Плоские сетчатые структуры

Плоские сетчатые структуры [c.231]

Теоретические представления о закономерностях равновесной деформации полимеров с плоской сетчатой структурой представлены многочисленными работами как зарубежных, так и советских исследователей. Среди крупных исследователей, внесших вклад в эту проблему, следует назвать [c.66]

Двухмерные сетчатые и трехмерные объемные полимерные структуры можно рассматривать как следующую ступень усложнения полимерных молекул, имеющих линейное строение. Действительно, когда несколько полимерных цепей связываются между собой рядом поперечных связей, образуется плоская двухмерная структура. В свою очередь при последовательном наслоении ряда двухмерных структур и образовании между ними [c.122]

Карбонизация окисленного волокна сопровождается отщеплением воды, аммиака и синильной кислоты. Полученный полимер нерастворим во всех растворителях, что еще более затрудняет исследование его структуры. Полагают, что на этой стадии происходит агрегация колец с образованием прочных низкомодульных волокон, в которых углеродный скелет имеет почти плоскую форму. Даже при температуре 1000 °С волокно сохраняет небольшое количество азота и водорода однако при более высоких температурах они полностью отщепляются. Графитация карбонизованного полимера вызывает его дальнейшую перегруппировку, в результате которой получается кристаллит, имеющий сетчатую структуру, подобную структуре графита. Углеродные волокна, близкие по свойствам к описанным выше, можно также получить путем регулируемого пиролиза целлюлозных волокон. Наиболее прочное сцепление со связующим при изготовлении армированных пластиков достигается в случае, когда поверхность углеродного волокна подвергают предварительной химической активации, т. е. регулируемому окислению воздухом или концентрированной азотной кислотой для образования карбонильных или карбоксильных групп. [c.353]

Межмолекулярные водородные связи в твердых телах могут приводить к образованию нерегулярных или (в кристаллах) регулярных сетчатых структур. В полимерах параллельно и антипараллельно уложенные макромолекулы часто связаны водородными связями, в результате чего образуется плоская рещетка (рис. 5.13). Водородные связи можно рассматривать в полимерах так же, как межмолекулярные, если они связывают участки сложенной молекулы, состоящие из большого числа моно.мерных звеньев. [c.130]

Семейство полигонно-сетчатых структур. Четвертое семейство характеризуется наличием в структуре сложных по мотиву плоских сеток, образованных сопряженными по вершинам или но вершинам и ребрам полиэдрами. В третьем направлении сетки объединяются обш ими вершинами. В самих сетках, вследствие сложности мотива расположения полиэдров, возникают не только четырехугольные, но и трех-, пяти-, шести- и даже семиугольные петли, не заполненные атомами металла (рис. 5). Поскольку сетки накладываются одна на другую трансляционно, такие петли образуют каналы, проходяш,ие через всю структуру. [c.17]

Если твердое тело имеет не трехмерную структуру, а плоскую сетчатую или линейную (цепочечную), то, как показал В. В. Тарасов, в этом случае теплоемкость при низких температурах пропорциональна соответственно квадрату и первой степени температуры [c.256]

И1. Различие между плоскими и пространственными сетчатыми полимерами следует уже из названия. И те, и другие могут различаться а) густотой, б) правильностью сетки (статистические и упорядоченные сетчатые полимеры). Предельным вариантом упорядоченных сетчатых полимеров являются уже упоминавшиеся ковалентные кристаллы неорганических полимеров графит (плоская, или паркетная , структура двухмерный аналог лестничного полимера), алмаз, кварц и т. д. [c.23]

Находясь в растворенном, концентрированном или расплавленном состоянии, полимерные молекулы могут обнаруживать склонность к образованию различных ассоциированных структур — пачечного или глобулярного строения. По мере увеличения вязкости системы эта склонность выражается все отчетливее. Если система склонна к образованию пачек, то эти пачки полимерных молекул могут принимать в некоторых случаях различные формы — от изогнутых до многоугольных. Получение этих форм обусловливается прежде всего длиной и гибкостью полимерных цепей, уложенных в пачки, расположением и химической структурой боковых групп и одновременно характером взаимодействия между цепями и боковыми группами. Так как любая неоднородность и недостаточно регулярная укладка молекул в пачке вызывает начальные напряжения в молекулах и изгиб пачки, то при достаточной гибкости основных макромолекулярных цепей, уложенных в пачки, могут возникать структуры изогнутой формы. Наличие таких изогнутых структур, построенных из цепей с боковыми группами, т. е. имеющих разветвленное строение, с одной стороны, препятствует образованию упорядоченных областей, а с другой — обеспечивает возможность соединения таких больших и относительно жестких молекул в сетчатые, сшитые поперечными связями, плоские или же объемные структуры. [c.57]

Выше были рассмотрены общие закономерности деформации полимеров с линейным строением макромолекулярных цепей. Для полимеров с сетчатой плоской или пространственной структурой картина деформации может изменяться в зависимости от количества поперечных связей, обусловленных химическим строением отдельных звеньев цепи, формой этих цепей и звеньев, межмолекулярным взаимодействием между ними и геометрией расположения. [c.66]

М +51 Оз условна, так как в структурах метасиликатоз находятся либо циклические, либо цепные полианионы, образующие пироксе-новые цепи. Известны также амфиболовые цепи, состоящие из звеньев 514О10 " , а также полнаниоиы состава (81205) " в виде плоских сетчатых слоев. [c.373]

В ряде случаев плотность разветвления полимеров достиг ет некоторого критического значения рв р, при котором в с стемс возникают сшитые структуры. Сигитыми или сетчатыл называют полимеры, цепи которых соединены между собой х мическими связями в единую сетку. Сетчатые структуры мог быть плоскими или пространственными, в сетку могут соед няться две макромолекулы или несколько (вплоть до сшиван всех макромолекул), сшивающие связи могут быть распредел ны регулярно или статистически [c.34]

Если плотность разветвления полимера достигает некоторого критического значения, то мсм7т возникнуть так называемые сшитые структуры. Сшитыми, или сетчатыми, называют полимеры, цепи которых соединены между собой химическими связями в единую сетку. В случае сщитых (пространственных) полимеров понятие молекула утрачивает смысл, и тогда рассматривают среднюю молекулярную массу отрезка цепи между химическими связями, соединяющими отдельные макромолекулы. Сетчатые структуры могут быть плоскими или пространственными, причем в сетку соединяются как две, так и несколько макромолекул. Две макромолекулы могут соединяться с образованием лестничных структур со сдвоенной цепью или с регулярной линейной сеткой. Если макромолекулы соединяются между собой химическими связями с образованием двухмерной сетки, то такие полимеры называют плоскими сетчатыми, например, так построен графит. Если макромолекулы соединяются в пространстве в трех направлениях регулярно, то их называют регулярными пространственно-сетчатыми полимерами. Такое строение имеет алмаз. [c.15]

Можно предположить, что полимер (ВН) имеет сетчатую структуру, в некоторой степени подобную структуре декаборана, которая представлена на рис. 5 в плоской проекции. Действительная пространственная структура, определенная Каспером, Лачтом и Харкером [47], имеет форму чаши с четырьмя центральными атомами бора в нижней части ее и с двумя атомами бора выше бокового края. Другими словами, эта структура подобна правильному икосаэдру с атомами бора в вершинах, за исключением двух смежных вершин, которые остаются пустыми. Каждый из четырех центральных атомов бора имеет пять ближайших равноценных атомов бора по соседству, а также связан с атомом водорода, так что на долю каждого атома бора приходится 6 связей, использующих не больше 8 электронов. Другие атомы бора также имеют 6 соседей, если считать, что [c.165]

Структуры двух оксосоединений вольфрама K2W4O13 и Nbi6Wi8094 относятся к классу полигонных сетчатых структур, детально рассмотренных в Выпуске III Кристаллохимии. Их особенностью является присутствие сложных по составу плоских сеток, образованных металл-кислородными -полиэдрами, сопряженными друг с другом по вершинам и ребрам. Мотивы сеток могут быть разными, но во всех случаях в них имеются полигонные пустоты (разной формы и размеров). Сетки объединяются в каркас трансляционным наложением (сопряжением соседних сеток по вершинам полиэдров) так, что полигонные пустоты превращаются в каналы, проходящие через всю структуру. [c.15]

Полигонная сетчатая структура, которую можно рассматривать как сверхструктуру тетрагональной калиевой бронзы KxWOi. В принципе структура является трехмерно-координационной. Однако условно в ней можно выделить плоские сетки со сложным структурным мотивом, трансляционнэ связанные друг с другом мостиковыми атомами кислорода. Структурный мотив показан на рис. 2в. Атомы Nb и W в структуре имеют равномерно статистическое распределение. Из 34 атомов металла 30 имеют октаэдрическое окружение атомами кислорода, 4 — в форме пентагональных бипирамид. Все полиэдры связаны друг с другом общими вершинами или ребрами. Ни в одном из полиэдров нет свободных (не сопряженных с другими полиэдрами) кислородных вершин. Каждая пентагональная бипирамида сочленена по своим экваториальным ребрам с пятью октаэдрами образованные таким образом звезды соединяются друг с другом как непосредственно, так и через промежуточные октаэдры. Поскольку структура определялась по одной проекции (001), известны лишь межатомные расстояния М—О и О. .. О в плоскости полигонной сетки. В каждом из полигонов расстояния лежат в широких интервалах. В пятиугольнике M(i)—О в интервале 1,97—2,20А, 0—0 2,38—2,48А, в четырехугольниках М(2)—О 1,92—2,02А, М(з)—О 1,85—2,08А, М<4)-О 1,75—2,09А, М(5)—О 1,85—2,02А, М(б)—О 1,75—2,07А, М<7)-О 1,86—2,02А, М(8)—О 1,77—2,01А, М(9)—О 1,84—1,89А, расстояния О... О колеблются в интервале от 2,55 до З.ОЗА. Точность определения расстояний М—О 0,05А., О—О 0,07А. [c.98]

Как известно, простейшая форма связи теплоотдачи и гидравлического сопротивления, данная в аналогии О. Рейнольдса, выполняется только при соблюдении подобия полей температуры и скорости, когда описываюшие их уравнения движения и энергии одинаковы. Эти условия выполняются при турбулентном теплообмене в плоском пограничном слое без градиента давления при равенстве единице молекулярного и турбулентного чисел Прандтля, когда распределение продольной составляющей скорости и профиля температуры в потоке описываются идентичными уравнениями. Отклонение от этих условий (наличие градиента давления или отличие числа Рг от 1) приводит к нарушению аналогии Рейнольдса. Тем более эта аналогия не выполняется для сетчато-поточных каналов сложной формы, определяющих трехмерную структуру потока. [c.358]

В застеклованных расплавах олигомеров с молекулярной массой 1600 и 2250 обнаружена ламелярная структура с толщиной ламелей соответственно 10-13 и 15-18 нм. Аналогичная структура наблюдается и в сетчатых полимерах на их основе. Толщина ламелей олигомеров и полимеров совпадает с длинами молекул олигомеров, рассчитанными из межатомных расстояний и углов для плоской конформации олигомерной цепи. С увеличением молекулярной массы до 3600 в застеклованном олигомере и полимере формируются фибриллярные образования, а при молекулярной массе 6900-сферолиты. [c.69]

При анализе влияния плетения ткани с покрытием на ее прочность на раздир установлено, что саржевое переплетение 2 х 2 в некоторой степени увеличивает прочность на раздир, но не значительно, по сравнению с полотняным переплетением. В полотняном переплетении, которое является самым распространенным, применение пряжи с низким скручиванием позволяет пол)П1ать очень гладкую и плоскую поверхность, причем пряжа выравнивается в пересечениях и растягивается так, чтобы междуузлия пряжи были минимальны это позволяет достичь полного покрытия ткани. В случае саржевого переплетения более длинная волна пряжи (увеличенная длина от одного пересечения к другому) увеличивает прочность на разрыв. В то же время, однако, общее число пересечений основы и утка уменьшается, что делает ткань относительно менее прочной механически. Самый простой способ модифицировать полотняное переплетение — это использовать две нити вместе (в основе и в утке), пол П1ая сетчатое переплетение 2 х 2. В такой структуре значительно улучшается прочность на раздир ткани основы, и, соответственно, значительно увеличивается прочность на раздир ткани с покрытием. Увеличение прочности на раздир достигается, поскольку при разрывании, несколько нитей плотно соединяются вместе, требуя соответственно приложения более значительной силы для распространения раздира. [c.70]

Разветвление цепных макромолекул вследствие введения в цепь боковых элементов структуры с большим объемом и дальнехнпее соединение молекул в сетчатую плоскую или объемную структуру, естественно, приводит к изменению комплекса свойств полимеров. [c.57]

Первыми объектами рентгеноструктурного анализа стали фибриллярные белки, а среди них - фиброин шелка. Его рентгенограмма получена в 1920 г. Р. Герцогом и У. Янке [5-7] и несколько позднее Р. Бриллем [8]. Было обнаружено, что белок состоит из кристаллической и аморфной частей. В состав кристаллической части входят только глицин и аланин в соотношении 1 1. Со ссылкой на Н.Д. Зелинского (независимо это сделать было нельзя) авторы высказали предположение, что аминокислотные остатки образуют в белке метил-дикетопиперазины во всяком случае, полициклическая структура белка не противоречила наблюдаемой дифракционной картине. Сторонники дикетопиперазиновой теории восприняли это не как предположение, а как независимое экспериментальное доказательство ангидридного строения белковых молекул и в течение длительного времени ссылались на работы Герцога и Брилля, якобы подтверждавших справедливость их точки зрения. Серию интересных исследований структуры высокомолекулярных органических соединений, в том числе и белков, выполнили в 1920-е годы Мейер и Марк [3, 9]. В отношении химической организации этих соединений они придерживались мнения Г. Штаудингера, а в отношении природы белков - представлений Э. Фишера. Г. Штаудингер впервые (1922 г.) предположил, что высокомолекулярные соединения не являются веществами, состоящими из небольших, ассоциированных в растворе в крупные агрегаты молекул, наподобие коагулянтов, как считали раньше, а представляют собой структуры, все звенья которых валентно связаны между собой, образуя линейные, разветвленные, плоские или пространственные сетчатые цепи главных валентностей. [c.8]

Кожа представляет собой трехкомпоненгаую структуру, состоящую из эластина, дермы и подкожной клетчатки. Эпидермис — поверхностный слой кожи, состоящий из многослойного плоского ороговевающего эпителия. Дерма — соединительная часть кожи, состоящая из сосочкового и сетчатого слоев. Сосочковый слой состоит из редких тонких пучков коллагеновых волокон, большого числа свободно расположенных коллагеновых волокон и из густой сетки эластиновых волокон. Эластиновые волокна ориентированы в основном параллельно, а в области сосочков дермы — перпендикулярно к поверхности эпидермиса. Эластиновые волокна оплетают коллагеновые пучки. [c.86]

Кожа представляет собой трехкомпонентную структуру, состоящую из эластина, дермы и подкожной клетчатки. Эпидермис — поверхностный слой кожи, состоящий из многослойного плоского ороговевающего эпителия. Дерма — соединительная часть кожи, состоящая из сосочкового и сетчатого слоев. Сосочковый слой состоит из редких тонких пучков коллагеновых [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология