Щелочный гидролиз

Циклогексанон можно выделить из продуктов реакции (после промывки и щелочного гидролиза кислот и сложных эфиров) азеотропной перегонкой, экстракцией водой или через его бисульфитное соединение. [c.161]

После щелочного гидролиза СООН [c.185]

Реакция щелочного гидролиза сложных эфиров называется реакцией омыления. [c.489]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения эквивалента щелочного гидролиза присадок типа диалкилдитиофосфатов цинка. [c.546]

При определении эквивалента щелочного гидролиза присадки применяют [c.546]

Эквивалент щелочного гидролиза присадки (X) выражают в мг КОН на 1 г присадки и рассчитывают по формуле [c.547]

Эквивалент щелочного гидролиза испытуемой присадки вычисляют как среднее арифметическое из результатов двух параллельных определений. [c.547]

Рис. 210. Корреляционная зависимость g k k ст 1е(/С//Со) в реакции щелочного гидролиза этиловых эфиров замещенных бензойных кислот в водной среде

Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлор-фено.пы. Так, из гексахлорбензола синтезируют уже упоминавшиеся раньше пестициды пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия [c.179]

Технология щелочного гидролиза [c.181]

Ион RS , реагируя с хлорпроизводными, дает диалкилсульфид, являющийся главным из побочных продуктов (аналогично образованию простых эфиров ири щелочном гидролизе хлорпроизводных) [c.270]

Применялись в промышленности и хлорные методы получения фенола — щелочной гидролиз хлорбензола [c.157]

Фенол получают также при щелочном гидролизе каменноугольных смол и другими методами. Ниже приведены его основные физико-химичеокие овойства [c.115]

Щелочной гидролиз а-бромпропионовой кислоты [c.168]

На рис. 48 приведена зависимость Ig [([Аг] —j )/([Ai]j—л)) от для щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты. Экспериментальные точки хорошо ложатся на прямую линию. Угловой коэффициент наклона прямой равен 0,013, что дает для константы скорости значение [c.169]

Кинетика щелочного гидролиза а-бромпропионовом кислоты [c.170]

Теория, позволяющая количественно описать изменение среднего молекулярного веса и распределение по молекулярным весам в ходе свободно-радикальной термической и окислительной деструкций, в настоящее время только создается. Поэтому в настоящем параграфе будут рассмотрены лишь кинетические закономерности процессов гидролиза природных полимеров. В основном приходится иметь дело с тремя типами гидролиза — кислотный гидролиз,, щелочной гидролиз и гидролиз под действием ферментов. [c.373]

Следует отметить, что при достаточно жестких гидролитических обработках некоторые боковые радикалы претерпевают глубокие химические изменения. Так, при длительном нагревании белка в 6 н. растворе НС1 при ПО °С разрушаются Try, ys, Thr. Еще большие изменения полимерного субстрата происходят в результате щелочного гидролиза. Так, при нагревании бел- [c.358]

Таким образом, при щелочном гидролизе может происходить не только деструкция полимерной цепи, но и изменение первичной структуры белка, о чем свидетельствуют данные, приведенные на рис. 6.11 [c.359]

Окись этилена, образующуюся при действии щелочи на этиленхлоргидрин, следует как можно быстрее удалять из зоны реакции. При щелочном гидролизе этиленхлоргидрина в этиленгликоль по реакции [c.188]

В промышленных условиях щелочной гидролиз ортохлорфенола-проводят едким натром в присутствии катализатора в реакторах,, выполненных из специального сплава. Реактор снабжен рубашкой для обогрева высокоюипящим органическим теплоносителем (ВОТ), а также двумя перемешивающими и одним разгрузочным шнеком. Для поддержания температуры реакционной массы авто-матически регулируется подача в реактор горячего или холодного теплоносителя. Конденсация испаряющейся в процессе реакции воды происходит в выносном конденсаторе. Процесс щелочного гидролиза является периодическим. [c.368]

Опасность процесса щелочного гидролиза ортохлорфенола обусловлена большим тепловым эффектом реакции и возможностью перехода реакций в неуправляемую. Органическая часть реакционной массы при высокой температуре способна самовоспламеняться на воздухе, что может привести к аварии. Подобные аварии неоднократно наблюдались на различных заводах. [c.369]

Шаклетт и Смит [281 обрабатывали несколько бензилхлоридов, приготовленных реакцией хлорметилирования гидридом лития и литий-алюмииийгидридом в растворе тетрагидрофурана, и получили количественные выходы ароматических углеводородов. Ими найдено, что реакция таких галогенидов с ацетатом натрия в уксусно кисло1е с последующим щелочным гидролизом в водном спирте и каталитическим гидрированием образующегося карбинола над катализатором — хромитом меди — приводит к количественным выходам. [c.486]

Гл1щерин получают хлорированием пропилена нри повышенных температурах (400—600° С), в результате чего образуется хлористый аллил, который в свою очередь гидролизуется в алли-ловый спирт. Последний после обработки хлорноватистой кислотой превращается в дихлоргидрнн, из которого после щелочного гидролиза получается гл1щерин [259, 260]. [c.580]

М H2SO4, 9 М НВг или 12 М НС1 при комнатной температуре в присутствии ieHsaPBuaBr. В отличие от щелочного гидролиза этот метод не лимитируется гидрофильностью кислот [1857]. [c.250]

Щелочной гидролиз широко используется при исследовании состава и строения связанных карбоновых кислот нефти. Основные результаты таких работ систематизиро ваны в обзоре [9]. Кислотный гидролиз с последующим жидкостно-хроматографическим анализом выделенных продуктов применен при изучении аминокислотных или пептидных остатков в составе нефтяных смол [389-391]. [c.45]

Недавно высказано предположение, что часть порфиринов в асфальта X Мертвого моря связана в триглицеридную форму с высшими жирными кислотами [799]. Это предположение сделано на основе масс-спектрометрии высокого разрешения и подтверждено ГЖ-хроматографией метиловых эфиров жирных кислот, полученных щелочным гидролизом порфириновых фракций. Однако исследованию подвергался.деметаллированный материал, претерпевший обработку метансульфокислотой (4 ч, 100°С), в связи с чем представляется маловероятным, чтобы триглицериды в этих условиях могли сохраниться. Во всяком случае это предположение нуждается в тщательной проверке. [c.146]

Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины, Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СбС150Ыа. [c.137]

На основе неактивных компонентов гексахлорциклогексана, выделяемых из пего при обогащении у-изомера (стр. 112), развилось производство дихлорфенолов. Для этого гексахлоран подвергают термическому дегидрохлорированию, а образовавшийся 1,2,4-три-хлорСензол — щелочному гидролизу [c.179]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

П( механизму этот процесс аналогичен щелочному гидролизу хлорпроизводных и принадлежит к реакциям нуклеофильного за-меще1[ия, идущим по второму порядку (стр. 171) [c.267]

Реакция необратима и очень сходна с щелочным гидролизом хлор-нроизводных, но с тем отличием, что ион HS , будучи более слабым основанием, является активным нуклеофильным агентом, не вызывающим побочных реакций дегидрохлорироваиия. По механизму она принадлежит к реакциям бимолекулярного нуклеофильного замещения [c.270]

Хлорные были рассмотрены раньше (стр. 178) они состоят в щелочном гидролизе хлорбензола или в его водно-паровом гидро изе, совмещенном с окислительным хлорированием бензола (сгособ Рашига). [c.374]

Щелочной гидролиз хлоргидринов является необратимым экзотермическим процессом. Тепловые эффекты реакций (7.3) и (7.4) приблизительно равны б и 63 кДж/моль соответственно. [c.247]

Сульфатная группа в триацетил-р-метия- -глюкозиде устойчива к щелочному гидролизу в этих условиях образуется натриевая соль кислого сульфата -метил-й-глюкозида. [c.55]

Бромметионовая кислота образуется в качестве побочного продукта прп су.льфировании бромуксусной кислоты [341]. Она получается щелочным гидролизом формилбромметионовой кислоты [c.180]

Примером такой реакции может служить щелочной гидролиз галогеналкилов [c.115]

Рис. 44. Кинетическая кривая реакции щелочного гидролиза метилового эфира аланинглицилглицина при 20°С и pH 9,24 /) и ее полулогарифмическая анаморфоза (2) (по данным Д. Г. Кнорре, Г. В. Кукушкиной.

Рис. 48. Зависимость >й1([А2]в- )/([А1]о - )] от времени в реакции щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты в водном растворе при 64°С. Ах— — МаОН, Аг —а-бром-пропионовая кислота (по данным Каудри, Хьюза и Ингольда)

В качестве растворителя для проведения реакции дегидрохлорирования был выбран глицерин. Выбор его обусловлен тем, что он инертен в отношении исходных реагентов, хорошо растворяет карбонат натрия и ограниченно — побочно образующийся хлорид натрия. Щелочной гидролиз и дегидрохлорирование ЭПХГ в среде глицерина представляет также большой практический интерес, так как глицерин является конечным продуктом реакции и применение его в качестве среды исключает необходимость введения в реакционную систему новых компонентов. [c.118]

Измененио активности КМЦ различных марок в занисимости от величины pH среды может быть объяснена следующим. При значениях pH более 8,0 определяющими являются конформацион-ные факторы, обусловливаемые минерализацией среды, а при высоком содержании щелочных реагентов, кроме того, возможностью течения щелочного гидролиза и других процессов. При значениях pH от 8,0 до 7,0 часть препарата из хорошо растворимой натриевой формы переходит в труднорастворимую водородную форму карбоксиметилцеллюлозы. Этот процесс усиливается при снижении величины pH среды ниже 7,0, н одновременно возрастает роль кислотного гидролиза, обусловливающего деструкцию макромолекул КМЦ до низкомолекулярных фракций, не обладающих стабилизирующей способностью. С ростом температуры эти процессы значительно интенсифицируются. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология