Допустимое содержание воды в растворителе

Сточные воды различных промышленных предприятий всегда загрязнены различными вредными примесями,— кислотами, щелочами, солями металлов и различными органическими соединениями. Спуск сточных вод в реки и водоемы разрешается только при допустимых нормах содержания токсических веществ во избежание отравления всего живого — рыб и растений. Очистка сточных вод от вредных примесей представляет собой весьма важную и сложную задачу. К наиболее токсическим веществам относятся органические, например фенол, и отходы целлюлозных заводов — сульфитцеллюлозные щелока. Для очистки от фенолов применяются методы экстрагирования их растворителями, например бензолом, или отгонка паром. Проблема очистки сточных вод от сульфитцеллюлозных щелоков еще не совсем разрешена. Самым эффективным методом очистки сточных вод от органических примесей является биохимическое окисление их, которое осуществляется на полях орошения с помощью соответствующих бактерий. Сточные воды, содержащие ионы металлов,— меди, никеля, цинка и др.,— очищают с помощью катионитов. [c.20]

Существующие нормы предельно допустимой концентрации нефтепродуктов в воде водоемов (0,3—0,05 мг/л) были введены в результате исследований растворов различных нефтепродуктов и сырой нефти в воде и, следовательно, относятся именно к тем веществам, которые охватываются указанным определением Нефтепродуктов . Отсюда следует, что при определении нефтепродуктов в водах следует устранить мешающее влияние всех веществ других классов. Применение методов анализа, в которых за нефт тепродукты принимают суммарное содержание всех органических веществ, извлекаемых каким бы то ни было растворителем, недопустимо. [c.303]

Высокодисперсная угольная зола ТЭС с содержанием оксида кальция 35—40% представляет собой частицы округлой и овальной формы прозрачные, буровато-серого и белого цветов. Слабо растворяется в воде, нерастворима в органических растворителях, плотность 2810 г/см , температура плавления колеблется от 1150 до 1470 °С. Предельно допустимая максимальная разовая концентрация в воздухе 0,05 мг/м , среднесуточная 0,02 мг/м , кл. опасности 2. [c.219]

Особо рассматривают вопрос о хранении и консервации пробы. Допустимый промежуток времени между отбором и анализом зависит от состава пробы, природы определяемых компонентов и условий хранения пробы. Чем больше вероятность изменения содержания определяемых компонентов, тем скорее должен быть проведен анализ если невозможно провести анализ сразу после отбора, то пробу консервируют. Некоторые определяемые вещества устойчивы длительное время и не требуют особых условий консервации (резкое охлаждение, изменение pH среды, добавление стабилизирующих веществ). В отдельных случаях для сохранения определяемого компонента его экстрагируют органическими растворителями или сорбируют на различных твердых веществах. Для получения достоверных результатов пробу природной воды, например, анализируют обычно в течение 1-2 ч после отбора. Пробы можно стабилизировать на несколько часов охлаждением до О °С и на несколько месяцев — резким охлаждением до - 20 °С. Для консервирования определяемых компонентов добавляют разные консерванты, чаще всего это кислоты и вещества, образующие комплексные соединения. [c.43]

Допустимое содержание воды в растворителе [c.119]

Вода сильно мешает определению магния [1265]. С увеличением содержания воды флуоресценция комплекса уменьшается. Например, при 5% воды флуоресценция вдвое меньше, чем при 1 % воды. Поэтому присутствие воды допустимо лишь в тех количествах, в которых обычно содержится в органических растворителях. [c.159]

При уменьшении концентрации роданида и хлористого олова разбавлением раствора водой или соляной кислотой происходит обесцвечивание раствора. Этот способ обладает тем преимуществом, что для его выполнения не требуется отделения различных элементов, находящихся в руде или сплаве. Только мышьяк и молибден в некоторой степени могут мешать определению вольфрама. При щелочном разложении руды необходимо значительное разбавление раствора, что приводит к уменьшению в растворе концентрации вольфрама, поэтому минимальное определяемое количество вольфрама выражается сотыми долями процента. При разложении вольфрамовой руды соляной кислотой с последующим выпариванием и выщелачиванием сухого остатка раствором щелочи возможно определять уже 0,001% ШОз. Для повышения чувствительности метода применяется экстрагирование родано-вольфрамового комплекса диэтиловым эфиром или изоамиловым спиртом при этом в 1 мл растворителя допустимо содержание вольфрама от 1 до 15 у [11]. В этих условиях возможно определение уже 0,0001% 0з. [c.133]

Реакционную способность регулируют подбором пар мономеров, растворителей или применением катализаторов. Для получения высокомолекулярных полимеров нужны мономеры не с максимально высокой, а с оптимальной реакционной способностью [30]. Использование слишком реакционноспособных соединений повышает вероятность протекания побочных реакций резко возрастают требования к чистоте исходных мономеров. Если при ацилировании диаминов дифторангидридами высокая молекулярная масса полимеров достигается при содержании воды в системе до 10%, то при использовании более реакционноспособных дихлорангидридов допустимое количество воды не должно превышать 0,05—0,1% [37]. [c.48]

Смесь нагревают в течение 30—60 мин (для медленно реагирующих кетонов требуется иногда более продолжительное нагревание) и по охлаждении выливают в ледяную воду, содержащую едкий натр в количестве, требующемся для нейтрализации 90% взятой уксусной кислоты. Можно также нейтрализовать смесь раствором щелочи в присутствии тимолового синего до pH меньше 8, т. е. не доводя до появления вторичной синей окраски. Из водного раствора экстрагируют диэтиловым эфиром, бензолом или хлороформом не вошедшее в реакцию масло, подбирая растворитель, не дающий эмульсий. Содержание этилового спирта в экстрагируемом растворе не должно превышать 10—20%. В буферном растворе уксусной кислоты и ацетата натрия (1 9) поддерживается постоянный pH, при котором обычно не наблюдается гидролиза производного кетона. Если замечено, что производные в этих условиях несколько гидролизуются, то допустима и более глубокая нейтрализация. [c.222]

Чтобы СНИЗИТЬ содержание растворенных примесей до концентраций, ниже предельно допустимых, необходимо правильно выбрать экстрагент и скорость его подачи в сточную воду. При выборе растворителя следует учитывать его селективность, физико-химические свойства, стоимость и возможные способы регенерации. [c.91]

В связи с этим на нескольких коксохимических предприятиях ФРГ в настоящее время изопропиловый эфир используют в качестве растворителя при обесфеноливании сточных вод, в частности на одном недавно построенном коксохимическом заводе Каттвик (близ Гамбурга) [93]. Для завода Каттвик установлено предельно допустимое содержание вредных веществ в сбрасываемых сточных водах 10 мг1л фенолов, 5 мг/л сероводорода, 40 мг/л летучего аммиака и 5 мг/л цианидов. [c.143]

Для формования волокна мокрым способом применяется 15— 25%-ный раствор полимера. Чем больше Li I содержится в смеси, тем выше стабильность раствора и тем больше может быть количество воды в смеси растворителей, необходимое для получения устойчивых растворов. Например, при содержании в прядильном растворе 2—37о Li l максимально допустимое количество воды составляет 1% (от массы раствора), а при повышении концентрации Li l в растворе до 6—8% содержание воды может быть увеличено до 4%. [c.308]

Так как допустимое содержание серной кислоты в алкилфеноле составляет не более 0,15%, то при определении серной кислоты в присутствии алкилфенолсульфокислот в качестве растворителя была подобрана смесь метилэтилкетон — этиленгликоль в объемном соотнощении 8 1. При титровании в этом растворителе отчетливо получались оба скачка потенциала без добавления воды. [c.221]

Сложные смеси летучих соединений можно выделить из растений продувкой, перегонкой с паром, вакуумной перегонкой или экстракцией растворителями. Если хроматограф оборудован термическим детектором, необходимо предусмотреть специальные стадии обработки для уменьшения содержания воды и углекислого газа, чтобы пики большинства компонентов не были замаскированы. При использовании пламенно-ионизационного детектора допустимо значительное количесто этих веществ, поскольку этот детектор не так чувствителен к неорганическим соединениям в потоке газа. Сложные смеси хроматографически разделяют на различных жидких фазах при температуре от О до 175°. Нет единого сочетания рабочих параметров, пригодного для всех выделяемых веществ. Обычно лучше разделять такие смеси на полярных и неполярных жидкостях для получения максимального числа пиков. Очень часто дополнительные сведения можно получить, улавливая неразделившиеся фракции и повторно подвергая их хроматографическому разделению на жидкости с другой полярностью. [c.240]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Как правило, при АФА исходные пробы и стандарты переводят в раствор и в таком виде вводят в атомизатор. Это облегчает задачу приготовления растворов сравнения, которые получают обычно последовательным разведением относительно концентрированного ( 0,1%) водного раствора солей определяемых элементов. Для разведения используется тщательно очищенная вода. Как вода, так и реактивы, употребляемые для приготовления растворов сравнения, а также растворения пробы, не должны содержать элементов, подлежащих определению в количествах, сравнимых с теми, которые должны измеряться. При анализе предельно малых концентраций загрязнение воды и реактивов часто является основным фактором, ограничив ающим детективность метода. Чтобы ввести при растворении проб меньше загрязнений из растворителя, желательно применять концентрированные растворы проб и стандартов. Однако увеличение содержания солей в растворе меняет его вязкость и все условия поступления и испарения пробы в атомизаторе. Поэтому пользуются относительно разбавленными растворами и 5 /о-ный считается верхним допустимым пределом. Обычно концентрация солей в растворе не превышает 1%. [c.46]

Содержание большинства летучих нефтепродуктов и компонентов органических растворителей в воздухе строго регламентируется санитарно-гигиеническими требованиями, а методы их определения входят в систему стандартов безопасности труда, Прямой анализ атмосферного воздуха не всегда объективно отражает экологическую обстановку в местах коетроля. На его результаты существенное влияние оказывают различные факторы — температурные условия, направление и сила ветра, сезонная и суточная смена интенсивности производственных выбросов. Вместе с тем наличие больших или малых количеств нефтепродуктов в почвах, в нестационарных условиях окружающей среды предопределяет постоянное поступление их легколетучих компонентов в атмосферу, в особенности в приземный слой. Поэтому содержание легких углеводородов в почвенных отложениях вблизи объектов нефтегазового комплекса может служить устойчивой характеристикой, косвенно отражающей долговременное состояние данной экосистемы, включая и состояние воздушной среды. Под опасной концентрацией вредных компонентов в почвах следует понимать такое их содержание, при котором в контактирующих с данной почвой воде или атмосфере создаются предельно допустимые концентрации этих компонентов. [c.135]

Растворы ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта с добавлением в некоторых случаях пластификаторов отличаются хорошими клеяп1,ими свойствами и предлагаются в качестве клеев (Фр. п. 766103 Ам. п. 2250681). Растворимость технического поливинилового спирта в воде, как указывалось выше, зависит от содержания остаточных ацетильных групп. Частично гидролизованные поливиниловые спирты применяются, если допустимо использование в качестве растворителя спирто-водных смесей. Все сорта поливинилового спирта отличаются высокой адгезией к шероховатым и адсорбируюш,им поверхностям, например бумаги или ткани. Так как адгезия увеличивается по мере снижения степени гидролиза, то при склеивании полированных поверхностей применяется поливиниловый спирт со значительным содержанием остаточных ацетильных групп и с повышенной вязкостью. Такими сортами поливинилового спирта можно склеивать стекло и металл при добавлении 15% фосфорной кислоты и 10% фосфата мочевины по весу поливинилового спирта. Пластификация снижает адгезию клея к полированным поверхностям. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология