Химия органических соединений с открытой цепью

Выше уже было указано (стр. 12), что к 50—бО-м годам прошлого столетия органическая химия достигла бурного развития. К этому времени было получено большое число органических соединений и достаточно подробно изучены их свойства. Были сделаны важные открытия, имевшие большое теоретическое значение. Так, было доказано, что при превращениях органических веществ в реакциях, некоторые группы атомов переходят без изменения из одних соединений в другие. Такие группы атомов получили название радикалов (Л. Гей-Люссак, 1815 Ю. Либих и Ф. Велер, 1823). Несколько позднее была открыта валентность элементов (Э. Франкланд, 1853) в частности, было установлено, что содержащийся во всех органических соединениях углерод, как правило, является четырехвалентным. (А. Кекуле, 1857). В этот период было открыто и другое существенное свойство углерода, а именно способность его атомов соединяться друг с другом, образуя цепи (А. Кекуле А. Купер, 1858). [c.18]

Открытие гомологии сыграло большую роль в развитии органической химии. Оно позволило выделить из огромного количества органических соединений определенные ряды веществ, что значительно облегчило изучение их свойств. Исчерпывающее объяснение гомологии оказалось возможным только на основании теории химического строения, согласно которой гомология является следствием способности углеродных атомов образовывать цепи различной длины. Развитие представлений о гомологии позволило предсказать и открыть многие ранее неизвестные члены гомологических рядов. Изучением гомологии, особенно в области предельных углеводородов, подробно занимался известный немецкий химик-органик К- Шорлеммер (1834—1892). [c.40]

Углеводороды с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические галогениды. Глоссарий терминов и понятий органической химии. Символика органических реакций [c.1]

Изд-во УГНТУ, 2001. - 4.1. Углеводороды с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические галогениды Глоссарий терминов и понятий органической химии. Символика органических реакций. 288 с. [c.2]

В органической химии давно известно, что отдельные группы органических веществ могут быть объединены общими химическими свойствами. К таким группам относятся парафины, олефины, нафтены, кетоны, эфиры, углеводороды ряда бензола, нафталина и антрацена и др. Имеются общие черты и в физико-химических свойствах у отдельных групп органических соединений. Так, например, наименьшими удельными весами обладают парафины с открытой цепью. Появление двойной связи немного повышает удельный вес, но понижает темпе ратуру кипения. Замыкание цепи в кольцо еще более повышает удельный вес. Появление двойных связей в кольце снова повышает удельный вес. Молекулярные веса повышаются с увеличением удельного веса и т. д. [c.15]

Изучение органической химии для начинающего будет значительно облегчено, если он уяснит, что большинство органических соединений можно рассматривать как комбинацию насыщенного углеводорода с открытой цепью или циклического углеводорода) с функциональными группами. В огромном большинстве органических реакций участвуют только функциональные группы, причем углеводородная часть молекулы остается в стороне от развития событий и оказывает влияние на результат реакции главным образом косвенным путем — через посредство пространственных затруднений, изменение характера растворимости и т. д. [c.233]

Способность вступать в реакции присоединения в положения 1,4, и в частности присоединять вещества с активными двойными связями, — типичное свойство сопряженных диеновых углеводородов. Эта реакция, открытая в 1928 г. немецкими исследователями О. Дильсом и К. Альдером, называется реакцией диенового синтеза и является важным синтетическим методом в органической химии, при помощи которого осуществляется переход от соединений с открытой цепью к циклическим соединениям (стр. 372). [c.94]

В последних четырех главах были рассмотрены главным образом вопросы органической химии алифатических систем или систем с открытой цепью. Вскользь говорилось также о циклических системах углеводород бензол был вкратце рассмотрен в главе 20. Бензол и циклические углеводороды сходного строения первоначально были выделены из таких ароматических веществ, как летучие масла гвоздики, ванили, корицы, горького миндаля, бензойной смолы и др. Вследствие того что подобного рода соединения были получены из исходных веществ, обладающих приятным запахом, их стали называть ароматическими соединениями. [c.245]

Гетероциклические органические соединения содержат циклы, в которых один или большее число атомов являются элементами, отличными от углерода. Гетероциклы, содержащие в качестве гетероатомов азот, кислород и серу, изучены более подробно, чем циклы с фосфором, бором, оловом и кремнием в качестве гетероатомов. В данной главе внимание будет сосредоточено на рассмотрении химии гетероциклических азот-, кислород- и серусодержащих соединений, из которых основное внимание будет уделено ароматическим гетероциклам, а не их насыщенным аналогам. Химия насыщенных гетероциклов, таких, как окись этилена, тетрагидрофуран,диоксан, пирролидин, пиперидин, лактоны и лактамы, рассматривалась в предыдущих главах в целом свойства таких соединений близки к свойствам их аналогов с открытой цепью с учетом, однако, эффектов напряжения в цикле и конформационных эффектов, связанных с циклической структурой. Разнообразие типов гетероциклических соединений так велико, что делает невозможным сколько-нибудь исчерпывающее рассмотрение поэтому в данной главе будет сделана попытка подчеркнуть принципы, наиболее важные для понимания химических свойств основных гетероциклических систем, имеющих наибольшее практическое значение. [c.367]

Легкость, с которой удается ввести в молекулу тиофена или его гомолога функциональную группировку, и простота, с которой осуществляется операция десульфуризации, дали возможность рассматриваемым здесь методом, уже утвердившимся в органической химии, прийти к разнообразным, часто малодоступным типам соединений с открытой (прямой и разветвленной) или замкнутой цепью атомов, включающих одну или большее число функциональных группировок. Другой способ преобразования тиофенов в ациклические производные, обладающий своеобразной избирательностью, заключается в действии щелочных металлов в жидком аммиаке на тиофены. Главы V, VI и VII посвящены описанию результатов, полученных упомянутыми методами синтеза насыщенных соединений из замещенных тиофена. Поэтапные сводки результатов по этому и другим вопросам химии тиофена, достигнутых в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии АН СССР, читатель найдет в сборниках [44, 45]. [c.10]

Ниже приведена схема построения женевского названия сложного соединения с открытой цепью углеродных атомов, предложенная А. П. Терентьевым (Сборник задач и упражнений по органической химии. Изд. МГУ, стр. 36, 1951). [c.21]

Искусственно созданные органические вещества могут служить также источником открытий п областях науки, казалось бы, никак не связанных с оргаьшческой химией. Наглядным примером могут служить работы, направленные ш создание органических проводников и сверхпроводников. Неспособность типичных органических соединений проводить электротеский ток известна с давних пор. Действительно, именно изолирующие свойства полимеров обусловили их широчайшее внедрение в практику п качестве всевозможных покрьггий. Однако в последние десятилетия бьыо найдено, что некоторые типы полимеров могут проявлять свойства проводников, Так, полимеры общей формулы —(СН=СН)п получаемые полимеризацией ацетилена в условиях реакции Циглера—Натта, приобретают свойства металлических проводников при допировании (частичном окислении мягкими окислителями типа иода). Электропроводность допированного полиацетилена может быть очень значительной (10 См/см), всего лишь на два порядка меньше, чем, например, у серебра(10 См/см ср, с величиной 10- См/см для почти идеального изолятора, тефлона). Важность этого открытия бьша очевидной, и за ним последовал взрывоподобный рост активности в области поиска других органических соединений с подобными свойствами [36]. Помимо полиацетиленов, другие полимеры, содержащие длинные сопряженные цепи, такие, как поли-фенилен, полипиррол или полианилин", также обнаружили способность проводить электрический ток в различных условиях [37]. [c.57]

Основное свойство всех насыщенных углеводородов, будь то циклические соединения или соединения с открытой цепью,— отсутствие реакционной способности. Этим и объясняется, почему в органической химии в основном рассматривают реакции функциональных групп. Функциональные группы обычно настолько более активны, что с уверенностью можно предположить, что углеродный скелет во время реакции остается неизмененным. [c.508]

Во вступлении к лекциям Д. И. Менделеев дает описание предмета органической химии, далее рассматривает довольно подробно типы наиболее характерных реакций. Кроме предельных и непредельных углеводородов открытой цепи, полиметиленов и ароматических углеводородов, Д. И. Менделеев рассматривает в своих лекциях также хлоропроизводные углеводородов и металлорганические соединения. Формулы различных соединений представлены Д. И. Менделеевым на основе теории строения, предельные и непредельные углеводороды рассматриваются в пределах соответствующих гомологических рядов, правда, в лекциях нет указания на то, какую роль в развитии представлений о гомологии сыграла точка зрения самого Д. И. Менделеева. [c.13]

Нашими работами, ведущимися на кафедре органической химии под руководством проф. Б. Н. Долгова, были открыты и другие пути образования фенолов из алифатических альдегидов, кетонов и спиртов первый путь — замыкание длинных углеродных цепей кислородсодержащих соединений путем дегидроциклизации и второй — через конденсацию кетонов с Р-дикетонами и Р-кетоальдегидами. [c.275]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Основы органической химии Учебное пособие В 2 ч. -Уфа Изд-ПО УГНТУ, 1998. - 4.1. Углеводорода с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические гало-гениды. - 282 с. - 18ВМ 5-7831-0195-8 [c.2]

Для соединений, содержащих более двух хиральных центров, возникает проблема наименования различных стереоизомеров [2]. Энантиомеры практически всегда называют одинаково и различают по приставкам 7 и 5, ь и о или (-Н) и (—). В начальный период развития органической химии было принято каждой паре энантиомеров давать разные названия или по крайней мере снабжать их различными приставками (эпи-, пери-и т. д.). Так, альдогексозы имели названия глюкоза, манноза, идоза и т. д., хотя всем им (в форме открытой цепи) отвечает название 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь. Такая практика существовала отчасти из-за недостаточных знаний о конфигурации того или иного изомера. В последние годы стало принято описывать каждое хиральное положение отдельно, обозначая его символами Я или 5 или, в некоторых областях, другими символами. Например, для стероидов группы, расположенные над [c.154]

В заключение краткого изложения основного содержания тома j)po-цеп и родственные соединения можно отметить, что сейчас, когда пронию 30 лет после открытия ферроцена, химия органических производных переходных металлов выгггла далеко за рамки только циклопентадиенильных производных. Синтезированы и изучены о- и л-комплексы переходных металлов с различными органическими лигандами, получены би- и полиядерные металлоорганические соединения и многие другие органические производные переходных металлов. И во все эти области весомый вклад внесли исследования академика А. П. Несмеянова и его школы. Труды А. Н. Несмеянова по о- и л-комплексам переходных металлов были изданы в 1980 г. в специальном томе. [c.6]

Функциональные группы. Классификация на основе функциональных групп, столь успешная в органической химии, оказалась не менее плодотворной и в масс-спектрометрии. Рассматривая, например, фрагментацию алифатических кетонов, особо выделяют распады, которые могут быть обусловлены наличием кетогруппы. Если предполагается, что неизвестное соединение является кетоном, то масс-спектр можно рассмотреть по признакам, характерным для направления распада других кетонов такая задача облегчается при классификации спектров по функциональным группам. Часто при такой классификации учитывается влияние структурных изменений в молекуле на поведение функциональных групп при фрагментации, что представляет крайне ценную до-полнительн чо информацию. Например, сравнение влияния на фрагментацию кетонной группы в циклических соединениях и в соединениях с открытой цепью может помочь выяснить окружение кетогруппы в неизвестном соединении. [c.75]

Годом второго рождения химии кремнийорганических соединений не только в СССР, но и во всем мире нужно считать 1937 г., когда советский ученый, ныне академик К. А. Андрианов сделал и опубликовал свое выдающееся открытие синтез полимеров (полиорганосилоксанов) путем гидролитической конденсации органоалкок-си(хлор)силанов. К. А. Андрианов доказал, что эти соединения, обладая рядом уникальных свойств (благодаря сочетанию неорганических цепей с органическим обрамлением), могут послужить основой для получения большого числа ценных материалов. [c.8]

Моносахариды как альдегидо- или кетоноспирты с открытой цепью атомов углерода являются соединениями со смешанными функциями природа их усложняется возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной группой, благодаря чему моносахариды существуют и вступают в реакции еще и в циклических так называемых полуацетальных формах (см. в учебниках органической химии). [c.488]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — хим. соединения, содержа-щие углерод. Кроме углерода, в состав органич. соединений входят многие элементы, чаще всего водород, кислород, азот, фосфор и сера. Главными источниками получения О. с. для пром-сти являются ископаемые угли, нефть, древесина, жиры и различные виды растительного и животного сырья. О. с. разделяются на три больших класса сообразно строению основного скелета своей молекулы 1) вещества с открытыми цепями углеродных атомов составляют класс жирных (алифатич., алициклич.) соединений 2) вещества, содержащие в молекуле циклы из углеродных атомов, составляют класс карбоциклич. (изоциклич.) соединений 3) вещества циклич. строения, если в состав циклов, кроме углерода, входят также атомы др. элементов (азота, серы и др.), составляют класс гетероциклич. соединений. [c.127]

Наиболее важным открытием в области химии нефти и органической геохимии за последние два десятилетия, безусловно, явилось обнаружение в нефтях, углях, сланцах и рассеянном органическом веществе большого числа изопреноидных алифатических углеводородов. Оказалось, что вся толща осадочных отложений буквально пропитана соединениями, имеющими изопреноидный тип строения, в то время как раньше было обнаружено наличие большого числа лишь алифатических соединений с неразветвленной цепью. Эти два основных строительных блока — перазветвленная алифатическая цепь и изонреноидная единица — составляют основную массу как биологического исходного вещества, так и углеводородов каусто-биолитов. Трудно подсчитать, какие из этих блоков в большей степени участвовали в образовании нефтяных углеводородов. Одно только ясно, что ассортимент изопреноидных соединений неизмеримо выше и число соединений изопреноидного типа строения, обнаруживаемое в нефтях, растет ежегодно. Строение этих соединений весьма сложно и своеобразно. Поэтому изопреноидным углеводородам и будет уделено основное внимание в дальнейших главах этой монографии. [c.59]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Органическая химия — наиболее старая ветвь в химии. Химия соединений углерода, открытая и расцветшая в конце XIX и в начале XX столетий, была основана на нескольких очень простых, но исключительно продуктивных принципах четырехва-лентности углерода, явлении образования цепей и кратных связей, а также существовании стереоизомеров в результате тетраэдрической координации вокруг атомов углерода. Используя эти принципы, химики смогли охарактеризовать большое число соединений углерода, а также осуществить многие синтезы, в том числе и очень сложные. Все это в основном было сделано до создания электронной теории связи. [c.264]

Вторым важным этапом в развитии отечественной химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений явилось открытие К. А. Андриановым и А. А. Ждановым нового класса полимеров — поли-органометаллсилоксанов, цепи молекул которых построены подобно цепям молекул неорганических силикатов из чередующихся атомов кремния, кислорода и металлов, а остальные валентности атомов кремния замещены полностью или частично органическими радикалами. Подобные полимеры обладают ценными свойствами и в настоящее время уже применяются в народном хозяйстве. В обзоре [4] Андрианов рассмотрел различные полимерные системы с неорганическими цепями молекул. [c.547]

Библиография для Химия органических соединений с открытой цепью: [c.8] [c.349] [c.122]

Смотреть страницы где упоминается термин Химия органических соединений с открытой цепью: [c.11] [c.14] [c.46] [c.44] [c.212] [c.14] [c.306]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.122 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Органическая химия

Соединения с открытой цепью

Справочник химика 21

Химия и химическая технология