Подготовка стеклянных пластинок

Вся подготовительная работа разделяется на три стадии подготовка адсорбента подготовка фиксатора подготовка стеклянных пластинок. [c.531]

Подготовка стеклянных пластинок [c.7]

Подготовка. Стеклянная пластинка, покрытая парафином (или воском). Игла или гвоздь. Помазок. Плавиковая кислота. Бензин. [c.126]

Небольшую стеклянную пластинку тщательно обезжиривают, промывая хромовой смесью, серным эфиром и дистиллированной водой. После такой подготовки пластинку берут только за края, [c.25]

Подготовка. Стеклянный цилиндр, разделенный метками на три равные части, наполнить над водой двумя, объемами хлора и одним объемом метана. Закрыть пришлифованной пластинкой. [c.158]

Полученный гель выливают в горизонтальную ванну, прикрытую стеклянной пластинкой. Эта ванна входит в комплект прибора для электрофореза. Гель должен полностью закрывать обеспечивающие электрический контакт фитили. Подготовку ванны с крахмальным гелем необходимо закончить в течение 3—5 мин. Примерно через час после этого в гель можно вносить исследуемый образец, как это описано в п. 4 разд. 1. [c.81]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой снабжена стеклянным краном или каучуковой трубкой с зажимом для регулирования скорости потока носителя (рис. 13). На высоте 0,5—1 см от места сужения трубки впаивается дренажное устройство (пористая стеклянная пластинка-фильтр № 1). Вместо пластинки можно употреблять тампон из стеклянной ваты. В качестве колонки могут быть использованы бюретки. Обычно применяют колонки длиной 15 — 2Ъ см с внутренним диаметром 1—2 см, однако размеры колонок могут быть и другими. [c.24]

Однако большинство из них требует много времени как для подготовки материала к использованию, так и для оценки результатов. Применение стеклянных пластинок, покрытых сажей или окисью магния, имеет много недостатков. Высота капель н свойства распыляемой жидкости очень часто затрудняют измерение. Стеклянные пластинки, покрытые силиконом, могут быть очень полезны для испытаний опрыскивателей или при использовании масляных растворов или эмульсий. Однако мы нашли, что суспензии на поверхности растений дают совершенно другой спектр капель (более грубые капли), чем на силиконовом покрытии. ]Нногие из капель, образуемых аппаратурой самолета Пайпер Супер Кэб, на таких пластинках разбиваются на ряд мелких капель, в результате чего число капель на 1 см часто бывает в 3—4 раза выше, чем на поверхности листьев [6]. [c.152]

Подготовка. Подобрать два одинаковых стеклянных цилиндра с хорошо пришлифованными рантами и покровными стеклами. Один из них сполоснуть концентрированной соляной кислотой, другой — концентрированным раствором аммиака. Ранты цилиндров предварительно смазать вазелином. Оба цилиндра закрыть стеклянными пластинками. [c.82]

Подготовка. Большой цилиндр со смоченными водой внутренними стенками наполнить сероводородом, применяя способ вытеснения воздуха, и накрыть стеклянной пластинкой. Меньший цилиндр наполнить тем же способом диоксидом серы, накрыть стеклянной пластинкой и, перевернув, поставить на цилиндр с сероводородом. [c.151]

Подготовка. Стеклянный цилиндр с пришлифованной пластинкой. Сырое полотенце. Длинная лучинка. [c.182]

Подготовка. Стеклянный цилиндр с пришлифованной пластинкой, наполненный хлором (стр. 106). Стеклянная трубка с оттянутым концом для горения газов. Газометр с метаном. Лучинка. Стеклянная палочка. Концентрированный раствор аммиака. [c.183]

При использовании метода полос равного хроматического порядка вместо монохроматического источника света используется источник белого света, что во много раз увеличивает интенсивность света, падающего на интерферометрические пластины. Интерференционная картина наблюдается на параллельных пластинах с малым воздушным зазором. Подготовка пластины с пленкой, толщина которой измеряется, производится следующим образом часть подложки экранируется плотно прижатой фольгой, после чего путем вакуумного напыления на подложку осаждается тонкая пленка. Затем фольга снимается, и на подложке остается ступенька, равная толщине пленки. После этого на измеряемую пленку напыляется непрозрачный слой серебра с коэффициентом отражения 92—94%, который точно повторяет рельеф ступеньки. Высота ступеньки является измеряемой толщиной пленки. На вторую стеклянную пластинку осаждается частично прозрачный слой серебра. Обе пластинки сжимаются специальным зажимом и освещаются параллельным пучком белого света. Получающаяся при этом в воздушном зазоре интерференционная картина проектируется ахроматической линзой на щель спектрографа. [c.252]

Подготовка пластинок для разделения. Смеси 30 г силикагеля и 60 мл дистиллированной воды или 30 г оксида алюминия и 40 мл дистиллированной воды равномерно наносят толщиной 0,25 мм на стеклянные пластинки размером 200 X X 200 мм. После выдерживания в течение 10 мин при комнатной температуре пластинки активируют (с силикагелем при ПО°С в течение 30 мин, с оксидом алюминия при 150 °С в течение 2 ч) и охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе. [c.152]

Потенциал протекания измеряли на приборе типа Жукова — Крюкова с платиновыми электродами. Принципиальная схема установки приведена на рис. 1. Диафрагму формировали на пористой стеклянной пластинке (фильтр Шотта № 1), впаянной в одно из колен прибора. Экспериментальная часть работы состояла из трех этапов подготовки диафрагмы, определения ее постоянной п установления зависимости потенциала протекания от давления. [c.55]

Подготовка поверхности подложек. Стальные пластинки размером 70 х 150 мм и толщиной 0,8 —0,9 мм, а также пластинки из черной полированной жести очищают от ржавчины и окалины, затем промывают в уайт-спирите или бензине, высушивают или насухо вытирают чистыми белыми салфетками. Пластинки из дюралюминия, алюминия и белой жести перед нанесением лакокрасочного материала обезжиривают в уайт-спирите или бензине. Стеклянные пластинки размером 90 х 120 мм и толщиной 1,2 —2,0 мм промывают в теплой мыльной воде, затем в чистой воде, высушивают или протирают насухо чистыми белыми салфетками. [c.32]

Твердость. Она характеризует способность покрытий оказывать сопротивление проникновению или вдавливанию в них твердого тела. Для измерения твердости используют несколько методов. Наиболее распространенным является метол определения твердости с помощью маятникового прибора М-3 (рис. 2.10). Метод основан на определении отношения времени затухания колебаний маятника, установленного на поверхности покрытия, ко времени затухания колебаний того же маятника, установленного на стеклянной пластинке. Подготовку к работе и определение твердости производят по прилагаемой к маятниковому прибору инструкции. [c.39]

Подготовка образцов к испытаниям. Время высыхания, твердость пленки лака определяют на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75), размером 90 X 120 мм, толщиной 1,2 мм. [c.9]

Подготовка образцов к испытаниям. Внешний вид пленки, время высыхания лака определяют на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75) размером 90 X 120 мм. Лак с исходной вязкостью наносят на пластинки наливом в один слой, после чего пластинки выдерживают под углом 45° в течение 30 мин для стекания лака и сушат при 18—22 °С в течение 1 ч. [c.15]

Подготовка образцов к испытаниям. Пластинки для испытаний подготавливают по ГОСТ 8832—76. Время высыхания, внешний вид, твердость пленки определяют на стеклянных пластинках размером 90X 120 мм (ГОСТ 683—75). [c.230]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Подготовка тонкого слоя. На стеклянную пластинку с матовой поверх-яостыо размером 180 X 130 мм — при полуколичественном определении содержания углеводородов, спиртов и гликолей (I) и 240 X 180 мм — при определении количественного содержания гликолей (II) равномерно наносят слой силикагеля толщиной 0,1 мм в виде его 33%-ной водной суспензии. Пластинку высушивают в горизонтальном положении при 30—40 С в течение 12 ч, а затем Активируют при 110 С течение 1ч. [c.104]

Подготовка тонкого слоя силикагеля. На стеклянную пластинку размером 200х2(Ю мм равномерно наносят слоем толщиной 0,25 мм смесь силикагеля с дистиллированной водой в соотношении 1 1,5. После выдерживания при комнатной температуре в течение нескольких минут пластинку помещают в сушильный шкаф и активируют слой при 150 °С в течение 2 ч. " [c.133]

Определение пирокатехина. Для подготовки стекла растирают в ступке 8 г безводного силикагеля, 1,6 г гипса и 35 мл дистиллированной воды. Полученную сметанообразную массу наносят на два стекла размером 10X20 см, выдерживают на воздухе, поместив стекла горизонтально л загустевания, и нагревают в сушильном шкафу 1 ч при 100 °С. Сохраняют стекла в эксикаторе над силикагелем. Аликвотную часть эфирного экстракта (см. определение гидрохинона) 5—25 мл упаривают до объема 2 мл и наносят полосой на стартовую линию подготовленной стеклянной пластинки. Стеклянную пластинку помещают в камеру, в которую предварительно наливают смесь 75 мл бензола и 7,5 мл ледяной уксусной кислоты. Оставляют пластинку в камере на 1,5—2 ч, пока фронт растворителя не достигнет верхнего края, затем пластинку вынимают, высушивают на воздухе и проявляют раствором диазотированного -нитроанилина. В средней части стекла (Rf = 0,46) появляется коричневое пятно. Так как окраска выявляется не сразу, надо пластинку после проявления выдержать на воздухе 30 мин. Затем окрашенное пятно вырезают, обрабатывают 10 мл метанола и фильтруют. В фильтрате окраска достигает максимальной интенсивности также не сразу, поэтому оптическую плотность его измеряют через 1 ч после фильтрования. Измерение проводят в кювете толщиной слоя 2 см и Л = 450 нм. [c.385]

Определение пирокатехина. Для подготовки стекла растирают в ступке 8 г безводной кремневой кислоты, 1,6 г гипса и 35 мл дистиллированной воды. Полученную сметаноподобную массу наносят на два стекла размером 10X20 с.м, выдерживают на воздухе, поместив стекла горизонтально до загустевания, и нагревают в сушильном шкафу при 100 °С в течение 1 ч. Сохраняют стекла в эксикаторе над силикагелем. Отбирают аликвотную часть эфирного экстракта (см. определение гидрохинона) в 5—25 мЛ, упаривают до объема 2 мл и наносят полосой на стартовую линию подготовленного стекла. Стеклянную пластинку помещают в камеру, куда предварительно наливают смесь 75 мл бензола и 7,5 мл ледяной уксусной кислоты. Оставляют пластинку в камере на 1,5—2 ч, пока фронт растворителя не достигнет верхнего края, затем пластинку вынимают, высушивают на воздухе и проявляют раствором диазотированного п-нитроанилина. В средней части стекла Rf = 0,46) появляется коричневое пятно. [c.279]

Подготовка пластинки для разделения в тонком слое. 28 г очищенного силикагеля растирают с 2 г aS04-2H20 или с 2 г растворимого крахмала и смешивают с 60 мл дистиллированной воды. Суспензию тонким слоем наносят на стеклянные пластинки (20X20 см). Пластинки сушат при комнатной температуре, а затем в течение двух часов при температуре 110° С. [c.214]

Подготовка к определению. Стеклянные пластинки 9X12 см моют водой, хромовой смесью, дистиллированной водой и сушат в вертикальном положении. Перед нанесением сорбционной массы пластинку протирают спиртом. Для приготовления пластинок с тонким слоем сорбента берут 35 г силикагеля и 2 г гипса, тщательно растирают их в ступке, переносят в колбу, приливают 90 мл дистиллированной воды и встряхивают 10—15 мин, не допуская образования пузырьков воздуха. 10 г сорбционной массы наливают на пластинку и, покачивая, равномерно распределяют по поверхности. Сушат при комнатной температуре в течение 10—12 ч на ровном столе. Хранят в эксикаторе. Перед употреблением нагревают 15—20 мин при 120°С. [c.63]

Подготовка к определению. Стеклянные пластинки размером 9X12 см моют хромовой смесью, затем водопроводной и дистиллированной водой и сушат в вертикальном положении. Сухие пластинки перед нанесением сорбционной массы протирают спиртом или эфиром. Для приготовления сорбционной массы берут 35 г силикагеля КСК, просеянного через сито 100 меш, 2 г гипса, 90 мл дистиллированной воды, все переносят в коническую колбу с притертой пробкой и встряхивают в течение 15 мин. Приготовленную массу в количестве 10 г наносят на пластинку и равномерно распределяют по поверхности. Пластинки сушат в течение 16—20 ч при комнатной температуре в горизонтальном положении. Готовые пластинки хранят в эксикаторе. [c.65]

Подготовка к определению. При отсутствии пластинок Силуфол иУц4 готовят хроматографические пластинки в лаборатории. Для этого стеклянные пластинки (13x18 см) тщательно моют раствором соды, хромовой смесью, водой. Ополаскивают дистиллированной водой и сушат в вертикальном положении. Перед нанесением сорбента пластинки протирают спиртово-эфирной смесью. Для приготовления сорбента берут 30 г силикагеля КСК, 2 г гипса и 95 мл воды. Смесь тщательно перемешивают, наносят по 2 чайные ложки на пластинку и легким покачиванием равномерно распределяют по всей ее поверхности. Пластинки сушат 12 ч при комнатной температуре и 1 ч в сушильном шкафу при 130°С. Хранят пластинки в эксикаторе. [c.77]

Подготовка к определению. Приготовление пластинок для хроматографирования. Стеклянные пластинки размером 9X12 см моют хромовой смесью, дистиллированной водой, сушат, протирают спиртом или эфиром и покрывают сорбционной массой. Для приготовления сорбционной массы используют две прописи 1) берут 20,0 г силикагеля КСК, просеянного череа сито 100 меш, 0,5 г крахмала, 63 мл дистиллированной воды, крахмал заваривают в 10 мл воды, доливают остальную воду, засыпают силикагель и хороша перемешивают 2) смешивают в фарфоровой ступке 35 г силикагеля, просеянного через сито 100 меш, с 2 г гипса смесь переносят в коническую колбу с притертой пробкой, приливают 90 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 15 мин. [c.115]

Подготовка к определению. Пластинки для хроматографии. Стеклянные пластинки размером 9x12 см, тщательно вымытые и протертые ватой, смоченной спиртом или ацетоном, покрывают сорбционной массой. Для приготовления последней 14 г силикагеля и 1 г сернокислого кальция смешивают с 50 мл дистиллированной воды, встряхивают 10—15 мин и равномерно наносят на 11—12 пластинок. Пластинки сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 17—20 ч и хранят в эксикаторе. [c.158]

Подготовка к определению. Приготовление пластинок. На стеклянную пластинку размером 15X15 см равномерно наносят суспензию, приготовленную из 53,5 г силикагеля КСК, смешанного с 13,3 г крахмала и 16,6 мл дистиллированной воды. Пластинки сушат на воздухе на горизонтальной поверхности и хранят в эксикаторе. [c.205]

Подготовка к определению связана с приготовлением хроматографических пластин с закрепленным слоем сорбента. Просеянную окись алюминия для хроматографии 3 г тщательно растирают в ступке с 0,3 г сернокислого кальция, предварительно высушенного при температуре 180°С в течение 6 ч и просеянного, суспензируют в 5 мл воды и равномерным слоем наносят на стеклянную пластинку размером 9X12 см. Сушат пластины при комнатной температуре в течение 17—18 ч, хранят в эксикаторе под слоем осушителя. [c.249]

Подготовка к определению связана с приготовлением пластинок с незакрепленным слоем алюминия. Окись алюминия для хроматографии обрабатывают метанолом, для чего заливают метиловым спиртом из расчета 70 мл метилового-спирта на 100 г АЬОз. Хорошо перемешивают и высушивают на воздухе в вытяжном шкафу при комнатной температуре в течение 24 ч. Высушенную окись алюминия просеивают через сито 150—200 меш. На хорошо обезжиренную сухую поверхность стеклянной пластинки размером 9X12 см наносят AI2O3 и прикатывают катком (толщина слоя AI2O3 —0,1 мм). [c.257]

Ход работы. 1. Подготовка пробы. Густые маслянистые жидкости анализируют в виде раздавленной капли. Сначала тщательно промывают в четыреххлористом углероде окошки из КВг или ЫаС1, вытирают их чистой фланелевой тряпочкой и при необходимости полируют. Полировку проводят на шерстяной или капроновой ткани, натянутой на стеклянную пластинку. На ткань наносят каплю дистиллированной воды и, вращая полируемую пластинку, добиваются того, чтобы она стала гладкой и прозрачной. После полировки окошко немедленно вытирают той же тканью, только сухой. Полировку производят в резиновых перчатках или напальчниках. [c.329]

Подготовка. Алюминиевая пластинка. Растворы NaOH, Hg(N03)2. Стеклянный цилиндр. Три стакана емкостью 100— 200 мл. [c.204]

Подготовка образцов к и с п ы т а н и ю. Твердость пленки лака определяют на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75) размером 90X120 мм и толщиной 1,2 мм. [c.34]

Подготовка образцов к испытанию. Цвет, внешний вид пленки, время и степень высыхания, способность пленки сниматься опредеяйюг на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75) размером 90 X 120 мм, толщиной 1,2 мм. [c.210]

Тонкослойные пластинки с силикагелем, предназначенные для электрофореза, можно приготавливать обычным способом. Для приготовления суспензии используют либо воду, либо подходящий буферный раствор. Высушенный слой можно насытить водой, если при приготовлении суспензии применялся буферный раствор, или, наоборот, буферным раствором, если для нанесения слоя использовалась водная суспензия. Контакт между слоем и электролитическими ячейками осуществляется посредством полосок фильтровальной бумаги, насыщенных тем же буферным раствором, что и слой силикагеля. Пастушка и Тринкс [332] приготавливали тонкослойные пластинки несколько иным методом. Полоски фильтровальной бумаги приклеивали к двум краям обезжиренных стеклянных пластинок, причем клей наносили всего в нескольких точках, чтобы он не препятствовал прониканию электролита в бумагу. Бумага должна была заходить на край пластинки приблизительно на 10 мм. На другом конце бумажной полоски, погружаемом в электролит, делали многочисленные параллельные надрезы, чтобы улучшить капиллярность. После такой подготовки на пластинки наносили слой адсорбента. [c.168]

Подготовка подложек и их назначение. Для нанесения красок подготавливают следующие подложки стальные пластинки размером 70x150 мм, толщиной 0,8—0,9 мм для нанесения на них порошковой краски при определении цвета, внешнего вида, прочности пленки при ударе, твердости пленки и стойкости к действию химических реагентов пластины из черной жести размером 20x50 мм и толщиной 0,25—0,28 мм при определении изгиба покрытия стеклянные пластинки размером 25X75 мм при определении продолжительности формирования пленки (отверждения). [c.248]

Подготовку образцов к испытаниям (способ нанесения, количество слоев, режим сушки и толщина покрытия) производят в соответствии со стандартами или техническими условиями на испытуемые лакокрасочные матёриалы. Покрытия должны быть йанесены на стеклянные пластинки с минимальным размером поверхности 40x60 мм. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология