Окислы и сульфиды металлов

Весовая форма окислов и сульфидов металлов (по группам периодической системы Д. И. Менделеева) [c.296]

Постоянные решеток окислов и сульфидов металлов II группы (размеры ячеек в А тип кристалла указан в скобках) [c.476]

Каталитическая дегидрогенизация органических соединений представляет систему реакций, обратных по направлению реакциям гидрогенизации. Катализаторами реакций дегидрогенизации являются поэтому в основном те же металлы УТП группы периодической системы и медь, а также окислы и сульфиды металлов, которые катализируют реакции гидрогенизации. Ввиду того что дегидрогенизация происходит при более высоких температурах, чем гидрирование, катализаторы для нее приготовляются так, чтобы они были активными при температурах до 400— 500° С. Смещение обратимого процесса в сторону дегидрогенизации осуществляется изменением условий, влияющих на динамическое равновесие [c.224]

По каталитической активности исследованные окислы и сульфиды металлов III— VI периодов располагаются в следующий ряд [c.128]

Было найдено, что в отсутствие катализаторов тиофен не образуется. В присутствии большинства окислов и сульфидов металлов, активных в реакции разложения алифатических сульфидов, образуется тиофен, но активность и селективность этих катализаторов крайне низка. Большей активностью и селективностью обладают смеси некоторых окислов и сульфидов металлов III— V l периодов Эти свойства катализаторов, подвергавшихся испытанию, сильно зависят от температуры реакции. В присутствии всех катализаторов, активных в реакции циклизации диэтилсульфида, образуется сероводород, водород, этилен и этан, количество которых снижается при понижении температуры (рис. 8). [c.130]

Опыты показали, что низкая начальная активность некоторых окислов и сульфидов металлов, а также их смесей обусловлена наличием индукционного периода, величина которого зависит от температуры реакции (рис. 11). [c.132]

Окислы и сульфиды металлов У1 или УШ групп на активных носителях [c.64]

Было установлено, что, кроме химического состава активного компонента катализатора, существенное влияние на активность окислов и сульфидов металлов оказывает природа носителя (см., например, табл. 3). [c.308]

Проведено систематическое исследование активности окислов и сульфидов металлов [c.616]

Рис. 12. Зависимость удельной теплоемкости (истинной) некоторых окислов и сульфидов металлов от температуры.

Катализаторами при электронном катализе служат проводники электрического тока — металлы и полупроводники (главным образом окислы и сульфиды металлов). [c.243]

В качестве катализаторов, наряду с дорогими благородными металлами (платина, палладий), используются также медь, железо, никель и другие металлы, некоторые окислы и сульфиды металлов. Выбор катализатора зависит от природы гидрируемого вещества и условий реакции. Некоторые катализаторы позволяют проводить селективное гидрирование. [c.103]

Окислы И сульфиды металлов [c.57]

Двойной электрический слой, образованный за счет адсорбции молекул или ионов, может возникнуть не только на поверхности металла. На любой твердой поверхности в жидкости происходит в большей или меньшей степени адсорбция либо растворенного вещества, либо молекул растворителя. Если адсорбируются ионы или полярные молекулы, то это должно привести к образованию двойного слоя, целиком расположенного в жидкой фазе. Подобные двойные слои обнаружены на стекле, фарфоре, кварце, глине, многих окислах и сульфидах металлов и т. д. Схема изменения потенциала в таком двойном слое показана на рис. 84. [c.382]

По англ. пат. 423885 I. G. [Zbl. 1935, II, 3832] при пропускании паров аценафтена при 500—800° над дегидрирующими катализаторами образуется аценафтилен. Как катализаторы особенно пригодны окислы щелочноземельных и земельных метал-,лов или окислы и сульфиды металлов 6-й и 7-й групп периодической системы элементов, например смеси молибдата цинка с MgO или окисей Zn и Mg, покрытые с поверхности блестящим углем. [c.138]

Окислы и сульфиды металлов (или их сочетания) на кислотных носителях — окись алюминия или магния, кизельгур. Они применяются главным образом в реакциях насыщающего гидрирования в присутствии потенциальных катализаторных ядов. [c.262]

Окислы и сульфиды металлов или сочетание их на пекислотных носителях, как окись алюминия, окись магния или кизельгур. Катализаторы этой группы применяются главным образом для насыщающего гидрирования в присутствии потенциальных каталитических ядов. [c.140]

Окислы и сульфиды металлов или сочетание их на кислотных носителях, например алюмосиликате, магнийсиликате, активированной глине или кислотной окиси алюминия. Катализаторы этой группы применяются чаще всего для проведения реакций гидроизомеризации и гидрокрекинга. [c.140]

Основу большинства применяемых при гидрокрекинге катализаторов составляют окислы и сульфиды металлов VIII группы (Fe, Со, Ni, Pt, Pd) самостоятельно или вместе с окрюлами и сульфидами металлов группы VIB (Сг, Мо, W). Было найде- [c.87]

Платина, палладий, осиий, окислы и сульфиды металлов У1В группы (хром, вольфрам, молибден) на кизельгуре [c.63]

Было найдено, что активность окислов и сульфидов металлов изменяется в зависимости от их химической природы. Попытка связать активность катализаторов в реакции крекинга сульфидов с их кислотностью оказалась неудачной. Закономерности изменения активности в зависимости от кислотности катализаторов, наблюдаемые в ряде процессов кислотной природы, отличаются от установленных нами в реакции разложения алифатических сульфидов. Так, нами было найдено, что удельная каталитическая активность кислой окиси алюминия (обработанной фтористоводородной кислотой) меньше, чем окиси алюминия, обработанной щелочью (содержание едкого кали 0,5 мг-экв1г). Алюмосиликатный катализатор является менее активным в реакции крекинга сульфида, чем окись алюминия. При крекинге углеводородов, как известно, наблюдаются обратные зависимости 113]. [c.306]

Ранее нами сообщалось [151, что серусодержащие соединения алифатического ряда общей формулы РЗЮг/Р, где К — алкил с числом атомов углерода не менее двух, х 1,2, у = 0, 1, 2, на некоторых катализаторах подвергаются дегидроциклизации с образованием тиофенов. Ввиду важности этой реакции нами проведено систематическое исследование активности окислов и сульфидов металлов 3—6 периодов в отношении дегидроциклизации диэтилсульфида, взятого нами в качестве модельного соединения [161. Активность катализаторов характеризовалась удельной константой скорости реакции, т. е. константой скорости, отнесенной к единице общей поверхности катализатора. Было установлено, что на большинстве катализаторов реакция дегидроциклизации начинается при температуре выше 350° (исключением являются окиси ванадия и сульфид хрома, на которых реакция начинается при более низкой температуре). Активность катализаторов в реакции дегидроциклизации изменялась в зависимости от их химической природы. [c.307]

В другой работе Либовица [237] рассчитан объем водорода для разных гидридов и показано, что гидриды переходных металлов, включая иНз, по характеру химической связи должны в большей степени быть ионными соединениями, чем соединениями внедрения. Поэтому автор полагает, что несте-хиометрические отношения компонентов в гидридах металлов П1 и IV групп, и в частности в соединении иНз, обусловлены явлениями того же порядка, что и в окислах и сульфидах металлов, т. е. недостаточностью электроотрицательного водорода за счет соответствующего изменения валентности части атомов урана [238, стр. 474]. [c.65]

При повышенных температурах (275° С и выше) четыреххлористый углерод является хлорируюш,им реагентом. При обыкновенной температуре он не вступает в реакцию с окислами и сульфидами металлов, но является средой для хлорирования газообразным хлором, который в нем растворяется. Ранее [92] было показано, что элементарная сера и сульфиды металлов, взвешенные в четыреххлористом углероде, взаимодействуют с газообразным хлором уже при комнатной температуре с образованием хлоридов серы и хлорида металла [c.41]

Типичными кат изаторами для окислительно-восстановительных реакций являются металлы (проводники) или окислы, и сульфиды металлов (полупроводники). Для кислотно-основных каталитических реакций типичными катализаторами являются растворенные кислоты и основания, твердые инертные вещества, пропитанные кислотами или основаниями, или твердые кислотные или основные катализаторы — ионные кристаллы, или ионные аморфные гели. Все твердые катализаторы кислотно-основных реакций являются избляторами [c.234]

Интересные результаты получены при введении искусственных зародьш1ей структурообразования в поликапроамид. Было показано, что наличие в этом полимере даже 0,5 вес. % МоЗа, А1аОз, MgO, Ва304, 1пО или других окислов и сульфидов металлов, а также солей существенно изменяет его надмолекулярную структуру и механические свойства. Такой метод регулирования надмолекулярных структур может быть использован не только в лабораторных условиях при получении небольших образцов, но и при изготовлении крупных изделий, например деталей машин. [c.241]

В работах, посвященных высокотемпературным твердым смазкам, Лавик [61, 67, 111] упоминает многие материалы, имеющие температуру плавления выше 540 °С, и приводит их антифрикционные и антиокислительные характеристики [67, 111]. В частности, были рассмотрены многие хлориды, окислы и сульфиды металлов, входящих в III, IV и VI группы периодической -системы элементов, а также некоторые соединения селена, теллура и др. В результате этих исследований было разработано твердое смазочное покрытие на основе PbS со связующим В2О3. Антифрикционные характеристики некоторых других перспективных твердых смазок (правда, при сравнительно невысоких температурах) приведены в табл. 21. [c.247]

Метод суммирования энтропий нельзя применять к неорганическим соединениям. Для них был предложен ряд эмпирических формул, которые позволяют производить расчеты для галогенн-дов, окислов и сульфидов металлов. [c.161]

Аналогичные кривые свободной энергии образования под влиянием температуры построены Даннатом и Эллингхеймом [12] для окислов и сульфидов металлов. [c.151]

Металлы и полупроводники (окислы и сульфиды металлов) катализируют в основном окислительно-восстановительные реакции (металлы — реакции гидрирования и дегидрирования, гидрогенолиз при нормальном давлении, полупроводники — реакции окисления при участии кислорода и гидрирование при повышенном давлении). Диэлектрики (твердые кислоты, основания и соли) катализируют реакции, сопровождаюшиеся обменом протонов — реакции гидратации, дегидратации, конденсации, полимеризации, изомеризации, крекинга. [c.128]

Окислы и сульфиды металлов (или их сочетания) на кислотных носителях — алюмосиликате, магнийсиликате, окиси алюминия (кислотной) или активированной глине. Эти катализаторы применяются чаще всего для проведения гидроизомеризации и гидрокрекинга. [c.262]

В патенте рекомендуется для удаления примесей фенол, полученный по кумольному методу, гидрировать преимущественно под давлением водорода до 50 ат и температуре 200—300 °С, над окислами и сульфидами металлов VI и VIII группы. Фенол [т. пл. 40,4°С, содержание примесей (в вес.%) 0,38, в том числе окись мезитила 0,3, ацетофенона 0,04] подвергали гидрогенизационной очистке в автоклаве при давлении, водорода 50 ат, температуре 270 °С, в течение 10 мин в присутствии кобальтмолибденового катализатора (15% от веса фенола). При ректификации гидрогенизата получили головную фракцию (1,1 вес.%), содержащую, главным образом, 2-метил-пентан и воду вместе с бензолом, циклогексаном, метилцикло-пентаном и циклогексеном, и 96 вес.% фенольной фракции, которая свободна от окиси мезитила, ацетофенона и содержала 0,005 вес.% других примесей. Очищенный фенол имел т. пл. 40,9°С. По данным другого патента , селективность гидрогенизационной очистки фенола повыщалась в присутствии воды (преимущественно 0,5—5 вес.%). Согласно примеру, процесс рекомендуется проводить в проточной установке над кобальт молибденовым катализатором под давлением 25 ат, при температуре 240—280 °С, подаче 1,2 кг сырья на 1 кг катализатора (в ч) и мольном соотношении водород фенол = 0,9 1. [c.179]

После выхода в свет обеих частей т. I Новой системы Дальтон начинает работать над т. II. В него он предполагает прежде всего включить окислы и сульфиды металлов п далее изложить принципы, на основании которых он определяет атомные веса металлов. Сюда же должны быть включены, по плану автора, более сложные соединения, в которые входит три и более элементов, в том числе растительные и другие неизученные еще тогда кислоты, гилросульфиды, нейтральные соли, сложные горючие вещества и т. д. [c.39]

В монографии сформулирован общий подход к прогнозированию каталитического действия твердых веществ в реакциях органических соединений серы и показана его плодотворность для подбора катализаторов различных реакций. Впервые систематизированы данные по адсорбции соединений серы и их влиянию на свойства твердых катализаторов, определены границы использования металлов, окислов и сульфидов металлов при катализе реакций сернистых соединений. Изложен обширный экспериментальный материал о закономерностях каталитических превращений тиоэфиров, сульфо-ксидов, сульфонов, тиофенов (гидрирование, гидрогенолиз, дегидрирование, циклизация, дезалкилироваиие, элиминирование, изомеризация, окисление). [c.2]