Получение белой магнезии

Воспользовавшись приведенным описанием, решите а) что такое белая магнезия, фиксированный воздух, эпсомская соль, купоросный камень. Напишите формулы этих веществ, если вам теперь известно, что жженая магнезия — это оксид магния. Напишите уравнения всех описанных выше реакций б) почему белая магнезия растворяется в кислоте со вскипанием , а жженая магнезия — без вскипания в) каково должно быть отношение между количеством взятой белой магнезии и полученной жженой магнезии. [c.20]

Жженая магнезия, периклаз. Белый, тугоплавкий, термически устойчивый. В прокаленном виде малореакционноспособный, не реагирует с водой. Проявляет оснбвные свойства, реагирует с кислотами. Восстанавливается углеродом, кремнием и кальцием. Поглощает влагу и СО2 из воздуха. Получение см. 99 , 101 102 103 2, 104 . [c.55]

Магнезит и доломит применяют для изготовления огнеупорных материалов и получения других магниевых солей. Искусственно добываемый гидроксокарбонат магния используется для изготовления зубного порошка н пудры, а также как наполнитель в производстве бумаги и каучука. Кроме того, белая магнезия применяется в медицине. [c.475]

Порошкообразный материал из асбеста, белой магнезии, полученной переработкой доломита и мела [c.206]

Работа 19. Получение белой магнезии [c.60]

Основной процесс производства, как мы уже видели, состоит в получении белой магнезии. Для этого мы воспользуемся тем раствором, который получился после осажден 1я железа (из раб. 18), [c.60]

При выводе формулы белой магнезии по полученным вами данным анализа свяжите [c.66]

Дальнейшее измельчение производят под бегунами и получен- ный помол просеивают. Ввиду того, что обработка кварца требует много труда и средств, его заменяют в настоящее время кварцевым песком, содержащим не менее 98—99% кремнезема. Кварцевые пески обычно содержат примеси полевого шпата, глины, мела, магнезии и окислов железа. Из этих примесей особенно вредны окислы железа, так как они окрашивают, эмаль в зеленый или желтый цвет. Чем больше окислов железа в песке, тем труднее получить бесцветную и белую эмаль. Остальные примеси в песке не ухудшают качества эмали, но их необходимо принимать во внимание при расчете ее состава. [c.7]

Ньювель сухой в порошке ТУ МТС 44-47 Порошкообразная смесь из белой легкой магнезии, полученная переработкой магнезита 85% и асбеста 3 сорта распушенного 15% [c.237]

Окись магния MgO образуется при нагревании карбоната или гидроокиси и даже из сульфата при сильном прокаливании. Полученная таким путем окись магния представляет собой рыхлый белый порошок с малой кажущейся плотностью (жженая магнезия). При красно-белом калении порошок становится значительно плотнее. В природе MgO встречается в виде минерала периклаза, кристаллизующегося в кубической решетке и обычно окрашенного в зеленый цвет из-за содержания изоморфного с ним FeO. [c.616]

При заводском получении белой магнезии осадок, образующийся от действия соды на серномагниевую соль,, обрабатывают паром, отчего усиливается гидролитическое действие воды на углемагниевую соль. [c.62]

Получение и определение состава белой магнезии. Работа 17. Перевод магнезита в серномагниевую соль [c.58]

Сделайте анализ заводского продукта белой магнезии огфеделив в ней процентное содержание угольного ангидрида,. гидратной воды и окиси магни>1. На основании полученных результатов составьте возможную формулу проанализированного вами соединения. [c.64]

Для получения сероводорода можно воспользоваться теа же прибором, рисунок которого дан в работах по бело магнезии. Он состоит из колбы, плотно закрывающейс> пробкой с двумя отверстиями через одно проходит газо отводная трубка, а в другое вставлена воронка с крано1 для впускания кислоты внутрь колбы. [c.204]

SHjO — бесцветные кристаллы, плотн. 2,16. Плохо растворим в воде (0,04 г в 100 г HjO), но растворим в водных р-рах аммониевых солей. При нагревании до 900—1000° разлагается с образованием MgO. Основной карбонат может быть получен из магнезита, доломита и хлорида магния морской воды. Для этого магнезит, нанр., обжигают и переводят в Mg(0H)2, к-рую (в виде суспензии) подвергают карбонизации (насыщению СО2) при 20—25°. Из полученного р-ра бикарбоната магния нагреванием при 45— 50° выделяют основной карбонат. Основной карбонат магния (т. наз. белая магнезия , или магнезия альба ) применяют как наполнитель и усилитель в резиновых смесях, для изготовления высококачественных теплоизоляционных материалов и в медицине (принимается внутрь при повышенной кислотности, входит в состав зубного порошка). [c.512]

Исследуя щелочи но методике Ф. Гофмана, Блэк показал, что белая магнезия (карбонат магния) и известняк — это два различных вещества. Хотя бурное выделение газов наблюдается при обработке кислотами и того и другого вещества, кристаллы их существенно различаются но форме. При интенсивном нагревании магнезия не образует земли , а остаток, получающийся при ее прокаливании (окисел), нерастворим в воде, но с кислотами дает те же самые соли, что и исходный карбонат, хотя при этом не происходит бурного выделения газов. Блэк установил, что в процессе прокаливания из веществ удаляется воздух (углекислый газ) , и предположил, что именно по этой причине вес вещества при такой обработке уменьшается и оно уже не столь бурно взаимодействует с кислотами. Чтобы подтвердить свою гипотезу, Блэк растворил окись магния в серной кислоте и осадил магний карбонатом натрия. Полученный осадок, как выяснилось, идентичен исходному карбонату магния, и наблюдаемые изменения веса незначительны. В результате Блэк сделал вывод, что щелочные карбонаты не являются элементарными веществами, ибо они отдают окиси магния тот самый воздух , который столь бурно выделяется под действием кислот. Проводя аналогичные исследования с известью и известняком, ученый установил, что воздух , выделяющийся из карбонатов, не идентичен атмосферному воздуху, а представляет собой лишь один из его компонентов. Блэк назвал его связанным воздухом . Поскольку этот компонент воздуха поглощает известь и гидроокиси щелочных металлов, следовательно, делает вывод Блэк, связь между щелочами и связанным воздухом подобна связи между щелочами и кислотами первые в некоторой мере нейтрализуются связанным воздухолг . Однако связь между кислотами и щелочами сильнее, потому что кислоты вытесняют связнный воздух . Соответственно слабые щелочи (карбонаты) содержат сильные щелочи (гидроокиси), и именно этим обусловлены едкие свойства первых после обработки связанным воздухом едкие свойства исчезают. Сродство извести со связанным воздухом сильнее ее сродства с водой, так как иод дей- [c.54]

Совелитовые изоляционные материалы готовятся из асбеста и белой магнезии, полученной переработкой доломита и мела. Теплопроводность совелитовых изоляционных материалов Х50 = 0,075 ккал/м час °С. Шлако ватные материалы могут применяться как изоляционные при температурах не выше 600°, Характеристики наиболее распространенных з термических печах огнеупоров и теплоизоляционных материалов приведены в табл. 19 [37]. [c.84]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Магнезит. Белый, при умеренном нагревании разлагается. Мало растворяется в холодной воде. Разлагается в горячей воде, разбавленных сильных кислотах, концентрированной фтороводородной кислоте. Реагирует с СО2 в растворе, образуется гидрокарбонат Mg(H 03)2 (известный только в растворе), который определяет врёменную жесткость природных вод. Переводится в раствор действием карбоната аммония. Получение см. 104 . [c.56]

А. э. на одних и тех же пигментах по возрастающей атмосферостойкости и сохранности блеска покрытия можно расположить в след, ряд МС ГФ->ПФ->МЧ->-— -АС—>М.Л. Природа и структура пигментов оказывают влияние па укрывистость А. э., их атмосферостой-кость и стойкость к облучению УФ-светом (см. также Пигменты лакокрасочных материалов). Поэтому, напр., в А. э. для атмосферостойких покрытий применяют Т10г рутильной модификации, для покрытий, эксплуатируемых внутри помещения,— ТЮ2 анатазно модификации или цинковые белила. Наполнители (тальк, магнезия и др.) вводят в эмали для придания специальных свойств покрытию или самим А. э., напр, для получения матовых покрытий внутренних поверхностей оптич. приборов или для приготовления тиксотропных А. э. Последние можно наносить одним толстым слоем даже на вертикальные поверхности (см. также Наполнители лакокрасочных материалов). [c.36]

Бикарбонаты закиси железа, извести и магнезии. Г)00 мл рассола сильно кипятят в высоком стакане или эрленмейеровской колбе и, добавляя воды, повторяют кипячение и выпаривание несколько раз. Наконец, к сильно выпарившейся жидкости прибавляют теплой воды до полного растворения выпавшей соли, фильтруют и промывают теплой водой. Осадок на фильтре растворяют в H l и в полученном растворе производят осаждение аммиаком, свободным от СО. , осадок еще раз переосаждают, затем отфильтровывают Ре(ОН)з, растворяют еще влажный гидрат в разбавленной HgSO (1 4) и по восстановлении титруют, не разбавляя, раствором КМпО , вычитая количество последнего, идущие на окрашивание всей жидкости в слабо розовый цвет. В фильтрате определяют известь и магнезию, как описано на стр. 255 — 256. Найденное количество бикарбонатов выражают в карбонатах. Из общего количества извести, магнезии и окиси железа, найденных по п. 4, вычитают количество их, приходящееся на углекислые соли, остаток извести и магнезии перечисляют на сульфаты, а затем на хлориды. Содержание бикарбоната кальция в соляном рассоле обычно не бывает мало (примерно 0,2 — 0,5 г и белее на 1 л), тогда как содержание двууглекислой магнезии значительно меньше. Поэтому определением последней можно без сомнения пренебречь (при производственном анализе вводить его не считают нужным). [c.244]

На одном из заводов способ этот осуществляется следующим образом. Магнезит, измельченный до тонкости выше 200 меш, растворяется в серной кислоте. Полученный раствор сульфата магния очищается от примесей железа путем окисления Ре в Ре и осаждения его в виде Ре(ОН)з (см. в гл. IV, в разделе Очистка растворов ). После отделения осадка Ре(ОН)з раствор обрабатывается содой. Суспензия выпавшего осадка основного карбоната магния нагревается острым паром до кипения — пропаривается. После пропаривания состав осадка приблизительно соответствует формуле ЗMg Oз Mg(OH)2 ЗНгО. Осадок отделяется от жидкости на фильтрпрессах, промывается и сушится. Получается легкий белый порошок — магнезия альба. [c.234]

ВОДНОЙ жидкости досуха, вытягивании остатка спиртом и выпаривании спиртового раствора получается легкорастворимая масса соли, из которой [разбавленная] серная кислота выделяет слой маслообразной кислоты и уксусную кислоту главная часть последней остается в воде после раствора. Перегоняя этот водный раствор, можно получить значительное количество уксусной кислоты в довольно чистом состоянии. Натура кислоты была констатирована получением серебряной соли (несколько порций, дробным осаждением) и определением в ней содержания серебра. Кристаллизуя эту соль, получены были характерные для уксусно-серебряной соли плоские блестящие иглы. Приперегонке отделенной от водной жидкости и высушенной маслообразной кислоты довольно значительная ее часть перешла при 160—170°, а часть с более высокой точкой кипения [при охлаждении] застыла в кристаллическую массу и представляла не что другое, как ту твердую жирную кислоту, о которой упомянуто было выше и которая является наиболее характерным продуктом окислепия изотрибутилена хромовой смесью. Маслообразная кислота, собранная меяоду 160° и 170°, оказалась [нечистой] триметилуксусной. Для очищения из ее щелочной соли приготовлена была осаждением цинковая соль, и при разложении [серной кислотой] этой последней триметилуксусная кислота получилась в довольно чистом виде с ее характерными признаками — способностью застывать в кристаллическую массу и изменять при более сильном охлаждении (в смеси [снега] с солью) свой вид [становясь опалово-белой],— способностью давать характерные кислые соли калия и свинца [кристаллизующиеся в тонких шелковистых иглах] и не меиее характерную среднюю медную соль [зелено-бирюзового цвета, нерастворимую в воде, но] растворимую в спирте и образующую [темнозеленые, легко] выветривающиеся [на воздухе] кристаллы, [становящиеся непрозрачными и] разлагающиеся при нагревании с образованием белого пушистого возгона [—характерная реакция для некоторых солей триметилуксусной кислоты]. Порция маслообразной кислоты, сравнительно незначительная по количеству, собранная в пределах температуры между точкой кипения триметилуксусной кислоты и точкой кипения (приблизительно) твердой жирной кислоты,— а именно между 170° и 250°,— не застывала при охлаждении [до 0°]. Это содержапие заставило сначала подозревать присутствие здесь какой-либо особой кислоты [отличной от триметилуксусной и от твердой жирной кислоты], но при ближайшем рассмотрении оказалось, что то была смесь твердой кислоты с нечистой триметилуксусной. Нри обработке этой порции количеством щелочи, недостаточным для полнот нейтрализации, часть ее растворялась, а остаток застыл [при обычной температуре] в кристаллическую массу твердой кислоты растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная. Пользуясь тем, что магнезиальная соль твердой кислоты очень трудно растворима в воде, а триметилуксусный магний растворим легко, щелочная соль кислоты (170—250°) была осаждена сернокислой магнезией. [c.358]

Совелит сухой в порошке и в изделиях ТУ МТС 45-47 Белая легкая магнезия, полученная переработкой доломита и асбест распушенный не ниже 4 сорта не менее 15% Размеры плит 500X170X30 мм, 500X170X20 мм [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология