Спектр поглощения в инфракрасной и видимой области

Найдено, что всем химическим соединениям свойственна способность к избирательному поглощению в инфракрасной области. Типичный спектр поглощения изопропилбензола показан на рис. 4.1. Спектры поглощения инфракрасного излучения е больщинстве случаев чрезвычайно сложны — гораздо сложнее, чем наблюдаемые в ультрафиолетовой и видимой областях. [c.69]

Для понимания проблемы важно идентифицировать электронное состояние (или состояния), приводящее к излучению. Спектр поглощения ЫОг в видимой и ближней инфракрасной областях исключительно сложен и проанализирован только частично [33]. Анализ показывает сильное возмущающее действие многих состояний, но излучение, по всей видимости, обусловлено только одним электронным переходом. Согласно выполненным сравнительно недавно расчетам [201], существует пять электронных состояний, расположенных выше основного состояния и проявляющихся в спектре поглощения > в видимой области. Среди всех возможных переходов полностью разрешены только переходы в линейное состояние и в более высокое состояние [c.186]

Человеческий глаз имеет очень небольшую чувствительность и различает только часть электромагнитного спектра, так называемую видимую область, длины воли которой лежат между 400 и 750 нм (1 нанометр = 10 м), В сторону более коротких волн (примерно до 50 ни) распространяется ультрафиолетовая область, а в сторону более длинных — инфракрасная область. Их природа одинакова энергия излучения превращается в энергию возбуждения электрона, достигающую максимального значения при ионизации. Поэтому спектры в этих областях поглощения часто объединяют названием электронные спектры поглощения . [c.83]

Спектрофотометрический анализ используется на всех стадиях деструктивного анализа. Выделенные продукты могут быть дифференцированы по их специфическому поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Наряду с определением температуры плавления, удельного вращения и измерением инфракрасного спектра исследование спектра поглощения в ультрафиолетовой области представляет собой необходимую часть изучения физических констант соединения. В некоторых случаях (например, каротиноиды и витамины А, К, D) интенсивность максимумов поглощения является наиболее надежным критерием [c.114]

Основным источником излучения при исследовании спектров поглощения, по-видимому, надолго останется ртутная дуга высокого давления. В области 200—100 см возможно использование источников, представляющих собой тела накаливания, например, глобара. Несколько лучшие результаты дает платиновая лента, покрытая окислами редкоземельных металлов, тория или иттрия [1]. Преимущество ртутной лампы перед телами накаливания в низком уровне ее коротковолнового излучения, что несколько облегчает фильтрацию, которая является одной из основных проблем при работе в длинноволновой области. Поскольку основная доля энергии источника приходится на коротковолновое излучение, пропускание системы фильтров, отсекающих это излучение, не должно превосходить величину порядка Ю %. При этом система не должна слишком сильно уменьшать сигнал рабочей области. К сожалению, эти два требования часто находятся в противоречии из-за невысокой крутизны отсекающей границы большинства фильтров. Практика показывает, что в настоящее время нельзя указать универсальной системы фильтрации длинноволнового излучения, такая система должна быть подобрана для индивидуального прибора и конкретной задачи. Только в этом случае можно добиться максимального светового потока и наилучшего разрешения. Как правило, фильтры с максимальной крутизной имеют довольно высокое пропускание в области высоких порядков решетки, и. наоборот, фильтры, с достаточной степенью надежности подавляющие коротковолновое излучение, имеют низкую крутизну отсекающей границы и плохое пропускание в рабочей области. Это приводит к необходимости комбинировать фильтры различных типов. Кроме того, при разработке системы фильтрации для определенной за-дачи желательно подбирать оптические элементы схемы таким образом, чтобы они облегчали фильтрацию. Так, например, для модуляции светового потока необходимо использовать кристаллы, прозрачные в средней и ближней инфракрасной области. [c.109]

Поглощение света веществом в инфракрасной области спектра подчиняется тем же законам, что и поглощение в видимой области. [c.426]

ИЗ КОНЦОВ капилляра запаивают и определяют температуру извлекать образец из трубки нет необходимости. Существует несколько методов идентификации малых количеств проявленных веществ. Мы обычно проводим идентификацию по температурам плавления. Среди других методов следует назвать изучение спектров поглощения в видимой II ультрафиолетовой областях и.ли инфракрасную [c.102]

Сравните спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Укажите их значение и области применения. [c.66]

Для разделения и анализа смесей геометрических изомеров существуют различные приемы. Можно использовать спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной области. [c.18]

СПЕКТРОФОТОМЁТРЙЯ, метод исследования и аналюа в-в, основанный на измерении спектров поглощения в оптич. области электромагн. излучения. Иногда под С. понимают раздел физики, объединяющий спектроскопию (как науку о спектрах электромагн. излучения), фотометрию и спектрометрию [как теорию и практику измерени<г соотв. интенсивности и длины волны (или частоты) электромагн. излучения] на практике С. часто отождествляют с оптич. спектроскопией. По типам изучаемых систем С. обычно делят на молекулярную и атомную. Различают С. в ИК, видимой и УФ областях спектра (см. Инфракрасная спектроскопия. Ультрафиолетовая спектроскопия). [c.396]

Цветность и спектры поглощения. Мы рассмотрим только спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области, так как инфракрасные спектры поглощения стали должным образод изучаться совсем недавно. [c.192]

Колебательные спектры экспериментально наблюдаются как инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния. Физическая природа этих видов спектров различна. Инфракрасные спектры возникают в результате переходов между двумя колебательными уровнями молекулы, находящейся в основном электронном состоянии, и обычно наблюдаются как спектры поглощения в ИК-области. Спектры комбинационного рассеяния возникают при электронной поляризации, вызванной воздействием ультрафиолетового или видимого излучения. [c.10]

Достоинством метода, основанного на поглощении инфракрасного излучения, является его почти полная универсальность, так как спектры поглощения почти всех веществ различаются. Из наиболее часто анализируемых газов только кислород, водород и азот не поглощают ИК-излучения, а для хлора и брома спектр поглощения лежит в области видимой части спектра. [c.226]

Рис. 6-35. Спектры поглощения в видимой и инфракрасной области галоидов кадмия и кадмия, растворенного в галоидах (в количестве 5% мол.).

В заключение необходимо отметить, что эмиссионные молекулярные спектры успешно применяются для обнаружения промежуточных соединений (радикалов) в пламенах, газоразрядной плазме и газах, нагретых до высоких температур. Такие двухатомные молекулы, как ОН, СЫ, СН, N0, Сг и др., излучают в видимой и ультрафиолетовой областях весьма характерные электронно-колебательные спектры, которые чрезвычайно легко поддаются интерпретации и количественному измерению. Спектрами излучения радикалов пользуются для качественного их обнаружения и примерной количественной оценки. Вполне возможно использование для этой цели также и спектров поглощения радикалов в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также инфракрасных спектров поглощения (колебательные спектры) и вращательных спектров поглощения в микроволновой области спектра. [c.16]

ПЕРВЫЙ ТОМ содержит описание способов выделения и очистки исследуемых соединений, а также физических методов установления их строения (спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, спектрополяриметрия и др.). [c.319]

Проведенные Шигориным, Докунихиным и Грибовой новые исследования спектров поглощения в видимой и инфракрасной области кристаллов и паров индиго, его замещенных и тиоиндиго также подтверждают наличие межмолекулярной водородной связи в кристаллах индиго. [c.452]

Понятие спектральный анализ довольно обширно. Обычно считают, что оно охватывает методы исследования спектров в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой и вакуумной ультрафиолетовой областях. При этом техника исследований различна можно изучать длины волн и интенсивности излучения, испускаемого атомами и молекулами, или интересоваться поглощением при прохождении излучения через вещество. Поэтому различают эмиссионный и абсорбционный спектральный анализ. [c.9]

Широко используются спектральные методы, основанные на том, что вещества, в зависимости от своей природы, могут обладать характерным спектром поглощения в видимой, ультрафиолетовой или инфракрасной области (в определенных областях спектра происходит поглощение лучистой энергии). Так, например, соединения, содержащие карбонильную группу [c.14]

Итак, мы имеем четыре возможности обнаружения собственных частот, характерных для молекулы. Две из них дают нам сведения об электронных спектрах молекулы — это спектры поглощения в коротковолновой области (ультрафиолетовой и видимой) и спектры люминесценции две другие — инфракрасные спектры поглощения и комбинационное рассеяние света — дают сведения о низкочастотных (инфракрасных) колебательных спектрах молекулы. Все они характерны для молекул и могут быть использованы для их идентификации и, следовательно, для молекулярного спектрального анализа. Однако эффективность этих методов, их практическая ценность, равно как и техническое оснащение, необходимое для их использования, разнятся чрезвычайно сильно. Рассмотрим их последовательно. [c.24]

В 1960 г. Эвинг, Томпсон и Пиментел [1517а] исследовали инфракрасный спектр поглош,ения продуктов фотолиза смесей Ш, НВг, DJ и DBr, замороженных в матрице из твердой окиси углерода при температуре 20°К,. Сравнение спектра поглощения в видимой области со спектром газообразных радикалов НСО и D O [2042] показало, что при фотолизе перечисленных выше соединений образуются радикалы НСО и D O. В инфракрасном спектре НСО Эвинг, Томпсон и Пиментел наблюдали две области поглощения (при 1860 и 1091 см ), которые они отнесли к колебанию С = О связи (vi) и деформационному колебанию радикала НСО (va) соответственно. В работе [1517а] имеется ссылка на неопубликованный доклад Джонса и Рамзи, которые нашли в результате анализа горячих полос в спектре НСО для деформационного колебания НСО в основном состоянии значение частоты V2 = 1083 Отнесение частоты vg в работе [1517а] неоднозначно. Эвинг, Томпсон и Пиментел приближенно оценили частоту va равной 3000 см , полагая, что отсутствие этой полосы в спектре связано с низким коэффициентом поглощения для колебания С — Н. Наблюдаемую при фотолизе смеси СО с HJ полосу при 2493 сж 1 авторы не идентифицировали, поскольку она представляется слишком малой по сравнению с соответствующими частотами колебаний С — Н связи в стабильных молекулах. [c.460]

Ответ. Для всех реакций пригодно исследование спектров поглощения в инфракрасной области (поглощают только HI, С2Н4, СгНе, NO и Шг) и для реакций (а) и (г) — спектров поглощения в видимой области (I2, Вг2, 1Вг). Измерение давления можно использовать только для реакции (б). Измерение теплопроводности и теплоемкости также пригодно для (б). Масс-спектрометрия применима во всех случаях. [c.178]

Абсорбипонные методы спектрального газового анализа основаны на иолучепии спектров иоглощення в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Спектры иоглощения большинства газов состоят из сравнительно узких линий или полос и лежат в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Для сравнительно небольшого числа газов могут быть использованы спектры поглощения в видимой области. [c.280]

Спектр поглощения PuOj в инфракрасной области. Джонс и Пеннемен [81] исследовали спектры поглощения в инфракрасной области уранила и большого числа ионов актинидов в пяти-и шестивалентном состоянии в хлорнокислых растворах. Частота асимметричных колебаний (Vg) шестивалентных ионов U0 , NpOg, PuO и AmO достигает 930—960 Спектры убедительно свидетельствуют, что ионы шестивалентного урана, нептуния, плутония и америция структурно подобны, а это является более веским аргументом, чем доводы, основанные на подобии тонкой структуры спектров поглощения в видимой области. Эти ионы являются симметричными и линейными или почти линейными группами XOJ (см. гл. XI, разд. 4.2). [c.326]

Первый том включает описание способов выделения и очистки исследуемых соединений, а также физических методов установления их строения (спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, спек-трополяриметрия и др.). Во втором томе рассмотрены химические методы решения структурных задач — восстановление различных функциональных групп, специфическая их деструкция, направленное расщепление молекул исследуемых соединений и др. [c.660]

Изучение химического состава бензинов и частично лигроинов в настоящее время ведется в основном по спектрам комбинационного рассеяния света [4]. Сравнительно малая точность метода (порядка 5—10%) и трудности, связанные с анализом нафтено-парафиновых фракций, привели к попыткам анализа бензинов и лигроинов при помощи метода инфракрасной спектроскопии. С этой целью были получены спектры поглощения парафиновых, нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов, температура кипения которых лежит в пределах выкипания бензино-лигроиновых фракций. Первоначально метод количественного анализа был разработан для нафтено-парафиновых фракций, кипящих до 140°. Применение его для изучения состава нафтено-парафиновой части бензинов из месторождения Виргиния (Восточный Тексас) с т. кип. -< 132° (состав ароматической части определялся по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области) показало возможность анализа с точностью 1,4%, если число компонент во фракции не превышает восьми. Определение изомеров циклопентанов проведено с большей ошибкой, доходящей для транс-1, 2- и 1, 3-диметилцикло-пентанов до 5%, что является результатом отсутствия сильных полос поглощения у нафтено-парафиновых углеводородов, перекрытием полос поглощения нафтено-парафиновых и изопара-финовых углеводородов и, по-видимому, недостаточной чистотой эталонных циклопарафиновых веществ [42]. Анализ количественного состава многих искусственных смесей, составленных из парафинов нормального и изостроения, с т. кип. не выше 124°, и бензиновых фракций алкилата дает большую точность, порядка 1 % [43, 44]. [c.425]

Со 1Г)-замещенная карбоксипептидаза. На основе спектров поглощения в видимой и близкой инфракрасной областях предполагается [203], что присоединение Со(П) к апоКПА приводит к искаженной тетраэдрической координации металла. Подобная геометрия координации предполагалась прежде на основе лишь видимого спектра Со(П)-фермента [204]. В настоящее время вывод о тетраэдрической симметрии поля лигандов основывается на величинах энергии расщепления переходов, разрешенных по спину. В тетраэдрическом поле лигандов ион Со(П) имеет два диполь-дипольных перехода, разрешенных по спину, в соответствии с обозначениями, принятыми в теории групп для Т -симметрии АгСР) [c.82]

Вероятно, при обсуждении структуры Со(П)КПА более информативными являются данные Фергюсона [213—215] по исследованию и детальному анализу спектров поглощения монокристаллов тетраэдрических комплексов Со(П) в плоскополяризованном свете. В этих работах были изучены серии комплексов Со(И) типа [Со(М-донорный лиганд)2галогениД2], которые, по данным рентгеноструктурного анализа, отличаются от точной тетрагональной геометрии координации. На примере этих комплексов Фергюсон [213, 215] отмечает, что поглощение в видимой области, соответствующее переходу Аг(Р) -> Ti(P), по-видимому, в значительной мере нечувствительно к искажениям структуры. Однако понижение температуры приводит к упрощению спектра в ближней инфракрасной области, что связано со структурными возмущениями симметрии поля лигандов. [c.84]

Изучение физических свойств органических веществ, начиная с двадцатых годов, приобретает все большее значение. Достаточно назвать определение строения кристаллических решеток по дифракции рентгеновских лучей или строени молекул в парах по дифракции электронов. То и другое позволило определить межатомные расстояния и углы между связями, то есть выяснить основные параметры структуры большого числа органических и неорганических молекул. Исследование дипольных моментов дало возможность установить распределение электронных зарядов в молекулах, решить вопрос об их симметрии или асимметрии и определить электронную характеристику важнейших атомных групп. Выдающееся значение в качестве вспомогательных методов установления тонкой структуры приобрели спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.8]

Прогресс в области кристаллоструктурных исследований достигается в основном благодаря использованию данных дифракционного рассеяния рентгеновских лучей, электронов и нейтронов. Большое значение имеют сведения, получаемые при изучении спектров поглощения в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также магнитные измерения, ядерный магнитный резонанс и др. Интерес для кристаллохимии представляют главным образом результаты, а не методическая сторона этих видов исследования. [c.11]

Для идентификации веществ применимы электронные спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой области от 200 до 1000 мк и колебательные спектры в инфракрасной области от 400 до 4000 (2,5-25 мк). Электронные спектры поглощения в ультрафиолетовой области служат для групповой характеристики веществ с ненасыщенными связями или с другими хромофорами. Интенсивность поглощения в зависимости от длины волны выписывается в виде кривой с максимумами и минимумами, характерными для определенных хромофорных групп. Однако максимумы могут смещаться в область длинных или коротких волн под влиянием других функциональных групп, находяЕ .ихся в молекуле вещества. Тем не менее близкое совпадение кривой с литературными данными [c.49]

Обнаружение методом ИК-спектроскопии новых концевых групп, появляющихся в полимерах под действием нагрузки. Оптическая спектроскопия (в отличие от микроволновой) не является молодой областью исследований. Поэтому нет нужды подробно разъяснять, что такое спектры оптического поглощения и почему их можно использовать в аналитических целях. Достаточно указать, что разные соединения, различные вещества, связи или группы атомов дают различные спектры поглощения в видимой (электронные переходы) илп в инфракрасной (переходы между колебательными уровняып) областях. Поэтому путем регистрации поглощения световой энергии в характерных [c.175]

Известные до настоящего времени фосфоннтрильные соединения не обнаруживают поглощения в видимой области спектра. Их ультрафиолетовые спектры ° > - сходны и, по-видимому, почти не зависят от размера циклов, причем полосы поглощения находятся в области около 250 ммк. В инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния доминируют сильные полосы поглощения, характерные для связей P= N в области 1150—1450 ог эти полосы могут быть использованы для определения размера цикла [c.703]

PuFg проводились Вайнштоком и Малмом [69]. Последнже уделяли особое внимание исследованию оптических свойств, например спектров поглощения в видимой и инфракрасной области, магнитных свойств и других аналогичных свойств для определения электронной конфигурации плутония в соединении PuFg. [c.315]

Изучение инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния [13, 18] непредельных органических соединений IV группы показало, что при переходе от кремния к олову общий характер изменений спектра состоит в том, что резко возрастает интенсивность линий, связанных с колебаниями, в которых принимает участие атом металла. Интенсивность линий, соответствующих кратной связи, также возрастает приблизительно в геометрической прогрессии (1 2 4 8), в то время как для остальных линий почти не изменяется ни частота, ни интенсивность. Это свидетельствует, по мнению авторов, об усилении взаимодействия атома металла со связью С=С в Р-положении к нему по мере перехода от кремния к олову. Особенно четко это показано Шорыгиным и Петуховым при исследовании вакуумных ультрафиолетовых спектров поглощения соединений (СНз)зЭСНгСН—СНз, где батохромный сдвиг полосы поглощения в видимую область резко возрастает в следующем порядке С 51 <С Ое << 5п. [c.131]

Спектры поглощения и излучения красителей. Общие закономерности. Спектр поглощения и спектр излучения красителей в видимой области состоит обычно из одной широкой полосы, занимающей интервал до 150 m i (в частотах порядка 7000 слг ) (см., например, рис. 33—39). Кривые спектров поглощения быстро спадают в сторону малых частот и сравнительно медленно — в сторону больших частот кривые спектров излучения, наоборот, круто спадают в сторону больших частот и медленно—в сторону малых. По своей форме и расположению кривые спектров поглощепия и люминесценции красителей напоминают огибающие полосатых спектров ароматических соединений и ураниловых солей и, несомненно, являются результатом слияния более узких полос колебательного спектра, отвечающих одному электронному переходу ). Помимо основной полосы поглощения в видимой области, многие красители имеют ещё 1 — 2 полосы в ультрафиолетовой части спектра, соответствующие другим электронным переходам. Эти полосы, однако, менее интенсивны. В близкой инфракрасной области спектра большинство красителей не имеет значительного поглощения. [c.265]