Тригалогениды бора

Комплексы пиридина с апротонными кислотами, например с серным ангидридом, тригалогенидами бора и алюминия, легко образуются в инертных растворителях Пиридинсульфотриоксид, как уже указывалось, применяют при сульфировании ацидофобных соединений— пиррола, фурана и их гомологов и сопряженных диеновых углеводородов [c.584]

Комплексы тригалогенидов бора с эфирами могут разлагаться по уравнению (6) с образованием алкилгалогенидов (см. также разд. 4.3.6), однако большая прочность связи В—F стабилизует комплексы трифторида бора и, например, эфираты трифторида бора могут перегоняться без отщепления эфира. [c.308]

Тригалогениды бора по своему поведению напоминают галогениды кремния. Так, например, в молекуле ВРз связи тоже име- )т повышенную кратность. Свободная орбиталь у бора используется для связывания электронных пар атомов галогена. Сво- [c.572]

Отщепление заместителей у атома азота. Комплексы пиридина с галогенами (283) диссоциируют при нагревании галоген отщепляется так легко, что эти соединения можно использовать как мягкие галогенирующие агенты, например, для фенола и анилина. Комплексы с тригалогенидами бора (290) и трехокисью серы (291) разлагаются кипящей водой с выделением пиридина. Пиридинсульфотриоксид является мягким сульфирующим агентом (см. сульфирование фурана и пиррола, стр. 168). Отщепление 4-пири-дильной группы рассматривалось выше (стр. 95). [c.104]

Тригалогениды бора — сильные акцепторы электронной пары ВГз, например, присоединяет молекулу воды, аммиака, эфира, спирта и пр. [c.475]

Кислотная природа тригалогенидов бора проявляется, например, при их гидролизе, который протекает необратимо с образованием кислот [c.475]

Тригалогениды бора расщепляют также сульфиды [48] и восстанавливаю сульфонильные производные [49]. Прим. ред. [c.507]

Боргидрид натрия можно также получить из алюмогидрида натрия и тригалогенидов бора [1413] [c.56]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ТРИГАЛОГЕНИДОВ БОРА И ВОДОРОДА [c.25]

С бромом и иодом реакция не останавливается на первой стадии замещения, а приводит к комплексам тригалогенидов бора [c.174]

Воспользуемся корреляцией между теплотой атомизации и ковалентным радиусом галогена в ряду однотипных галогенидов бора. Для газообразных тригалогенидов бора стандартные теплоты образования равны [c.155]

ДЯ (ЭГз) =ДЯ (Э) +ЗДЯ (Г) -Я,° 298 (ЭГз) рассчитываем теплоты атомизации тригалогенидов бора [c.155]

Рис. 16. Зависимость между теплотой атомизации тригалогенидов бора и ковалентным радиусом галогена.

Что касается растворителей, то ароматические и олефиновые углеводороды служат донорами я-электронов (я-ДЭП) спирты, простые эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, нитрилы, кетоны, сульфоксиды, Ы- и Р-оксиды — донорами /г-электро-нов (/г-ДЭП), а галогеналканы — донорами о-электронов (о-ДЭП). Тригалогениды бора и сурьмы являются акцепторными растворителями (и-АЭП) точно так же, как галогены и интергалогенные соединения (о-АЭП) и жидкий диоксид серы (я-АЭП). В принципе в этом отношении все растворители в той или иной степени амфотерны, т. е. они могут одновременно выполнять функции и донора (нуклеофила), и акцептора электронов (электрофила). Например, вода может быть как донором электронов (при участии атома кислорода), так и акцептором электронов (при образовании водородных связей). В этом заключается одна из причин исключительной важности воды как растворителя. [c.44]

НО в случае О требуется уже два электрона от А (или от А и ионного заряда). Использование части электронной плотности кислорода для усиления связи А—О (которая неизменно близка к двойной) ионижает его формальный отрицательный заряд. При этом использование других электронных пар кислорода на стереохимию существенно не влияет и для ее определения нет необходимости отличать ==0 от —X. Наиример, 24-электронные системы включают не только тригалогениды бора, но также карбонил- и цианогалогениды, оксоионы ВОз , [c.349]

Слабоэкзотермическая реакция идет в среде метиленхлорида при ком натной температуре практически количественно и заканчивается за иескольк минут. В связи с тем что ВСЦ (/кип12°С), а также избыток тригалогенид бора легко удалить перегонкой в вакууме, этот метод получения чистых пре паратов весьма удобен. [c.1492]

Другие тригалогениды бора также обладают кaтaлитнчe ки пI свойствами В1 з>ВВг ,>ВС1з>-ВРз. Однако самые высокие выходы обычно получают с Б. т. Так, выход кумола составляете ВС1..5 63%, с ВВг.ч 72%, с В1 60%. Алкилхлориды, -бромиды или -иодиды в этих условиях, как правило, не алкилируют. Смешанные же галоген-производные, содержащие фтор, реагируют с отщеплением НР, например [c.111]

В третью группу входят электрофильные вещества, которые также способ 1ы сольватировать анионы. Сюда относятся все кислоты Льюиса, например тригалогениды бора и алюминия, хлористый цнкк, иентагалогениды сурьмы, хлорид ртути, а также ион серебра, соли медн и др. В известном смысле сюда следует отнести также ион водорода, который, разумеется, не может существс)вать без сопряженного аниона. [c.139]

Подобное исследование было проведено [6] 1) для комплексов пиридина и триметиламина с тригидридом и тригалогенидами бора и 2) в ряду комплексов 4-замещенных пиридинов с треххло- [c.213]

Среднее значение для комплексов пиридина с тригалогенидами бора [443а]. [c.590]

Тригалогениды бора и алюминия являются координационно ненасыщенными в их химии доминирует комплексообразование с основаниями Льюиса, включая простые эфиры, обычно с образованием комплексов 1 1. Природа связывания в этих комплексах, как полагают, включает донорную связь между атомами кислорода и металла. Длина связи В—О в диметилэфирате трифторида бора составляет 0,150 нм [47]. [c.308]

Алкилирование фенолов и тиофенолов, а также превращение о-дигидроксиаренов в 1,3-диоксолы применяют для временной защиты гидрокси- и меркаптогрупп [623]. Для снятия защиты эфиры расщепляют действием кислот, щелочей, тригалогенидов бора, сульфиды — действием щелочей или восстановителей. [c.537]

Подобное замещение галогена у бора, действием углерод-центрированных свободных радикалов происходит при образовании арил- и алкилборгалогенидов в результату фотолиза смееи арил-и алкилгалогенидоБ и тригалогенида бора [14]. После 48-часового облучения смеси трехиодистого бора и иодбензола образуется продукт,, гидролиз которого приводит к ангидриду трифенилборной кис-л( тьГ (40%) и 4-дифенилборной кислоте (0,4%) [c.61]

Комплексы пиридина с апротонными кислотами, например с оксидом серы (VI), тригалогенидами бора и алюминия, легко обра- [c.579]

Получение NaBH4 сделалось возможным благодаря наблюдению Шлезингера и Г. Брауна, обнаружившим, что гидриды щелочных металлов как сильные основания могут присоединяться к эфирам борной кислоты, бортрналкилам и тригалогенидам бора с образованием комплексных ионов. [c.54]

Третью группу растворителей образуют прежде всего кислоты Льюиса, способные взаимодействовать с анионами или с центрами, имеющими избыточную электронную плотность. Такими свойствами обладают двуокись серы, тригалогениды бора, тригалоге-ниды алюминия, хлорид цинка, пентагалогениды сурьмы, хлорид ртути, галогениды меди, соли серебра. [c.172]

Следует отметить, что алкилиденфосфораны образуют аддукты не только с ВНз и но и с некоторыми другими соединениями бора — B I3 и три-фенилбором [77, 79]. В то же время бортриалкилы не присоединяются к ме-тилентрифосфоранам [77]. Эти результаты согласуются с данными о меньшей склонности бортриалкилов к координации по сравнению с тригалогенидами бора и служат указанием на то, что они уступают в этом отношении и три-арильным соединениям бора. [c.125]

Получение из комплексов фосфинов с тригалогенидами бора и алюмогидрида лития. Тример диметилфосфиноборана получен восстановлением комплексов диметилфосфина [c.131]

Триэтиламин-хлорборан и триэтиламнн-бромборан синтезированы восстановлением аминных комплексов соответствующих тригалогенидов бора триэтил-силаном в присутствии коллоидного никеля [38]. [c.174]

Реакции с тригалогенидами бора. Триметоксиборогидрид натрия реагирует с эфиратом фтористого бора с образованием диборана по следующему уравнению [109, 121, 131] [c.236]

Тригалогениды бора дают катионные комплексы, содержащие в качестве лиганд амины [20—23] или простые эфиры [20, 21]. Соли, содержащие в качестве радикалов атомы хлора, получаются также при действии хлористого водорода на триамиды бора [24] или борорганические амины [25]. Комплексные катионы, аналогичные комплексам Дильтея, получаются при взаимодействии фенилборной кислоты и 1,3-дикетонов [26]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология