Отличие л-фенилендиамина от ж-фенилендиамина

Отличие п-фенилендиамина от л -фенилендиамина о [c.425]

В отличие от полиуретанов, полимочевины почти нерастворимы в органических растворителях. Они имеют более высокую температуру плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны [50]. Некоторые ароматические полимочевины, полученные нагреванием л,/г -дифенилен-диизоцианата с ароматическими диаминами (л-фенилендиамином и др.), имеют температуру плавления значительно выше 300°С [51, 52]. [c.657]

На основании данных по адсорбции Ру [131] и Tu [132] были найдены [107, 109] константы скорости гетерогенных реакций и к.2- Заряд полярографически активного комплекса - -2 также подтвержден [107, 109, 129, 130] анализом влияния на каталитический ток двойного электрического слоя и адсорбции лиганда в зависимости от концентрации фонового электролита и потенциала электрода. В отличие от этого для полярографически активного комплекса в системе о-фенилендиамин найден [108] заряд [c.284]

При исследовании процесса сульфирования п-фенилендиамина установлено, что нИ органическое вещество, ни сульфит натрия не образуют предварительно каких-либо комплексов и, в отлИчие от электрохимического сульфирования гидрохинона, процессы сульфирования и переноса обоих электронов протекают в одну стадию [116]. [c.366]

Выполнение анализа. Кусочек меха размером 0,5 см смачивают I—2 мл нагретого до 45° раствора уксусной кислоты. Выжимают ЖИДКОСТЬ в небольшую фарфоровую чашку, добавляют каплю водного раство ра анилина, перемешивают и добавляют несколько кристаллов надсернокислого калия. В присутствии л-фенилендиамина и его производных через 5 сек. появляется сине-зеленое окрашивание (отличие от окислительных красок для мехов). [c.425]

Как указывалось на стр. 352, п-диметиламинобензальдегид образует с первичными ароматическими аминами окрашенные основания Шиффа большей частью желтого цвета. Лишь бензидин и п-фенилендиамин образуют оранжево-красные продукты конденсации. По этому признаку п-фенилендиамин можно отличить от его о- и ж-изомеров. [c.558]

Получение л-фенилендиамина восстановлением Рис. 58. Схема лабораторной установки л -динитробензола чугунной для непрерывного восстановления нитро- стружкой проводится по периодическому методу так же, как восстановление нитробензола. Технология получения ж-фенилендиамина отличается двумя особенностями , [c.194]

Изучен синтез 1,10-фенантролина из о-фенилендиамина, состоящий в одновременном протекании двух реакций Скраупа. Показано, что одновременное течение двух реакций Скраупа (синтез 1,10-фенантролина) практически не отличается от течения одной реакции Скраупа (синтез хинолина). [c.76]

Мега-фенилендиамин, так как в нем, в отличие от остальных изомеров, наблюдается согласованная ориентация обеих аминогрупп. [c.261]

Резины из бутадиен-нитрильного каучука (СКН) требуют еще больших дозировок, чем резины из НК Стереорегулярный цис-полиизопрен мало отличается по сопротивлению озону от НК, а г/мс-полибутадиен практически не защищается антиозонантами. Для резин из метилвинилпиридинового каучука (МВП) производные п-фенилендиамина не эффективны, так как они реагируют с органическими галоидными соединениями, применяемыми для каучуков этого типа [c.202]

Полиимидные клеи в отличие от полибензимидазольных не требуют применения грунта, отверждаются при более низких температурах (260 °С) и не требуют после проведения отверждения последующей термообработки. Прочность клеевых соединений метана на полиимидных клеях может достигать 10 МПа при 315 °С и 7 МПа при 400 °С [8]. Имея более низкие (по сравнению с поли-бензимидазольными клеями) прочностные показатели в исходном состоянии, клеевые соединения на полиимидных клеях способны сохранять их в течение более длительного времени (20—30 тыс. ч при 260 °С) [18, 23]. После старения при 315 °С в течение 500 ч клеевые соединения на полиимидном клее, основу которого составляет полимер, полученный из диангидрида пиромеллитовой кислоты и л-фенилендиамина, сохраняют 50% исходной прочности [3]. Данные по влиянию старения при 204, 260 и 315 °С на клеевые соединения различных титановых сплавов на полиимидных клеях приведены на рис. III. 13. Более значительное снижение прочности после старения при 204 °С, чем при 260 является характерным для полиимидных клеев, [c.82]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

Зарубежные авиационные бензины по качеству близки советским. Они отличаются только по содержанию ТЭС (около 1,2—2,8 г на 1 кг по сравнению с 2,5—3,3 г на 1 кг в СССР) и по используемым антиокислителям (за рубежом — N, N -ди-в/пор-бутил-ге-фенилендиамин, 2, 4-диметил-6-трет-бутил-фенол, 2, б-ди-трет-бутил-4-метилфепол, в СССР — ге-оксидифениламин). [c.73]

ЦВЕТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ, превращение скрытого фотографич. изображения в видимое с воспроизведением цветов снимаемого объекта на многослойных галогеносеребряных светочувствит. материалах (см. Цветная фотография). Осуществляется с помощью спец. проявляющих в-в (чаще исего производных и-фенилендиамина, напр. К,Ы-диэтил-и-фепилендиаминсульфата). В отличие от обычных - чернобелых проявляющих в-в, они не только превращают AgHal в металлич. Ag, но и участвуют (в окисленной в результате этого процесса форме) вместе с т. н. цветными компонентами в образовании орг. красителей, напр. [c.671]

Структуры соединений, получаемых в результате темплатных реакций или в результате реакций обмена ионами металлов, часто отличаются от ожидаемых. Основной причиной таких отличий являются внутримолекулярные реакции присоединения по азометиновым связям. Например, вместо ожидаемого L233 при конденсации DAP с о-фенилендиамином образуется соединение, в котором помимо ароматических ядер имеется два семи- и один двенадцатичленный цикл [334] [c.129]

По такой же схеме получают Прямой темно-зеленый, отличающийся от Прямого черного 3 только применением для третьего сочетания фенола вместо ж-фенилендиамина. Схема синтеза других триазокрасителей — производных бензидина — отличаются от приведенной выше порядком и средой сочетания, например в случае Прямого зеленого [c.299]

Для горячего (с подводом тепла) отверждения Э. с. (мол. масса менее 1000) применяют обычно ароматич. ди- и полиамины (л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифе-нилметан, продукты конденсации анилина с формальдегидом, эвтектич. смеси ароматич. полиаминов). Отверждение проводят при 100—180 С в течение 16—4 ч соотношение (по массе) Э. с. амин составляет обычно 100 (15—50). Продукты отверждения отличаются повышенной механической прочностью, тепло- и химстойкостью. Такие отвердители применяют главным образом в составе связующих для армированных пластиков и пресспорошков, ограниченно — в заливочных компаундах. [c.498]

Аналогичные термостабильные полимеры с низким электрическим сопротивлением получены из глиоксаля с га-фениленди-амином,ж-фенилендиамином и 2,4-диаминофенолом, и из терефталевого альдегида и 2,4-диаминофенола общая формула полимеров = (N—СбНзК—N = H—СН) =, где R = H, ОН. Поликонденсация в среде диметилсульфоксида в отличие от поликонденсации в водной С реде приводит к образованию высокомолекулярных продуктов. Так как полимеры нерастворимы, заключение [c.354]

Фенолазный комплекс следует отличать от фермента лакказы, найденного в некоторых растениях (Накамура [64], Мальмстром и сотр. [65]). Лакказа представляет собой медьсодержащий белок она катализирует окисление п-дифенолов, но не способна гидроксилировать моно([зенолы. Вначале была установлена способность лакказы окислять о-дифенол пирокатехин, но впоследствии этот факт был опровергнут [59]. Лакказа может вызывать окисление наряду с другими субстратами также /г-фенилендиамина и аскорбиновой кислоты, чем она резко отличается от фенолазного комплекса. Возможная роль ее в биосинтезе лигнина кратко обсуждается в разделе VH. [c.327]

Концентрированные растворы полиамидокислот при —15°С в отсутствие влаги могут храниться до 6 месяцев. Исключение представляют растворы полиамидокнслоты на основе пиромеллитового диангидрида и м- или п-фенилендиаминов, в которых уже через несколько суток образуется гель. Наряду с этим растворы полимеров на основе диаминобензофенона и диангидридов тетракарбоновых кислот в N-метилпирролидоне отличает более высокая стабильность вязкость их не меняется после 300 ч хранения при 100 °С или 1000 ч при 80 °С [80]. [c.675]

Диэтил-и-фенилендиамин выгодно отличается от диметиль-ного соединения большей устойчивостью продукта окисления (0,5 час.) [464, 628, 841, 987]. В работе [838] рекомендуют использовать фотометрический стандарт, в качестве такового предложен раствор фенолового красного, тон окраски которого близок к окраске раствора диэтил-п-фенилендиамина. pH среды, создаваемый фосфатным буферным раствором, должен быть в интервале 5—7. Ионы Си(11), Ре(П1) до 2,4 мг л не мешают определению хлора в воде. Марганец в высших степенях окисления мешает. [c.63]

Из этого может быть сделан вывод, что озонозащитное действие обусловлено другим механизмом, чем при рассмотрении действия производных Аг-фенилендиамина. Возможно, что фенил-Р-нафтиламин действует как ингибитор окисления и его влияние на процесс связано с очень хорошей растворимостью (растворимость фепил-Р-нафтил-амина в нолихлоропрене превышает его растворимость в других каучуках в 3—4 раза в отличие от ранее рассмотренного механизма действия нротивоозоностарителя, связанного с его плохой растворимостью и миграцией на поверхность. [c.204]

Прямой черный К отличается от красителя предыдущей марки тем, что последнее (третье) сочетание производят не с мета-фенилендиамином, а с метатолуилендиамином. Если последнее сочетание проводят с фенолом, то получают краситель прямой темно-зеленый. [c.123]

Высокомолекулярные полиамиды получают также эмульсионной поликонденсацией процесс протекает с высокой скоростью [296, 308]. При этом в отличие от поликонденсации на границе раздела фаз полимер образуется в органической фазе, так как диамин почти полностью находится в ней, тогда как нейтрализация выделяющегося хлористого водорода протекает в водной фазе. Выход и молекулярная масса полимера определяются коэффициентом распределения диамина, составом органической фазы, поверхностным натяжением, степенью дисперсности и степенью набухания образующегося полиамида в органической фазе. Поликоиденсация ж-фенилендиамина с изофталоилхлоридом в системе тетрагидрофуран— вода — ЫагСОз протекает количественно в течение 1 мин. [c.395]

Токсическое действие с.ходно с действием л-фенилендиамина. Для животных (крысы, свинки, кролики) переносимые концентрации 0,001—0,01 мг/л. В отличие от л-фенилендиамина Д. обладает более резко раздражающим действием на кожу как животных, так и человека даже в ничтожных количествах он вызывает опухание и покраснение кожи, макулопапулезные или везикулярные экземы, кожные кровоизлияния, резкий зуд и т. д. Покраснение кожи держится иногда [c.456]

Жидкие эвтектические смеси ПМФА с. к-фенилендиамином (МФДА), полученные сплавлением при 90 °С, также отличаются более высокой стабильностью при хранении по сравнению с МФДА и его изомерами и ДДФМ. Преимущества эвтектических смесей (ЭВС) перед МФДА состоят в следующем [c.213]

Известны три кристаллические формы изохинакридона — а, р, V [345]. В качестве желтых пигментов применяют только Р- и V формы, которые, однако, обладают недостаточно высокой светопрочностью. Прочность к свету можно повысить введением М,Ы -дифенил-л-фенилендиамина [301]. Утверждается, что производные, например 2,9-диметилизохинакридоп, отличаются большей прочностью к повторному нанесению и миграционной устойчивостью [343]. Однако ни один из этих пигментов не производится. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология