Применение колориметра

Практическое применение колориметрии [c.365]

Одним из известных примеров практического применения колориметрии является определение следовых количеств марганца в железных рудах или сплавах на основе железа или других металлов. Большинство соединений других ионов так- [c.365]

Применение светофильтров расширяет возможности применения колориметрии чем уже полоса пропускания света определенной длины волны и чем ближе она к максимуму светопоглощения раствора анализируемого вещества, тем более точны результаты анализа, так как достигается более точное следование закону Бера, справедливому для монохроматического света. При этом нужно стремиться, чтобы светофильтр соответствовал также и минимуму поглощения света примесями веществ, присутствующих в растворе. Например, применяя смесь 50% ацетона и 50% воды, в которой растворены соли железа и никеля, можно устранить влияние никеля на определение железа подбором соответствующих светофильтров. [c.466]

Другим важным применением колориметрии цветовых различий является определение изменений цвета, вызванных воздействием различных факторов внешней среды (выветривание, нагрев, действие солей, кислот, щелочей, износ и т. д.) или примесями в красителях. В этих случаях цветовым стандартом служит исходный, не подвергавшийся воздействиям образец основное значение придается оценке величины и характера цветовых различий, а определение абсолютных цветовых характеристик представляет собой второстепенную задачу или требует лишь приближенного рассмотрения. Для круга перечисленных применений колориметрию цветовых различий следует предпочесть абсолютной колориметрии. [c.246]

Еще одно применение колориметрии цветовых различий заключается в измерении вариаций цвета незамутненных растворов. Здесь обычно интересуются изменениями цвета при изменении количества одного из компонентов раствора. Если в качестве стандарта взят раствор с известной концентрацией интересующих нас компонентов, то подобие спектров между стандартом и исследуе- [c.246]

Однако следует отметить, что условие (2.34), связанное с простым различием спектральных характеристик двух образцов (рис. 2.31), не является единственным, при котором возможно применение колориметрии различий. Из выражений (2.32) следует [c.252]

Колориметрический метод использует в качестве источника света белый свет . Этот метод служит для анализа окрашенных растворов. Применение колориметров позволяет за счет светофильтров расширить возможность этого метода. [c.57]

ГОСТ 2667 - 52 (с применением колориметра Дюбоска) [c.82]

П р имечания К ГОСТ 1013—49. Цвет масел определяют с применением колориметра Дюбоска и стекла 5Ш-Р У. [c.108]

Фенолы в топливах можно определить весовым способом, как описано выше, либо с применением колориметрии, иодометрии или спектральных методов [114]. [c.239]

Цвет смеси 15 частей масла и 85 частей бесцветного лигроина в мм, не менее 16 Соответствующий N. Р. А. 7 15 ГОСТ 2667—52, с применением колориметра Дюбоска и стекла + Р У [c.72]

В случае применения колориметра погружения содержание параоксидифениламина в испытуемом бензине в весовых процентах (X) определяют но формуле [c.27]

Метод фотометрического уравнивания можно применять при подчинении раствора закону Бера. Если раствор не подчиняется закону Бера, то метод уравнивания применим при пользовании поправочным графиком. Кроме того, при определении веществ в малых концентрациях применение колориметра Дюбоска ограничено высотой стаканчика (50 мм). Метод также неприменим, если реагент или растворитель заметно окрашены. При работе с колориметром Дюбоска источник света и прибор должны быть установлены так, чтобы обе кюветы колориметра были одинаково освещены. [c.582]

Применение колориметров необязательно можно пользоваться цилиндрами и другими подходящими сосудами]. [c.411]

В некоторых других методах (колориметрическое титрование, метод разбавления) стандартный окрашенный раствор необходимо готовить при каждом определении это вызывает излишнюю затрату времени, если в лаборатории выполняется много определений одного и того же компонента. Метод стандартных серий имеет еще одно преимущество по сравнению с методом колориметрического титрования. В первом случае можно применять такие окрашенные соединения, которые образуются довольно медленно (например, образование молибденовой сини при колориметрическом определений фосфора). По сравнению с методом изменения толщины слоя метод стандартных серий имеет преимущество в следующих случаях. Как было уже указано, между общей концентрацией определяемого компонента и оптической плотностью раствора иногда не наблюдается прямой пропорциональности. В случае применения колориметра испытуемый и стандартный растворы имеют, как правило, различную концентрацию, что нередко приводит к ошибкам, поскольку растворы обнаруживают отклонения от закона Беера. Далее метод стандартных серий имеет преимущества при применении окрашенных реактивов, дающих с определяемым ионом соединения другого цвета. Вследствие смешения двух окрашенных компонентов (реактива и продукта реакции) отдельные стандартные растворы отличаются не интенсивностью окраски, а цветом. Это особенно облегчает сравнение окрасок в серии пробирок, что почти невозможно в колориметре. [c.97]

В отличие от метода стандартных серий при колориметрическом титровании окрашенный стандартный раствор необходимо готовить для каждого отдельного определения. Эта особенность является недостатком колориметрического титрования при массовых однотипных анализах, но имеет преимущество при единичных определениях. Нужно заметить, что неустойчивость окрашенного соединения во времени значения не имеет, в то время как при работе по методу стандартных серий это нередко сильно искажает результаты. В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колориметрическое титрование можно применять для растворов тех веществ, которые не подчиняются закону Беера, а также в случае употребления окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции [c.102]

А. М. Настюковым выполнены и другие научные работы, посвященные применению колориметрии в количественном анализе. [c.24]

При малой интенсивности окрасок (меньше той, при которой применим закон Вебера) среднее отклонение соответствует постоянному количеству данного окрашенного вещества, которое связано с величиной чувствительности, но, очевидно, меньше ее (стр. 51) Для хромата калия это постоянное количество приблизительно равно 0,5 Сг на 1 см . Эта величина важна как показатель точности определения малых количеств компонентов, достижимой при применении колориметра Дюбоска. Вычисляя точность, получаемую при сравнении неизвестного раствора со стандартным, необходимо помнить, что в действительности про- [c.62]

Автоматизации колориметрии уделяется очень много внимания, вероятно, больше, чем автоматизации любого другого метода. Это связано главным образом с применением колориметрии в клиническом анализе. Серийно выпускается целый ряд устройств для автоматической колориметрии как непрерывным, так и дискретными методами. Сюда относятся и устройства, в которых автоматизировано только измерение интенсивности окраски, и устройства, в которых предусмотрена также автоматическая обработка проб перед анализом. Послед-ние могут быть либо полностью автоматическими, либо включать ручные операции между стадиями обработки. [c.101]

ПРИМЕНЕНИЕ КОЛОРИМЕТРИИ 4. Определение содержания Fe " в растворе [c.333]

Большую точность и объективность измерения достигают применением колориметра, оснащенного фотоэлементом. При попадании света, прошедшего через окрашенный раствор, на фотоэлемент возникает электрический ток, сила которого измеряется чувствительным гальванометром. По показаниям гальванометра для различных растворов составляют градуировочные кривые, по которым и производится в дальнейшем измерение концентрации растворов. Восприимчивость селенового фотоэлемента к лучам видимого спектра близка к восприимчивости глаза. С помощью фотоэлемента устраняется индивидуальная ошибка, возможная при визуальных определениях. [c.31]

Колориметр выпускается трех типов. Применение колориметра того или иного типа зависит от определяемых концентраций NO+NOa. [c.147]

Суммируя изложенное выше, можно составить общую сводку правил применения колориметрии к химическому анализу [c.40]

Коли соединение определяемо]о компонента поглощает электромагнитные излучения в видимой области спектра, то два световых потока можно сравнивать визуально (име11но с этого и началось развитие фотометрических методов анализа) или посредством фотоэлектрических приборов. Если наблюдение проводит визуально, можно лиш(1 твердо констатировать наличие разницы в окраске, но оценить степень различия ее с достаточной точностью практически невозможно. Поэтому при всех визуальных методах оба световых потока должны быть одинаковыми. В соответствии с законом Бугера этого можно достичь т )е-мя путями изменяя концентрацию раствора (методы шкалы, разбавления и колориметрического титрования— метод дублирования), изменяя толщину слоя (применение колориметров) и изменяя интенсивность светового потока. [c.327]

В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колЬриметрическое титрование можно применять для растворов теХ веществ, которые не подчиняются закону Бэра, а также в случае окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции (а не самый определяемый ион), то колориметрическое титрование можно применять даже при наличии в испытуемом растворе других окрашенных компонентов. Для этого в обе пробирки наливают испытуемый раствор, затем в одну пробирку вводят реактив, а в другую (не вводя в нее реактива) прибавляют из микробюретки стандартный окрашенный раствор до одинаковой окраски. [c.176]

Применение колориметров. Стандартным раствором при определении цветаого числа масла с помощью колориметра служит водный раствор йода его наливают в один стакан. В другой наливают масло, оставляя при этом толщину слоя масла по- [c.319]

TOB и фосфорной кислоты, исходя из того, что фосфаты, содерл<а-щие железо и органические вещества, при прокаливан ии образуют соединения, имеющие характерный синесерый цвет, интенсивность которого зав исит от количества фосфорной кислоты. А. М. Настюковым выполнены и другие научные работы, посвященные применению колориметрии в количественном анализе. [c.29]

Проведенное нами исследование показало, что при тщательном выполнеппи определенпя визуальным путем, без применения колориметра, ошибка в определении медп находится в пределах от 0,1 до 0,5 у в объеме испытуемого раст]юра. Нам приходилось определять количество меди в пределах от 5 до 30 у, так как ири анализе ткани иногда важно определять пе только общее содержание меди ( общая медь ), но и содержание меди, способное извлекаться водой в виде двувалентных ионов ( растворимая медь ). [c.319]

История создания современных анализаторов хлора начинается с начала века. Первоначально автоматические анализаторы основьшали на химических методах определения хлора с применением колориметрии для оценки окончания цветовых реакций. Один из первых анализаторов такого типа в нашей стране бьш разработан И. Л. Крымским. Анализатор представлял собой автоматический фотоэлектрический колориметр. Содержание хлора определялось по интенсивности окраски воды, содержащей хлор, при добавлении в нее йодистого калия и подкисленного крахмала. Измерительный блок имел выход на автоматический потекщюметр. Прибор работал циклично с длительностью цикла 3-5 мин. [c.114]

Большинство количественных определений ядов производят объемным и весовым методами. В отдельных случаях (определение содержания железа или ЫзОз) находит применение колориметрия. Поэтому в лаборатории, занимающейся анализом инсектофунгицидов, особенное внимание уделяется проверке калибро- [c.13]

Исследуемый газ пропускают со скоростью 5 л ч через промывную склянку емкостью 50 мл, содержащую 10 мл раствора дитизона (10 мг дитизона в 1 л четыреххлорйстого углерода). В зависимости от продолжительности пропускания газа происходит то или иное изменение окраски. Возникшую окраску сравнивают с окраской растворов, полученных при пропускании газов с известным содержанием карбонила никеля. При концентрации карбонила никеля объемн. % реактив окрашивается в красный цвет приблизительно через 50 сек, при концентрации около 10 объемн. % —приблизительно через 200 сек. При применении колориметра определение может быть проведено очень точно. Дитизон реагирует также с карбонилом железа, однако эта реакция в 10 раз менее чувствительна. [c.792]

Прямое определение по Несслеру продуктов разложения, полученных по Кьельдалю, пожалуй, применяется более широко, чем метод обычной перегонки [89—93]. Образующаяся окраска измеряется при помощи разнообразных фотометров и колориметров. Эта методика экономит некоторое время, и она также более целесообразна для клинических целей, вследствие широкого применения колориметров при клинических анализах. Метод является менее точным, чем перегонка, но не исключено, что вводимые ошибки не больше, чем ошибки, присущие другим этапам аналитического метода. Образование аминов [61, 76] при разложении, несомненно, вводит ошибки при работе по этому методу. Шере [94] произвел сравнительное изучение методов перегонки и Несслера и пришел к выводу, что последний достаточно точен для клинических целей. Интересное изменение, которое устраняет большую часть критики метода Несслера, состоит в применении гипобромита для окисления аммиака в субстрате [95, 96]. Избыток гипобромита определяется иодометрически. Применение фосфорномолибденовой кислоты [96] при разложении, повидимому, нежелательно [15]. [c.24]