Определение содержания окиси магния

Для придания герметикам определенных свойств, а также для их удешевления используются волокнистые (асбест различной степени волокнистости) и дисперсные минеральные наполнители (активные сорта углеродистой и белой саж, тальк, окись цинка, мел, литопон, барит, каолин, диатомит, сланцевая мука, графит, зола,- слюда, кварц, окись магния, силикаты кальция и алюминия и др.). Их содержание в герметиках составляет 50— 75% и более. Упрочняющее действие наполнителей чаще всего увеличивается с повышением степени их дисперсности. [c.142]

Большинство углей обладает значительной зольностью, например, угли Донбасса содержат золы до 20 %. Средняя зольность углей — 13%. Примерный состав золы (%) кремнезем 18—60 окись железа 6—41 окись алюминия 6—39 окись кальция 1,5—23,6 окись магния 0,4—3. При определении золы в топливе пользуются следующими условными обозначениями А — зола Ар — процентное содержание золы в рабочем топливе А — процентное содержание золы [c.123]

Наряду с указанным и выше минералами в клинкере могут присутствовать в свободном виде окись кальция и окись магния, существенно влияющие на качество портландцемента, если их содержание оказывается выше определенных пределов. [c.10]

Содержание вещества в смеси можно также определить с помощью рентгенофазового анализа при наложении дифракционных максимумов определяемых фаз [5]. На рис. 5 представлен калибровочный график для определения содержания ангидрита. На оси ординат приведено отношение сум.марной интенсивности дифракционных отражений ангидрита и сульфида кальция d = = 2,84 A) к интенсивности дифракционного отражения сульфида кальция / as (d=2,01 A). Для калибровочной зависимости А / as от Xi были ВЗЯТЫ смеси, содержащие (%) ангидрит 30, 40, 50. 60 окись магния 20 гидроокись кальция 10- сульфид кальция (в сумме 100). Применение данного метода позволяет уско-102 [c.102]

Раздельное определение активных окисей кальция и магния производится при содержании MgO более 5%. Активная окись кальция определяется сахаратным методом. При взаимодействии СаО с раствором сахарозы образуется растворимый сахарат кальция, все остальные окислы, в том числе и MgO, образуют при этом осадки. Титрование сахарата кальция в присутствии фенолфталеина производят без отфильтровывания осадка нерастворимых окислов. [c.80]

Содержание магния в карбиде кальция меньше, чем в извести, поэтому при колориметрическом определении его с титановым желтым магний концентрируют в испытуемом растворе осаждением в виде Mg(OH)2, добавляя х. ч. окись кальция. [c.31]

Количественное определение паров воды в газе. Весовой метод. Содержание паров воды в углеводородных газах определяют по привесу осушительной трубки после пропускания через нее известного количества газа. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид, перхлорат магния, сернокислый кальцпй, окись алюминия и хлористый кальций. [c.52]

Такую навеску удобно брать для главной порции, в которой определяют кремнекислоту, окись алюминия и др., щелочноземельные металлы и магний но более 1 г брать не следует, потому что если взять большую навеску, то осадок гидроокиси алюминия и др. будет слишком объемистым. Навеску не следует и слишком уменьшать, если требуется точное определение марганца, никеля и стронция. Для определения щелочных металлов очень удобна навеска в 0,5 г. В общем можно принять за правило не брать для анализа более 2 г пробы, если ее будут сплавлять с карбонатами щелочных металлов, как это требуется при определении серы, фтора и хлора. Для определения СО навеска может быть увеличена до 5 г или даже более, если содержание этого компонента очень мало. При [c.814]

N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75". о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]

Непрореагировавшая окись магния в ферритовом порошке определялась выщелачиванием ее кипящей смесью хлористого аммония и аммиака с последующим титрованием магния трилоном Б. Для определения содержания в ферритовом порошке двухвалентного железа порошок растворяли в серной кислоте при кипячении без доступа воздуха, а затем титровали раствор бихроматом калия. Индикатором служил дифениламиносуль-фонат натрия. [c.228]

Исследованию подвергались различные катализаторы хромит меди, окись никеля, окись магния, окись цинка, двуокись марганца и металлический никель. Существе 1ным моментом при исследовании был контроль за содержанием добавок металлов, захваченных катализаторами при обработке их металлоорганическими соединениями. Для определения содержания добавок в различных образцах катализатора использовались специальные методы анализа полярография, спектральный анализ, колориметрия. [c.152]

Известняк должен содержать минимум 95—96 СаСО . Содержание фосфора — не выше 0,006%. Известняк с большим содержанием фосфора не пригоден для производства карбида. Аналогично фосфору действует и мышьяк. Окись магния и окись алюминия делают карбид вязким и затрудняют выпуск. Содержание М 0 не должно превышать 2,5%. Кремнезе.ма допускается до 6% при отсутствии магниевых и алюминиевых соединений. Для определения малых количеств магния в присутствии большого количества кальция Оирагс (см. выше) берет 5—6 г [c.1]

Из данных таблицы следует, что период решетки двуокиси урана зависит как от температуры закалки образцов, так и от содержания в образцах окиси магния (рис. 3). Для выяснения составов образующихся твердых растворов свободную окись магния из сцлавов выщелачивали 3—5 мол. раствором хлористого аммония и в нерастворимом остатке определяли содержание урана и магния с одновременным рентгенографическим определением периода решетки твердого раствора. Полученная зависимость периода решетки твердого раствора от состава представлена на рис. 4. [c.20]

Разлагают 1 г пробы при нагревании с NH4 I и СаСОз, как описано на стр. 136. По охлаждении спек выщелачивают водой, раствор отфильтровывают, фильтрат нагревают до 90° С, вводят 1—2 г щавелевой кислоты, нейтрализуют, добавляя окись магния (индикатор метиловый оранжевый), разбавляют холодной водой и оставляют на ночь. Выделившийся осадок отфильтровывают, фильтрат подкисляют 1—2 каплями конц. НС1 или H3SO4, разбавляют водой до определенного объема (в зависимости от содержания лития) и затем фотометрируют. [c.141]

Определение содержания серы в угле производят следующим образом. Навеску мелко измельченного каменного угля смешивают в тигле с содой и окисью магния и сжигают уголь, нагревая тигель на газовой горелке. Сода и окись магния удерживают образующиеся при сгорании угля SOg и SOq. при этом окись магния, как очень тугоплавкое и рыхлое вещество, способствует проникновению воздуха внутрь смеси. Когда весь уголь сгорит, смесь обрабатывают водой и отфильтровывают нерастворимый остаток. К фильтрату прибавляют бромную воду (для окисления SOg до SOl% подкисляют и осаждают SO4 хлоридом бария в виде BaSO . Полученный осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. [c.145]

Для получения волокнистых фторамфиболов, по мнению Эспига, в шихту необходимо вводить определенное количество натрия и фтора. Для уменьшения содержания примесей в продуктах синтеза он рекомендует вводить в шихту кремнезем и окись магния в молярном соотношении SiO 2 MgO = l 1.29. Однако из рассмотрения стехиометрпческих формул амфиболов следует, что рекомендованные им соотношения компонентов для всех амфиболов приводят к избытку магния в шихте. Большое внимание Эспиг уделяет подбору наиболее благоприятного соотношения основных компонентов и плавней, которое он называет фактором плавней, [c.112]

Все носители проштывали водным раствором СгОз определенной концентрации. После выпаривания воды при 50° С образцы сушили при 50° в течение 3 час в вакууме и активировали при 500° С в течение 5 час в токе сухого воздуха. Содержание хрома для катализатора окись хрома — окись магния составляло 2,1 вес. %, а для остальных катализаторов — [c.177]

Радиоактивационное определение магния проводят также в радиохимическом варианте [834, 1024, 1097, 1160]. Последний значительно более сложный и трудоемкий, чем спектрометрический вариант, но более чувствительный. При определении магния радио-активационным методом в радиохимическом варианте для выделения магния из облученного образца используют экстрагирование оксихинолината магния [834, 1097], осаждение в виде MgNH4P04 [1160] и Мд(0Н)2 [1024]. Предложен косвенный метод радио-активационного определения магния, основанный на выделении магния в виде комплекса с 5,7-дибром-8-оксихиполином, на последующем облучении комплекса нейтронами и регистрации наведенной радиоактивности Вг(1 1д = 36 час.), пропорциональной содержанию магния в пробе [1152—1154]. Комплекс магния выделяют экстрагированием, а от избытка 5,7-дибром-8-ок-сихинолина освобождаются методом хроматографии на бумаге. [c.166]

Такую навеску удобло брать для главной порции, в которой определяют кремнекислоту, окись алюминия и др., щелочноземельные металлы и магний но более 1 г брать не следует, потому что если взять большую навеску, то осадок гидроокиси алюминия и др. будет слишком объемистым. Навеску не следует и слишком уменьшать, если требуется точное определение марганца, никеля и стронция. Для определения щелочных металлов очень удобна навеска в 0,5 г. В общем можно принять за правило не брать для анализа бо.гее 2 г пробы, если ее будут сплавлять с карбонатами щелочных металлов, как это требуется при определении серы, фтора и хлора. Для определения СОг навеска может быть увеличена до 5 г или даже более, если содержание этого компонента очень мало. При этом на определение рас ходуется не больше времени, чем при навеске в 1 г, а результаты получаются значительно более точньши. Для определения ванадия также обычно нужна навеска, превышающая 2 г. [c.890]

Уайт и Силверман аналогичным способом исследовали изотермы кристаллизации для тридимита, девитрита, дисиликата натрия, диопсида и других кристаллических фаз в силикатных стеклах, содержащих щелочи, окиси свинца, кальция и магния. Результаты систематического определения изотерм как функций состава выражены на фиг. 917, А и Б для стекольных шихт с содержанием окиси свинца в количестве больше 18%. Добавление окиси калия, замещающего окись натрия, еще больше понижает температуру ликвидуса (фиг. 917, В к Г). [c.907]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология