Химические и каталитические свойства

В современных каталитических процессах применяют различные по составу и свойствам высокоэффективные катализаторы, к которым предъявляют весьма разнообразные и многочисленные требования. Максимальные выходы целевых продуктов высокого качества при наименьших затратах могут быть получены только при определенных физико-химических и каталитических свойствах применяемых (катализаторов. Поэтому всесторонние исследования готовых партий вырабатываемых катализаторов и постоянный контроль за их качеством в процессе работы являются такими же важными задачами, как и контроль за качеством поступающего на переработку сырья и получаемой продукции. [c.8]

К наиболее важным физическим свойствам катализаторов относятся размер частиц, плотность, механическая прочность, удельная поверхность и внутренняя по-ровая структура. Процесс исследования катализаторов обычно начинают с подготовки проб. Эту операцию следует считать одной из важнейших при определении физических, химических и каталитических свойств. От тщательности подготовки проб зависят, в конечном счете, их представительность и достоверность результатов анализа. [c.9]

Физико-химические и каталитические свойства вещества определяются в конечном счете электронной структурой его атомов (ионов). В связи с этим представляет интерес проследить влияние металлов, добавленных к алюмосиликатному катализатору, на коксообразование и регенерацию катализатора в зависимости от их положения в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.177]

Комаров B. . Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии. - Минск Наука и техника, 1970. - С. 320. [c.107]

Цеолитные катализаторы являются наиболее прогрессивными, так как большие возможности, заложенные в природе цеолитов, позволяют целенаправленно изменять их физико-химические и каталитические свойства. [c.21]

Комаров В. С. Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии. Наука и техника , Минск, 1970. [c.192]

Характер гистерезисной петли изотерм на соосан денных гидроокисях свидетельствует о появлении в их структуре пор с узкими входами, соединяющими щелевидные полости в смежных слоях. Размытый характер кривых распределения, качественно отличный от N (011)2, свидетельствует, по-видимому, о присутствии клино- и конусообразных пор с непрерывно меняющимся радиусом (см., например, данные В. С. Комарова в сб. Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии . Минск, Наука и техника , 1970, стр. 132). Полученные нами результаты могут быть интерпретированы с помощью схемы 2, приведенной Карнауховым (см. стр. 9). [c.69]

Настоящее обсуждение для простоты будет ограничиваться главным образом биметаллическими системами, хотя некоторые патенты и публикации представляют многокомпонентные полиметаллические катализаторы. Будут рассмотрены природа би -металлических катализаторов, их физические, химические и каталитические свойства, приготовление и классификация, применение в реакциях, используемых в каталитической переработке угля. [c.19]

Ряд исследователей изучали биметаллические сплавы металлов указанных групп применительно к таким реакциям, как гидрогенолиз бензола [17—20] и этилена [21, 22]. Некоторые из этих ранних концепций, хотя и полезны как рабочие гипотезы, в настоящее время считаются недостаточными для понимания свойств биметаллических систем. Другие реалистичные модели, например концепция фактического связанного состояния [23, 24], дают более рациональную, чем концепция простой полосы, картину для многих физических, химических и каталитических свойств биметаллических систем. [c.20]

Первым этапом этой работы был сбор сведений о каталитических системах и расположение их в виде таблиц в соответствии с положением в периодической системе катализирующего элемента и подразделением по типу химических реакций. Эта задача была осуществлена в основном в первых трех томах справочника. Заключением ее является рассмотрение каталитических свойств веществ в пределах отдельных групп реакций с целью выявления лучших катализаторов, сопоставления их с веществами, обладающими посредственными или плохими каталитическими свойствами в данных реакциях, и нахождение самых общих связей между химическими и каталитическими свойствами простых веществ и их соединений. Именно этому посвящен IV том справочника, который завершает данное издание. Такое первичное обобщение содержащегося в справочнике материала уже на самой первой стадии может оказать практическую пользу, облегчив поиск подходящих катализаторов для новых процессов. Поскольку на этой подготовительной стадии еще не имеется классификации систем, наиболее целесообразна разбивка реакций по группам на основании принятой в химии классификации. [c.5]

Главная подгруппа IV группы состоит из углерода, кремния, германия, олова и свинца. По строению электронных оболочек эти элементы делятся на два семейства семейство углерода (углерод и кремний) и семейство германия (германий, олово, свинец). Различие в строении атомов этих элементов сказывается на их химических и каталитических свойствах. В то время как для соединений углерода наиболее характерны процессы ионного типа, соединения элементов семейства германия довольно часто используются в качестве катализаторов окислительно-восстанови-тельных реакций, хотя для всех этих элементов и их соединений процессы с участием именно молекулярного Нз малохарактерны. [c.80]

Несмотря на то что проведенные работы по изучению химических и каталитических свойств цеолитов не позволили достаточно полно объяснить особенности каталитических превращений на цео-литных катализаторах (на это можно рассчитывать только в будущем), они тем не менее внесли большой вклад в науку о катализе и в химию поверхностных явлений. Изучение вещества в полостях и каналах показало, что адсорбаты, находящиеся в порах цеолитов. По своим свойствам занимают как бы промежуточное положение между молекулами, адсорбированными на обычной поверхности, и молекулами, расположенными внутри кристалла. Поэтому многие химические свойства цеолитов можно объяснить исходя из законов, известных в химии твердого тела. Изучение катализа на цеолитах не только расширило наши представления о химических превращениях на катализаторах, но и привело к появлению новых промышленных каталитических процессов, внедрение которых в практику нефтепереработки дало значительный экономический эффект. [c.9]

При рассмотрении химических и каталитических свойств цеолитов часто достаточно феноменологического описания, однако по-настоящему понять эти явления можно, только детально изучив кристаллическую структуру цеолитов. В этой главе обсуждаются основные структурные характеристики — от топологии алюмосиликат-ного каркаса до локализации катионов, —а также такие вопросы, как кинетика кристаллизации и термодинамические свойства цеолитов. Основное внимание уделяется результатам изучения структуры кристаллов с помощью рентгеноструктурного анализа, но в некоторых случаях привлекаются данные, полученные другими методами (ЭПР, ЯМР, ИК-спектроскопия). В качестве литературных источников используются главным образом монография Брека [1], в которой подробно описаны структура, химические свойства и применение цеолитов, и труды международных конференций по молекулярным ситам [2—5], а не разрозненные журнальные статьи. [c.11]

Приготовление цеолитных катализаторов крекинга в лабораторных условиях, в небольших количествах образцы катализаторов крекинга можно приготовить в лабораторных условиях. Если рассматривать основные параметры, которые характеризуют физические, химические и каталитические свойства, то окажется, что лабораторные образцы практически не отличаются от катализаторов, выпускаемых для пилотных или промышленных установок. Однако по ряду свойств отличия между заводскими и лабораторными образцами довольно существенны. Так, например, по результатам испытаний цеолитов, синтезированных в лаборатории, нельзя судить о следующих свойствах промышленных образцов [c.240]

Настоящее исследование предпринято с целью выяснения причин, вызывающих изменение активности каталитической системы в ходе реакции, проводимой в течение 8000 час. С этой целью были изучены и сопоставлены физико-химические и каталитические свойства образцов катализатора до реакции и после 8000-часового испытания в реакции окислительного аммонолиза пропилена. [c.63]

Задача настоящей работы состояла в получении экспериментальных данных о физико-химических и каталитических свойствах никель-боридного катализатора и, в частности, данных о количестве в нем сорбированного водорода. [c.84]

Краткий очерк химических, физико-химических и каталитических свойств щелочных элементов и их соединений Таблицы каталитических реакций [c.9]

Краткий очерк химических, физико-химических и каталитических свойств щелочных элементов и их соединений [c.9]

Более подробно физико-химические и каталитические свойства хлористого алюминия и фтористого бора см. в монографиях Ч. Томаса [1784] и А, В. Топчиева [495]. Данные о строении и температурах плавления галогенидов бора и алюминия сведены в табл. III.3. [c.115]

Элементы побочной подгруппы VI группы периодической системы хром, молибден и вольфрам являются -переходными металлами последний представитель этой подгруппы — уран принадлежит к /-переходным элементам и включается в семейство актинидов. Различие в строении электронных уровней проявляется в заметном отличии свойств урана от свойств остальных элементов подгруппы. Вместе с тем в химическом поведении элементов имеется достаточно много общего для того, чтобы рассматривать химические (и каталитические) свойства урана совместно е остальными элементами подгруппы. [c.569]

Таким образом, на установках каталитического крекинга катализатор находится в весьма тяжелых усдониях. Свежий катализатор, догруженный в установку, довольно быстро изменяет свои свойства [7, 8]. Прежде всего уменьшаются его каталитическая активность и селективность. Одной из причин ухудшения свойств катализатора является изменение его удельной поверхности, структуры пор и других физических свойств ( старение катализатора ). Другая причина — отравление катализатора, обусловленное изменением химических и каталитических свойств его поверхности. Отравление катализатора может быть обратимым. В этом случае активность катализатора после удаления каталитических ядов полностью восстанавливается. В частности, азотистые основания и коксовые отложения обратимо отравляют алю-мосиликатный катализатор — при окислительной регенерации они лолностью сгорают. При необратимом отравлении каталитические яды не удаляются на какой-либо стадии процесса и постепенно накапливаются на поверхности катализатора. Такими ядами являются металлы и их соединения, содержащиеся в сырье. Накопление металлов на поверхности катализатора приводит к увеличению образования кокса, легких газов и к уменьшению выхода бензина. В результате существенно ухудшаются технико-эконо-мические показатели процесса крекинга. [c.7]

Очевидно, что свойства составляющих фаз должны быть выбраны таким образом, чтобы они соответствовали механизму как по активности, так и по селективности. Если промежуточные реакционноспособные соединения образуются с большей скоростью, чем расходуются, то в результате этого протекают нежелательные побочные реакции. Компоненты должны обладать также сходными свойствами. Они должны быть достаточно селективными, чтобы избежать реакций in situ, которые могли бы изменить их химические и каталитические свойства. [c.33]

Физико-химические и каталитические свойства докристалличе-ских систем представляют интерес, так как они относятся к системам, переходным от молекулярного к кристаллическому состоянию, [c.103]

Атомы кремния и кислорода, находящиеся на поверхности глобулы, а также часть атомов структурообразующих элементов внутри глобул оказываются валентноненасьш енными. Это является причиной гидроксилирования поверхности глобул силикагеля, которое во многом определяет адсорбционные, химические и каталитические свойства. [c.659]

В главную подгруппу IV группы входят углерод, кремний, германий, олово и свинец. Различие в структуре электронных оболочек позволяет разделить эти элементы на два семейства семейство углерода (С, Si), в котором у атомов под валентными оболочками находятся оболочки соответствующих инертных газов, и семейство германия (Ge, Sn, F b) с JS-элек-тронными подвалеитными оболочками. Такое различие в строении атомов, резко сказывающееся на свойствах элементов в первых двух группах периодической системы, к III и IV группе сглаживается, что и оправдывает включение элементов этих обоих семейств в главную подгруппу. Все же некоторое различие в ходе изменения химических и каталитических свойств в обоих семействах делает целесообразным рассмотрение их в отдельности. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология