Транслокация зависимость

Активный (т. е. энергозависимый) транспорт молекул через мембрану против градиента концентрации осуществляется при участии мембранных белков, использующих для процесса транслокации энергию гидролиза АТФ. В отличие от пассивного транспорта, который идет самопроизвольно, белки-переносчики должны не только транспортировать молекулу через мембрану, но и обладать АТФ-азным действием, т. е. катализировать гидролиз АТФ, который является основным источником энергии для активного транспорта. В зависимости от способа использования энергии для транспорта молекул выделяют первично- и вторично-активный транспорт. [c.310]

Б. способен к транслокации в растения. При внесении в почву дозы 30 мг/кг Б. проникает во все сельскохозяйственные культуры (картофель, пшеница, капуста, лук, горох, свекла, морковь, салат, помидоры) в количестве от следов до 0,5 мг/кг. Растениями-концентраторами являются пшеница и свекла, в которых Б. обнаружен в количествах 0,5 и 0,3 мг/кг соответственно (Осипова и др.). Деструкция яда в почве находится в прямой зависимости от содержания при 100 мг/кг Б. разлагается в течение 10, а при 1000 мг/кг — 20 сут. [c.117]

По теоретическим расчетам А. С. Серебровского у насекомых различных отрядов в зависимости от числа хромосом вследствие транслокаций возможна нежизнеспособность 43—58% отложенных яиц v комаров, 43—88% у мух, 67— 99% у саранчовых и клопов, 88—99% у жуков и 99% у бабочек. По тем же расчетам однократный выпуск в природную популяцию особей с транслокациями должен сильно уменьшать плотность популяции насекомых в течение 10—15 последующих поколений [191]. [c.11]

Синдром Дауна-одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний он встречается примерно у одного из каждых 700 живых новорожденных. Частота возникновения описанного хромосомного нарушения оценивается как 7,3 на 1000, т.е. впятеро выше, чем при рождении 4/5 зародышей-трисомиков по хромосоме 21-гибнет при спонтанных абортах. Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери. У женщин старше 40 лет дети с синдромом Дауна рождаются в 40 раз чаще, чем у двадцатилетних (рис. 21.29). (Эта возрастная зависимость относится к синдрому Дауна, обусловленному трисомией, но не касается более редких случаев, связанных с транслокацией хромосом 21 и 14.) Другие факторы, такие, как возраст отца или число уже рожденных женщиной дет ей, по-видимому, не влияют на вероятность возникновения синдрома Дауна. Трисомия возникает при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Зависимость доли новорожденных с синдромом Дауна от возраста матери связана, вероятно, с увеличением частоты нерасхождения хромосом в мейозе. [c.63]

Эта теория предсказала нелинейную зависимость эффекта от дозы радиации в случае мутаций, для возникновения которых необходимо осуществление более одного первичного события Для появления многих транслокаций требуется возникновение двух разрывов в течение довольно короткого временного интервала и воссоединение разорванных хромосом примерно за такое же время Однако эти два разрыва не обязательно должны осуществляться в результате двух отдельных попаданий Они могут быть индуцированы одной частицей или фотоном, особенно при очень высокой плотности ионизации, например при использовании нейтронов. В этом случае ожидается зависимость доза-эффект, состоящая из линейной (одноударной) и квадратической (двуударной) компонент [c.226]

Ассоциации А-киназы II типа мозга с мембранной фракцией клеток обусловлены только Р-субъединицей. цАМФ при диссоциации холофермента высвобождает из мембранно-связанного состояния только К-субъединицу таким образом, компартментализация К-субъединицы изменяется при активации А-киназы. Молекула этой субъединицы гидрофильна, поэтому диссоциация мембранно-связанной А-киназы II типа приводит к транслокации каталитической субъединицы в цитоплазму и далее в ядро. Предполагается, что такая транслокация может обусловливать цАМФ-зависимое изменение экспрессии генов в нейронах, наибольшая концентрация Р-субъединиц А-киназы II типа обнаружена в пре- и постсинаптической мембранах, что свидетельствует о важной роли этой киназы в синаптической передаче. [c.340]

Для некоторых типов мутаций, например транслокаций (перемещение участка хромосомы), а также больших нехваток, требующих двух разрывов хромосом, зависимость частоты от дозы не носит характера линейной зависимости. Частота мутаций, происходящих в результате двухударных разрывов хромосом, теоретически должна быть пропорциональна квадрату дозы, так как вероятность одновременного возникновения двух независимых событий равна произведению их вероятностей. Но во многих опытах при индуцировании лучами Рентгена указанных аберраций они возникают пропорционально дозе, возведенной в степень 1,5. Можно предполагать, что степень дозы снижается с 2 до 1,5 в результате восстановления части разрывов. [c.194]

Кариотип. Хромосомный набор соматических клеток, который может варьировать среди особей данного вида в зависимости от состава половых хромосом, а также от транслокаций между участками различных хромосом. [c.559]

Рис. в.24. Зависимость частоты транслокаций на 100 клеток от дозы гамма-излучения цезия-137. Приведены 95%-ные доверительные интервалы [c.164]

Возможность перехода (транслокации) ароматических углеводородов из почвы в растения изучалась как в лабораторных (вегетационные сосуды), так и в натурных (опытные микроделянки) условиях с ежедневным внесением различных концентраций веществ. Выращиваемый набор сельскохозяйственных культур включал растения, наиболее часто употребляемые в пищевом рационе человека (картофель, лук, морковь, свекла, пшеница, рожь, горох, салат). Результаты исследований показали, что изопропилбензол и альфаметилстирол, бензол и толуол обнаруживаются в корнях и зеленой массе растений уже в течение первых суток после внесения веществ в почву. Ежедневное в течение всего вегетационного периода внесение веществ в почву показало накопление их в растениях. Причем уровень их находился в прямой зависимости от концентрации соединений в почве. Например, если при внесении в почву концентрации [c.86]

Чем ниже концентрация Мв2+, тем хуже связывание аминоацил-гРНК. но тем скорее транслокация пунктирная линия — зависимость скорости бесфакторной трансляции от онцентрации Ме2+ [c.205]

Аналог GTP (между р- и у-фосфатами находится метиленовая группа — Hj—) Использ. для исследования GTP-зависимых систем, как и АМР-РСР для АТР-зависимых систем. Конкурентный ингибитор GTP-зависимой р-ции (стадии транслокации) белкового синтеза. Менее эффективен, чем GTP-PNP (см.) [c.216]

Транслокация группы. При транспорте этого типа молекула химически модифицируется поглощается, например, сахар как таковой, а внутрь клетки он поступает в фосфорилированной форме. Фруктоза, глюкоза, маннитол и родственные вещества поглощаются с помощью фосфотрансферазной системы, зависимой от фосфоенолпирувата. Эта система состоит из неспецифического и специфического компонентов. Неспецифический компонент-это термостабильный белок, который при участии фермента I, находящегося в цитоплазме, фосфорилируется фосфоенолпируватом. Второй компонент-находящийся в мембране инду-цибельный фермент II, специфичный для того или иного сахара он катализирует перенос фрсфата с термостабильного белка (ТБ) на сахар во время транспорта последнего через мембрану [c.260]

Классический тип эффекта, вызываемого инверсией,— феномен эффекта положения. Под этим термином понимают зависимость экспрессии гена от его положения в геноме. Хорошо известно, например, что при транслокации гена из эухроматинового района в гетерохроматиновый активность утрачивается. Хотя ген сам по себе остается неизменным, его активность под влиянием окружения меняется. В случае мутации o elliless инверсия определяет неспособность некоторых генов амплифици-роваться, в то время как другие гены начинают амплифи-цироваться вместо них. Дозовые эффекты вызывают сложные изменения в фенотипе без какого-либо изменения самих генов. [c.497]

Имеются аналогичные экспериментальные данные, полученные на мужчинах [1401] Материал для исследования был взят путем биопсии семенников у девяти мужчин-добровольцев, половые железы которых были облучены высокими дозами рентгеновских лучей (0,78, 2 и 6 Гр), Интервал между облучением и взятием проб изменялся в зависимости от дозы. Для сравнения проводилось облучение сходными дозами и при сопоставимых условиях самцов животных различных других видов (табл. 5.25). Дозы, применявшиеся в этих исследованиях, варьировали от 100 до 600 рад. Наибольшее увеличение выхода реципрокных транслокаций с увеличением дозы радиации было у мармозеток, а второе по величине-у [c.234]

Реципрокные транслокации могут быть индуцированы и при облучении самок мышей в этом случае частота мутаций варьирует в зависимости от условий эксперимента (например, в зависимости от интервала времени между облучением и овуляцией). [c.235]

Протеинкиназа С подвергается аутофосфорилированию в присутствии Са и фосфолипидов. Физиологическое значение этого процесса состоит, вероятно, в повышении активности киназы. Установлена также активация протеинкиназы С офаниченным протеолизом под действием мембраносвязанной Са-активируемой эндогенной протеазы. Полученные фрагменты теряют сродство к мембранам независимо от присутствия Са и диацилглицерина. Такие растворимые фрагменты С-киназы, активность которых не зависит от Са и фосфолипидов, появляются при взаимодействии форболовых эфиров с некоторыми клетками. Ингибиторы Са-зависимых протеиназ (калпайнов) блокируют это действие форболовых эфиров. Очевидно, при стимуляции рецепторов фосфолипазы С увеличение внутриклеточной концентрации ионизированного Са " " под действием инозитолтрифосфата приводит наряду с транслокацией С-киназы на мембраны также к активации мембраносвязанных, Са-стимулируемых протеиназ и появлению независимой от Са " и фосфолипидов активности С-киназы. [c.359]

В главе 3 представлена упрощенная генетическая карта МНС мышей и человека (см. рис. 3.5). Гены комплекса делятся на три класса. У мышей гены I класса контролируют гомологичные а-полипептиды, которые эволюционно произошли, очевидно, от предкового гена в результате тандемной дубликации с последующей транслокацией по длине хромосомы. В комплексе с низкомолекулярным белком Рг-микроглобулином, который контролируется геном вне МНС, образуются поверхностно экспрессируемые молекулы I класса Н-2К, Н-20, Н-2Ь (рис. 10.5). В литературе в зависимости от контекста или склонности автора используется либо буквенное обозначение фенотипипического продукта (Н-2К, Н-20, Н-2Ь), либо выражение молекулы I класса МНС . [c.275]

Ионизирующие излучения большой плотности — нейтроны и альфа-частицы — вызывают нехватки и транслокации прямо пропорционально величине дозы. Очевидно, в этом случае сохраие-нпе линейной зависимости частоты мутаций от дозы объясняется тем, что два разрыва хромосомы происходят под действием одной частицы, а не в результате двух независимых событий. [c.194]

Число таких зон в мембране ограничено и меняется в зависимости от условий роста. Можно предполагать, что их образование как-то скоординировано с синтезом экспортируемых белков. Напомним, что среди этих белков есть много экзоферментов, которые чаще всего индуцибельны и подвержены катаболитной и азотной репрессии. Некоторые данные свидетельствуют о том, что мембранные белки, обеспечивающие процесс экспорта, индуцируются не одновременно с экспортируемыми белками, а скорее последовательно. Так, у Е. соН индукция мембранного белка, продукта гена se A, связана с накоплением в цитоплазме белков, подлежащих транслокации. [c.68]

Транслокации фрагментов хромосом от одной хромосомы на другую могут происходить на всех стадиях сперматогенеза. Их интенсивно изучали на самцах мышей. По техническим причинам данные для половых клеток самок недостаточны. Разные стадии оогенеза и сперматогенеза значительно различаются по радиочувствительности и зависимости доза-эффект. Например, после облучения сперматогониев рентгеновским излучением частота транслокаций у мышей возрастает с увеличением дозы вплоть до 7 Гр, а затем снижается, несмотря на дальнейшее увеличение дозы. [c.102]

Показано, что механизм действия токсина заключается в подавлении белкового синтеза в культуре клеток оно наступает через 1—2 ч [41]. В бесклеточных сис,темах подавление имеет место только в том случае, если в систему наряду с токсином вводили NAD. Оказалось, что происходит модификация одного из компонентов системы синтеза белка, а именно фактора элонгации 2(ФЭ-2), который необходим для GTP-зависимой транслокации пептидил-тРНК с акцепторно- [c.124]

В классификации, базирующейся на размерах сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на геномные, хромосомные и генные. При геномных мутациях у ор-ганизма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. Если через 2п обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой полиплоидизацией, происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4п, вп и т.д. хромосомами. В зависимости от происхождения хромосом в полиплоидах различают аллополиплоидию, в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и аутополиплоидию, для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2п. При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. Последние получили название хромосомных аберраций. В этом случае наблюдаются потеря (делеции) или удвоение части (дупликации) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсии), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокации) (крайний случай -объединение целых хромосом). [c.277]

Типы выявляемых перестроек хромосом. Кроме хромосомных и хроматидных, выделяют также внутри-хромосомные и межхромосомные типы перестроек, а в зависимости от обмена участками — симметричные и асимметрич-Бые, простые и сложные. Поскольку перестройки изменяют генный состав хромосом, то, с этой точки зрения, все нарушения принято делить на делении, дупликации, инверсии и транслокации. Первые три типа изменений относятся к внутрихромосом-ным, последний — к межхромосомным. [c.172]

Асимметричные транслокации обычно в анафазе обнаруживаются в виде мостов (см. рис. 64) и, фрагментов. В зависимости от того, на каком этапе клеточного цикла возникло повреждение, мосты будут двойные или одиночные. При повреждении хромосом на стадии 61 возникпют хромосомные двойные мосты (параллельные или перекрещенные) если повреждение было на стадий 62, то возникают хроматидные одиночные мосты. [c.181]

Велика роль IS-элементов ивмежхромосомных взаимодействиях. Например, гомологическая рекомбинация между одноименными элементами, находящимися в F-плазмиде и бактериальной хромосоме, приводит к образованию Hfr-клеток и Р -плазмид (см. гл. 3). Hfr-клетки и F -плазмиды могут образовываться и за счет транспозиционного механизма. Участки ДНК, заключенные между транспозонами, могут вести себя как самостоятельный транспозон. Перемещаясь внутри или между хромосомами, они в зависимости от механизма транспозиции вызывают транслокации или дупликации генов. [c.57]

АТФазы, заторможенной после преинкубации с низкими концентрациями АДФ. Связь между двумя циклами осуществляется реакцией 4, описывающей медленную изомеризацию фермент-продукт-ного комплекса Е-АДФ в комплекс Е -АДФ, где АДФ связан в центре, отличном от того, где связывается АТФ при гидролизе последнего (см. схему (И)). Превращение комплекса Е-АДФ в Е -АДФ за счет изомеризации (или транслокации) нуклеотида из одного центра в другой без появления в растворе следует из зависящего от времени торможения освобожденной от АДФ АТФазы при гидролизе АТФ (но не других нуклеотидов) и отсутствия зависимости этого торможения от количества добавленной пируваткиназы. [c.40]

Как отмечено выше, частота стабильных аберраций хромосом, выявляемых методом FISH, позволяет оцепить поглощенные дозы ионизирующих излучений, полученные облученными людьми в отдаленные сроки. При этом для оценки дозы используют калибровочные кривые, построенные в тщательных лабораторных экспериментах в ходе изучения зависимости частоты транслокаций от дозы излучения (кривые доза — эффект ). Пример такой калибровочной кривой представлен на рисунке 6.24. Зная частоту выявленных аберраций хромосом у того или иного человека, можно показать с определенной степенью достоверности (на рисунке приведены 95%-ые доверительные интервалы) полученную им дозу ионизирующих излучений. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Транслокация зависимость: [c.205] [c.342] [c.278] [c.370] [c.82] [c.212] [c.144] [c.32] [c.133] [c.134] [c.135] [c.135] [c.255] [c.20] [c.250] [c.255] [c.352] [c.23] [c.51] [c.188] [c.328] [c.192] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология