Спектры бромидов и фторидов

Двойные пики, наблюдаемые в спектрах бромидов и йодидов щелочных металлов, являются следствием дублетного характера основного состояния атомов галогена, остающихся после отрыва возбужденного электрона. Во фторидах и хлоридах это дублетное расщепление настолько мало, что ускользает от наблюдения, потому что тенденция к расщеплению полос маскируется их общим расширением. [c.90]

Запись ИК-спектра производят на специальных регистрирующих спектрофотометрах серии ИКС иди на аналогичных приборах. Для съемок используются призмы из следующих материалов фторид лития (в области 2000...3800 см ), фторид калия (1300... 3800 см ), хлорид натрия (б50. .. 1300 см ), бромид калия (400. .. 650 см ), бромид цезия (250. .. 650 см ). [c.86]

Для анализа смесей сульфита, сульфата, сульфида и тиосульфата предложен прямой метод анализа, основанный на измерении светопоглощения растворов в ультрафиолетовой части спектра [47]. Детали этого метода описаны в разделе Сульфид . Определение сульфита и диоксида серы можно провести по другой методике, также основанной на измерениях в ультрафиолетовой области [48]. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Чувствительность определения сульфитов при этой длине волны низка, и для ее увеличения измерения лучше проводить при 198 нм [49]. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг/мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. Мешающее действие этих анионов можно устранить выделением диоксида серн из подкисленного анализируемого раствора с последующим [c.587]

Материалы для изготовления кювет и крышек. Наиболее пригодны для работы в широком диапазоне ИК спектра окошки из бромида калия, хлорида натрия и бромида цезия. Но все указанные галогениды хорошо растворимы в воде, очень гигроскопичны и хрупки. Окошки из них быстро мутнеют и растрескиваются. Другие галогениды, например фторид кальция, фторид лития, фторид бария, хотя и значительно менее растворимы в воде и менее гигроскопичны, обладают другим недостатком — они непрозрачны в низкочастотной области. Например, граница прозрачности СаРг 1100 см , а Ь1Р 1600 см . [c.289]

Образцы редокситов для снятия ИКС готовятся в виде таблеток бромида калия с содержанием редоксита 1% [198]. Спектры снимаются на двухлучевом спектрофотометре со сменными призмами из хлорида натрия и фторида лития в области волновых чисел от 4000 до 600 см-. Погрешность определений не выходит за рамки 10%. [c.78]

В спектрах поглощения фторидов и хлоридов щелочных металлов имеются два хорошо заметных пика (в СзС есть три), так что второй пик (или третий в СзС1) может быть принят за границу серии [12]. В спектрах поглощения бромидов и йодидов первый пик расщепляется в дублет так же, как второй пик в спектрах поглощения бромидов рубидия и цезия. В спектрах поглощения других солей, не являющихся галогенидами щелочных металлов, пики значительно менее отчетливы и спектры часто имеют вид одной широкой полосы со слабыми максимумами хвост длинноволновой части спектра поглощения также выражен у них гораздо сильнее, чем у галогенидов щелочных металлов. [c.84]

Чем меньше электроотрицательность и чем больше поляризуемость гетероатома, тем больше его способность к образованию такого рода циклических ионов. Действительно, пики ионов Фг и Ф3 не наблюдаются в масс-спектрах фторидов и спиртов. Для хлорпроизводных, аминов и меркаптанов они очень характерны, тогда как в масс-спектрах бромидов они мало интенсивны вследствие уменьшения способности стабилизации такого типа за счет высших р-ор-биталей. В масс-спектрах иодсодержащих углеводородов пики таких ионов имеют крайне низкую интенсивность или же вообще отсутствуют (см. пик иона т1е 197 на рис. 30). [c.64]

Получение ИК-спектров поглощения водных растворов затруднено вследствие интенсивного собственного поглощения воды в ИК-области и невозможности использования солевых пластинок из КВг или Na l, растворяющихся в воде. Вместо этих солевых пластинок иногда применяки пластинки из малорастворимых в воде материатов (иодид и бромид таллия, хлорид серебра, фториды [ития и кальция и др.). Однако вследствие сильного собственного поглощения воды ИК-спектры поглощения водных растворов получаются недостаточно высокого качества, поэтом ИЬ -спектры поглощения водных растворов в аналитически целях испол .-зуют сравнительно редко. [c.585]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Очень важной особенностью распада 1-н-алкилхлорндов и бромидов с длиной цепи от Се до С18 является образование га-лониевых ионов состава [С4НзХ]+ [9]. Пики зтих ионов (а) в случае фторидов имеют низкую интенсивность и практически совсем отсутствуют в спектрах иодидов. Галониевые ионы с пятичленной структурой (а) термодинамически более выгодны, чем их шестичленные аналоги (а )- Поэтому пики последних в масс-спектрах хлоридов и бромидов гораздо менее интенсивны, чем пики ионов (а) [c.117]

Большая часть аналитических работ в инфракрасной области спектра выполняется при помощи оптических систем, изготовленных из хлорида натрия, поскольку почти весь полезный диапазон инфракрасногсу излучения лежит в пределах от 1 до 16 мк. В тех случаях, когда большая величина дисперсии более важна, чем широкий диапазон пропускания, применяют фторид кальция или фторид лития. В исследовательской лаборатории целесообразно иметь запасной комплект оптических деталей из бромида цезия и бромида алия. [c.76]

Фторид серебра — единственный из галогенидов, образующий гидрат AgF-4H20. Все другие осаждаются из водных растворов при добавлении галогенид-ионов. Окраска нарастает, а растворимость падает в ряду С1, Вг, I. Из хлорида серебра можно изготовить прочные пластины, прозрачные почти во всей инфракрасной области спектра, и использовать их как материал для спектроскопических кювет. Хлорид и бромид серебра светочувствительны и интенсивно изучались, поскольку играют важную роль в фотографии. С монодентатными лигандами образуются комплексные ионы AgL+, AgLj, AgLg и AgL . Константы образования двух [c.519]

Описано спектральное определение хлорид-иона, предварительно окисленного до С12 обработкой КМПО4, путем возбуждения молекулярного спектра в микроволновой плазме [404]. Определение проводят по молекулярной полосе при 257,0 нм. Не мешают определению 100-кратные количества ртути и 500-кратные количества теллура. Мешают фторид-, бромид- и иодид-ионы. [c.121]

Чрезвычайно высокая химическая активность жидкого BrFg затрудняет получение удовлетворительных ИК-спектров [21]. Хлорид натрия, бромид калия, фторид бария и хлорид серебра реагируют с ним, что существенным образом ограничивает область, пригодную для изучения ИК-спектров этого соединения. В связи с этим Хандлер и др. [21 ] для изучения инфракрасных спектров жидкого пентафторида брома в области 2,5—9,5 мк применили монелевые кюветы, окошки которых были изготовлены из фторида кальция. Фторид кальция сохраняет 90% пропускания даже после повторных измерений. Пентафторид брома предварительно очищали дистилляцией в никелевой колонке, заполненной никелевыми кольцами. Чистую фракцию собирали непосредственно в кювету, предварительно профторированную трифторидом хлора. Спектры снимали на спектрометре модели Перкин-Эльмер 12-С или 21. Для [c.223]

Пант (1951, 1952) рассматривал причину происхождения слабой высокочастотной серии полос А, появляющейся в спектре флуоресценции некоторых солей уранила. Он (1951) доказал, что серия А, появляющаяся при частоте, примерно на 150 м большей, чем соответствующие линии серии В в спектрах фторидов, хлоридов, сульфатов, ацетатов, калийсульфатов и бромидов уранила, вызвана не наличием примесей, а нижележащим электронным состоянием. Он полагал, что полосы Ао и Во непрерывно меняются местами между спектрами поглощения и флуоресценции. Как на дополнительное доказательство суще- [c.90]

При анализе ряда галоидосеребряных солей видно, что их окраска изменяется сообразно относительной молекулярной массе галоида. Фторид и хлорид серебра окраски не имеют, бромид серебра светло-желтого цвета, а иодид серебра — несколько темнее. Оба последних галогенида поглощают коротковолновую часть видимого спектра. [c.119]

Простой метод определения рения основан на измерении светопоглощения хлороформных растворов перрената тетрафениларсония в ультрафиолетовой области спектра (при 255 мц) Чувствительность метода невелика (0,05 у Rel M для Ig/q//= 0,001). Молибден и вольфрам, присутствуя в аликвотной части раствора анализируемого образца вплоть до 20 мг, при экстракции 10 мл хлороформа не мешают определению рения. Этот метод подробно не исследован, однако известно, что олово, перманганат, перхлорат, бромид и фторид мешают определению. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология