Температурная зависимость поверхностного натяжения

Результаты исследования температурной зависимости поверхностного натяжения [c.34]

Зависимость поверхностного натяжения от температуры. Весьма своеобразна зависимость поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ от температуры, изученная П. А. Ребиндером. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей, как уже было сказано, монотонно уменьшается с температурой. Поверхностное натяжение растворов некоторых поверхностно-активных веществ с повышением температуры может изменяться по кривой с максимумом. На рис. V, 2 схематически изображена температурная зависимость поверхностного натяжения для индивидуальных жидкостей (/) и растворов таких поверхностно-активных веществ (2). Максимум на кривой 2 объясняется десорбций поверхностно-активного вещества в определенном ин-Тервале температур, что. приводит к увеличению поверхностного натяжения. При более высоких температурах, после окончания процесса десорбции, поверхностное натяжение снова начинает снижаться. [c.120]

Поверхностное натяжение жидкости с повышением температуры у.меньшается, т. е. до/дТ)р<0. Образование единицы площади новой поверхности сопровождается увеличением энтропии (Л5>0) и уменьшением энтальпии (АЯ<0). Изменение энтропии AS вычисляют по температурной зависимости поверхностного натяжения, иопользуя уравнение Гиббса — Гельмгольца [c.24]

Выполнение работы. 1. Определить поверхностное натяжение любого органического веидества методом наибольшего давления образования и отрыва пузырька газа при 20, 25, 30, 35 и 40° С. 2. Построить температурную зависимость поверхностного натяжения [c.31]

Этвешем было. предложено близкое по форме более сложное уравнение, точнее описывающее температурную зависимость поверхностного натяжения жидкостей. [c.20]

Рис. 1-11, на котором дана температурная зависимость поверхностного натяжения сгу для некоторых углеводородов, показывает возмож- [c.20]

При учете температурной зависимости поверхностного натяжения <т (Г) [c.21]

Тейтельбаум с сотрудниками [2012—2014] использовал температурную зависимость поверхностного натяжения для исследования Н-связей в растворах. Кривая зависимости температурного коэффициента поверхностного натяжения от концентрации одного из компонентов обычно проходит через минимум, однако для растворов с Н-связью наблюдался [c.62]

Температурная зависимость поверхностного натяжения может быть представлена следующими уравнениями [241] [c.141]

Следует, однако, отметить, что жидкости могут иметь сложный состав и включать различные по природе реагенты Температурная зависимость поверхностного натяжения таких жидкостей может быть различной. Но тенденция снижения величины поверхностного натяжения с ростом температуры будет наблюдаться и в этих жидких системах. [c.85]

Парахор практически не зависит от температуры, поэтому выражение (VI.14) можно также применять для расчета температурной зависимости поверхностного натяжения. [c.98]

ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ [c.192]

Это вырал ение содержит легко определяемые величины температурная зависимость поверхностного натяжения известна для многих расплавов. Так, в работе [114] приведены значения иуц Тпл) и dU-JdT Т л) для ряда металлов. Значения поверхностной энергии, рассчитанные по формуле (4.67), приведены в табл. 166. По выражению (4.67) были также вычислены [115] стандартные значения поверхностной энергии ряда металлов (табл. 167). [c.92]

Оценка точности. Данные по зависимости поверхностного натяжения от температуры обрабатывались методом наименьших квадратов с применением линейных и квадратных уравнений. Вычисления производились с помощью электронно-вычислительной аппаратуры. Критерием при выборе типа уравнения (линейного или квадратного), наилучшим образом аппроксимирующего данные по температурной зависимости поверхностного натяжения, служила величина стандартного отклонения [c.87]

При температурах выше температуры кипения поверхностное натяжение жидкости уменьшается с ростом температуры более резко, падая до нуля при критическом ее значении. В интервале между температурой кипения и критической для описания температурной зависимости поверхностного натяжения пользуются формулой [c.121]

Однако характер температурной зависимости поверхностного натяжения у обоих изотопов гелия одинаков. В частности, как показано К. Н, Зиновьевой [777], графики а/оо = /(Г/Гнр) Для Не и Не в пределах точности измерений совпадают (Гкр — критическая температура). Следовательно, различие статистик, описывающих разные изотопы гелия, заметна не влияет на зависимость их поверхностного натяжения от температуры. [c.226]

В работе [47], исходя из подхода, основанного на так называемом методе модельных структур, рассчитана температурная зависимость поверхностного натяжения аморфного полиэтилена. В основу расчетов поверхностного натяжения легло следующее выражение [c.67]

Предложены полуэмннрические соотиошеиия, более точно оин- сывающие температурную зависимость поверхностного натяжения, чем соотношение (П. 23). Так как при критической температуре 0 = 0 (это было показано Д. И. Менделеевым) и, как установил венгерский ученый Л. Этвеш, линейной зависимости от температуры более точно следует параметр (иногда называемый мольной поверхностной энергией), то можно записать [c.29]

Исследованы [46] температурные зависимости поверхностного натяжения веществ, молекулы которых ориентируются на поверхности раздела фаз, например, нормального ряда спиртов. Результаты аналогичны полученным с парафиновыми углеводородами. Общий тслЧ-пературный коэффициент равен 0,1 дин см-град), а но изобарам 0,03. Следовательно, при изменении температуры происходит незначительная дезориентация поверхностного слоя, что объясняется с помощью формулы (15) в случае Д/ д КТ. [c.438]

Большое затруднение вызывало отсутствие данных о температурной зависимости поверхностного натяжения для большинства углеводородов в широкой области температур. Чаще эти даншле характеризуют поверхностное натяжение при двух-трех иногда сильно отличающихся температурах. [c.328]

Температурная зависимость поверхностного натяжения. Для свободной энергии двухфазной однокомпонентной системы можно написать выражение, аналогичное (4.2) и (4.3) [c.82]

Таким образом, основным варьируемым параметром при изучении границы раздела между конденсированными фазами в двухкомпонентных системах является температура, что в некотором смысле сближает подобные границы раздела фаз с поверхностью жидкость — пар (или твердое тело — пар) в однокомшонентной системе, Рассмотрим, следуя примерно тем же путем, как это было сделано в 1 и 2 гл. I, природу температурной зависимости поверхностного натяжения границ раздела между конденсированными фазами и связь поверхностного натяжения с характером межмолекулярных взаимодействий компонентов на межфазной поверхности. [c.82]

Для систем с верхней критической температурой Т поверхностное натяжение падает с увеличением температуры и, следовательно, сгущение энтропии в поверхностном слое t] положительно (рис. III-1, а). Для систем с нижней критической температурой г" (рис. III-1, 6) наблюдается увеличение поверхностного натяжения межфазной поверхности вьпне температуры расслоения системы на две фазы и соответственно значение г отрицательно. Это свидетельствует о сильной взаимной ориентации молекул в поверхностном слое из-за существования между ними направленных связей, например водородных. Системам с замкнутой областью расслоения на две фазы (рис. III-1, в) отвечает температурная зависимость поверхностного натяжения, имеющая максимум величина а стремится к нулю вблизи как верхней, так и нижней критической температуры. В этом случае при низких температурах (до максимального поверхностного натяжения) сгущение энтропии в поверхностном слое отрицательное (сильная взаимная ориентация молекул), а при более высоких температурах—положительное, что можно связать с разрушением направленных связей при повышении температуры (например, с дегидратацией молекул для систем, содержапщх воду). [c.101]

С новышеннем температуры поверхностное натяжение жидкостей умень-пгается. Температурная зависимость поверхностного натяжения подавляющего большинства углеводородов хорошо описывается [4] уравнением [c.390]

Воздействовать на интенсивность конвективных потоков можно разными способами, прежде всего, путем кристаллизации в условиях малоградиентных температурных полей, при которых критерии Грасгофа и Прандля незначительны. Этот способ, однако, не всегда применим, поскольку, как отмечалось выше, в большинстве случаев требуются высокоградиентные температурные поля. При выращтаании металлических монокристаллов, например, для создания условий ослабленной термокошек-ции, используется магнитное поле, а также невесомость, однако конвекция Марангони, определяемая температурной зависимостью поверхностного натяжения расплава, может внести суш,ественные коррективы в процесс массопереноса. [c.63]

Изучение поверхностной энергии полимеров оказывается задачей еще более сложной, чем изучение поверхностной энергии металлов и других неорганических материалов. Своеобразие и специфика свойств полимеров исключают применение многих рассмотренных выше методов для измерения их поверхностной энергии. Это относится прежде всего к механическим методам, методам, основанным на изучении кинетических явлений в кристаллических объектах, и к расчетным. Но количественная оценка поверхностной энергии полимерных субстратов представляет еще больший практический интерес, чем изучение этой характеристики применительно к неорганическим субстратам. Дело в том, что при сочетании полимерных адгезивов с полимерными субстратами соотношения поверхностных энергий оказываются подчас весьма близкими, и при формировании адгезионного контакта наряду с кинетическими факторами особую роль начинают играть термодинамические факторы. Практические вопросы адгезионной прочности могут быть решены только с учетом соотношений поверхностных энергий адгезива и субстрата. Поэтому ведутся интенсивные поиски методов количественной характеристики поверх-/ ностной энергии полимеров. Неоднократно предпринимались попытки определения у путем экстраполяции к комнатной температуре температурной зависимости поверхностной энергии расплава (рис. II.2). Правомерность экстраполяции даже для аморфных полимб ров может быть подвергнута сомнению [95—97]. Дело в том, что переход полимера из расплава в стеклообразное состояние связан с изменением энтропии, а проводя экстраполяцию температурной зависимости поверхностного натяжения расплава, исходят из предположения, что полимер в твердом состоянии [c.60]

Несколько слов о параметре я. Необходимость учета адсорбции паров при измерении поверхностной энергии твердого тела не подлежит сомнению. В табл. П.З приведены значения я для различных сочетаний жидкость — твердое тело [149, 150]. Как видно из этих данных, иногда эта величина оказывается соизмери-мой с адгезией. Однако для субстратов полимерной природы величиной я часто пренебрегают. Возможно, что я действительно составляет для этих материалов всего несколько эрг/см . Но такое пренебрежение может привести, как и пренебрежение величиной к существенным ошибкам в оценке поверхностной энергии твердого тела, поэтому формально нет оснований без соответствующих данных полагать я = О [961. Но имеются и убедительные доказательства того, что величина я иногда действительно пренебрежимо мала [162 . Так, при изучении зависимости адсорбции на политетрафторэтилене от длины цепи было найдено [163], что я линейно уменьшается с ростом цепи и становится, например для гексадекана, близкой к нулю. Некоторые авторы считают [158], что несовпадение значений у и у , найденных экстраполяцией температурной зависимости поверхностного натяжения расн.лава, также является аргументом против метода Цисмана. [c.69]

Было предложено несколько методов, хотя к органическим твердым веществам их применяли редко. Бергрен [5] предложил метод, в котором измеряют скорость удлинения или укорачивания подвешенных тонких нитей различной длины под действием собственной тяжести. Вес обусловливает удлинение нити, поверхностное же натяжение — продольное сокращение ее. Существует такая критическая длина нити, при которой удлинение верхней ее половины равно сокращению нижней половины, так что общая длина остается неизменной. Бергрен применил этот метод для определения поверхностного натяжения таких аморфных веществ, как смола, стекло, копал и т. д., а Гринхилл и Мак-Дональд [32] недавно использовали его для определения поверхностного натяжения твердого парафинового воска. Они нашли, что поверхностное натяжение последнего при 29,5° равно 65 эрг см , и определили температурную зависимость поверхностного натяжения почти до 40°. Сравнение с поверхностным натяжением расплавленно- [c.374]

Для свежеприготовленного расплава температурный коэффициент поверхностного натяжения составляет —1,36 дин см" град . По истечении некоторого времени его величина изменяется и становится равной —0,14 дин см град . В соответствии с этим получены два уравнения для температурной зависимости поверхностного натяжения KS N одно для свежеприготовленного расплава, другое — после выдержки во времени. Для температуры плавления КЗСМ оба уравнения приводят к одному и тому же значению поверхностного натяжения у = 101,5 дин-см . [c.142]

Обнаружен, в частности, аномальный ход кривых температурной зависимости поверхностного натяжения плотности , тангенса угла диэлектрических потерь радиуса инерции и второго вириального коэффициента, рассчитанных по измерениям светорассеяния , деполяризации рассеянного света , оптической плотности в УФ областиПредполагалось , что аномалия в температурной зависимости свойств раствора обусловлена изменением взаимного расположения бензольных колец. Лиу измери.ч температурную зависимость ширины линии ЯМР ароматических нротонов полистирола в растворе. Оказалось, что в интервале температур 40— 80 °С для атактического и 50—60 С для изотактического полимера ширина линии падает быстрее, чем при других температурах. По-видимому, ниже 50 С за счет ван-дер-ваальсовых сил между соседними фенильными кольцами образуются сравнительно устойчивые упорядоченные участки, а в интервале 50—60 °С они плавятся . [c.260]

При исследовании температурной зависимости поверхностного натяжения поливинилалкилатов с боковыми цепями различной длины от Сз до С16 было найдено [94], что с увеличением длины боковой цепи поверхностное натяжение и поверхностная энтропия уменьшаются, проходя через минимум при Се. [c.24]

Полагая в уравнении- (3.29) и 6/ постоянными ( ,-= А 6/= 6), а также учитывая, что монохор отдельных компонентов хотя и слабо, но зависит от температуры, авторы работы [107] получили следующее выражение для температурной зависимости поверхностного натяжения многокомпонентного раствора [c.95]