сточных вод второго и третьего типов группы Б и для бытовых вод завода общей системы канализации, поскольку фекальные воды также должны направляться на биохимическую очистку. Однако к решению этого вопроса нужно подходить очень внимательно, учитывая оптимальное соотношение количества фекальных и промышленных сточных вод, обеспечивающее максимальную очистку вод от промышленных загрязнений (см. гл. VIII), а также требования техники безопасности, гарантирующие невозможность попадания взрывоопасных газов из канализации в помещения санузлов и т. п. [c.40]

Окситенк ВНИИводгео является комбинированным сооружением для биохимической очистки сточных вод с применением технического кислорода [71], Для достижения максимальной эффективности использования подаваемого в сооружение кислорода часть окситенка (реактор), в котором происходит насыщение иловой смеси кислородом, герметизируется. Отделение очищенной воды от активного ила происходит в открытом резервуаре-илоотделителе. Перемешивание иловой смеси и насыщение ее кислородом осуществляется механическим поверхностным аэратором, кислород поступает в окситенк автоматически по мере падения давления газа в реакционной зоне. Удаление инертных газов (азота и углекислого газа) таклсе автоматизировано, Окситенк ВНИИводгео работает по принципу аэротенка-смесителя, обеспечивая полную биохимическую очистку промышленных сточных вод с БПКд дц - 250-300 мг О2/Л, [c.41]

Для очистки сточных вод, содержащих органические соединения с БПК = 5- - 10 г/л, применяется анаэробный биохимический процесс в метантенках. Процесс наиболее полно протекает при 45—55°С без доступа воздуха (термофильное сбраживание). Часто метантенки исгюльзуют для обработки осадков из первичных и вторичных отстойников, после чего осадки легко фильтруются, отделяются и обезвреживаются. В результате распада органических соединений образуются метан, углекислый газ, водород, азот, сероводород, которые сжигают с использованием теплоты отходящих газов для обогрева метантенков. [c.496]

Физико-химические методы очистки сточных вод. Для освобождения промышленных и коммунальных стоков от тонкодиспергирован-ных взвесей, не улавливаемых фильфацией, и растворимых газов, неорганических и органических соединений используют физико-химические методы, позволяющие удалять из сточных вод токсичные, биохимически неокисляемые органические соединения и достигать глубокого и стабильного уровня очистки. Они дают возможность [c.257]