Глина каталитические свойства

Комаров B. . Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии. - Минск Наука и техника, 1970. - С. 320. [c.107]

В настоящее время ведутся работы по усовершенствованию технологии производства и повышению качества катализаторов из глин, уже рекомендованных к промышленному производству накапливаются данные о глинах, показавших высокие каталитические свойства на предварительных стадиях исследования опробуются глины новых месторождений, более благоприятно расположенных по отношению к намечаемым местам переработки или дающие катализаторы с более высокой активностью и избирательностью. [c.79]

Поскольку каталитические свойства крымского кила исследовались ранее, задачей ГрозНИИ было приготовить катализатор в условиях опытно-промышленной установки 43-2 Грозненского крекинг-завода и установить каталитические и механические свойства порошкового катализатора из этой глины. [c.84]

Среди опробованных образцов глин семи месторождений Белоруссии выделяется по каталитической активности катализатора глина Токарни (Брестская область). Активность катализатора в исходном состоянии 23— 32 пункта, в стабилизированном — от 17 до 22 пункта. В связи с этим целесообразно уточнить запасы указанного месторождения и в случае их перспективности продолжить исследование каталитических свойств глины Токарни. [c.88]

Глину измельчали, просушивали при температуре 125—150°С, после чего использовали в качестве катализатора. Активность такого катализатора колеблется в довольно широких пределах. Более постоянны каталитические свойства глин, активированных нагреванием с 10%-ной соляной кислотой [174]. Целью активации является удаление с поверхности катализатора сорбированных катионов и замена их ионами водорода. Активирование ведут обычно при нагревании в течение 6—8 ч, после чего катализатор промывают декантацией, фильтруют на фильтр-прессах, сушат на воздухе, измельчают и затем окончательно высушивают в сушильном шкафу. [c.42]

Комаров В. С. Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии. Наука и техника , Минск, 1970. [c.192]

Характер гистерезисной петли изотерм на соосан денных гидроокисях свидетельствует о появлении в их структуре пор с узкими входами, соединяющими щелевидные полости в смежных слоях. Размытый характер кривых распределения, качественно отличный от N (011)2, свидетельствует, по-видимому, о присутствии клино- и конусообразных пор с непрерывно меняющимся радиусом (см., например, данные В. С. Комарова в сб. Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии . Минск, Наука и техника , 1970, стр. 132). Полученные нами результаты могут быть интерпретированы с помощью схемы 2, приведенной Карнауховым (см. стр. 9). [c.69]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) осуществил С. В. Лебедев (1920—1921 гг.). С. В. Лебедев совершенно определенно высказывался о больших практических возможностях катализа алюмосиликатами в связи с их способностью форсировать реакции деполимеризации и распада. [c.8]

Вскоре было обнаружено, что искусственные глины, такие, как аморфные синтетические комбинации оксидов кремния, алюминия, магния, циркония и т. п., также обладают активными каталитическими свойствами. Хотя синтетические силикаты более дороги, чем природные материалы, они имеют повышенную активность и позволяют получать продукты лучшего качества. Среди всех возможных силикатов наиболее интересными оказались алюмосиликаты. Оксид кремния сам не обладает активностью или кислотностью, однако в смеси с небольшими количествами оксида алюминия возрастает кислотность и активность материала как крекирующего катализатора [3]. [c.29]

Б. Брукс (1939, 1948 гг.) проводил определение каталитической активности глин при образовании углеводородов. Реакция, происходящая при воздействии глин на терпены, была им использована для характеристики каталитической активности различных горных пород. Образцы пород обрабатывались скипидаром, и количество образовавшихся высокомолекулярных полимеров служило мерой каталитической активности породы. Эти работы показали, что различные породы, в том числе и песчаники, обладают каталитическими свойствами. Но наиболее высокая каталитическая активность была отмечена у глин и глинистых пород. [c.140]

Исследования по испытанию каталитической активности глин различного минералогического состава были проведены А. И. Богомоловым с сотрудниками (1959, 1969 гг.). В отличие от предыдущих исследований в их опытах не проводилось предварительной активации и просушки глин. В этих работах был сделан очень важный вывод о том, что глины с естественной влажностью имеют вполне определенные каталитические свойства, хотя и выраженные в значительно более слабой форме. [c.141]

Первая группа твердых кислот, которая включает природные глины, имеет наиболее длинную историю. Уже в 20-х годах этого века было выполнено большое число работ по исследованию каталитических свойств некоторых из пих. Совсем недавно были начаты исследования цеолитов. Основными составляющими первой группы твердых кислот являются окислы кремния и алюминия. Хорошо известные твердые кислотные катализаторы - алюмосиликаты - отнесены к четвертой группе, которая также включает многие смешанные окислы, обладающие, как это было недавно установлено, кислотными свойствами и каталитической активностью. К пятой группе относятся неорганические соединения - окислы, сульфиды, сульфаты, нитраты и фосфаты металлов. Многие из них обнаруживают типичную селективность, свойственную катализаторам. [c.11]

В. С. Гутыря высказал предположение о связи установленной закономер-пости с воздействием на нефть природных алюмосиликатов (глип), залегающих на пути ее миграции или ограничивающих толщи нефтецосных пород. Влияние алюмосиликатов на свойства нефтей отмечал уже И. М. Губкин, однако связывал его только с адсорбционной снособностью глин. В частности, низкое содержание смол в нефтях Сураханского месторождения И. М. Губкин объяснил наличием в местах залегания большого количества природных глин и адсорбцией на глинах смолистых компонентов нефти. В. С. Гутыря на основании изучения каталитических свойств активированных и природных алюмосиликатов пришел к выводу о возможности реализации каталитической способности глин при контакте с нефтью в природных условиях. Наиболее вероятной представлялась возможность протекания в условиях залегания нефтепасыщенных алюмосиликатных пород медлеттого низкотемпературного жидкофазного крекинга и процессов гидрирования ароматических углеводородов. [c.8]

В своих раб )Т ь но изучению каталитических свойств алюмосиликатов в направлении пизк()те1мнсратурных процессов полимеризации, расщепления и изомеризации олефинов С. В. Лебедев исследовал кроме флоридина каолины и кавказскую глину [35]. С. В. Лебедев, как и Л. Г. Гурвич 119], употреблял флорндин торговой марки Венсмен [22] следующего состава 55,3 % SiO 21 % А ,Оз + Fe Og 4,3 % aO -f MgO 1,9 % К.,0 + Na O 17,9 % Н О. [c.47]

Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

Катализатор Гудри [721 по составу близок к некоторым глинам, что видно из табл. 4, в которой приведены только важнейшие компоненты и не учитываются ЗОд, влага и т. д. По составу катализатор Гудри более всего близок к пемзе, не обладающей заметной каталитической активностью. Поэ 1<-эму делать вт.тводы о каталитической активности природного материала, опираясь )та сходство химического состава его и известного катализатора, нельзя, потому что в конечном счете каталитические свойства определяются энергетическим состоянием поверхности данного материала, зависящим однозначно от химического состава. Пемза в природных условиях подвергается такому температурному воздействию, например в процессе нулканической деятельности. При этом происходит дезактивация, быть молит, первоначально активного исходного материала. [c.58]

Все перечисленные обстоятельства необходимо учесть при сравнении каталитических свойств некоторых образцов глин, испытанных н-. .и без их предварительного активирования водными растворами бислот, а эффект его [c.82]

Подобно тому как кислотное активирование глин резко снижает их адсорбционную способность и в то же время увеличипает каталитическую активность, тепловая обработка глин (активированных и неактивированных) в процессе каталитического крекинга и регенерации уменьшает адсорбционную способность, не уменьшая каталитической активности, поскольку один и тот же образец глины в ряде последовательных цнк.тов каталитического крекинга, чередующихся с циклами регенерации, дает примерно одинаковый выход бензина для каждого цикла. Определение адсорбционной активности с учетом тепловой обработки глин в процессе крекинга н регенерации также не позволяет установить связи между адсорбционной способностью и каталитическими свойствами. Наиример, карачухурская глина с нулевой адсорбционной способностью повышает выход бензина по сравнению с сураханской глиной в полтора раза, хотя сураханская глина обладает некоторой адсорбционной способностью. Зачатьевский каолин, по адсорбционной способности (после регенерации) равный сураханской глине, дает более чем в два рала больше бензина и т. д. [c.86]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Для придания этим катализаторам устойчивости по отношению к высокотемпературной обработке и действию водяного пара необходимо возможно полнее удалить все ионы щелочных металлов. Такие катализаторы не содержат окиси железа, что делает возможньш[ их использование в качестве крекирующих катализаторов для высокосернистых нефтяных фракций. По сравнению с глинами такие катализаторы отличаются более высокой термостабильностью, что обеспечивает их устойчивость при регенерации. Сравнение каталитических свойств аморфных алюмосиликатов и активированных монтмориллонито-вых глин показывает следующее. При проведении крекинга над аморфными алюмосиликатами получаемые продукты характеризуются лучшим качеством, но худшим распределением продуктов по составу. Кроме того, реакции, протекаюпше в присутствии аморфных алюмосиликатов, характеризуются более низким процентом превращения за проход. В то же время попытки увеличить степень превращения за счет применения более жестких условий приводят к так назьгоаемому "глубокому крекингу, при котором происходит крекинг бензина до газа и кокса и рост процента превращения достигается в результате образования кокса и газа, но не бензина. При проведении крекинга с участием обработанного кислотой монтмориллонита "глубокий" крекинг наблюдается при более высоких степенях превращения, чем в случае аморфных алюмосиликатов. [c.51]

Существенным преимуществом цеолитбв является нена-бухаемость в жидких средах. Цеолиты проявляют каталитические свойства, обусловленные кислотными центрами и глиной, добавляемой в цеолиты в качестве связующего материала при изготовлении. [c.59]

Органический сапропелевый материал осаждается гораздо медленнее песка, но глинистый материал, как уже было показано, способен длительное время находиться во взвешенном состоянии, и поэтому понятно, почему органический материал и глинистые частицы могут осаждаться совместно, если вообще имело место поступление глинистого вещества. Так как глины, даже в неактивированном состоянии, способны превращать одни молекулы в другие, даже в пределах углеводородных классов, вообще менее способных к превращениям, чем соединения гетерогенного характера, образование углеводородов и близких к ним веществ сложной полициклической структуры кажется с химической точки зрения вероятным. С другой стороны, песок и карбонатные породы лишены ярко выраженных каталитических свойств, а потому совместное осаждение органического вещества теоретически не обеспечивает благоприятной обстановки для нефтепроизводящих процессов. Карбонатные породы, содержащие органическое вещество, являются продуктом превращений скелетных частей организмов, и, следовательно, невозможно как-то разъединять процессы отложения органического вещества и карбонатов. Вероятно, наличие карбонатов доля по препятствовать образованию нефти. Таким образом, приходится опираться главным образом на глинистые породы, ( держащие органическое вещество, как на благоприятную среду для нефтеобразовательных процессов. [c.202]

Существенным преимуществом цеолитов является их ненабу-хаемость в жидких средах. Цеолиты проявляют каталитические свойства, обусловленные кислотными центрами и глиной, добав- [c.258]

Комаров В. С. Адсорбционно-структурные, физико-химичет ские н каталитические свойства глин Белоруссии. Минск, Наука и техника , 1970. [c.272]

Изучались и другие глины, показавшие в ряде случаев удовлетворительные каталитические свойства, так, в Институте химии АН Азербайджанской ССР исследовался ханларский бентонит [3] во ВНИИ НП — бентонит Курцовского месторождения, крымский кил [4] во Львовском политехническом институте — горбские бентониты [5] в Казахском государственном университете и Институте химии АН Казахской ССР — бентониты Казахстана [6] и др. [c.79]

Кислотные, центры, иаходяшиеся иа поверхности цеолита, обусловливают его каталитические свойства. Эти свойства усиливаются добавкой глины в качестве связующего материала. [c.109]

В связи с этим представляет значительный интерес изучение каталитических свойств казахстанских бентонитовых глин, имеющих широкое распространение, на тер-жторий Казахстана, но пока еще недостаточно изученных. Имеются лишь две работы [c.254]

Наиболее широкое применение данный метод нашел в процессах кислотной активации природных алюмосиликатов (глин) с целью увеличения их адсорбционных и каталитических свойств. Формирование пор в данном случае, как показано в ряде работ [1, 48, 49], происходит, с одной стороны, за счет удаления свободных окислов А1гОз, РегОз, щелочных и щелочноземельных металлов, а со второй — за счет избирательного растворения алюминия из кристаллической решетки глинистого минерала. При этом формирование пор вследствие полиминерального состава природных образцов и неравномерного распределения удаляемых компонентов протекает в направлении образования пестропористых структур, сочетающих наряду с ультрапорами переходные и макропоры. [c.39]

Глина, окись алюминия и синтетические алюмосиликаты довольно часто используются в качестве катализаторов при процессах полимеризации бутилена. Гудри и др. [79, 80, 81 ] разработали процесс жидкофазной полимеризации, используя в качестве катализатора активированные глины. Процесс проводится при температуре 82—149° и давлениях до 34 ат. За один пропуск превращается 55—72% бутиленов. После 4—8 час. непрерывной работы катализатор требует регенерации. Хейнеман, Ла-Ланде и Мак-Картер [68, 104[ испытывали каталитические свойства бокситов и нашли, что их активность возрастает вместе с ростом температуры дегидратации вплоть до 760°. При тщательном подборе рабочих условий (температура 205—315°, давление атмосферное) можно провести избирательную полимеризацию изобутилена из смеси его с другими бутиленами. [c.369]

Первоначально термин активация имел отношение к усилению абсорбционных и адсорбционных свойств, но со временем его стали относить и к каталитическим свойствам. Обработка сильными минеральными кислотами приводит к изменению ряда химических и физических свойств глин, причем некоторые свойства мало изучены и зависят от концентрации кислоты, температуры и времени контакта. Было исследовано, каким образом различные изменения в глинах влияют на каталитические свойства, а именно 1) на замену обменпоспособных катионов водородом или другими кислотными ионами 2) па растворение глины, т. е. но существу алюминия,, магния и железа, а также на растворение и пептизацию кремневой, кислоты (сопровождающуюся раскрытием структуры, увеличением объема пор и доступной поверхности) 3) па образование новых фаз путем взаимодействия диспергированных частиц и растворенных веществ или этих частиц и веществ с оставшимся скелетом вещества1 глины. [c.25]

Особо следует отметить исследования С. С. Наметкина и его учени > ков в области взаимодействия олефинов с хлористым алюминием, серной и фосфорной кислотами, в итоге которых открыта реакция гидродегид рополимеризации олефинов, основанная на явлении перераспределения водорода в углеводородных системах . Эта реакция является специфической для типичных катализаторов крекинга и в первую очередь для алю- мосиликатов, как это позднее показали советские исследователи. Необходимо указать, что проявление каталитических свойств природных алюмосиликатов в их контакте с углеводородами первым обнаружил Л. Г. Гурвич, который систематически исследовал реакции полимеризации оле- финов над флоридином, установив соотношения между адсорбционными и каталитическими свойствами глин (в период 1911—1915 гг.). [c.8]

Для процесса изомеризации н-пентенов были исследованы каталитические свойства глин Трошковского, Новошвейцарского, Глуховского, Часов-Ярского и Латненского месторождений и бентонита Огланлинского месторождения. Опыты проводились на лабораторной проточной установке при атмосферном давлении. Исходный продукт, н-амилены, подавался в реактор в паровой фазе с разбавлением водяным паром и без разбавления. [c.247]

Указанные выше материалы — шамот, глина, окись железа — размалываются, перемешиваются и смачиваются водой. Присутствие в шихте окиси железа увеличивает каталитические свойства керамики. Полученная масса отвешивается и загружается в прессформу, стенки которой предварительно смазываются машинным маслом. Спрессованные детали сушатся на воздухе в течение 24—30 ч, затем подвергаются предварительному обжигу при температуре 900° С в течение 8 ч и окончательному обжигу при температуре 1 300—1350° С в течение 8 ч. При обжиге детали должны загружаться в печь, при температуре последней не выше 150° С. После обжига детали постепенно охлаждаются вместе с печью до температуры порядка 60—80° С. Керамическая масса должна иметь определенную влажность, так как иначе будет иметь место различная усадка детали после обжига. [c.254]

Тепловые напряжения горелки весьма высокие — 3,0 X X 10 ккал/м , что объясняется каталитическими свойствами керамической насадки (диафрагмы), влияющими на скорость и равномерность горения. Для изучения этого вопроса изготовлено несколько насадок из различных материалов, в том числе из кордие-ритовой массы, состоящей из смеси 40% огнеупорной глины, 40% шамота, 15% дунита и 5% корунда. Кордиеритовую массу после формовки обжигали в печи при температуре 1300—1320° С. Полученная насадка характеризовалась кислотостойкостью 97—989-6, водопоглощением 2—3%. Проведенные испытания различных керамических насадок показали, что чрезвычайно важным обстоятельством является закрепление насадки в кожухе горелки, а также термоустойчивость материала при температурах свыше 1200° С. [c.78]