Натрия моносульфид

В начале варки Х-группы природного лигнина реагируют с сернистым натрием, образуя меркаптан (VII). Часть последнего быстро реагирует с гидроксильной группой другой молекулы лигнина и дает моносульфид (X). Часть его окисляется посредством одной из групп лигнина до дисульфида (XI). На этой ступени получается сероводородный лигнин. [c.485]

Состав полученной смеси в среднем соответствует тетрасульфиду исходя из этого рассчитывают выход. Если используют только И. с., то образуется значительное количество моносульфида, который не восстанавливается натрием в жидком аммиаке полисульфиды же восстанавливаются легко. [c.423]

Для получения моносульфида требуется осуществлять процесс выше 920° (рис. 142) при 700—800° получается сульфид натрия, содержащий некоторые количества полисульфида. Обстоятельством, затрудняющим осуществление этого процесса, является необходимость извлечения серы из газообразных продуктов реакции — образующаяся при восстановлении тиосульфата сера в присутствии угля и вносимой с тиосульфатом влаги большей частью превращается в сероводород, частично в другие газообразные соединения ( OS и S2), частично остается в элементарном виде . [c.476]

Из всего этого можно сделать вывод, что сера связана с натрием в белом ультрамарине в виде моносульфида [c.623]

Сульфатный способ заключается в обжиге шихты, состоящей из каолина, сульфата натрия и угля или другого восстановителя. Сущность этого процесса сводится к двум реакциям восстановлению сульфата натрия углем при 900° в моносульфид [c.626]

Дисульфидные полимеры могут расщепляться также различными органическими дисульфидами, при этом вначале низкомолекулярный дисульфид образует анион К5-, который затем атакует 5—5-связь в высокомолекулярном дисульфиде 17]. Поэтому необходимы условия для образования анионов КЗ например, эффективными активаторами гетеролитического распада алифатических дисульфидов являются дисульфид и моносульфид натрия, едкий натр. Для ароматических дисульфидов инициирующим агентом оказывается вода. [c.18]

PoS — твердое черное вещество, растворимое в конц. НС1 и трудно растворимое в сульфиде аммония, этиловом спирте, ацетоне, толуоле и т. д. Моносульфид полония разлагается бромом, гипохлоритом натрия, царской водкой и термически — выше 275°. [c.540]

Для натрия известны полисульфиды с числом атомов серы до /г = 5. Как видно из рис. 128, в системе N32—8 полисульфиды могут существовать до 920° выше этой температуры существует только моносульфид натрия. Для калия известны полисульфиды с числс м атомов серы до 6. Полисульфиды кальция менее устойчивы, чем полисульфиды натрия и калия и сохраняются лучше всего в растворах, но известны и сухие препараты полисульфидов кальция. Еще менее стабильны полисульфиды аммония. [c.313]

Фава и Илицето [130] установили, что полярность растворителя также оказывает влияние на скорость реакции. Используя метод радиоактивной метки, эти авторы показали, что обмен бутилмеркаптана с дибуг тилдисульфидом протекает лишь в незначительной степени в абсолютном спирте, быстрее в водном спирте и очень быстро в присутствии едкого натра. Моносульфиды, как было найдено, не вступают в такой обмен даже в очень жестких условиях реакции. В количественном кинетическом исследовании [131], проведенном в развитие первой работы, эти авторы показали, что при температуре 0—35° в среде метилового спирта реакция имеет первый порядок по концентрациям как дисульфида, так и меркап-тид-иона. Для простых алифатических и ароматических систем значение энергии активации этой реакции равно приблизительно 15 ккалЫолъ. [c.481]

В процессе поликонденсации дигалогенпроизводных с полисульфидом натрия, как и в любом поликонденсационном процессе, наряду с образованием цепных молекул с высокой молекулярной массой протекает реакция циклообразования. Особенность этого процесса заключается в том, что независимо от степени полисульфидности примененного полисульфида натрия, всегда образуются лишь циклические моносульфиды. Количество образующихся циклов с моносульфпдной связью зависит как от структуры используемого дигалогенпроизводного, так и от степени полисульфидности неорганического полисульфида [8, 9]. [c.555]

Дисульфиды ОеЗз и ЗпЗз подобным же образом реагируют с моносульфидом натрия или аммония [c.226]

Этот результат совпал с результатом Центнера (см. ниже). Он нагревал диванилилмоносульфид с 5%-ным едким натром в течение 3 ч при 130° С и экстрагировал реакционную смесь эфиром. Остаток эфирного экстракта хроматографировали на колонке со смесью 330 г активной окиси алюминия и 33 г целита. В результате было получено 7% неизмененного моносульфида, 8% ванилина и 4% ванилинового спирта. Остаток состоял из продуктов вторичной реакции ванилинового спирта. [c.485]

Аналогичным путем получены моноселениды и монотеллуриды рзэ от лантана до самария включительно [1148] (см. приложение 15). Моноселенид церия образуется и при частичном отщеплении селена от СваЗез при помощи металлического натрия или металлического кальция (соответственно, при 600 или 1000° С в кварцевой ампуле) [663]. Это серо-черные порошки, легко разлагающиеся разбавленными кислотами. Во влажном воздухе гидролизуются, но гораздо медленнее моносульфидов. [c.38]

Восстановление сульфатов, например сернокислого натрия, до моносульфида натрия при 600—650° в течение 3—4 часов, проводилось в присутствии железного катализатсра, содержащего примеси других веществ, при этом выход достигал 95—99%. Например, 1000 кг сернокислого натрия, содержащего 0,2 /о железа и 1,5 кг пятиокиси сурьмы, тщательно смешивают, смачивают разбавленным раствором пироантимоната калия, прессуют и высушивают. В эту смесь добавляют раствор, содержащий 3,88 кг азотнокислой меди и 1,66 кг сернокислого титана, после чего ее восстанавливают в присутствии 0,6% трехокиси мышьяка и 0,6% трехокиси сурьмы или двух частей сурика. [c.285]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Вулканизаты, полученные с использованием дитиокарбаматов в качестве ускорителей, полностью растворимы в бензольных растворах пропан-2-тиола пиперидина [334] и диалкилфосфита натрия [335], чем доказывается отсутствие моносульфидов. Известно, что ди- и полисульфиды растворимы в этих реактивах — последние легко, первые несколько медленнее мопосульфиды, наоборот, нерастворимы [c.160]

Ди- и полисульфиды можно также определять, применяя натрий-диалкилфосфит [510t] и пропан-2-тиолпиперидин [510и]. И те и другие сульфиды растворяются в этих реагентах. Полисульфиды растворяются быстро, дисульфиды — очень медленно, моносульфиды же нерастворимы. Реакции протекают по уравнениям [c.247]

По данным других патентов рекомендуется обрабатывать фенол дисульфидом натрия в присутствии моносульфида, причем последний служит для восстановления могущего образоваться диарилдисульфида. При этом в отличие от других методов получают, повидимому, индивидуальный продукт (кипящий в определенных пределах температуры), которому авторы приписывают строение мер-каптофенода 27 . [c.685]

Способность дисульфидов взаимодействовать с сульфидами натрия или калия с образованием меркаптанов также была использована для получения олигомеров. Водные растворы неорганических моносульфидов являются эффективными агентами расщепления дисуль-фидных связей в алкилднсульфидных полимерах [c.282]

Описано несколько методов определения моносульфидной части полисульфидов [13]. Анализируемый образец обрабатывают сульфитом натрия (реакция 1) и образующийся моносульфид титруют о-окснмеркурибензойной кислотой. Этот метод приведен в разделе, посвященном сульфиду. [c.508]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Получают взаимодействием бис-(2-окси-5-трет-октнлфенил)-моносульфида с этилатом натрия и хлористым никелем [c.110]

Следует отметить, что, по крайней мере на поверхности, моносульфид этилентиурама ведет себя так же, как тетраметилтиурамдисульфид. Далее известно, что метилдитиокарбамат натрия и диметилдитиокарбамат натрия обладают одинаковой активностью. Среди этой группы соединений только М,М -диме-тилэтилентиураммоносульфид можно считать слабым фунгицидом, как показано биоанализом капель суспензии спор. [c.165]

Реакции с солями кислот. С моносульфидом или селенидом натрия р,р -дигалоидалкилсульфиды образуют циклические соединения -дитианы или селенотианы с небольшими выходами [бб] [c.149]

Калий и сера. Калий сплавляется с серой, выде.ляя относительно большое количество тепла. Так, соединение K2S может образовываться прямым взаимодействием серы и калия с выделением 120 ккал моль. Так же как и для натрия, для калия известно несколько полисульфидных соединений меиее устойчивых, чем моносульфид. [c.49]

В аппарат с рубашкой и мешалкой загружают раствор диметилдитиокарбамата натрия (1,5 моль в литре раствора). Раствор разбавляют водой до концентрации 12,8%, после чего загружают в аппарат бикарбонат натрия. Включают вакуум и через барботер подают пары фосгена. Пропускание фосгена в раствор диметилдитиокарбамата натрия производят с такой скоростью, чтобы поступающий фосген полностью поглощался. После окончания процесса, продолжающегося 3—4 ч, через реакционную массу продувают воздух для удаления из аппарата фосгена, который улавливается щелочью в ловушке. Полученную суспензию тетраметилтиураммоносульфида передают для фильтрации на нутч-фильтр с поднимающейся мешалкой. Осадок промывают (2—3 раза) водой. Тетраметилтиурам-моносульфид суспендируют на нутч-фильтре с водой и через промежуточную емкость подают в корыто барабанного вакуум-фильтра. Промытая паста продукта подается на сушку в валь-це-ленточную сушилку. Сушка производится подогретым воздухом. Высушенный продукт поступает в бункер, откуда направляется на измельчение в дезинтегратор. Размолотый продукт взвешивают и упаковывают. [c.43]

Одновременно с основной реакцией происходит образование побочных продуктов, являющихся причиной неприятного запаха поликонденсатов. В растворе тетрасульфида натрия всегда находится некоторое количество моносульфида, который с дихлорэтаном, по вышеописанному, дает поликонденсат состава ( 2H4S),t и кроме того разлагается по уравнению [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология