Измерение интенсивности окраски в колориметре

Методы измерения интенсивности окраски. Колориметры и фотоколориметры [c.324]

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Для измерения интенсивности окраски можно применять фотоэлектрические колориметры 98]. Однако этот метод применяют в том случае, когда пятна имеют круглую или эллиптическую форму и не перекрываются. [c.100]

Метод Ауэрбаха заключается в получении окрашенного продукта реакции соли четвертичного аммония и красителя в растворе карбоната, извлечении этого продукта бензолом и измерении интенсивности окраски фотоэлектрическим колориметром. С помощью фактора, предварительно найденного с использованием эталонного раствора, рассчитывают концентрацию четвертичной аммониевой соли в пробе. [c.524]

Измерение интенсивности окраски в колориметре [c.30]

Интенсивность фиолетовой окраски полученного перманганата пропорциональна содержанию марганца. В качестве окислителей применяют персульфат аммония в присутствии нитрата серебра как катализатора, висмутат натрия и др. Определению марганца этим методом мешают восстановители, в том числе и ионы хлорида. Для устранения окраски ионов железа последние связывают в бесцветный фосфатный комплекс. Для измерения интенсивности окраски применяют фотометр, фотоколориметр или колориметр. В настоящей работе используется колориметр погружения КОЛ-1. [c.80]

Для измерения интенсивности окраски в колориметре (рис. 50) испытуемый и стандартный растворы помещают обычно в цилиндры с плоским и ровным дном, причем окраску раствора наблюдают сверху. Под цилиндром 2 находится осветитель 3, представляющий собой чаще всего зеркало или белое матовое стекло, установленное под углом около 45°. Горизонтальный поток света попадает на зеркало, отражается от него, проходит через слой окрашенного [c.176]

Светофильтры значительно расширяют возможности колориметрии при визуальных и фотоэлектрических методах измерения интенсивности окраски. [c.185]

Вторая группа ошибок связана с процессом измерения сигнала — оптической плотности раствора. Эти ошибки зависят прежде всего от выбранного метода измерения. В фотометрии широко применяется визуальный и фотометрический методы измерения интенсивности окраски или оптической плотности раствора. В случае применения визуальных методов ошибки измерения зависят от самого наблюдателя и от совершенства применяемого прибора (колориметра или фотометра). Ошибки наблюдателя могут быть связаны с неспособностью его правильно оценивать цвета, от усталости глаз, от освещения и от неправильных отсчетов по шкале. В случае применения прибора ошибки могут возникать из-за неправильной установки оптической или механической части его. [c.232]

Колориметрия основана на измерении поглощения окра-щенными растворами части световых лучей видимого участка спектра или всего видимого спектра (белый свет). Используют для количественного (реже — качественного) анализа растворов окрашенных органических соединений, неорганических соединений, имеющих собственную окраску или образующих окрашенные соединения со специально подобранными реактивами. Приборы для измерения интенсивности окраски раствора — фотометры и фотоэлектроколориметры. [c.213]

Колориметрический метод анализа основан на переводе определяемого компонента в растворимое окрашенное соединение и измерении интенсивности окраски полученного раствора визуально или при помощи фото колориметр а. [c.51]

При измерении интенсивности окраски в колориметре погружения готовят стандартный раствор в тех же условиях, что и испытуемый. Расчет ведут по формуле [c.148]

Измерение интенсивности окраски проводят в колориметре сравнением с эталонным раствором, приготовленным аналогичным способом, или в фотоколориметре со светофильтром с областью пропускания 520—550 m[j.. В последнем случае одержание окиси марганца находят по калибровочной кривой. [c.195]

Измерение интенсивности окраски можно также проводить с помощью колориметра, сравнивая окраску испытуемого раствора с эталонным раствором. [c.213]

Молекулярные веса различных осадков изменяются обычно в пределах от 50 до 300, т. е. приблизительно в пять-шесть раз. Между тем в колориметрии определяемый ион X можно перевести посредством одного реактива в окрашенное соединение с интенсивностью окраски, например, в 500 единиц, а посредством другого с интенсивностью окраски в 50 ООО единиц. Кроме того, чувствительность колориметрического определения можно повысить очень простым путем увеличением толщины слоя исследуемого раствора. Таким образом, с переменой реактива и физических условий измерения интенсивности окраски чувствительность колориметрического определения может меняться в тысячи раз. [c.25]

В других случаях для измерения интенсивности окраски необходимо разделять водный и неводный слои при помощи делительной воронки и переносить окрашенный экстракт в кювету колориметра или фотоколориметра. Применение легко летучего растворителя требует при этом ряда предосторожностей во избежание увеличения концентрации раствора вследствие испарения растворителя. Понятно, нельзя пользоваться измеренным перед опытом количеством растворителя. Обычно вначале производят экстрагирование вещества (один или несколько раз), экстракт собирают в измерительную колбу, после чего разбавляют до метки чистым растворителем. Разделение фаз при помощи делительной воронки значительно удобнее при применении растворителя с удельным весом, большим, чем у воды. Этим [c.89]

В первой части книги были изложены условия переведения определяемого компонента в окрашенное соединение и связанные с этим вопросы химических методов устранения влияния различных факторов, препятствующих колориметрическому определению. Во второй части книги описываются наиболее распространенные в колориметрии методы измерения интенсивности окраски. [c.92]

Необходимо отметить, что противопоставление визуальных п фотоэлектрических методов колориметрии или выделение последних в совершенно особую группу не имеет оснований, так как измерение интенсивности окраски является только частью колориметрического определения. Все методы, разработанные для визуальной колориметрии, можно обычно применить и при использовании фотоэлементов. Окрашенный раствор, после выполнения всех наиболее ответственных операций (подготовка вещества к анализу, определение мешающих компонентов, получение окрашенного соединения) можно переливать как в цилиндры колориметра, так и в кювету фотоколориметра. [c.94]

ИЗМЕРЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ В КОЛОРИМЕТРЕ [c.103]

Общее преимущество работы с колориметром заключается в легкой доступности повторения наблюдений. Точность колориметрического определения зависит от физико-химических условий проведения реакции и способа измерения интенсивности окраски. Даже при самых благоприятных физико-химических условиях реакции измерение окраски растворов может внести значительную ошибку при определении. Последняя чаще всего бывает связана с известной неточностью единичного визуального установления равенства интенсивности окраски двух растворов. Такую ошибку, имеющую случайный характер, можно уменьшить, если сделать несколько наблюдений и взять среднее значение ряда отдельных отсчетов. Повторение, например, колориметрического титрования требует иногда значительного времени, между тем как при работе с колориметром многократное сравнение интенсивности окраски может быть проделано чрезвычайно быстро, так как изменение ее в одной из половин поля зрения достигается простым поворотом винта подъемного механизма, при помощи которого изменяется толщина слоя одного из растворов. [c.104]

Применение светофильтров значительно расширяет возможности колориметрии при визуальных и фотоэлектрических методах измерения интенсивности окраски. В обоих случаях применение светофильтров обусловлено рядом общих причин, хотя при визуальных методах иногда используют менее совершенные светофильтры. [c.119]

В общем обзоре методов измерения интенсивности окраски было указано, что интенсивность двух световых потоков можно уравнять путем изменения концентрации раствора,, толщины слоя раствора, а также непосредственным гашением светового потока. Для последней цели предложен ряд методов и приборов (см. стр. 93). Наиболее простым и удобным в работе и вообще наиболее совершенным прибором для визуальных методов колориметрии является фотометр ФМ . [c.126]

При измерении интенсивности окраски посредством колориметра, фотометра или фотоколориметра целесообразно применять светофильтр с областью пропускания 600—650 ту. [c.179]

Если для измерения интенсивности окраски пользуются колориметром, то одновременно с испытуемым раствором готовят раствор сравнения. Для этого в другую такую же колбу вводят до [c.196]

Методы измерения интенсивности окраски. Измерение интенсивности окраски лучше всего производить с помощью фотоколориметра, фотометра и колориметра. При этом рекомендуется применять светофильтр с областью пропускания 450 т . Можно пользоваться и колориметрическим титрованием. Применение метода стандартных серий мало удобно, так как при стоянии иодидных растворов может выделяться свободный иод вследствие окисления кислородом воздуха. [c.207]

Методы измерения интенсивности окраски. Измерение интенсивности окраски лучше всего производить посредством фотометра, фотоколориметра или колориметра. [c.217]

Измерение интенсивности окраски при помощи колориметра, фотометра или фотоколориметра [c.243]

Готовят раствор роданида железа, как только что указано. В дальнейшем поступают аналогично тому, как указано в 2, п. а , ( Измерение интенсивности окраски при помощи колориметра, фотометра или фотоколориметра ). [c.243]

Методы измерения интенсивности окраски. Измерение интенсивности окраски лучше всего производить посредством фотоколориметра или фотометра. В этом случае рекомендуется применять светофильтр с областью пропускания 650—700 ти. При анализе чугунов и сталей калибровочные кривые лучше строить по стандартным образцам Уральского института металлов. Можно пользоваться также колориметром. [c.249]

При динамических определениях газов и паров в воздухе рабочую кювету соединяют, с капельным насосом, служащим для непрерывного и автоматического отбора отдельных проб воздуха. В капельном насосе осуществляется также взаимодействие исследуемой примеси в воздухе с поглощающим раствором, который после этого беспрерывно протекает в рабочую кювету, где и производят измерение интенсивности окраски (колориметри-рование) или мутности (нефелометрирование) растворов, позволяющее следить за изменением концентрации исследуемого вещества во времени. [c.242]

Колориметрические пробы для оценки лигниновых препаратов были применены де Боном и Нордом [13], разработавшими количественный метод путем измерения интенсивности окраски, образуемой лигнином с флороглюцином — соляной кислотой в фотоэлектрическом колориметре Эвелина, с 550 тц фильтром, Д5, и с фосфорновольфра.човой — фосфорномолибденовой кислотой (1 18) [см. Ву 69] с 720 m i фильтром К24. [c.56]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Измерение интенсивности окраски в колориметре. Уравнивания интенсивностей окрасокиспытуемогоистандартногОрастворов можно также достигнуть путем изменения толщины слоя раствора, через который проходит свет. Измерения можно производить при помощи колориметров сливания или колориметров погружения (типа Дюбос-ка). [c.31]

Рокланд для измерения интенсивности окраски применил фотоэлектрические колориметры. Однако этот метод можно [c.135]

Наиболее старые простые колориметрические методы определения следов элементов основаны на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе при добавлении соответствующего реактива. В этих методах используются обычные реакции качественного анализа, например реакция трехвалентиого железа с роданидом, титана с перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее применение их сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но также оптическими свойствами исследуемых растворов, их собственной окраской, мутностью, присутствием солей в высоких концентрациях и т. п. Разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами, которые стали все больше проникать в колориметрию. Относительно новыми, но весьма многообещающими колориметрическими методами являются те, в которых производят экстрагирование интенсивно окрашенных продуктов реакции. Для экстрагирования неполярными растворителями особенно пригодны внутрикомплексные соли различных органических реактивов. Часто применяются 8-оксихинолин (для определения железа, алюминия, галлия и ванадия), этилксантогенат калия, диметилглиоксим, [c.183]

В начале развития фотоколориметрии главным преимуще ством ее считали объективность метода и все колориметриче ские методы, в зависимости от применения различных типо] приборов, делили на субъективные (измерение интенсивност окраски непосредственно глазом) и объективные (измеренш интенсивности окраски посредством фотоэлементов). При это предполагалось, что в фотоэлектрическом колориметре отклоне ние гальванометра 3aBH irr только от концентра]ции) окрашен ного соединения и что таким образом фотоэлемент свободен о недостатков, присущих человеческому глазу (утомляемость, раз личная чувствительность к отдельным участкам спектра и т. д.] [c.132]

В связи с рядом указанных обстоятельств деление колориметрии на объективную и субъективную в настоящее время ювершенно справедливо не применяют и вместо этого разли-1ают визуальные методы (наблюдение глазом) и фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски. [c.133]

При измерении интенсивности окраски по методу стандартных серий сравнивают окраски верхних слоев эфира. Для измерения посредством колориметра или фотоколориметра необходимо отделение неводного слоя. В этом случае применение растворителей более легких, чем вода, представляет известные неудобства. Между тем тяжелые растворители (ССЦ, СНС1а.и др.) в о<5ычных условиях не извлекают окрашенных роданидов, так что целесообразно применение смеси тяжелого растворителя (например, ССи) с легким (эфир), как это описано в разделе об экстрагировании. [c.167]

Методы измерения интенсивности окраски. Измерение интенсивности окраски можно производить посредством колориметра, фотоколорнметра и фотометра. В этих случаях лучше применять светофильтр с областью пропускания 400—450 тц. Для измерения интенсивности окраски применим также метод стандартных серий, причем в качестве стандартных растворов можно приме- [c.201]

Методы измерения интенсивности окраски. Для измерения интенсивности окраски применяют колориметр, фсигометр или фотоколориметр. При этом рекомендуется применять светофильтр с областью пропускания 400—450 т . Интенсивность окраски можно измерить и методом колориметрического титрования. Необходимо соблюдать определенный порядок приливания раствора лучшие результаты получают, если раствор соли сурьмы прибавлять последним. Метод шкалы неприменим (при стоянии выделяется иод). [c.219]

В случае измерения интенсивности окраски посредством колориметра, фотоколориметра или фотометра следует прибавлять достаточный, но не слишком большой избыток перекиси водорода. При очень большом избытке Н2О2 на стенках кювет выделяются пузырьки кислорода, что увеличивает поглощение света. [c.229]

Методы измерения интенсивности окраски. Для измерения интенсивности окраски лучше всего применять метод колориметрического титрования. Можно также применить измерение посредством фотометра, фотоколориметра или колориметра, пользуясь точной калибровочной кривой, построенной по большому количеству точек. Раствор перекисного соединения и избыток реактива (Н2О2) должны быть идентичны растворам, используемым при построении калибровочной кривой. [c.241]